硫酸盐化

摘要： 铅酸蓄电池在使用过程中总是伴随着硫酸铅的沉积与溶解,在长期的使用过程或者不正确的操作下,会造成硫酸铅在极板表面的大量沉积,影响其寿命和效能。采用脉冲电流充电是现在常用的充电方式,能够有效缓解蓄电池的硫化问题。本文通过建立蓄电池电化学模型,对蓄电池脉冲充电过程中内部结构变化的仿真分析设计能够有效修复硫化铅酸蓄电池的充电曲线,同时设计充电电源电路拓扑。经过仿真实验分析,结果表面,本文所提出的充电方式能够有效去除电池极板表面硫酸铅,达到活化效果。

摘要： 市场退回的摩托车用铅酸蓄电池的失效模式主要是极板硫酸盐化引起的电池充电接受能力下降。通过调整负极配方,改性各种负极添加剂,改进生产工艺,使铅酸蓄电池的低温放电容量与充电接受性能得到提升,也大大地提高电池的一致性,有效降低了电池的市场退货率。

摘要： 对来源不同的故障VRLA蓄电池进行拆解,通过扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)等技术对电池内部结构的腐蚀程度及材料性能的进行微观分析,并对发生的故障原因及失效模式进行分析总结。

摘要： 制备了聚苯胺/木素复合膨胀剂并应用于铅酸电池的负极中,研究了聚苯胺的含量对复合膨胀剂电化学性能及铅酸电池高倍率部分荷电状态(HRPSoC)下循环寿命的影响.结果表明聚苯胺/木素复合膨胀剂相对于木素,具有更高的析氢过电位.复合膨胀剂应用于铅酸电池负极中,改善了负极在高倍率部分荷电状态下运行的"硫酸盐化"问题,延长了铅酸电池的循环寿命.当聚苯胺/木素复合膨胀剂中聚苯胺与木素的质量比为2:1时,铅酸电池的循环寿命高达2516次,比仅用木素作为膨胀剂的电池提高了2倍以上.

摘要： 采用原位化学聚合法制备聚吡咯(PPy)/炭黑(CB)复合材料并将其应用于铅酸电池负极中,通过扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪和X射线衍射仪等表征手段分别对复合材料的微观形貌、结构和物相组成进行分析,采用电化学线性扫描法和循环伏安法测试了复合材料的电化学性能.最后,讨论了复合材料对铅酸电池的高倍率部分荷电状态(HRPSoC)循环寿命性能的影响.结果表明,PPy/CB复合材料不仅保留CB原有结构特征,而且具有更高析氢过电位性能和更高的电容性能.将PPy/CB复合材料作为负极添加剂应用于铅酸电池负极中,改善了负极析氢问题以及不可逆"硫酸盐化"问题,最终显著提高了铅酸电池的HRPSoC循环寿命,循环寿命高达7578次,比对照组的电池(负极只添加CB)提高了约109％.

摘要： 基于阀控式铅酸(VRLA)电池的化学反应机理和常见失效模式分析,提出整组主动活化和劣化单体定点修复的在线主动延寿策略,开发在线活化装置;针对变电站电池运行、维护现状,提出异常VRLA电池的规范化处理流程.河北南部电网实际应用结果表明:同批次且同期投运的两组电池组,在相同浮充状态下运行,安装在线活化装置的1号,最大内阻偏差从20.01％变为22.04％,未安装在线活化装置的2号,最大内阻偏差从18.35％变为31.61％.

摘要： 本文围绕对影响铅酸蓄电池低温性能的因素进行分析,通过调整电解液添加剂配方及配比进行试验,实验结果表明:聚环氧琥珀酸(PESA)、单宁、硫酸亚锡和亚硫酸锂等添加剂的加入可抑制负极铅枝晶的增长、防止铅枝晶短路,对降低极板硫酸盐化、提高蓄电池低温性能及充电接受能力等方面有显著影响.

摘要： 在用碱片重量法测定硫酸盐化速率时要加热，在文献(1)中未给出具体加热方法及加热温度，本文对此进行了研究，认为加热在80-90°C的水浴内完成较为适宜。

摘要： 选用高钙、高铁神华煤，在高温沉降炉中进行空气燃烧及不同氧浓度的富氧燃烧实验，利用X 射线荧光（XRF）、扫描电镜（SEM）及能谱仪（EDS）对燃烧产物的化学成分和微观形貌进行深入表 征，研究了燃烧气氛和氧气浓度对神华煤灰沉积特性的影响。结果表明，在所研究的实验条件下，燃 烧气氛和氧气浓度对神华煤灰沉积特性有很大的影响。与空气燃烧相比，相同氧浓度富氧燃烧中灰沉 积更严重。富氧燃烧条件下，灰沉积倾向随着氧气浓度的降低有所减缓。燃烧工况对灰渣熔融相主要 成分没有显著影响。局部燃烧气氛的改变和灰渣的硫酸盐化可能是影响灰沉积特性的主要因素。

摘要： Co-Mo系耐硫低变催化剂使用过程中容易硫酸盐化而失活，而本公司研制的新型全低变催化剂使用特殊的三元载体，主要以Co-Mo-M1-M2等多元金属为活性组分，试验结果表明，催化剂具有良好的活性和耐热性能。

摘要： 本文简要对铅酸蓄电池修复、蓄电池能修复的范围、蓄电池硫酸盐化表象、硫酸盐化的机理、如何防止硫酸盐化、蓄电池硫酸盐化的修复方法做了简易介绍.

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制备CuO/γ-Al2O3催化吸附剂颗粒,分析表明,溶胶凝胶法制备的吸附剂拥有比传统浸渍法较大的比表面积和孔容.SO2的存在可以提高CuO/γ-Al2O3催化吸附剂的脱硝活性,SO2存在条件下,CuO/γ-Al2O2催化吸附剂的脱硝活性在载铜量8wt﹪时达到最高,达到95.7﹪.载铜量太高会使单位质量催化剂NO脱除率降低.在350°C时,硫酸盐化和未硫酸盐化的8wt﹪Cu催化吸附剂NO脱除率达到最高.NH3/NO摩尔比在1-1.2之间时,CuO/γ-Al2O3催化吸附剂的脱硝活性较高。

摘要： 将45-63μm和90-150μm的方解石矿物在空气与氧/燃料条件下进行沉降炉实验,研究了燃烧气氛、颗粒粒径以及SO2 对方解石转化行为的影响.研究表明：方解石颗粒在氧/燃料燃烧条件下发生破碎,气氛中CO2浓度越高,方解石的破碎越弱;方解石样品粒径越大,破碎越明显。气氛中CO2的浓度越高,CaCO3的分解越弱,90-150μm的方解石分解率大于45-63μm的方解石.气氛中存在3000ppmSO2时,氧/燃料燃烧条件下CaSO4的生成量大于空气燃烧气氛,SO2的存在促进CaCO3的转化。

摘要： 将45-63μm和90-150μm的方解石矿物在空气与氧/燃料条件下进行沉降炉实验,研究了燃烧气氛、颗粒粒径以及SO2 对方解石转化行为的影响.研究表明：方解石颗粒在氧/燃料燃烧条件下发生破碎,气氛中CO2浓度越高,方解石的破碎越弱;方解石样品粒径越大,破碎越明显。气氛中CO2的浓度越高,CaCO3的分解越弱,90-150μm的方解石分解率大于45-63μm的方解石.气氛中存在3000ppmSO2时,氧/燃料燃烧条件下CaSO4的生成量大于空气燃烧气氛,SO2的存在促进CaCO3的转化。

摘要： 将45-63μm和90-150μm的方解石矿物在空气与氧/燃料条件下进行沉降炉实验,研究了燃烧气氛、颗粒粒径以及SO2 对方解石转化行为的影响.研究表明：方解石颗粒在氧/燃料燃烧条件下发生破碎,气氛中CO2浓度越高,方解石的破碎越弱;方解石样品粒径越大,破碎越明显。气氛中CO2的浓度越高,CaCO3的分解越弱,90-150μm的方解石分解率大于45-63μm的方解石.气氛中存在3000ppmSO2时,氧/燃料燃烧条件下CaSO4的生成量大于空气燃烧气氛,SO2的存在促进CaCO3的转化。

摘要： 将45-63μm和90-150μm的方解石矿物在空气与氧/燃料条件下进行沉降炉实验,研究了燃烧气氛、颗粒粒径以及SO2 对方解石转化行为的影响.研究表明：方解石颗粒在氧/燃料燃烧条件下发生破碎,气氛中CO2浓度越高,方解石的破碎越弱;方解石样品粒径越大,破碎越明显。气氛中CO2的浓度越高,CaCO3的分解越弱,90-150μm的方解石分解率大于45-63μm的方解石.气氛中存在3000ppmSO2时,氧/燃料燃烧条件下CaSO4的生成量大于空气燃烧气氛,SO2的存在促进CaCO3的转化。

摘要： 将45-63μm和90-150μm的方解石矿物在空气与氧/燃料条件下进行沉降炉实验,研究了燃烧气氛、颗粒粒径以及SO2 对方解石转化行为的影响.研究表明：方解石颗粒在氧/燃料燃烧条件下发生破碎,气氛中CO2浓度越高,方解石的破碎越弱;方解石样品粒径越大,破碎越明显。气氛中CO2的浓度越高,CaCO3的分解越弱,90-150μm的方解石分解率大于45-63μm的方解石.气氛中存在3000ppmSO2时,氧/燃料燃烧条件下CaSO4的生成量大于空气燃烧气氛,SO2的存在促进CaCO3的转化。

摘要： 一种使用稀释气态三氧化硫(SO3(dil))连续制造磺化及/或硫化反应产品的多管式下降薄膜反应器(多管式下降薄膜反应器)，由此生产化妆品和清洁剂行业所用的表面活化剂。每一单个的喷嘴组件包括被插入部分(19)以及插入部分(10)上的另一半部(45)。插入部分(10)与被插入部分(19)构成了环形槽(21)，该环形槽(21)具有经适当设置的、在所有工作条件下均保持恒定的长度(47)，长度(47)与恒定的开度/宽度一同决定着单个上述环形槽的压力降，并因此决定着其有机物流量。在这一构造中，有机物流量可以不经标定而达到完全均匀地分布。

摘要： 一种包含洗涂层的柴油氧化催化剂，所述洗涂层包括四个层，其中洗涂层设置在基材上，其中洗涂层包括：第一层，其包含负载在第一金属氧化物载体材料上的第一铂族金属，该第一层设置在基材上；第二层，其包含负载在第二金属氧化物载体材料上的第二铂族金属，并且包含第五铂族金属，该第二层设置在第一层上；第三层，其包含负载在第三金属氧化物载体材料上的第三铂族金属，并且包含含Fe沸石材料并且包含第六铂族金属；和第四层，其包含第四铂族金属和第四金属氧化物；其中基材具有长度、前端和后端；其中第一层在基材的整个长度上设置在基材上，其中第二层在基材的整个长度上设置在第一层上；其中第三层在从基材前端起的基材长度的x％上至少部分地设置在第二层上；其中第四层在从基材后端起的基材长度的y％上至少部分地设置在第二层上；其中x为30‑70，y为30‑70，x+y为95‑115。

摘要： 颜料级二氧化钛的制备方法，用化学处理预先富集和纯化过的锐钛矿(本文称为提高品位的锐钛矿精砂)，通过用硫酸煮解，反应往往保持在液态悬浮状态，使用高酸浓度，以及高温，在沸腾条件下，以使在煮解完全后，由液体介质中分离出含有硫酸盐的硫酸钛的结晶块，通过其后的用水或再循环的黑液体，它易于溶解，以有效的方式产生所谓的“黑液体”，该黑液体通过硫酸盐法的通常其它步骤的处理而产生二氧化钛，全工艺所需的酸耗量是最少，并且污染废水的排放也最少。

摘要： 本发明所述氨基葡萄糖硫酸盐或磷酸盐化合物连续制备装置及工艺，由至少三个层析分离单元按一定连接方式组成一个可连续操作闭环系统，每个分离单元由层析柱、输液泵、切换阀和料液储罐通过管路连接，由切换阀控制料液、溶液、水、废液的运行流向，构成既可单独运行操作，又能与其它分离单元协同运行操作的双功能系统。本发明应用实时动态轴向压缩柱，极大地减少柱头死体积，既提高了分离效率，又提高了制备氨基葡萄糖硫酸盐溶液或氨基葡萄糖磷酸盐溶液的浓度；采用碱、酸交替以及配套的制备工艺，既能活化弱碱交换基团有类似于强碱交换基团的交换能力，又能及时除去填料上吸附的杂质，提高产品品质。全程管道化封闭连续操作，便于自动化控制实施。

摘要： 一种使用稀释气态三氧化硫(SO3(dil)连续制造磺化及/或硫化反应产品的多管式下降薄膜反应器(多管式下降薄膜反应器),由此生产化妆品和清洁剂行业所用的表面活化剂。每一单个的喷嘴组件包括被插入部分(19)以及插入部分(10)上的另一半部(45)。插入部分(10)与被插入部分(19)构成了环形槽(21),该环形槽(21)具有经适当设置的、在所有工作条件下均保持恒定的长度(47),长度(47)与恒定的开度/宽度一同决定着单个上述环形槽的压力降,并因此决定着其有机物流量。在这一构造中,有机物流量可以不经标定而达到完全均匀地分布。

摘要： 本发明公开了一种利用含硫酸盐稀硫酸回收硫酸和硫酸盐的方法，其方法步骤如下为：先将含硫酸盐稀硫酸真空浓缩，然后在上述真空浓缩后的含硫酸盐稀硫酸中加入沉淀剂，结晶析出硫酸盐，之后进行固液分离，得到硫酸盐和稀硫酸滤液，所得的稀硫酸滤液通过蒸馏回收得到的部分沉淀剂回用于上述结晶过程，蒸馏后余下的稀硫酸通过浓缩处理后得到所需的浓硫酸产品。本发明既回收了含硫酸盐稀硫酸中的硫酸，又回收了稀硫酸中的硫酸盐成分，生产的原材料易得，且工艺控制简单。

摘要： 本实用新型所述氨基葡萄糖硫酸盐或磷酸盐化合物连续制备装置，由至少三个层析分离单元按一定连接方式组成一个可连续操作闭环系统，每个分离单元由层析柱、输液泵、切换阀和料液储罐通过管路连接，由切换阀控制料液、溶液、水、废液的运行流向，构成既可单独运行操作，又能与其它分离单元协同运行操作的双功能系统。本实用新型应用实时动态轴向压缩柱，极大地减少柱头死体积，既提高了分离效率，又提高了制备氨基葡萄糖硫酸盐溶液或氨基葡萄糖磷酸盐溶液的浓度；采用碱、酸交替以及配套制备工艺，既能活化弱碱交换基团有类似于强碱交换基团的交换能力，又能及时除去填料载体上吸附的杂质，提高产品品质。全程管道化封闭连续操作，便于自动化控制实施。

摘要： 本实用新型公开了一种利用含硫酸盐稀硫酸回收硫酸和硫酸盐处理装置，包括电机，所述电机的下方安装有减速机，所述减速机的一侧设置有稀硫酸进管，所述减速机的另一侧设置有沉淀剂进管，所述电机的下方设置有搅拌机外壳，所述搅拌机外壳的一侧旋转阀门，所述旋转阀门的下方设置有蒸馏机外壳，所述蒸馏机外壳一侧的下端设置有出料口，所述蒸馏机外壳的另一侧设置有推手，所述搅拌机外壳的内表面设置有加热层，所述搅拌桨的下方设置有密封塞，所述进料通道的上端设置有汽水分离器，所述汽水分离器的下方设置有过滤嘴，所述蒸馏机外壳内部的下方设置有蒸余物收集器。本实用新型解决了普通方法难以处理稀硫酸的问题。

摘要： 本发明涉及一种系列碱金属硼硫酸盐化合物和碱金属硼硫酸盐非线性光学晶体及制备方法和用途，该系列化合物的分子通式为M2B4SO10，M=NH4,K,Rb,Cs，分子量分别为271.38，313.50，406.24和501.12；该系列晶体的分子通式为M2B4SO10，M=NH4,K,Rb,Cs，别为(NH4)2B4SO10，K2B4SO10，Rb2B4SO10或Cs2B4SO10,分子量分别为271.38，313.50，406.24和501.12，该系列晶体均属单斜晶系，空间群为C2，采用化学气相沉积法制备、密封熔盐法或坩埚下降法制备。通过该方法获得尺寸为厘米级的M2B4SO10，M=NH4,K,Rb,Cs非线性光学晶体，在Nd:YAG激光器所输出的1064 nm的基频光进行2倍频或3倍频或4倍频的谐波光输出或产生低于266nm的紫外倍频光输出的用途或制备倍频发生器、上或下频率转换器或光参量振荡器中的用途。

摘要： 本发明涉及包含亚硫酸氢盐化合物、硫酸盐化合物和酚的卷曲组合物。本发明公开了用于卷曲角蛋白纤维，例如毛发的卷曲组合物，其包含a)亚硫酸氢盐化合物、b)硫酸盐化合物或脲、和c)酚，和通过将这种组合物施用于角蛋白纤维以卷曲角蛋白纤维的方法。本发明还公开了用于处理角蛋白纤维的多单元化妆试剂盒，其包含a)包含第一组合物的第一单元，该第一组合物包含亚硫酸氢盐化合物和硫酸盐化合物或脲，和b)包含第二组合物的第二单元，该第二组合物包含酚。