硫酸庆大霉素注射液

摘要： [目的]验证抗氧剂对硫酸庆大霉素注射液的稳定性影响.[方法]分别选用抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠按照处方工艺配制硫酸庆大霉素注射液,经放置6 h、灭菌前后、高温试验和增加抗氧剂用量、稳定性试验,考察药液pH值、颜色质量项目变化情况.[结果]抗氧剂对硫酸庆大霉素注射液颜色无影响,焦亚硫酸钠对药液pH值影响较小,亚硫酸氢钠、亚硫酸钠对药液pH值影响较大.[结论]硫酸庆大霉素注射液处方中抗氧剂选择焦亚硫酸钠较好.

摘要： 目的:研究硫酸庆大霉素注射液在中心静脉导管(PICC)日常维护中的应用效果.方法:选取2015年12月～2020年5月期间,我院就诊的50例带有中心静脉导管并且局部皮肤出现相关性感染的肿瘤患者进行研究.患者在连续3～5天进行硫酸庆大霉素注射液干预治疗后,观察局部皮肤感染症状情况.结果:使用硫酸庆大霉素注射液连续干预治疗3～5天后,穿刺处感染情况明显好转,很多患者表示穿刺处未再出现疼痛感,局部红肿症状消失.部分患者临床症状明显好转.结论:在中心静脉导管(PICC)日常维护中应用硫酸庆大霉素注射液,能有效预防感染的发生,对提高治疗效果具有积极意义.

摘要： 目的研究六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡的临床疗效。方法选取天津医科大学第二医院2015年8月—2017年8月收治的口腔溃疡患者120例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予硫酸庆大霉素注射液,将稀释好的硫酸庆大霉素注射液用棉球蘸取后,直接涂在患者溃疡部位,1min/次,4次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上给予六神丸,将10丸六神丸溶解在2 mL温水中嗽口,取适量用无菌棉签涂在溃疡面上,2 min/次,4次/d。7 d为1个疗程,两组患者连用14 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的视觉模拟量表（VAS）评分、唾液内生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组生化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效,能显著改善患者疼痛症状,降低炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的 研究六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡的临床疗效.方法 选取天津医科大学第二医院2015年8月—2017年8月收治的口腔溃疡患者120例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者给予硫酸庆大霉素注射液,将稀释好的硫酸庆大霉素注射液用棉球蘸取后,直接涂在患者溃疡部位,1 min/次,4次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上给予六神丸,将10丸六神丸溶解在2 mL温水中嗽口,取适量用无菌棉签涂在溃疡面上,2 min/次,4次/d.7 d为1个疗程,两组患者连用14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的视觉模拟量表(VAS)评分、唾液内生化指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33％、96.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组生化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效,能显著改善患者疼痛症状,降低炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： [目的]观察局部用银离子敷料联合硫酸庆大霉素注射液湿敷对治疗经外周置入中心静脉导管出口部位感染的应用效果。[方法]将61例经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)出口局部感染病人按不同时间分为对照组30例和观察组31例,对照组导管出口局部每天PICC专用护理包换药1次；观察组导管出口局部每周PICC专用护理包换药1次,但换药过程中,局部先用硫酸庆大霉素注射液纱布湿敷15 min,再盖银离子敷料,然后贴透明膜。[结果]两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]局部用银离子敷料联合硫酸庆大霉素注射液湿敷,治疗PICC导管出口局部感染疗效显著。

摘要： 目的 观察应用硫酸庆大霉素注射液加入温开水或自配糖盐水中口服,治疗细菌性感染性腹泻的临床疗效.方法 应用硫酸庆大霉素注射液,成人8万U,小儿4万U,加入30°C左右一杯温开水或自配糖盐水(100-250ml)搅匀一次服下.4-6小时一次,一次为一剂.自配糖盐水:取一杯100-250ml温开水,加入白砂糖一汤匙(小儿酌量),食盐0.5-1g,完全溶解即可.结果 细菌性感染性腹泻113例,轻、中度腹泻二剂内终止者87例,重度腹泻三剂终止者26例.结论 口服硫酸庆大霉素注射液稀释液,治疗细菌性感染性腹泻,疗效显著.

摘要： 目的:探索10％高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口的临床应用价值.方法:收集采取10％高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液纱条换药治疗和10％高渗盐水纱条换药治疗的外伤患者共300例,比较两种治疗方法疗效的差别.结果:用10％高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射液治疗感染性伤口和对照组比较,患者疼痛轻、伤口痊愈快且总有效率高.结论:10％高渗盐水联合硫酸庆大霉素注射治疗感染性伤口疗效显著,具有广泛的临床应用价值.

摘要： 探讨硫酸庆大霉素注射液在血液透析置管患者插管处皮肤预防感染实际的临床效果.硫酸庆大霉素注射液作为一种临床常用的抗生素,它属于处方药,主要成份为硫酸庆大霉素,为一种多组分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等组份.辅料为：焦亚硫酸钠.本品为无色或几乎无色的澄明液体.硫酸庆大霉素注射液在血液透析置管患者中可有效地预防透析置管患者插管处的皮肤感染，值得临床合理使用。

摘要： 目的:建立超高效亲水性液相色谱电喷雾四极杆飞行时间串联质谱联用法(UPLC-DAD-QTOF-MS)对硫酸庆大霉素注射液中非法添加的乙二胺四乙酸二钠进行分析.方法:以FeCl3作为络合剂,色谱柱为Waters Xbridge HILIC柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.02mol·L-1乙酸铵水溶液(pH=3.0),采用梯度洗脱(0～5main,95％A→70％A;5～15min,70％A;15～20 min,70％A→50％A;20～30min,50％A;30～31main;50％A→95％A;31～40min,95％A),检测波长为270nm,柱温30°C.ESI离子源,负离子检测模式,离子源温度120°C.结果:EDTA-Fe络合物峰能与相邻未知组分峰很好地分离,乙二胺四乙酸二钠在1.671～80.198μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).高效液相色谱-质谱图中,Ⅰ厂和Ⅱ厂供试品出现与对照品主峰保留时间一致的色谱峰,其质谱图中与对照品也完全一致,证明Ⅰ厂和Ⅱ厂非法添加了乙二胺四乙酸二钠.结论:本法解决了乙二胺四乙酸二钠极性大,无紫外吸收,且常规反相色谱柱填料无法保留的难题.优化得到的色谱条件可以同时应用于LC-DAD和LC-MS,可以同时进行定性和定量测定.为今后乙二胺四乙酸二钠的非法添加检查工作提供了可靠的参考依据.

摘要： 一种硫酸庆大霉素注射液中辅料EDTA的检测方法，包括：步骤一，称取三氯化铁1.00g，加水100ml使溶解，摇匀；步骤二，精密量取供试品2ml，置10ml量瓶中，加三氯化铁溶液0.1ml，并用水稀释至刻度，作为供试品溶液；步骤三，精密称取EDTA对照品8mg，置100ml量瓶中，精密量取该溶液2ml，置10ml量瓶中，加三氯化铁溶液0.1ml，并用水稀释至刻度，摇匀；步骤四，分别对对照品溶液和供试品溶液进行HPLC检测，将对照品溶液和供试品溶液避光静置30min以上，0.45μm微孔滤膜过滤后精密量取各40μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，本发明方法经济成本低，简单高效，检测受外界环境因素的影响小，可以在不同的实验室、不同的HPLC仪器、不同的分析试验人员和分析环境条件下实现，适用性佳。

摘要： 本发明公开了一种复方硫酸庆大霉素注射液，其特征在于，按含量百分比计算，包括：硫酸庆大霉素10％；盐酸林可霉素5％；增效剂：甲氧苄啶1％；抗氧剂：偏重亚硫酸钠0.2％；稳定剂：柠檬酸钠2％；溶剂：丙二醇20％，余量为注射用水，采用柠檬酸将pH调节至5.0‑6.0。本发明还公开了其制备方法及其用途。本发明的复方注射液对副猪嗜血杆菌及猪链球菌有较强的杀灭作用，通过对现有的抗生素药的联合使用，提高了杀灭效果，减少了治疗成本。

摘要： 本发明公开了一种提高硫酸庆大霉素注射液稳定性的方法，该方法包括：1)将硫酸庆大霉素、辅料、水混合以得到混合液；2)向混合液中通入氮气以排出氧气；3)将体系置于金属容器中，然后对金属容器进行加热；4)将冷却后的体系置于容器中，然后将容器置于液氮中静置；5)将静置后的体系置于γ射线下进行照射，然后取出以得到硫酸庆大霉素注射液。该方法能够提高硫酸庆大霉素注射液的保质期，同时该方法具有工序简单和操作简便的优点。

摘要： 本发明公开一种硫酸庆大霉素注射液无菌检查方法，采用薄膜过滤法，培养物的制备步骤包括，利用二联封闭薄膜过滤器进行薄膜过滤,缓冲液冲洗的量为每膜100‑800mL，培养基的加入量为每膜100mL；检验组制备步骤包括，硫酸庆大霉素注射液加入到稀释液中稀释，稀释液的体积为注射液体积的0‑10倍；注射液过滤的量为每膜过滤效价为80万单位；阳性对照组制备步骤包括，采用大肠埃希菌作为阳性对照菌，阳性对照菌在加入培养基后加入。本发明提供的硫酸庆大霉素注射液无菌检查方法，针对硫酸庆大霉素抑菌特性，调整无菌检查过程、培养基、缓冲液等要素，能够准确可靠的对硫酸庆大霉素注射液进行无菌检查。

摘要： 本实用新型公开了一种硫酸庆大霉素注射液生产用混合罐清洗装置，包括支撑筒，所述支撑筒顶端设有电动伸缩杆，所述电动伸缩杆底端穿过穿孔，所述电动伸缩杆输出端连接有连接头，所述连接头底端开口内侧设有轴承，所述轴承中部转动连接有清洗喷管，所述清洗喷管底端设有喷头，本实用新型解决现有的这种冲洗方式不能够全面有效的对混合罐内部进行冲洗，且整个清洗工具不方便控制器升降，影响对混合罐内部清洗的效果的问题，通过对混合罐结构进行改良和优化，使得清洗装置可以安装在混合罐的观察孔内部，并且可以匀速的带动清洗喷管升降，方便清洗喷管可以快速的对混合罐内部进行均匀的清洗，便于清洗装置能够对混合罐进行有效的清洗处理。

摘要： 本实用新型公开了一种硫酸庆大霉素注射液生产用浓配罐，包括设置在厂房地面上的底板，所述底板的上方设置有储存罐，所述储存罐两侧的侧壁上对称固定连接有两个支撑杆，所述支撑杆的底端与底板的顶侧壁固定连接，所述储存罐的内部设置有反应腔。本实用新型能够将硫酸庆大霉素注射液导入到储存罐的反应腔中，然后利用密封组件对储存罐的开口进行密封，然后借助设置的抽水泵将低温的液体通入到储存罐的储液腔中，利用液体和金属间的导热性能，将药品中的热量进行快速散发，效率高，冷却时间短，结构简单，操作起来也十分的的得心应手，并且后期能够对储存罐内部进行及时清理，保证储存罐内部的洁净度。

摘要： 本实用新型属于检测装置领域，尤其一种硫酸庆大霉素注射液装量检测装置，包括安装管，所述安装管的顶部安装有按压块，所述按压块远离所述安装管的一端固定设有设有连接块，所述安装管的外侧壁固定设有手持块，所述安装管的外侧壁安装有观察窗，所述安装管的底部固定设有出口管；通过设置的安装管、流量计和吸液管的相互配合，可以对对灌入注射液瓶中的硫酸庆大霉素注射液装量检测，避免造成注射液瓶内的硫酸庆大霉素注射液过少或过多，保障硫酸庆大霉素注射液生产的质量，通过设置的连接柱、第一凸轮和第二凸轮的相互协作。可以使吸液管回弹到安装管的内部，避免不使用的时候吸液管造成损坏，影响本装置的正常使用。

摘要： 本实用新型提供一种硫酸庆大霉素注射液生产用浓配罐，包括罐体和搅拌装置，所述罐体包括外罐体和设于所述外罐体内的内罐体，所述外罐体顶部设有加料管、进液管和排气管，所述外罐体底部设有出料管，所述内罐体顶部开口，所述外罐体内壁和所述内罐体外壁之间通过若干连接板进行连接，所述外罐体外壁设有夹套，所述夹套内设有螺旋蒸汽加热管，所述外罐体的内壁上还安装有若干喷淋头，所述喷淋头与喷淋管相连，所述外罐体底部设有喷淋水出口，所述喷淋水出口通过管道依次连接有储水箱和冷却箱，所述冷却箱连接有水泵，所述水泵与所述喷淋管相连。本实用新型在高温配药的情况时，冷却效果较好，且有助于减少水资源的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种硫酸庆大霉素注射液药剂量检测装置，属于药业检测技术领域，其中技术要点是，包括主体装置，主体装置包括锁具，锁具焊接在主体装置的前端，主体装置的上端紧密贴合有上部棉层，上部棉层的下端粘接有隔热层，主体装置的上表面插接有操作仪，主体装置靠近操作仪的一右侧套接有检测器，检测器的内部活动安装有伸缩杆，且伸缩杆均匀分布在检测器内部。通过操作仪能有效的检测样品含量中的药剂量，并通过详细的数字表示出来，大大的提高了检测信息的详细度，减小样品信息的误差，同时收纳盒能将大部分简单检测装置携带至该装置中，便于使用者进行初步检测，或其他方面的检测，丰富检测列表。

摘要： 本实用新型涉及药学化学检测技术领域，特别涉及一种硫酸庆大霉素注射液中间体在线监测装置，包括主储液罐和台体；所述主储液罐设有连接生产线的输液管；所述输液管上设有分检支管；所述台体上设有副储液罐和自动旋光仪；所述分检支管和副储液罐的输出端均设有计量泵。本实用新型可以在生产过程中通过计量泵提取定量的硫酸庆大霉素注射液中间体和添加有辅料的去离子水配置成一定浓度的待检溶液，通过设置在台体上的自动旋光仪进行快速检测，大大缩短硫酸庆大霉素注射液中间体的检测周期。