硫酸-苯酚法

摘要： 目的:利用硫酸-苯酚法测定六种不同产地牡丹叶中总多糖的含量,比较不同产地牡丹叶中总多糖的含量差异.方法:采用无水乙醇回流提取牡丹叶中的总多糖成分,所得样品加入苯酚、浓硫酸后采用紫外分光光度法测定总多糖的含量,以葡萄糖为对照品,波长为490nm.结果:6个产地的牡丹叶中总多糖的含量分别为1458.43、1400.79、1946.91、1243.37、1745.27、1345.78 ug/g.结论:所建立的方法能准确快速地对样品中的总多糖进行测定,产地不同,牡丹叶中总多糖含量存在差异.

摘要： 目的:利用硫酸-苯酚法测定六种不同产地牡丹叶中总多糖的含量,比较不同产地牡丹叶中总多糖的含量差异。方法:采用无水乙醇回流提取牡丹叶中的总多糖成分,所得样品加入苯酚、浓硫酸后采用紫外分光光度法测定总多糖的含量,以葡萄糖为对照品,波长为490nm。结果:6个产地的牡丹叶中总多糖的含量分别为1458.43、1400.79、1946.91、1243.37、1745.27、1345.78 ug/g。结论:所建立的方法能准确快速地对样品中的总多糖进行测定,产地不同,牡丹叶中总多糖含量存在差异。

摘要： 目的:鲜竹沥的法定工艺为干馏法和烧制法,而依据水提取法制备的鲜竹提取液多冒用为鲜竹沥流通市面,鲜竹沥现行的质量标准难以将二者进行区分.本研究尝试建立糖-固比的分析方法,探讨其在鉴别鲜竹沥及鲜竹提取液的应用.方法:共收集37批鲜竹沥(含干馏法20批,烧制法17批)和15批鲜竹提取液,将样品稀释,以硫酸-苯酚直接显色,或乙酸乙酯萃取后显色,于490 nm测定吸光度.参照卫生部药品标准中药材第一册"鲜竹沥"项测定总固体,计算总糖、总固体及其占比(糖-固比).结果:干馏法鲜竹沥总糖含量为0.38～5.36 mg·mL-1,总固体0.70～13.01 mg·mL-1,糖-固比34.0％～62.2％;烧制法样品总糖含量为0.77～15.95 mg·mL-1,总固体2.34～27.97 mg·mL-1,糖-固比33.1％～69.0％;鲜竹提取液总糖含量为6.46～14.69 mg·mL-1,总固体为11.76～20.40 mg·mL-1,糖-固比38.7％～82.7％.鲜竹沥(干馏、烧制法)样品糖-固占比与鲜竹提取液差异显著(P<0.05).结论:本研究证明总糖测定法可用于鲜竹沥质量评价.研究首次采用糖-固占比有效甄别法定工艺(烧制、干馏法)鲜竹沥和非法定工艺(水提取法)制备的鲜竹提取液,表明糖类是鉴别鲜竹沥的潜在标志物.上述结果可为鲜竹沥炮制工艺规范和质量标准的提升提供物质基础和技术支撑.

摘要： 目的 分析不同储藏年限地黄的化学成分.方法 对地黄中氨基酸含有量进行分析,硫酸-苯酚法测定地黄总多糖含有量,HPLC法测定毛蕊花糖苷、环烯醚萜苷类、单糖、寡糖含有量.结果 随着储存时间增加,总氨基酸含有量下降,其中碱性氨基酸赖氨酸和精氨酸幅度较大;棉籽糖、水苏糖、总多糖含有量逐年降低,果糖、葡萄糖、蔗糖、甘露三糖含有量呈现先增后减的趋势,蜜二糖含有量基本平稳;单糖中半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖随着储存时间的增加含有量逐年增加,环烯醚萜苷类成分梓醇、地黄苷D、地黄苷A、益母草苷随着储藏年限的延长,成分逐渐降低;毛蕊花糖苷含有量也是下降的.结论 随着地黄储藏年限的增加,断面越来越黑,大多数成分含有量在储藏3年后趋于平稳.

摘要： 目的:优化鼓槌石斛多糖提取工艺,并测定其含量.方法:通过单因素和正交实验,考察提取时间、料液比和提取次数等影响因素,研究鼓槌石斛最佳的提取工艺参数.参照《中国药典》2015版石斛多糖含量测定,采用硫酸-苯酚显色法,测定药材多糖含量.结果:确定最佳提取工艺为料液比为1∶100,提取时间1.5 h,提取2次,测得鼓槌石斛多糖含量30.65％.结论:该方法稳定、可靠,可作为鼓槌石斛多糖的提取方法.

摘要： 目的 通过比较硫酸苯酚法和硫酸蒽酮法在测定三七多糖时的优劣性,建立更准确的三七多糖含量测定检测方法,为三七、三七剪口的多糖质量评价提供依据.方法 依次用80％乙醇和纯水提取三七药材,水提部分得到三七多糖,对所得多糖采用硫酸-苯酚法和硫酸-蒽酮法分别测量三七粗多糖的含量.结果 从精密度的角度来看,苯酚硫酸法较蒽酮硫酸法可靠(RSD =0.419 ＜3.66).从回收率的角度来看,使用苯酚硫酸法测定时,回收率更高(98.06＞97.60).结论 苯酚硫酸法为更准确测定三七粗多糖含量的检测方法,此外,苯酚硫酸法还具有操作更简便、安全、快捷等优点.

摘要： 采用单因素实验法,比较川牛膝多糖提取过程中,提取方式、提取温度、提取时间、提取料液比对川牛膝多糖得率的影响,用硫酸苯酚显色法与紫外分光光度法进行最优条件筛选.结果表明,川牛膝最佳多糖提取工艺为,超声波辅助提取法、提取温度60°C、提取料液比1:20、提取时间1.5h时最优,提取率为47.12％.提取条件的不同川牛膝植物多糖提取率有较大差异,为后期工业化生产提供理论支持.

摘要： 本文采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法(PMP-HPLC)测定亮菌多糖的单糖组成,依据单糖组分比例配制混合标准品,采用硫酸-苯酚法测定亮菌多糖含量并考察其准确性.实验结果表明,亮菌多糖主要由Glc-Gal-Xyl-Man-Ara-Fuc构成,混合标准品在0.02～0.07 mg/mL范围内线性良好,硫酸-苯酚法精密度、稳定性、重复性实验的相对标准偏差均小于3.0％.另外,采用甘露糖作为标准品,其标准曲线几乎与混合单糖标准曲线重合,可替代混合单糖标准品.该法测定多糖含量结果准确可靠,适用于亮菌多糖含量测定.

摘要： 本文建立用本用硫酸苯酚法测定云南昭通产天麻,本实验结果表明: 该法用于天麻多糖的测定时,供试品溶液150min内显色稳定,RSD=0.28％;回收率在97.36％～100.88％之间,平均回收率为99.25％,RSD=-1.447％(n=6).实验结果可靠,并且该法不受蛋白质的影响.通过回收率实验可知,本法所测多糖含量,准确率较高,重复性较好,且此法简便,灵敏.为其质量标准的研究提供实验依据,并为天麻多糖的进一步研究奠定了基础.

摘要： 目的：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等多糖新产品提供重要原料,研究八角茎多糖的提取条件和含量的测定。方法：采用水提醇析的方法提取了八角茎中多糖,采用硫酸-苯酚法进行了糖含量测定。结果：多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为A=0.1269C-2.07627×10-3,相关系数r=0.9995;平均回收率为99.29％,RSD=1.739％(n=5)。结论：八角茎中多糖含量为1.819％。

摘要： 目的：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等多糖新产品提供重要原料,研究八角茎多糖的提取条件和含量的测定。方法：采用水提醇析的方法提取了八角茎中多糖,采用硫酸-苯酚法进行了糖含量测定。结果：多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为A=0.1269C-2.07627×10-3,相关系数r=0.9995;平均回收率为99.29％,RSD=1.739％(n=5)。结论：八角茎中多糖含量为1.819％。

摘要： 目的：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等多糖新产品提供重要原料,研究八角茎多糖的提取条件和含量的测定。方法：采用水提醇析的方法提取了八角茎中多糖,采用硫酸-苯酚法进行了糖含量测定。结果：多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为A=0.1269C-2.07627×10-3,相关系数r=0.9995;平均回收率为99.29％,RSD=1.739％(n=5)。结论：八角茎中多糖含量为1.819％。

摘要： 目的：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等多糖新产品提供重要原料,研究八角茎多糖的提取条件和含量的测定。方法：采用水提醇析的方法提取了八角茎中多糖,采用硫酸-苯酚法进行了糖含量测定。结果：多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为A=0.1269C-2.07627×10-3,相关系数r=0.9995;平均回收率为99.29％,RSD=1.739％(n=5)。结论：八角茎中多糖含量为1.819％。

摘要： 目的：为生产各种食用品、化妆品、医药药品等多糖新产品提供重要原料,研究八角茎多糖的提取条件和含量的测定。方法：采用水提醇析的方法提取了八角茎中多糖,采用硫酸-苯酚法进行了糖含量测定。结果：多糖在484nm有最大吸收峰,求得其回归方程为A=0.1269C-2.07627×10-3,相关系数r=0.9995;平均回收率为99.29％,RSD=1.739％(n=5)。结论：八角茎中多糖含量为1.819％。

摘要： 目的：分别对不同储藏年限和加工方法山茱萸药材中多糖进行测定，确定不同储藏时期和加工方法对山茱萸质量的影响。rn 方法：采用硫酸-苯酚法对山茱萸药材中多糖的含量进行测定。rn 结果：山茱萸药材随着储藏时间的增加多糖含量呈下降趋势;在不同加工方法中，以微波干燥的药材多糖含量较高。rn 结论：对山茱萸药材的质量评价提供科学依据。

摘要： 目的：分别对不同储藏年限和加工方法山茱萸药材中多糖进行测定，确定不同储藏时期和加工方法对山茱萸质量的影响。rn 方法：采用硫酸-苯酚法对山茱萸药材中多糖的含量进行测定。rn 结果：山茱萸药材随着储藏时间的增加多糖含量呈下降趋势;在不同加工方法中，以微波干燥的药材多糖含量较高。rn 结论：对山茱萸药材的质量评价提供科学依据。

摘要： 目的：分别对不同储藏年限和加工方法山茱萸药材中多糖进行测定，确定不同储藏时期和加工方法对山茱萸质量的影响。rn 方法：采用硫酸-苯酚法对山茱萸药材中多糖的含量进行测定。rn 结果：山茱萸药材随着储藏时间的增加多糖含量呈下降趋势;在不同加工方法中，以微波干燥的药材多糖含量较高。rn 结论：对山茱萸药材的质量评价提供科学依据。

摘要： 目的：分别对不同储藏年限和加工方法山茱萸药材中多糖进行测定，确定不同储藏时期和加工方法对山茱萸质量的影响。rn 方法：采用硫酸-苯酚法对山茱萸药材中多糖的含量进行测定。rn 结果：山茱萸药材随着储藏时间的增加多糖含量呈下降趋势;在不同加工方法中，以微波干燥的药材多糖含量较高。rn 结论：对山茱萸药材的质量评价提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种过硫酸盐激活剂及其活化过硫酸盐去除五氯苯酚的应用，属于有机污染土壤化学氧化修复技术领域。所述激活剂包括石灰粉、石英石粉、大理石粉、蠕绿泥石粉、白云母石粉和活性炭粉。本发明的过硫酸盐激活剂在常温下可以使用，与常用的过硫酸盐活化方法相比，其活化方式多样，活化效果更好，能改善土壤结构，没有二次污染。此外，所采用的原材料均易获取且成本低，该方法在活化过硫酸盐治理有机污染土壤方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于化学原料单体检测分析技术领域，提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法，该方法包括：采用C18液相色谱柱和紫外检测器；以有机相‑水相为流动相，流动相的流速为1mL/min，检测波长为276nm，柱温为30°C，进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测，能快速准确地定量三甲基苯酚异构体，分离度良好，可实现检测目的。

摘要： 一种用硫酸钠法生产白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的工艺，其特征在于将石英沙、硫酸钠和炭置于窑炉内反应，生成的固体和二氧化硫分别经下列步骤处理生成白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠：(1)生成白炭黑：将生成的固体溶解、沉淀过滤后加入硫酸，经洗涤、打浆、干燥得白炭黑；(2)生产亚硫酸钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，一部分浓缩干燥得亚硫酸钠；一部分与生成的二氧化硫反应后，生成亚硫酸氢钠溶液，回用生产亚硫酸钠；(3)生产亚硫酸氢钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，与生成的二氧化硫反应后，经结晶、干燥得亚硫酸氢钠。本发明的工艺流程简单、联产多种产品，生产成本低，具有较大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及一种从焦化脱硫废液中回收的副产物硫代硫酸铵还原间硝基苯酚制备间氨基苯酚的新方法，以间硝基苯酚为原料，将间硝基苯酚投入有机溶剂和水的混合液中进行搅拌，完全溶解后加入硫代硫酸铵还原剂进行加热并自然冷却至室温，有晶体析出，抽滤得到晶体，完全干燥后便可得到间氨基苯酚；本发明将焦化脱硫废液中回收的副产物硫代硫酸铵作为还原剂，实现废弃资源再次利用，提高了经济效益，且安全环保、工艺简便，设备简单，适合工业化的连续生产。

摘要： 本发明公开了一种过硫酸盐激活剂及其活化过硫酸盐去除五氯苯酚的应用，属于有机污染土壤化学氧化修复技术领域。所述激活剂包括石灰粉、石英石粉、大理石粉、蠕绿泥石粉、白云母石粉和活性炭粉。本发明的过硫酸盐激活剂在常温下可以使用，与常用的过硫酸盐活化方法相比，其活化方式多样，活化效果更好，能改善土壤结构，没有二次污染。此外，所采用的原材料均易获取且成本低，该方法在活化过硫酸盐治理有机污染土壤方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于化学原料单体检测分析技术领域，提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法，该方法包括：采用C18液相色谱柱和紫外检测器；以有机相‑水相为流动相，流动相的流速为1mL/min，检测波长为276nm，柱温为30°C，进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测，能快速准确地定量三甲基苯酚异构体，分离度良好，可实现检测目的。

摘要： 本发明涉及废酸回收利用技术领域，公开了联合氯化法钛白废酸、硫酸法钛白废酸制备硫酸钡的方法，包括将硫化钡溶液加入氯化法钛白废酸中，得到氢氧化亚铁和澄清氯化钡溶液；氯化钡清液进行脱气处理，加入氧化剂，调整pH，析出氢氧化铁沉淀，得到氯化钡清液；将氯化钡清液加入硫酸法钛白废酸中，固液分离得到固体；固体经过洗涤、分离等步骤后烘干得到硫酸钡。本发明联合利用了氯化法钛白废酸以及硫酸法钛白废酸，进行了硫酸钡的制备，节约了资源，还做到了废物的回收利用，同时还减轻了钛白粉厂对废酸处理的压力。

摘要： 本发明公开了一种硫酸法生产钛白粉过程中的废硫酸制工业级硫酸的方法，包括将硫酸法生产钛白粉过程中的废硫酸经浓缩、除盐处理得到60～70％浓度的硫酸；将步骤上述硫酸与98％浓度的硫酸混合，至硫酸浓度≤90％，冷却，除去结晶出来的无机盐，再输入硫铁矿制硫酸或硫磺制硫酸的工艺过程中作为吸收液，吸收SO

摘要： 一种用硫酸钠法生产白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的工艺，其特征在于将石英沙、硫酸钠和炭置于窑炉内反应，生成的固体和二氧化硫分别经下列步骤处理生成白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠：(1)生成白炭黑：将生成的固体溶解、沉淀过滤后加入硫酸，经洗涤、打浆、干燥得白炭黑；(2)生产亚硫酸钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，一部分浓缩干燥得亚硫酸钠；一部分与生成的二氧化硫反应后，生成亚硫酸氢钠溶液，回用生产亚硫酸钠；(3)生产亚硫酸氢钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，与生成的二氧化硫反应后，经结晶、干燥得亚硫酸氢钠。本发明的工艺流程简单、联产多种产品，生产成本低，具有较大的应用推广价值。

摘要： 本实用新型提供了一种从废硫酸中提取硝基苯酚和回收硫酸的处理系统，包括树脂系统、稀酸浓缩系统、萃取系统、酸化系统和冷却结晶系统；所述树脂系统的输出端分支成两路，一路连接稀酸浓缩系统，另一路连接萃取系统，所述萃取系统的输出端依次串联有酸化系统和冷却结晶系统。巧妙的通过利用树脂进行硫酸废液的除杂以及提浓，有效的回收了废液中的硫酸以及硝基苯酚，实现了废水的资源化利用。