硫酸二乙酯
硫酸二乙酯的相关文献在1989年到2022年内共计124篇,主要集中在化学工业、轻工业、手工业、微生物学
等领域,其中期刊论文106篇、会议论文4篇、专利文献530777篇;相关期刊81种,包括微生物学通报、微生物学杂志、药物生物技术等;
相关会议4种,包括第三届中国苜蓿发展大会、第二届全国化学工程与生物化工年会、第三届全国制药工程科技与教育研讨会等;硫酸二乙酯的相关文献由436位作者贡献,包括刘勇、修志龙、戴建英等。
硫酸二乙酯—发文量
专利文献>
论文:530777篇
占比:99.98%
总计:530887篇
硫酸二乙酯
-研究学者
- 刘勇
- 修志龙
- 戴建英
- 李波
- 李贺存
- 王良群
- 程小龙
- 罗跃中
- 舒学军
- 郝艳芳
- 于非
- 付俊
- 刘建军
- 刘鹏
- 别小妹
- 吕凤霞
- 孙德四
- 孙青
- 宋薇
- 张力
- 张君胜
- 张家祥
- 张强
- 张微
- 张晓娟
- 彭剑涛
- 徐雪风
- 扬龙
- 曹丽霞
- 曹飞
- 李丕武
- 李洋子
- 李红
- 杨伟
- 杨燕凌
- 林海
- 殷旭光
- 汪涵
- 汪鑫
- 温拥军
- 游玟娟
- 王加旺
- 王波
- 王秀丽
- 王维兴
- 田延军
- 白鸿雁
- 董颖博
- 赵祥颖
- 邵喜霞
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汪鑫;
章华
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摘要:
目的 建立同时测定羟苯磺酸钙中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯残留量的气相色谱-火焰光度(GC-FPD)法。方法 色谱柱为Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),程序升温,采用火焰光度检测器(FPD)检测,载气为氮气,流速为5 mL/min,进样口温度为230°C,检测器温度为150°C,直接进样,进样量为2μL。结果 硫酸二甲酯和硫酸二乙酯质量浓度在0.04~2.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998 6,0.997 9,n=6);检测限分别为0.032μg/g和0.028μg/g,定量限分别0.085μg/g和0.077μg/g。平均回收率分别为95.70%和96.84%,RSD分别为3.66%和4.18%(n=9),结论 该方法简便、高效、准确、灵敏度好,可用于羟苯磺酸钙原料药中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯残留量的检测。
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周秋利;
顾喆;
龙凌凤;
郭书贤;
刘汝宽;
孙海彦;
孙付保
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摘要:
为获得能利用葡萄糖/木糖混合糖液的高产油脂菌种,以野生酵母菌株Trichosporon dermatis ZZ-46为出发菌进行常压室温等离子体(atmospheric room temperature plasma,ARTP)-硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)复合诱变,并分别以浅蓝菌素和氯化三苯基四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride,TTC)分别为筛选因子结合尼罗红荧光染色进行高通量筛选,最终选育出1株高产菌株L7.该菌以混合糖为碳源进行摇瓶复筛后,生物量、油脂产量和油脂含量分别达到22.7 g/L、11.4 g/L和50.5%,较出发菌株分别提高12.6%、33.2%和7.8%;且该菌具有良好的遗传稳定性,其脂肪酸组成与出发菌相同,与植物油相似.结果 表明,该菌具有较好利用混合糖液生产生物柴油的潜力.
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冯萌萌;
王虹;
陈佩瑾
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摘要:
本文建立了一种同时测定土壤中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的气相色谱-质谱法(GC-MS).该方法以乙酸乙酯作为提取剂,采用HP-5MS毛细管柱,进样口温度为250°C,程序升温分离,选择离子监测模式(SIM)定性,峰面积外标法定量,对土壤中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯进行测试.实验结果表明:硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性范围为0.25~10 μg/mL,检出限为0.03 μg/mL,线性良好,检出限低,可以应用于土壤样品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定.
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尤丽新;
胡楠楠;
班硕
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摘要:
该研究以白色链霉菌(Streptomyces albus) BNCC 186223为原始菌株,使用硫酸二乙酯对其进行化学诱变,考察最佳诱变条件,并筛选高产ε-聚赖氨酸的菌株.结果表明,最佳诱变条件为硫酸二乙酯10 μL/mL,诱变时间45 min.在此最佳诱变条件下,获得一株高产ε-聚赖氨酸突变菌株DES-27,其ε-聚赖氨酸产量为2.90g/L,较未诱变前提高38.10%.因此,硫酸二乙酯的诱变作用能够显著提高ε-聚赖氨酸的产量.
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袁超;
袁丹丹;
赵建刚;
张金华;
刘飞;
朱希强
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摘要:
目的 通过诱变育种,提高糖化酶生产菌株黑曲霉WT(Aspergillus niger WT)的产酶能力.方法 用硫酸二乙酯(DES)和紫外线(UV)进行复合诱变,通过淀粉透明圈法筛选优势菌株,并通过摇瓶发酵对优势菌株的产酶能力进行验证.结果 通过DES诱变,得到一株产酶能力为11 737 U/ml的突变株DES3,较原始菌株黑曲霉WT产酶能力提高30 %;将DES3进行紫外诱变,得到一株产酶能力为13 858 U/ml的突变株DUV1,产酶能力较DES3提高18 %,较原始菌株黑曲霉WT提高53 %.结论 本论文采用DES和UV复合诱变的方法,有效提高了糖化酶生产菌株黑曲霉WT的产酶能力,对糖化酶产业的发展具有重要意义.%Objective To improve the capacity of the strain Aspergillus niger WT to produce glucoamylase by mutagenic breeding. Methods Compound mutagenesis was induced by diethyl sulfate and ultraviolet rays, and the dominant strains were screened by starch transparency. The ability of the strains to produce glucoamylase was verified by triangular bottle fermentation experiment. Results The mutant strain named DES3 was obtained after the strain Aspergillus niger WT was mutagenized by diethyl sulfate, with glucoamylase producing ability of 11 737 U/ml, 30 % increased compared to the original strain A. niger WT. The mutant strain named DUV1 was obtained after the strain DES3 was mutagenized by ultraviolet ray, with glucoamylase producing ability of 13 858 U/ml, 18 % increased compared to the strain DES3, and 53 % increased compared to the original strain A. niger WT. Conclusion The glucoamylase production capacity of the strain Aspergillus niger WT is significantly improved through compound mutagenesis induced by diethyl sulfate and ultraviolet rays, which is of great importance to the development of glucoamylase industry.
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史迎杰;
温静;
赵新颖;
刘蕊;
胡光辉;
刘伟丽
- 《第四届环渤海色谱质谱学术报告会》
| 2016年
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摘要:
硫酸二甲酯(DMS)属高毒类有机溶剂,对眼睛、上呼吸道有强烈刺激作用,对皮肤有强腐蚀作用.此外,还可损害肝、肾及心肌等器官[1],是潜在的致癌物质和可引起染色体畸变的诱变剂.硫酸二乙酯(DES)被广泛用作乙基化试剂、乙烯磺化促进剂,具有致癌、致突变性作用[2].残留溶剂的毒性及致癌作用已引起相关部门的关注和重视[3].某些药品合成工艺可能会残留硫酸二甲酯、硫酸二乙酯,但残留量较少,其他成分干扰大,检测难度非常高.本文采用溶液提取法对药品中DMS和DES进行提取,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)的全扫描方式(SCAN)和选择离子监测方式(SIM)对DMS和DES进行扫描,通过保留时间以及特征离子进行定性分析,通过峰面积进行定量计算。该方法具有前处理简单,定性、定量准确,灵敏度高等优点。参考《中华人民共和国药典(2015年版)四部通则0861残留溶剂测定法》的基础上对样品前处理方法和色谱分析条件做了优化调整,参考《中华人民共和国药典(2015年版)四部通则9101药品质量标准分析方法验证指导原则》进行了方法学验证,测试了方法专属性、检测限、定量限、线性与范围、准确度、精密度、重复性和溶液稳定性,并得到满意结果。方法针对性强、检测限低,能满足残留溶剂的检测要求。
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武改红;
陈宁;
刘淑云;
张克旭
- 《第三届全国制药工程科技与教育研讨会》
| 2004年
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摘要:
以枯草芽孢杆菌T1001为出发菌株,经硫酸二乙酯诱变处理,定向选育出腺嘌呤缺陷(Ade)、蛋氨酸亚砜抗性(MSO)、8-氮鸟嘌呤抗性(8-AG)等遗传标记的目的突变株TA208.通过正交试验设计方法对TA208菌株进行发酵培养基的优化,同时对发酵温度、pH和装液量等条件进行了研究,在最佳条件下,该菌株能积累鸟苷最高可达25.08g/L.
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- 大连理工大学
- 公开公告日期:2015.04.08
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摘要:
本发明公开了一株稳定高产2,3-丁二醇的阴沟肠杆菌及利用低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变的方法,其分类命名为Enterobacter cloacae DLM,其保藏号为:CGMCC6053。该诱变方法特征是:将细菌悬浮于生理盐水中,依次进行“硫酸二乙酯预处理→低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变”。该菌株能有效利用不同碳源发酵生产2,3-丁二醇,糖的转化率高,2,3-丁二醇浓度高;葡萄糖或菊糖水解液为碳源时,5L发酵罐中2,3-丁二醇浓度分别达到125.2g/l和120.2g/l。本发明使用的诱变方法操作简单易行、诱变处理时间短等特点,为微生物的诱变育种提供了一种可靠方法。
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- 大连理工大学
- 公开公告日期:2013-09-04
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摘要:
本发明公开了一株稳定高产2,3-丁二醇的阴沟肠杆菌及利用低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变的方法,其分类命名为Enterobacter cloacae DLM,其保藏号为:CGMCC 6053。该诱变方法特征是:将细菌悬浮于生理盐水中,依次进行“硫酸二乙酯预处理→低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变”。该菌株能有效利用不同碳源发酵生产2,3-丁二醇,糖的转化率高,2,3-丁二醇浓度高;葡萄糖或菊糖水解液为碳源时,5L发酵罐中2,3-丁二醇浓度分别达到125.2g/l和120.2g/l。本发明使用的诱变方法操作简单易行、诱变处理时间短等特点,为微生物的诱变育种提供了一种可靠方法。
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- 大连理工大学
- 公开公告日期:2012-09-12
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摘要:
本发明公开了一株稳定高产2,3-丁二醇的阴沟肠杆菌及利用低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变的方法,其分类命名为Enterobacter cloacae DLM,其保藏号为:CGMCC 6053。该诱变方法特征是:将细菌悬浮于生理盐水中,依次进行“硫酸二乙酯预处理→低温等离子体和硫酸二乙酯复合诱变”。该菌株能有效利用不同碳源发酵生产2,3-丁二醇,糖的转化率高,2,3-丁二醇浓度高;葡萄糖或菊糖水解液为碳源时,5L发酵罐中2,3-丁二醇浓度分别达到125.2g/l和120.2g/l。本发明使用的诱变方法操作简单易行、诱变处理时间短等特点,为微生物的诱变育种提供了一种可靠方法。
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