硫酸吗啡缓释片

摘要： 目的 观察硫酸吗啡缓释片联合针灸治疗癌症疼痛患者的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年6月在我院收治的癌痛患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用针灸治疗足三里、百会穴、阿是穴。治疗14 d后采用NRS,KPS对患者疼痛情况和生存质量进行评价,并分析治疗后每日药物使用量以及疼痛缓解率和不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率为91.43%,高于对照组82.86%(Z=12.120,P=0.007),治疗后观察组患者较对照组NRS评分降低,KPS评分升高(P <0.05)。与治疗前相比,观察组患者硫酸吗啡缓释片日用量基本维持,而对照组患者药物使用量显著增加。不良反应发生率观察组为48.57%,对照组为77.14%。结论 针灸联合硫酸吗啡缓释片缓解癌痛,提高患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的:对比大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛对P物质(SP)、β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)指标的影响。方法:回顾性选取47例重度癌痛患者为研究对象,根据临床使用药物的不同分为对照组和观察组。对照组23例采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组24例采用盐酸羟考酮缓释片治疗,对比两组临床疗效、镇痛起效时间、每日疼痛频次及血清水平。结果:观察组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SP水平低于对照组,β-EP、5-HT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间短于对照组,每日疼痛频次低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与硫酸吗啡缓释片相比,盐酸羟考酮缓释片在重度癌痛的治疗中治疗效果较好,可快速发挥镇痛效果,促进血清指标恢复正常值。

摘要： 目的 探讨中医定向透药治疗仪联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛患者的临床效果.方法 选择2018年1—12月上海市嘉定区中医医院收治的60例癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各30例.对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,试验组在对照组基础上联合中医定向透药治疗仪治疗,比较两组数字疼痛分级法(NRS)、Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分.结果 治疗前,两组NRS、KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组NRS评分低于对照组,KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 中医定向透药治疗仪联合硫酸吗啡缓释片能够降低癌性疼痛患者的NRS评分,提高KPS评分,减轻病情.

摘要： 目的 分析和研究盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片对晚期恶性肿瘤重度疼痛疗效及安全性.方法 研究对象为便利选取2016年10月—2019年10月于该院接受治疗的86例晚期恶性肿瘤重度疼痛患者,使用随机分组法将这86例患者均分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,观察组采用盐酸羟考酮缓释片治疗.将两组患者的镇痛疗效、疼痛分数、镇痛起效时间及不良反应出现率进行对比.结果 对照组和观察组的镇痛有效率分别为95.35％和97.67％,组间对比差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05).两组患者治疗后:观察组疼痛评分治疗前(3.03±0.13)分、治疗后(0.45±0.11)分、对照组疼痛评分治疗前(3.04±0.12)分,治疗后(0.46±0.10)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组镇痛起效时间为(0.84±0.27)h、对照组镇痛起效时间(2.44±0.43)h,观察组明显短于对照组,组间对比差异有统计学意义(t=20.660,P<0.05).对照组和观察组的不良反应出现率分别为32.55％和13.95％,观察组明显低于对照组,组间对比差异有统计学意义(χ2=4.170,P<0.05).结论 晚期恶性肿瘤重度疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片镇痛效果确切,有利于提高患者生活质量和降低不良反应出现率,镇痛起效较快,值得在临床上推广和应用.

摘要： 目的 观察加巴喷丁、硫酸吗啡缓释片对癌性神经病理性疼痛的联合治疗效果.方法 方便抽选2017年1月—2019年12月期间于该院收治癌性神经病理性疼痛的60例患者,回顾分析其基本资料,以患者采取的不同治疗方案为分组依据,将其分为以硫酸吗啡缓释片进行单药治疗的对照组,以加巴喷丁、硫酸吗啡缓释片进行联合治疗的研究组,每组30例.组间对比治疗前、后的NRS疼痛评分、BPI生活质量影响评分以及不良反应发生率.结果 治疗后,两组的NRS评分、BPI评分均有所降低,且研究组的NRS(1.23±0.84)分、BPI(1.86±0.72)分均比对照组(3.38±1.23)分、(3.23±1.27)分低,差异有统计学意义(t=7.906、5.140,P0.05).结论 加巴喷丁联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性神经病理性疼痛安全有效,对患者癌痛与生活质量均有积极影响.

摘要： 目的 探讨盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果.方法 依据随机数字表法将70例老年癌痛患者分成A组(n=37)和B组(n=33),A组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,B组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗.采用疼痛数字评价量表(NRS)评价患者的疼痛情况,比较两组患者治疗后的疼痛控制效果、起效时间及不良反应发生情况.结果 B组患者疼痛控制总有效率为93.94％(31/33),与A组患者的89.19％(33/37)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).B组患者的起效时间为(1.23±0.52)天,短于A组的(1.63±0.84)天,差异有统计学意义(P﹤0.05).B组患者便秘的发生率低于A组,差异有统计学意义(P﹤0.05);A组和B组患者呕吐、恶心、嗜睡、纳差的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 对于老年癌痛患者,盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片的镇痛效果相当,但盐酸羟考酮缓释片具有更快的起效速度,在减少便秘发生方面具有明显优势,因此具有更好的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨伊犁州盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片在治疗癌痛过程中的疗效及不良反应,为进一步规范化使用麻醉及精神药品提供重要依据,提高医护人员对于阿片类药物使用过程的认识.方法 通过随访的形式收集2014年9月至2019年1月癌痛住院患者服用盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片的情况,并对收集到的数据进行回顾性的分析比对,随机抽取49名盐酸羟考酮缓释片服用患者及49名硫酸吗啡缓释片服用患者,对其服药前的疼痛评分,对其服药后的疗效以及不良反应之间进行比对,采用描述性分析法以及统计学分析.结果 49名服用盐酸吗啡缓释片的患者与49名服用硫酸吗啡缓释片的患者的疗效无明显差异,而不良反应比对中发现P<0.05/P<0.00,具有统计学意义.结论 伊犁州癌痛患者服用盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片镇痛效果相同,而盐酸羟考酮缓释片的不良反应发生率较硫酸吗啡缓释片的不良反应发生率低.

摘要： 目的 探讨硫酸吗啡缓释片与华蟾素胶囊联合治疗方案在中晚期肝癌治疗中的临床有效性.方法 选取2018年1月～2020年7月吉安市第一人民医院肿瘤科收治的60例中晚期肝癌患者作为分析对象,依据患者的就诊序号将其随机分为参照组(30例)和试验组(30例).参照组患者采用常规化疗联合硫酸吗啡缓释片治疗,试验组采用常规化疗联合硫酸吗啡缓释片、华蟾素胶囊治疗.比较两组患者的治疗总有效率、Karnofsky生活功能评估量表(KPS)、数字模拟疼痛简表中文译版(NRS)评分,比较两组患者的不良反应总发生率.结果 试验组患者的治疗总有效率(93.33％)高于参照组(63.33％),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的KPS评分高于治疗前,NRS评分低于治疗前,且试验组患者的KPS评分高于参照组,NRS评分低于参照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用硫酸吗啡缓释片联合华蟾素胶囊治疗中晚期肝癌患者,对患者的功能恢复及疼痛缓解有显著增效,临床应用的不良反应较少,值得推广.

摘要： 目的 对癌痛患者应用盐酸吗啡片与硫酸吗啡缓释片治疗的药物经济学成本效果进行对比.方法 140例癌痛患者,使用随机数字表法分为观察组及对照组,各70例.对照组使用硫酸吗啡缓释片进行治疗,观察组使用盐酸吗啡缓释片进行治疗.对比两组治疗效果、疼痛评分、不良反应发生情况以及经济学成本效果.结果 观察组治疗总有效率92.86％明显高于对照组的55.71％,疼痛评分(3.24±1.03)分明显低于对照组的(5.35±1.22)分,差异有统计学意义(P0.05).结论 在癌痛患者治疗中,盐酸吗啡片以及硫酸吗啡缓释片的经济学成本效果基本相同,使用盐酸吗啡缓释片治疗的总有效率更高,明显缓解患者疼痛感,同时不良反应发生率更低,具有更高的安全性,在临床治疗中更具优势,值得推广应用.

摘要： 目的 探究盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的镇痛效果.方法 选取2014年1月～2019年11月于我院就诊的中重度癌痛患者50例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各25例.对照组予以硫酸吗啡缓释片治疗,试验组予以盐酸羟考酮缓释片治疗,观察两组患者镇痛效果、疼痛情况及不良反应情况.结果 试验组镇痛有效缓解率(68.00％)明显高于对照组(40.00％)(P<0.05);治疗后1 d、7 d、15 d,试验组NRS评分均明显低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率(8.00％)明显低于对照组(32.00％)(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的治疗效果显著,对疼痛的缓解作用明显,且起效迅速,镇痛强度较大,不良反应发生较少.

摘要： 目的：探讨硫酸吗啡缓释片作为背景用药联合吗啡针缓解中重度癌痛的疗效及不良反应. 方法：50例中重度癌痛患者应用硫酸吗啡缓释片联合盐酸吗啡针进行治疗,记录0、1、2、3、6、12h、24h、2d、3d的疼痛NRS评分,观察滴定开始后24h的疼痛控制有效率及不良反应. 结果：治疗前疼痛NRS评分(6.38±1.81),治疗后1h患者疼痛NRS评分(3.74±1.34),疼痛评分逐渐下降,24h内疼痛缓解的有效率达92.0％.不良反应主要为便秘(34.0％)、恶心呕吐(24.0％)、嗜睡(6.0％),除便秘外经过对症处理均可耐受. 结论：应用硫酸吗啡缓释片作为背景用药联合即释吗啡针对中重度癌痛患者进行治疗,能够迅速缓解患者的疼痛,且能使疼痛评分持续稳定在较低水平.

摘要： 文章以1例癌痛患者为例，咬碎、咀嚼服用硫酸吗啡缓释片后进行救治。病理分析提示药师:今后对于患者使用吗啡类缓释制剂时应继续做好用药教育，教会患者正确的使用方法，对于病情较为危重的患者，对其陪护人员的用药教育必不可少，发现用药后可疑情况，应综合分析，处理及时、方法得当。

摘要： 目的：利用决策树模型评价盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛患者的成本-效果.方法：采用循证医学的方法搜集盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的随机临床对照试验,进行Meta分析并得到相应的有效率及不良反应发生率,以决策树模型进行成本-效果分析.结果：癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗两周的成本-效果比分别为603.84、335.37,增量成本效果比为8003,敏感性分析后显示结果稳定.结论：硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的成本效果优于盐酸羟考酮缓释片.

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备方法，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10‑90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5‑75重量％的骨架材料；0.1‑80重量％的填充剂；以及0.1‑5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。

摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备工艺，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10‑90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5‑75重量％的骨架材料；0.1‑80重量％的填充剂；以及0.1‑5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别是涉及一种西黄缓释片活性组分，它由下述重量份数的原料经过下述步骤制得：牛黄15份、麝香15份、乳香（醋制）550份、没药（醋制）550份；步骤一，将乳香和没药分别低温粉碎，过24目筛混合，将所得混合物装入超临界萃取罐中，在压力35MPa，温度45°C的条件下，萃取3h，得乳香没药超临界萃取物55～88份，备用；步骤二，将牛黄粉碎成细粉，过60目筛，得牛黄粉末15份，备用；步骤三，将麝香粉碎成细粉，过60目筛，得麝香粉末15份，备用。本发明还涉及包含上述活性组分的西黄缓释片剂及其制备方法。本发明的西黄缓释片能有效控制处方中活性成分的释放速率，改善活性成分释放的规律性，稳定血药浓度，延长和提高疗效。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种硫酸软骨素钠缓释片的制备方法，属于药物制剂领域。本发明的硫酸软骨素钠缓释片，由如下重量百分比的原料制成：硫酸软骨素钠20％、盐酸氨基葡萄糖30％，碳酸钙28％，崩解剂5％、骨架型缓释材料16％、助流剂1％。本发明采用不溶性骨架材料作为骨架载体，制备硫酸软骨素钠缓释颗粒，再将缓释颗粒以适当的压力压成圆形片，最后进行包衣，包衣增重在1.5％～2.5％之间。本发明制备的硫酸软骨素钠缓释片，工艺稳定，能很好起到缓释的作用，24h内的释放稳定，无突释和难以溶出的现象出现，经放大至2～4万片，结果均良好，符合要求。

摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备方法，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10-90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5-75重量％的骨架材料；0.1-80重量％的填充剂；以及0.1-5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。