硫酸氨基葡萄糖

摘要： 目的:构建与评价硫酸氨基葡萄糖脂质体(glucosamine sulfate liposome,GAS-Lips),并比较游离硫酸氨基葡萄糖(GAS)和GAS-Lips对前交叉韧带横断术(anterior cruciate ligament transection,ACLT)构建的骨关节炎大鼠的治疗效果。方法:采用薄膜分散法构建GAS-Lips,并对其粒径、形貌、载药量与体内滞留性进行评价。24只SD大鼠随机分为假手术组、ACLT+未给药组、ACLT+GAS组、ACLT+GAS-Lips组。通过关节腔注射生理盐水、GAS与GAS-Lips进行体内药效实验,并观察其对骨关节炎的治疗作用。结果:表征实验结果表明,GAS-Lips平均粒径为(255.02±3.64)nm,形状为类球形。制剂学评价结果表明,包封率为(78.62±1.01)%,载药量为(9.90±0.75)%,并具有良好的缓释作用。体内滞留实验表明,与对照组相比,Cy3-Lips组在关节腔滞留时间明显延长(P<0.01)。体内药效实验表明,与游离GAS相比,GAS-Lips可以更有效缓解关节表面损伤,抑制炎症因子的表达(P均<0.01),且对大鼠的体重无明显影响。结论:本研究成功构建与评价了一种GAS-Lips,提高了GAS在骨关节炎滞留时间与治疗效果,为其开发成为骨关节炎纳米制剂提供研究基础。

摘要： 目的:探讨硫酸氨基葡萄糖联合复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:选取某院收治的KOA患者130例,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组65例。对照组采用肌内注射复方骨肽注射液治疗,研究组则在对照组的基础上联合硫酸氨基葡萄糖治疗,比较2组患者临床疗效、膝关节评分(WOMAC、ISOA、VAS评分)、炎症因子(IL-6、IL-17、TNF-α)水平、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+))、不良反应及疼痛复发率。结果:研究组临床疗效为92.31%,高于对照组的78.46%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组患者IL-6、IL-17、TNF-α、CD8+水平及WOMAC、ISOA、VAS评分分别为(32.36±3.45)pg/mL、(14.64±0.72)pg/mL、(39.48±8.51)pg/mL、(14.21±3.64)%及(43.94±10.53)分、(3.27±0.23)分、(2.11±0.20)分,均低于对照组,CD4+水平(38.86±4.85)%高于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05);研究组不良反应发生率(24.62%)低于对照组(9.23%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者第6月时膝关节疼痛复发率(10.77%)低于对照组(24.62%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸氨基葡萄糖联合复方骨肽注射液治疗KOA可减轻炎症反应,临床疗效显著,且不良反应发生率及膝关节疼痛复发率均较低,具有较好的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨盘龙七片联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将60例气滞血瘀型膝骨关节炎患者,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊;同时辅助膝关节功能锻炼。观察组在对照组治疗的基础上联用盘龙七片,两组均连续治疗12周。观察两组临床疗效及治疗前后视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)、重奎森功能演算指数(Lequesne)、美国特种外科医院膝关节评分(hospital for special surgery knee score,HSS)、西安大略麦克马斯特大学骨关节炎指数(The Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC)评分的变化情况。结果:观察组总有效率[96.67%(29/30)]优于对照组[90.00%(27/30)](P<0.05)。VAS、Lequesne、HSS及WOMAC评分两组治疗前后组内比较及治疗后两组组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盘龙七片联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效优于单纯使用硫酸氨基葡萄糖。

摘要： 目的观察追风关节丸治疗肝肾亏虚、瘀血痹阻型膝骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法选取2015年4月—2019年7月我科收治的符合肝肾亏虚、瘀血痹阻型的膝骨关节炎患者110例,按就诊顺序分为治疗组和对照组,治疗组60例,对照组50例。对照组给予硫酸氨基葡萄糖,治疗组在此基础上联合追风关节丸,观察中医证候积分、疼痛评分(VAS)、膝部评分(Lyshom)、膝关节骨关节炎指数评分(WOMAC)的变化,并在治疗前后测定血沉、C反应蛋白、软骨厚度,记录治疗周期内的安全事件,评价追风关节丸联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性。结果治疗组有效率93.3%高于对照组得68%,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗过程均未观察到明显不良反应(P>0.05)。结论追风关节丸联合硫酸氨基葡萄糖治疗肝肾亏虚、瘀血痹阻型膝骨性关节炎临床疗效较好,且安全性较高。

摘要： 日前,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,板蓝根咀嚼片、硫酸氨基葡萄糖泡腾片和硫酸氨基葡萄糖颗粒三个药品由处方药转换为非处方药。处方药必须凭医生处方才可调配、购买和使用;非处方药则不需要处方即可购买使用。一种药品从处方药转为非处方药,需要长期的临床数据积累,证明该药品在非处方药销售模式下不会出现过量使用、不当使用或因人体差异而出现的安全性问题。

摘要： 目的 探讨骨松宝颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 纳入2019年10月-2020年2月于南阳市第二人民医院骨科门诊及住院治疗的86例膝骨关节炎患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上口服骨松宝颗粒,1袋/次,3次/d.两组各治疗6周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分(VAS)、Lysholm评分、血清炎症因子及骨代谢指标水平.结果 治疗后,观察组总有效率为95.34％,显著高于对照组的79.07％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组VAS评分显著降低,而Lysholm评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组VAS评分显著低于对照组,而Lysholm评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平较显著降低(P＜0.05),且治疗后,观察组TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体5b(TRACP-5b)水平显著降低,而骨钙素(BGP)和骨特异性碱性磷酸酶(BALP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组TRACP-5b水平显著低于对照组,而BGP和BALP水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 骨松宝颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效较好且安全性高,能明显改善膝关节疼痛症状及关节功能,可能机制与其能显著降低机体炎症因子水平及改善骨代谢有关.

摘要： 目的 探讨归芪活血胶囊联合硫酸氨基葡萄糖治疗关节镜术后膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 选取日照市人民医院骨科门诊于2016年6月-2018年8月收治的84例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,每组各42例.对照组口服硫酸氨基葡萄糖胶囊,2粒/次,3次/(.观察组在对照组基础上口服归芪活血胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续服用1个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的中医证候积分、疼痛评分、肿胀评分及关节活动度.结果 治疗后,对照组总有效率83.3％,显著低于观察组的92.9％,两组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组各中医证候积分较治疗前明显下降(P＜0.05);且治疗后,观察组各中医证候积分均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,疼痛评分和肿胀评分较治疗前下降明显,关节活动度显著升高(P＜0.05);治疗后,观察组疼痛评分和肿胀评分显著低于对照组,关节活动度显著高于对照组(P＜0.05).结论 归芪活血胶囊联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎患者疗效显著,可减轻患者疼痛、肿胀感,有利于患者膝关节功能恢复.

摘要： 目的:评价空腹单剂量口服硫酸氨基葡萄糖胶囊受试制剂与参比制剂在中国健康人体中的生物等效性.方法:本研究采用随机、开放、单剂量、三周期、部分重复、三交叉试验设计,共入组健康男性和女性30例,单剂量空腹口服受试制剂和参比制剂硫酸氨基葡萄糖胶囊0.25 g.采用LC-MS/MS测定给药后血浆氨基葡萄糖药物浓度.使用WinNonlin 6.3软件计算非房室模型药动学(PK)参数,采用参比制剂标度的平均生物等效性(RSABE)方法,使用SAS企业版7.1版软件进行等效性评价.结果:经基线校正后的受试制剂和参比制剂中氨基葡萄糖Cmax分别为(585.0±282.2)和(641.0±293.6) ng· mL-1,Tmax分别为1.5h(0.5,5.0h)和1.5 h(0.5,5.0h),t1/2分别为(1.8±1.4)和(1.5±0.5)h,AUC0～t分别为(2 089.2±749.5)和(2298.2 ±928.4) ng·h·mL-1,AUC0～∞分别为(2 095.3±749.7)和(2303.1 ±929.0) ng·h·mL-1.受试制剂和参比制剂的AUC0～t,AUC0～∞和Cmax的几何均数比值(受试制剂/参比制剂)的90％置信区间介于拓宽的等效范围74.9％ ～ 133.6％和70.1％ ～ 142.7％,同时介于未拓宽的等效范围80.0％ ～ 125.0％.结论:硫酸氨基葡萄糖胶囊受试制剂与参比制剂在空腹服用的情况下生物等效.

摘要： 目的:观察美洛昔康联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎患者的效果.方法:选取80例膝骨关节炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例.对照组给予美洛昔康治疗,观察组在对照组基础上联合硫酸氨基葡萄糖治疗,比较两组临床疗效、Lequesne指数评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为97.5％,明显高于对照组的80.0％,差异有统计学意义(P0.05).结论:硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗膝骨关节炎患者可提高治疗总有效率,以及降低Lequesne指数评分和VAS评分,优于单纯美洛昔康治疗效果.

摘要： 目的:观察讨论硫酸氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法:选取我院近两年收治的膝骨性关节炎患者200例,随机平均分为对照组和观察组,对照组依托考昔治疗,观察组联合硫酸氨基葡萄糖治疗,对比治疗结果.结果:观察组患者生长因子及WOMAC指数均优于对照组,P<0.05,差异显著.结论:硫酸氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝骨性关节炎,比单独使用硫酸氨基葡萄糖或者是依托考昔的疗效更佳,为临床用药提供了参考意义.

摘要： 目的:探讨双氯芬酸钠贴片联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎的疗效及不良反应.方法:采用单盲、随机、对照的实验方法,治疗组予以双氯芬酸贴片联合硫酸氨基葡萄糖,对照组予以双氯芬酸钠缓释片.治疗四周后评价药物疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组比较,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义,试验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义.结论:双氯芬酸钠贴片联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎的方案能提高疗效,降低不良反应发生率,效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的：研究两种硫酸氨基葡萄糖分散片在健康受试者体内的生物等效性。rn 方法：20名健康男性受试者随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂1500 mg，于服药前(0 h)及服药后24 h内多点采集静脉血，采用HPLCAPCI—MS/MS法测定血浆样品中硫酸氨基葡萄糖的血药浓度，求算有关药动学参数和受试制刑的相对生物利用度。rn 结果：试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(1540.7±445.8)和(1594.O±462.3)μg·L-1;Tmax，分别为(1.1±O.7)和(1.0±0.7)h;AUCo-t分别为(4797.9±1016.6)和(4791.3±875.5)μg·h·L-1;t1/2分别为(1.6±O.4)和(1.6±O.6)h。两种制剂的药动学参数无显著差异，受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为100.3％±11.5％。rn 结论：两种制剂具有生物等效性。

摘要： 目的：观察化瘀消比胶囊配合西药治疗骨关节炎的疗效和安全性. 方法：将符合选择标准的骨关节炎196例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用非甾体类抗炎药(NSAID)和硫酸氨基葡萄糖治疗,治疗组在此基础上加用化瘀消痹胶囊(本院制剂)治疗,两组疗程均为2个月.观察临床症状、体征、关节功能和日常生活能力等的改善程度,ESR和CRP等实验室检查指标改善情况及不良反应. 结果：两组治疗后与治疗前比较,关节肿痛减轻(P＜0.05),僵硬感消失(P＜0.05),活动功能显著改善(P＜0.05),ESR和CRP亦显著下降(P＜0.05);两组治疗后比较关节肿痛、僵硬、活动功能,ESR和CRP指标,差异均有显著性(P＜0.05),治疗组优于对照组.不良反应以胃肠道反应为主,两组比较差异有显著性(P＞0.05),治疗组少于对照组. 结论：化瘀消痹胶囊联合西药治疗骨关节炎较单用西药疗效显著,且不良反应轻微,表明该法是一种治疗骨关节炎较好的方案,值得临床应用.

摘要： 目的：观察骨质糖浆配合西药治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：将符合选择标准的骨关节炎184例患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用非甾体类抗炎药(NSAID)和硫酸氨基葡萄糖治疗，治疗组在此基础上加用骨质糖浆(我院制剂)治疗，两组疗程均为2个月。观察临床症状、体征、关节功能和日常生活能力等的改善程度， ESR和CRP等实验室检查指标改善情况及不良反应。结果：两组治疗后与治疗前比较，关节肿痛减轻(P0.05)，治疗组少于对照组。结论：骨质糖浆联合西药治疗骨关节炎较单用西药疗效显著，且不良反应轻微，表明该法是一种治疗骨关节炎较好的方案，值得临床应用。

摘要： 目的:观察骨质糖浆配合西药治疗骨关节炎的疗效和安全性。rn 方法:将符合选择标准的骨关节炎184例患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用非甾体类抗炎药(NSAID)和硫酸氨基葡萄糖治疗，治疗组在此基础上加用骨质糖浆(我院制剂)治疗，两组疗程均为2个月。观察临床症状、体征、关节功能和日常生活能力等的改善程度，ESR和CRP等实验室检杏指标改善情况及不良反应。rn 结果:两组治疗后与治疗前比较，关节肿痛减轻(P0.05)，治疗组少于对照组。rn 结论:骨质糖浆联合西药治疗骨关节炎较单用西药疗效显著，且不良反应轻微，表明该法是一种治疗骨关节炎较好的方案，值得临床应用。

摘要： @@骨性关节炎是多发于中年以后的慢性、进展性关节病变，多累及手小关节和负重关节。临床以疼痛、变形和活动受限为特点。本次实验在鞍山汤岗子医院进行，以膝骨关节受累的住院患者为研究对象。

摘要： 骨关节炎(osteoarthritis，OA)是临床上最常见的一种关节炎。目前OA尚无根治疗法，治疗主要是通过病人教育(如减肥)、锻炼、药物及骨科手术等各种措施减轻疼痛和改善关节功能。新近美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗风湿联盟、(EULAR)将治疗OA的药物分为症状改善药和结构改善药(at rucAue2modifying drugs，症状改善药要求能减轻疼痛和改善关节功能，结构改善药要求能够延缓关节间隙变窄。止痛药和非菌类抗炎药(NSAIDs)是目前临床上治疗OA最常用的非特异性的症状改善药。氨基葡萄糖是一种天然的氨基单搪，是软骨基质和滑液中聚氨基葡萄糖的成分。外源性的氨基葡萄糖可以刺激软骨细胞合成蛋白多搪，补充软骨基质的丢失成分，并可抑制基质金属蛋白酶的表达，从而促进软骨的修复。临床试验结果显示氨基葡萄糖不仅对OA具有症状改善作用，而且还具有病情控制作用。

摘要： 本发明涉及氨基葡萄糖的制备技术领域，尤其涉及一种去除硫酸氨基葡萄糖中氯离子的工艺，包括如下步骤：(i)将盐酸盐氨基葡萄糖水溶液与吸附剂混合，然后再加入硫酸中和，分离出溶液中的吸附剂，得硫酸氨基葡萄糖溶液；(ii)去除所述硫酸氨基葡萄糖溶液中的水分，即得硫酸氨基葡萄糖。本发明以醋酸纤维棉芯这种具有特殊微观结构的材料作为模板剂，通过复制其这种特殊微观结构，得到了具有大比表面积的管状吸附剂，通过本发明合成的这具有高效吸附能力的吸附剂，有效降低了硫酸氨基葡萄糖中的氯离子含量。

摘要： 本发明涉及高纯度硫酸氨基葡萄糖制备技术领域，且公开了一种高纯度硫酸氨基葡萄糖制备用搅拌设备，包括支撑架，所述支撑架为倒“9”字型，所述支撑架分为上下两个内部腔室，所述支撑架内部为中空结构，所述支撑架上腔室内部的下表面固定连接有小型电机。通过向前拉动拉杆，使定位杆进行前移，定位杆向前移动使得夹紧板一向前移动，隔板在箱体的内部向前移动，弹簧进行压缩，将玻璃棒的底部贯穿固定孔的内部，松开拉杆，弹簧复位，使得定位杆与夹紧板一向后移动对玻璃棒进行夹紧，夹紧板一对玻璃棒夹紧后，旋转固定螺栓，使得固定螺栓的后侧与隔板的前侧相接触，进而对玻璃棒进行二次夹紧固定。

摘要： 本发明涉及医药化工制备技术领域，更具体而言，涉及一种硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐制备方法。具体步骤如下：称取盐酸氨基葡萄糖和硫酸钠；加入到溶剂中反应充分，得到硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐溶液；将溶液过滤后，保持反应液温度，经过喷雾干燥，最终得到均一的硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐。本发明利用喷雾干燥法制备硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐，本方法可以严格按产品各组分组成比例投料，采用纯水单一溶剂制成硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐溶液，经喷雾干燥一次性制得硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐，避免了上述传统的结晶、过滤再干燥的繁琐制备方法。得到的硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐各组分比例固定且均一，节能环保，所需原料廉价易得，原子利用率高。

摘要： 本发明公开了一种硫酸氨基葡萄糖微胶囊及其制备方法。该硫酸氨基葡萄糖微胶囊的内部为不含钾钠氯离子的硫酸氨基葡萄糖，外部包裹有疏水性的药用辅料，所述硫酸氨基葡萄糖的质量百分比大于99％。其制备方法包括如下步骤：(1)将药用辅料加入乙醇溶液中，搅拌至完全溶解，得到混合液；(2)激烈搅拌下，将硫酸氨基葡萄糖加入所述混合液中，得到均匀的糊状物；(3)在氮气保护下，将所述糊状物减压过滤，得到的固体放入真空旋转干燥机中，60°C以下干燥，得到粉末状微胶囊；不需要大量的辅料，减少辅料的使用量；所使用辅料不易溶于水，疏水性较强，对水分隔离效果较好；采用固液两相包裹效果较好；操作简单，适用于工业化。

摘要： 本发明公开一种降低硫酸氨基葡萄糖产品吸湿性的方法，包括：(1)采用硫酸溶液对微生物发酵法制备的发酵液进行水解反应，完成后得到水解液，然后加入碱液将水解液调节为中性，即得水解液。(2)对水解液脱色处理后进行固液分离除去液相中的脱色剂。(3)将所得脱色液制成热浓缩液，然后在热浓缩液中加入虫胶、硅丙树脂、维生素C搅拌，对反应液过滤收集滤液，将其喷雾干燥处理制备成粉状硫酸氨基葡萄糖产品，其是由表面包覆防水层的硫酸氨基葡萄糖微粒组成，所述防水层包括所述虫胶和硅丙树脂。本发明的方法制备的硫酸氨基葡萄糖产品不仅具有不易吸水潮解的特点，而且提高了抗氧化性，有效提高了硫酸氨基葡萄糖产品在空气中的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种硫酸氨基葡萄糖可药用盐及其制备方法和应用，针对目前市场上众多的硫酸氨基葡萄糖药用盐是物理复配物，存在着副作用大、现有国内外标准无法鉴别的问题，提供了一种使用安全性较高的可药用盐，可药用盐的分子式为(C6H14NO5)2·SO4·2KCl，可药用盐中C、N、O、S、Cl、K的原子百分比为53～64、6～11、24～30、0.1～1、3～7.2、0.3～1.7。本发明还提供了可药用盐的制备方法，包括：盐酸氨基葡萄糖预处理、可药用盐粗品的制备、可药用盐精细品的制备。本发明提供的可药用盐元素结构符合硫酸氨基葡萄糖分子式的元素配比，且晶型结构规则有序，区别了化合物与物理复配的混合物，该可药用盐能够治疗预防和治疗人体骨关节疾病，效果显著。

摘要： 本发明公开了一种利用HPLC在线衍生测定硫酸氨基葡萄糖胶囊中含量的测定方法，本发明以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸盐缓冲液及乙腈的混合溶液为流动相，以对氨基苯甲醛为衍生剂，采用在线衍生的方法，对硫酸氨基葡萄糖胶囊的含量进行测定。该方法专属性强、精密度好、准确度高，可有效检测产品含量。

摘要： 本发明涉及一种硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐的制备方法，包括：(1)在甲壳素中加入浓盐酸溶液，然后在加热条件下对甲壳素水解，结束后向水解液中加入中和剂去除多余的浓盐酸，分离出水解液。(2)向所述水解液中加入硫酸钠，反应后得到前躯体溶液。(3)将所述前躯体溶液蒸发浓缩后施加交变磁场进行磁化处理，然后在浓缩液中加入复合形核剂后降温析晶，待析晶完全后分离出晶体，即得硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐粗品。(4)将所述硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐粗品溶解在水中后进行脱色，然后真空浓缩结晶，得到纯化的硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐，即得。本发明的方法能够有效促进硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐从反应液中析出，提高对目标产物的收集，避免目标产物浪费。

摘要： 本实用新型涉及氨基葡萄糖的制备技术领域，且公开了一种新型硫酸氨基葡萄糖的制备装置，包括混合箱和蒸馏箱，混合箱固定设置于蒸馏箱的顶部，混合箱的一侧通过排液管与蒸馏箱的顶部连通设置，且排液管的管壁设置有开关阀，混合箱的顶部固定设有进液斗，且混合箱的内部设有混动机构，蒸馏箱的内部水平固定设有加热板，蒸馏箱的底部内壁固定设有加热管，蒸馏箱的顶部固定设有出气管，且蒸馏箱的侧壁设置有密封门；混动机构包括电机、竖直管和多个横向管。本实用新型能够将硫酸氨基葡萄糖溶液与吸附剂均匀混合，提高除去氯离子的效率，且处理后的硫酸氨基葡萄糖溶液可直接加热蒸馏，提高了制备硫酸氨基葡萄糖的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐制备的干燥装置包括干燥主体，还包括：干燥主体的顶端固定连接有入料漏斗，干燥主体的一端活动连接有手摇放料装置，干燥主体的另一端固定连接有转动干燥装置，转动干燥装置包括有转动干燥机，本实用新型通过设有干燥透气孔，有利于于螺纹扇片的表面开设有的干燥透气孔，使得转动干燥机内的吹风机将热风从干燥转动杆的中空部位吹向螺纹扇片处，再从干燥透气孔处排出，同时由于干燥转动杆的错位螺纹片结构就会使得从上一片螺纹扇片落下时，会掉落在新的一片的螺纹扇片处，从而产生连续的热气紊流，从而增大硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐与热风的接触面积，从而增大干燥速度。