硬脂酸钠

摘要： 采用浮选试验、扫描电镜及能谱分析,研究油酸钠和硬脂酸钠分别与表面活性剂复配对胶磷矿反浮选脱镁的强化作用.在抑制剂H3PO4和pH值调整剂H2SO4用量一定的前提下,考察不同阴离子表面活性剂与捕收剂复配对胶磷矿反浮选脱镁的影响.结果表明,阴离子表面活性剂分别与油酸钠和硬脂酸钠复配,在提高磷精矿中P2O5品位基础上,大幅度提高磷矿回收率并降低MgO含量.机理研究表明,复配捕收剂改善油酸钠和硬脂酸钠的分散性,提高矿粒疏水性,增强矿粒可浮性,能更好地分离胶磷矿中的镁.

摘要： 采用重质碳酸钙粉体改性技术,以钛酸酯201与硬脂酸钠为改性剂,乙醇和异丙醇为分散剂,通过机械力化学法对石灰岩矿粉进行表面改性,采用单因素试验评价改性剂与石灰岩矿粉的质量比对改性石灰岩矿粉的活化度和吸油值的影响,通过马歇尔试验、车辙试验研究矿粉改性对沥青混合料高温性能的影响.结果 表明:钛酸酯201与硬脂酸钠改性剂的最佳改性温度、最佳改性时间、改性剂与石灰岩矿粉的最佳质量比分别为80°C、70 min、1.5％和80°C、50 min、1.0％.与普通AC-13沥青混合料相比,掺加改性矿粉的2种AC-13C沥青混合料的马歇尔稳定度分别增大1.46、1.43 kN,约提高12％;马歇尔模数分别提高41％、55％;动稳定度分别提高214％、112％.改性矿粉可显著提高沥青混合料的高温稳定性能,钛酸酯201改性剂的改善效果更明显.

摘要： 1美国FDA批准非拉替尼(fedratinib)胶囊上市美国roA批准CELGF.NE公司产品(商品名:INREBIC)上市,用于治疗中间-2或高危主要或次要(真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后)的成人骨髓纤维化剂量规格:非拉替尼100 mg(相当于二盐酸非拉替尼一水物117.3 mg)/粒。辅料:硅化微晶纤维素和富马酸硬脂酸钠。

摘要： 为了提高碳钢表面自清洁性能和耐污损性能,利用硬脂酸钠对TiO_(2)进行改性,在碳钢表面涂敷一层TiO_(2)/丙烯酸树脂复合涂层,利用XRD和SEM考察了硬脂酸钠对TiO_(2)晶体结构和形貌的影响;同时利用SEM、电化学工作站和接触角测量仪研究了硬脂酸钠浓度对复合涂层表面形貌、涂层在3.5%NaCl溶液中耐腐蚀性能以及涂层表面水接触角的影响,利用10%NaOH溶液浸泡试验考察复合涂层的耐碱性。硬脂酸钠不改变TiO_(2)的晶体结构,也不改变TiO_(2)颗粒的形状,硬脂酸钠可在涂层表面形成“肋骨”状的微米级凸起;经硬脂酸钠改性后的TiO_(2)颗粒制备的复合涂层会使涂层接触角变大。当硬脂酸钠的浓度为9%时,复合涂层表面的水接触角为113°,且复合涂层在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性增强,当复合涂层在10 w.t%NaOH溶液中浸泡150 d后仍未见明显的破坏。因此硬脂酸钠可以有效提高涂层的表面水接触角,同时提高了涂层的耐腐蚀性能及耐碱性。

摘要： To regulate agglomeration of calcium carbonate particles in water medium, the effect of organic modification and its mechanism were studied. In terms of calcium carbonate modified by sodium stearate, the effect of modification on surface energy, thermodynamic trends of agglomeration and the interaction energy between particles were discussed. The results show that agglomeration trend of calcium carbonate particles increased, with energy change increasing from 5.62 mJ/m2to 71.98 mJ/m2. In addition, when the particle spacing is greater than 6 nm, the interaction of modified calcium carbonate is repulsive. Besides, an energy barrier can appear at about 8 nm. When the particle spacing is less than 5 nm, modified calcium carbonate is attracted each other because of hydrophobic effect. It is inferred that the modified calcium carbonate particles can cross the energy barrier under the influence of external energy, and the hydrophobic interaction is the internal mechanism of the agglomeration.%为了解有机改性对碳酸钙颗粒在水介质中聚团的影响及其机理,进而为调控其聚团行为创造前提,以硬脂酸钠改性碳酸钙为对象,从改性影响碳酸钙表面自由能、影响颗粒聚团的热力学趋势和影响颗粒间相互作用能方面对改性碳酸钙颗粒在水介质中的聚团机理进行了研究.结果表明,碳酸钙经硬脂酸钠改性,导致碳酸钙颗粒聚团前后的能量变化由5.62 mJ/m2增大至71.98 mJ/m2,说明改性使碳酸钙颗粒在水介质中聚团趋势增大;另外,水介质中,改性碳酸钙作用能在颗粒间距大于6 nm范围为排斥性质,在约8 nm处出现能垒,在颗粒间距小于5 nm范围因疏水作用能为主导而呈强烈吸引性质.推断改性碳酸钙颗粒在外部能量作用下越过能垒,再通过疏水相互作用聚集是聚团的内在机制.

摘要： 采用硬脂酸钠/聚乙二醇(NaSt/PEG)为复合改性剂,对氢氧化镁(MH)阻燃剂进行表面改性研究.采用活化指数、接触角、样品在液体石蜡中悬浮液体积、红外光谱、热失重等对改性前后的MH进行表征分析.并将改性前后的MH应用于高密度聚乙烯(PE-HD),测试其阻燃性能和力学性能.结果表明,NaSt/PEG的质量比为3∶1,改性温度为80°C,改性时间为1 h时,MH的表面改性效果最佳,活化指数达到97.7%,接触角高达135°.当改性MH添加量为30%,PE-HD/MH复合材料的极限氧指数提高到24.6%,拉伸强度为12.3 MPa,验证了复合改性后的MH与PE-HD有较好的相容性.%Magnesium hydroxide (MH) flame retardant was complex modified by sodium stearate/polyethylene glycol (NaSt/PEG). The MH before and after modified was characterized by activation index,contact angle,volume of suspensions in liquid paraffin,infrared spectroscopy and thermo gravimetric analysis. Then the flame retardancy and mechanical properties of the high density polyethylene (PE-HD) after addition of MH were tested. The results showed that when the mass ratio of NaSt and PEG was 3:1,the reaction temperature was 80°Cand the reaction time was 1 h,the modification effect was the best,the activation index reached 97.7% and the contact angle was up to 135°. When the addition amount of the modified MH was 30%,the limit oxygen index of the complex material increased to 24.6% and the tensile strength was 12.3 MPa,illustrating the compatibility between the modified MH and PE-HD was good.

摘要： 采用硬脂酸钠对镁铝碳酸根型水滑石MgAl-CO3-LDHs (LDHs)进行改性,讨论了改性工艺对聚氯乙烯(PVC)热稳定效果的影响,并通过X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)对改性前后的水滑石进行表征.结果表明,硬脂酸钠未改变水滑石的层状结构,仅吸附在水滑石的表面;水滑石湿滤饼经硬脂酸钠改性后对PVC的热稳定效果最佳,其对PVC的初期着色性影响不大,但能大大地延长PVC的长期热稳定性,使静态热老化时间延长了57.1％.

摘要： 通过对二甲苯磺化、碱熔法合成2,5-二甲基苯酚,研究了影响磺化、碱熔产物收率和纯度的因素.磺化时酸性滤液回收套用,可减少三废,降低生产成本.最佳磺化条件:缓慢把硫酸往对二甲苯中滴加,硫酸与对二甲苯摩尔比为1.6∶1,反应温度125 °C,反应时间2.0h,2,5-二甲基苯磺酸钠收率为96.87％,纯度为99.30％.碱熔时,通入水蒸气、添加抗氧剂和硬脂酸钠,增加了物料的流动性,提高了收率和纯度.最佳碱熔条件:将KOH、NaOH、潮品钠盐、抗氧剂1035(2,2'-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯])和硬脂酸钠混合后投入反应釜,NaOH和KOH质量比3∶2,抗氧剂1035为4 g,硬脂酸钠为9 g,330-340°C保温2.0h,2,5-二甲基苯酚收率为92.70％,纯度为99.45％.%2,5-Xylenol was synthesized by sulfonation and alkali fusion using p-xylene as the starting material.Some factors influencing the yield and purity of the product in the sulfonation and alkali fusion were studied.By recycling and reusing the acidic filtrate in sulfonation the acid wastewater and the cost were reduced.The optimal sulfonation conditions:sulfuric acid was added to p-xylene slowly,the molar ratio of sulfuric acid and p-xylene 1.6 ∶ 1,reaction temperature 125 °C,reaction time 2.0 h.The molar yield of sodium 2,5-xylenesulfonate is 96.87％,and the purity is 99.30％.In the alkali fusion,water vapor,sodium stearate and antioxidant were added in order to avoid overoxidation and increase the flow of materials,and improve the yield and purity.The optimal alkali fusion conditions:KOH,NaOH,wet sodium salt,antioxidant 1035 and sodium stearate are mixed into a reaction vessel,the mass ratio of NaOH and KOH 3 ∶ 2,antioxidant 1035 4 g,sodium stearate 9 g,reaction temperature 330-340 °C,reaction time 2.0 h.The molar yield of 2,5-xylenol in the alkali fusion is 92.70％,and the purity is 99.45 ％.

摘要： 对比研究了淀粉-硬脂酸钠不同改性路线对GCC和FACS填料的改性效果.结果表明,不同改性路线对两种填料的改性效果不同.适于GCC填料的改性路线是:淀粉糊化→加入硬脂酸钠→加入填料,虽然其加填纸的松厚度和光学性能在此改性路线下会有所下降,但此路线改性GCC加填纸的抗张指数提高29.0％.而适于FACS填料的改性路线则是:淀粉糊化→加入填料→加入硬脂酸钠;相比于常规加填,在此路线下改性FACS加填纸的抗张指数提高27.4％,松厚度提高4％,并且其光学性能保持良好.

摘要： 为了降低硅灰石颗粒表面的亲水性程度,从而改善其在有机介质中的分散性和界面结合作用,采用硬脂酸钠为改性剂对硅灰石进行了表面改性,对改性工艺各因素的影响进行了试验考查,对改性后硅灰石表面润湿性、表面自由能及其在介质中的分散性进行了表征.结果显示:硅灰石经硬脂酸钠改性后,其在水中的润湿接触角由改性前的10.83°增大为69.33°,表面自由能由82.75mJ/m2降低至19.91mJ/m2,改性硅灰石在煤油中的分散性显著提高.通过热力学分析解释了改性前后硅灰石颗粒分散性变化的趋势.

摘要： 碱式硫酸镁晶须是一种优良的增强阻燃材料,但是它与聚合物相容性很差,而表面改性就是解决这个问题的有效的途径之一。本文使用硬脂酸钠改性剂对碱式硫酸镁晶须进行了表面改性,通过对改性前后粉体的活化指数和吸油值来预先评价改性效果,对改性前后粉体进行了SEM和FTIR分析,研究了粉体改性的机理。结果表明：硬脂酸钠起到了显著的改性效果,硬脂酸钠与碱式硫酸镁晶须粉体表面既有物理吸附又有化学吸附.

摘要： 硬脂酸钠等表面活性剂是非电活性物质,本文研究了硬脂酸钠在油/水界面的自组装过程及电化学行为,并对其对硬脂酸钠的实际应用的影晌进行了简介.

摘要： 针对造纸常用填料研磨碳酸钙(GCC)加填时纸张强度严重下降的问题,利用淀粉-硬脂酸反应形成复合物包覆在GCC表面的方法对其表面改性.通过手抄片,对比分析未改性GCC填料在留着率和相同灰分下对纸张物理强度的提高.结果表明:在相同CPAM用量下和相同的加填量下,改性GCC加填较未改性GCC加填有着更高的留着率;加填量为25％时,改性GCC留着率(65.21％)较未改性GCC留着率(55.58％)提高了9.63个百分点;在40％的加填量下,改性GCC分别能提高撕裂指数19％,抗张指数13％,耐破指数23％;相同强度指标下,较未改性GCC加填,100％淀粉用量改性GCC加填能提高灰分含量约6％～10％.

摘要： 将硬脂酸钠对LDHs表面进行湿法改性，探索了各改性条件对改性效果的影响。实验表明，当控制硬脂酸钠的改性时间为120 min，改性温度为80°C，改性剂的用量为水滑石重量的6％时，水滑石活化度最大，即改性效果最好。采用XRD、FT-IR等对改性前后的LDHs进行表征。结果表明硬脂酸钠能与水滑石发生吸附作用，但水滑石的层状结构没有被破坏，层间距也不发生变化，证明硬脂酸钠仅改性水滑石表面，而没有插入到水滑石层间。

摘要： 采用立式超细搅拌磨机,使用硬脂酸钠对超细重质碳酸钙进行湿法表面改性,试验表明: 在硬脂酸钠用量为1.2wt%时,超细重质碳酸钙活化度可达98%,且改性过程不需要加热,工艺简单,可以进行工业生产应用。

摘要： 向纳米碳酸钙悬浮液中直接加入硬脂酸钠,制得改性纳米碳酸钙粉体,确定了改性剂硬脂酸钠的最佳用量为3g/100g CaCO3、最佳改性时间(20～30 min)、最佳改性温度(70～80°C).用红外光谱、扫描电镜等分析手段进行了验证,实验表明,每100g改性纳米碳酸钙的吸油值降至35.2 g,而活化度增至90.2％,大大提高了碳酸钙的活性.

摘要： 本文采用阴离子表面活性剂硬脂酸钠对水滑石进行表面改性,研究了温度、时间和改性剂用量等各种因素对水滑石改性效果的影响，并用红外和X衍射等仪器对改性前后的水滑石进行了表征，用活化指数表征的水滑石的表面处理效果非常理想,为新型阻燃剂水滑石在工业方面的应用奠定了良好的基础。

摘要： 研究了碳酸钙晶须增强(VAE)树脂复合体系的拉伸性能。结果表明，采用乳液复合法，碳酸钙晶须能够显著提高体系拉伸性能，复合物的断裂伸长率和拉伸强度分别在碳酸钙晶须的质量分数达到10％、40％时达到极值，分别提高92％、93％。采用硬脂酸钠表面改性的碳酸钙晶须会导致复合物拉伸性能下降。与轻质碳酸钙相比，碳酸钙晶须对粘度和拉伸性能都有明显的作用。

摘要： 本发明属于分析技术领域，具体涉及一种分析硬脂酸盐中硬脂酸含量的方法。本发明首先采用浓硝酸和无水乙醇对硬脂酸盐进行预处理，得到硬脂酸，然后将硬脂酸用无水乙醇溶解后，采用专用的色谱和质谱条件进行测定，得到硬脂酸的含量。本发明对样品简单处理后直接进样分析，从而实现简单、快速、准确的对硬脂酸盐中硬脂酸的含量进行分析，准确度高、精密度好、回收率高、检出限低。

摘要： 本发明公开了一种从硬脂酸苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，属于化学工程领域。具体方案为将SBM残液引入减压精馏塔中，经减压精馏后，塔顶流出比硬脂酸甲酯沸点低的组分，硬脂酸甲酯及重组分由塔底流出。塔底流出物再通过液液萃取，分离出纯度达85％以上的硬脂酸甲酯。该方法从硬脂酸苯甲酰残液中分离得到纯度85％以上的硬脂酸甲酯，同时收率可达到85％以上。与现有工艺相比，该方法工艺简单，易操作，获得硬脂酸甲酯纯度和收率较高。

摘要： 本发明公开了一种从硬脂酸苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，属于化学工程领域。具体步骤为将SBM残液引入减压精馏塔中，经减压精馏后，塔顶流出比硬脂酸甲酯沸点低的组分，硬脂酸甲酯及重组分由塔底流出。塔底流出物再通过尿素包合结晶法，分离出纯度达90％以上的硬脂酸甲酯，同时收率可达到83％以上。与现有工艺相比，该方法工艺简单，易操作，获得硬脂酸甲酯纯度和收率较高。

摘要： 本发明涉及来源于嗜氨副球菌的油酸水合酶及其基因，含有该基因的重组表达质粒和重组表达转化体，其重组酶及制备方法，以及该重组酶作为催化剂在制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸的应用。与现有技术相比，应用本发明的油酸水合酶催化制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸，具有反应条件温和，产物浓度高，操作简便，反应时间短，易于放大等显著优势，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种从硬脂酸苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，属于化学工程领域。具体方案为将SBM残液引入减压精馏塔中，经减压精馏后，塔顶流出比硬脂酸甲酯沸点低的组分，硬脂酸甲酯及重组分由塔底流出。塔底流出物再通过分子蒸馏。该方法可以从硬脂酸苯甲酰残液中分离得到纯度88％以上的硬脂酸甲酯，同时收率可达到95％以上。与现有工艺相比，该方法工艺简单，易操作，获得硬脂酸甲酯纯度和收率较高。

摘要： 本发明属于化工技术领域，特别是涉及一种利用三硬脂酸甘油酯合成硬脂酸锌的工艺，所述工艺包括如下步骤：1)三硬脂酸甘油酯和水在催化剂和抗氧化剂的作用下水解；2)分步加入氧化锌和催化剂，进行缩合、脱水、成盐，合成硬脂酸锌。本发明提供的利用三硬脂酸甘油酯合成硬脂酸锌的工艺合成硬脂酸锌的过程无含氯、硫酸根离子的废水排放，生产过程安全环保，总生产成本低，合成的硬脂酸锌产率高，色泽好，游离脂肪酸含量低，质量符合HG/T3667‑2012中I型硬脂酸锌的相关标准，在实际应用中与市场同类产品相比更具有实用性和可比性。

摘要： 本发明属于化工技术领域，特别是涉及一种利用三硬脂酸甘油酯制备得到的高质量硬脂酸锌，所述硬脂酸锌的制备工艺包括如下步骤：1)三硬脂酸甘油酯和水在催化剂和抗氧化剂的作用下水解；2)分步加入氧化锌和催化剂，进行缩合、脱水、成盐，合成硬脂酸锌。本发明提供的硬脂酸锌制备产率高，色泽好，游离酸含量低，质量稳定，相关质量指标符合HG/T3667‑2012中I型硬脂酸锌的相关要求，且本发明提供的硬脂酸锌制备过程无含氯、硫酸根离子的废水排放，生产过程安全环保，总生产成本低。本发明提供的硬脂酸锌质量高，在实际应用中与市场同类产品相比更具有实用性和可比性。

摘要： 本发明属于仪器分析技术领域，提供了一种硬脂酸酰胺产品中棕榈酸酰胺和硬脂酸酰胺的测定方法。本发明提供的测定方法，将待测硬脂酸酰胺产品溶解，得到上机溶液；对所述上机溶液进行气相色谱检测，利用面积归一法对所述气相色谱检测的结果进行计算，得到待测硬脂酸酰胺产品中棕榈酸酰胺和硬脂酸酰胺的含量。本发明的测定方法能够将待测硬脂酸酰胺产品中的棕榈酸酰胺和硬脂酸酰胺无干扰地分开，并进行精准的含量检测。实施例的数据表明：本发明提供的测定方法的绝对偏差在‑0.6至+0.6之间，表明本发明的测定方法准确可靠，具有良好的精密度。

摘要： 本发明公开了一种硬脂酸铵乳液中残留硬脂酸的富集方法，包括以下步骤：无水乙醇进行低温预处理；准确量取无水乙醇，准确称取20％硬脂酸铵乳液置于另一烧杯中；采用专用磁力搅拌器，边对硬脂酸铵乳液搅拌，边倾入无水乙醇，不断搅拌提取；减压过滤分离得到固体沉淀；待完全抽干后，洗涤固体沉淀；待完全抽干后，再洗涤固体沉淀；待完全抽干后，收集固体沉淀；冷冻干燥处理固体沉淀，称量固体沉淀的重量，在确保固体沉淀完全干燥的前提下，记录固体沉淀的重量为M2，本发明涉及硬脂酸铵乳液检测技术领域。该硬脂酸铵乳液中残留硬脂酸的富集方法，达到了实现硬脂酸铵乳液中硬脂酸残留量的检测目的。

摘要： 本发明涉及来源于嗜氨副球菌的油酸水合酶及其基因，含有该基因的重组表达质粒和重组表达转化体，其重组酶及制备方法，以及该重组酶作为催化剂在制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸的应用。与现有技术相比，应用本发明的油酸水合酶催化制备10‑羟基硬脂酸和10‑羰基硬脂酸，具有反应条件温和，产物浓度高，操作简便，反应时间短，易于放大等显著优势，具有很好的应用前景。