硫氰酸钾

摘要： 建立交联壳聚糖(CCTS)富集、硫氰酸钾显色、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)增敏后分光光度法测定微量钨的分析方法.试验确定了最佳反应条件,质量浓度在范围内线性良好,线性相关系数R2=0.9993,检出限为0.027μg/mL,加标回收率在98.2％～100.9％之间.该方法有较低的检出下限,良好的精密度与准确度,可用于矿石、水中微量钨的测定.

摘要： 建立了基体分离–电感耦合等离子体发射光谱法测试高纯银中21种杂质元素的分析方法.采用硫氰酸钾作为沉淀剂分离银基体,滤液经定容后,用电感耦合等离子体发射光谱进行测试.21种杂质元素的质量浓度在0～4.0μg/mL范围内与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.992,检出限为0.0001～0.0214 mg/L.加标量为0.5、1.0、2.0 mg/L时,测定结果的相对标准偏差(n=6)分别为0.35％～1.96％、0.41％～2.54％、0.32％～2.07％,平均加标回收率分别为81.5％～109.6％、80.0％～108.6％、81.2％～116.8％.该方法适用于高纯银中21种杂质元素的测定.

摘要： 研究探讨了硫氰酸钾极谱法测定电解二氧化锰中铜含量的应用,分析了酸度和干扰元素对实验结果的影响分析,并与火焰原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法进行比对.结果表明,硫氰酸钾极谱法的检测结果与其他两种分析的基本一致,铜浓度在0μg/g～100μg/g范围内,硫氰酸钾极谱法的回收率为98.7％～104％,硫氰酸钾极谱法测定电解二氧化锰中铜含量,其检测结果误差值在电解二氧化锰产品标准允许的误差范围内,准确度能满足行业要求,而且检测过程简单、速度快,检测成本低廉.

摘要： 采用Na2CO3-Na2O2熔融分解样品,溶样时间比Na2CO3-ZnO烧结法和王水-硫酸酸溶法短、溶样速度快.Pb2+生成碳酸铅沉淀,消除在测定微量钼时PdSO4的影响.拟定方法加标回收率在96.0％～102.0％之间,平均相对标准偏差(RSD)<5.0％.方法可用于实际测定铅钼矿中钼的含量,且该方法测定简便快速.

摘要： 为快速测定蜂窝式脱硝催化剂中三氧化钨的含量,本文采用过氧化钠将试样熔融后,用含乙醇的热水浸取,铁、锰等元素成氢氧化物沉淀而与钨分离.以三氯化钛为还原剂,使钨还原成五价,五价钨与硫氰酸盐形成稳定的黄色配合物,选用405nm波长,以适当已知含量三氧化钨标准显色溶液作参比,于紫外分光光度计上测定三氧化钨的含量.校准曲线方程为y=0.0006x-0.0005,线性相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.93％,平均回收率为99.3％.结果表明,该方法快速简便可行,灵敏度较高,结果准确稳定,适用于蜂窝式脱硝催化剂中三氧化钨的测定.

摘要： 传统方法检测木质素磺酸盐中还原类物质含量是用硫代硫酸钠标准溶液间接法测定,但是在临近滴定终点,淀粉碘化钾变色反复多次重现,等待间隔时间长,稳定性差.通过改进实验,在临近滴定终点加入硫氰酸钾溶液,显示淀粉碘化钾变色重复次数明显减小,等待时间间隔明显缩短.以甲醛作为标准参照验证,结果表明,改进后的实验具有稳定性好、效率高、误差少、重现性好等优点.

摘要： 三价铁与硫氰酸钾显色反应是检验铁离子的重要方法.利用数字化实验技术,通过控制显色剂用量、溶液酸度和显色时间等实验条件,观察硫氰酸钾与三氯化铁显色反应的程度.采用数字化技术进行实验教学,不仅可以增加实验现象的直观性和鲜明性,激发学生的学习兴趣,同时,可以加深学生对理论知识的深入理解,促进教学的良性发展.

摘要： 为满足客户和检测工作的要求,本文建立了一种火试金法测定锌精矿中银含量的方法体系.首先采用铅火试金法富集锌精矿中的银,然后将富集得到的银用硝酸溶解,再采用硫氰酸钾-自动电位滴定法测定溶液中银含量.对自动电位滴定仪滴定参数、溶液酸度温度、滴定剂滴定度、干扰元素等条件进行研究,得到试验的优化条件.研究发现,Ag量在1000～50000μg范围内采用电位滴定,RSD为0.26％～0.52％,回收率为98.9％～100.6％.试验结果表明,本研究建立的测试方法精密度好,准确度高,可以用于本公司进行锌精矿中银含量的大批次测定.

摘要： 阳极铜样品用(1+2)硝酸溶解后,定容500 mL,分取50 mL,浓缩体积约10 mL,硫氰酸钾浓度(400 g/L),用Na2 S2 O3标准溶液滴定.实验证明,该方法操作简便、准确度和精密度都能满足生产分析要求,可以应用于阳极铜中铜的检测分析过程中.

摘要： 本文采用常规密闭消解-硫氰酸钾光度法测定华阳川多金属矿石铌元素.对常规密闭消解温度和消解时间进行条件实验,确定方法的精密度和加标回收率,采用标准物质对方法的准确度进行验证.试验表明:消解温度为185°C、消解时间24h,硫氰酸钾光度法6次平行测定结果的相对标准偏差为0.977％,加标回收率在97％～104％.采用铌矿石标准物质(GBW07155)对方法进行验证,3次测定结果Nb2O5的测定分别为:425、455、421μg/g,均在标准值参考范围内(400～460μg/g).

摘要： 艾氏卡混合剂熔样-硫氰酸钾滴定法是测定煤中氯含量的常用方法。本文指出了此方法中存在的问题并提出了相应的修改建议。

摘要： 本文介绍了艾士卡混合剂熔样——硫氰酸钾(KCNS)滴定法，阐述了KCNS标准溶液的标定，分析了计算方法，因为我国煤中氯含量一般在0.1%以下，只有少量达0.1-0.2%，完全满足我国煤中氯测定要求，因此建议取消3.2.5条10g/L硝酸银溶液。

摘要： 根据铼在432 nm波长处有最大吸收,用分光光度法测定其吸光度,绘制铼的标准曲线.铼测定的线性范围为0.04～0.1 μg·ml-1,表观摩尔吸光系数为2.14×104 L·mol-1·cm-1,测定了制备高铼酸银的循环母液中铼含量,以及合成甲基三氧化铼的残液和残渣中铼的含量.

摘要： 根据铼在432 nm波长处有最大吸收,用分光光度法测定其吸光度,绘制铼的标准曲线.铼测定的线性范围为0.04～0.1 μg·ml-1,表观摩尔吸光系数为2.14×104 L·mol-1·cm-1,测定了制备高铼酸银的循环母液中铼含量,以及合成甲基三氧化铼的残液和残渣中铼的含量.

摘要： 根据铼在432 nm波长处有最大吸收,用分光光度法测定其吸光度,绘制铼的标准曲线.铼测定的线性范围为0.04～0.1 μg·ml-1,表观摩尔吸光系数为2.14×104 L·mol-1·cm-1,测定了制备高铼酸银的循环母液中铼含量,以及合成甲基三氧化铼的残液和残渣中铼的含量.

摘要： 本文研制了Mo-Tc发生器新型柱填料.Tc是目前使用广泛的医用放射性同位素.随着核医学和国民经济的发展,对Mo-Tc发生器,特别是高比活度Mo-Tc发生器需求更为迫切.

摘要： 本文研制了Mo-Tc发生器新型柱填料.Tc是目前使用广泛的医用放射性同位素.随着核医学和国民经济的发展,对Mo-Tc发生器,特别是高比活度Mo-Tc发生器需求更为迫切.

摘要： 本文研制了Mo-Tc发生器新型柱填料.Tc是目前使用广泛的医用放射性同位素.随着核医学和国民经济的发展,对Mo-Tc发生器,特别是高比活度Mo-Tc发生器需求更为迫切.

摘要： 本文研制了Mo-Tc发生器新型柱填料.Tc是目前使用广泛的医用放射性同位素.随着核医学和国民经济的发展,对Mo-Tc发生器,特别是高比活度Mo-Tc发生器需求更为迫切.

摘要： 本发明公开了一种用脱硫废液同时制取硫氰酸钾、硫酸钾和碳酸铵的方法，涉及焦炉煤气脱硫废液再利用技术领域。将活性炭、硅藻土或沸石加入到过滤的HPF法脱硫废液中；加入真空碳酸钾法脱硫废液，加入量为真空碳酸钾法脱硫废液中碳酸根、碳酸氢根的摩尔数和是HPF法脱硫废液中硫氰酸根、硫代硫酸根、硫酸根摩尔数和的45‑200%；加热、搅拌、减压蒸馏，蒸出气体经冷却过滤得到碳酸铵，经过减压蒸馏后的液体经过滤除去活性炭、硅藻土或沸石以及其它杂质，再经浓缩、冷却、分离出固体硫酸钾；滤液再经浓缩、冷却结晶分离出固体硫氰酸钾。本发明工艺简单，成本低廉，同时处理了HPF法脱硫废液和真空碳酸钾法脱硫废液，减少环境污染。

摘要： 本发明公开了一种用焦化废液制备硫氰酸钾联产氨水的方法，涉及硫氰酸盐类制备技术领域,将含有硫氰酸铵的焦化脱硫废液经过脱色、膜分离浓缩制得硫氰酸铵水溶液，利用氢氧化钾水溶液与硫氰酸铵水溶液进行复分解反应，生成硫氰酸钾和氨水，再依次经过脱色、脱水浓缩、固液分离、干燥，得到纯度在99%以上的硫氰酸钾。本发明具有工艺简单、操作方便的优点，原料种类少，副反应少，不需要催化剂，得到的硫氰酸钾产品纯度高，利用焦化脱硫废液中含有的硫氰酸铵来制备硫氰酸钾，并同时制得氨水作为副产物，具有成本低廉、环保节能的特点。

摘要： 本发明公开了一种利用焦炉煤气脱硫脱氰废液制备高品质硫氰酸钾的方法，首先向废液中加入助剂S，加入量为氰根离子摩尔量的50%-200%，除去废液体系中的氰根离子；之后根据料液中碳酸根、碳酸氢根、硫酸根的含量，加入助剂E，加入量为碳酸根、碳酸氢根、硫酸根总摩尔量的50%-200%，除去硫酸根、碳酸氢根、碳酸根；之后浓缩，并加入助剂D调节pH为4-10；之后浓缩、活性炭脱色，再经浓缩结晶产出成品。本发明方法工艺简单，成本低廉，产出的硫氰酸钾的重量含量在99%以上。

摘要： 本发明属于硫氰酸钾生产技术领域，尤其为一种硫氰酸铵转化硫氰酸钾的方法，包括如下步骤，采用二氧化碳与氨水进行加压合成反应，生产硫氰酸铵及硫氢化铵，再经脱硫蒸发使硫氢化铵分解成硫化氢除去，在液温100°C时缓慢加入碳酸钾溶液，即生成硫氰酸钾；本发明采用此方式用于制造硫脲、芥子油，配置电镀液等。用作制冷剂、钢铁分析试剂。也用于染料、药物等生产。用于电镀行业作退镀剂，制冷剂。还用于染料工业、照相业、农药以及钢铁分析能与铁离子配位形成血红色配离子，常用于鉴定铁离子等，也可用于制造芥子油和药物，也方便企业生产。

摘要： 本发明公开了一种用脱硫废液同时制取硫氰酸钾、硫酸钾和碳酸铵的方法，涉及焦炉煤气脱硫废液再利用技术领域。将活性炭、硅藻土或沸石加入到过滤的HPF法脱硫废液中；加入真空碳酸钾法脱硫废液，加入量为真空碳酸钾法脱硫废液中碳酸根、碳酸氢根的摩尔数和是HPF法脱硫废液中硫氰酸根、硫代硫酸根、硫酸根摩尔数和的45‑200%；加热、搅拌、减压蒸馏，蒸出气体经冷却过滤得到碳酸铵，经过减压蒸馏后的液体经过滤除去活性炭、硅藻土或沸石以及其它杂质，再经浓缩、冷却、分离出固体硫酸钾；滤液再经浓缩、冷却结晶分离出固体硫氰酸钾。本发明工艺简单，成本低廉，同时处理了HPF法脱硫废液和真空碳酸钾法脱硫废液，减少环境污染。

摘要： 一种硫氰酸钾的环保合成方法，包括以下步骤：以摩尔比1‑1.01:1‑1.01的比例的硫氰酸铵和氢氧化钾为原料，无需溶剂直接混合搅拌，搅拌过程中伴随抽真空除去氨气并用水喷淋吸收，反应完后直接过滤并干燥得到高品质的硫氰酸钾。本方法无需任何溶剂，两个固体底物直接接触，无需特殊设备，即可得到高品质的硫氰酸钾，反应速率高且工艺绿色环保，高效节能。

摘要： 一种硫氰酸钾的合成方法，包括以下步骤：以摩尔比为1:1的硫氰酸铵和氢氧化钾为原料，加入带水有机溶剂，加入量为每1g原料添加3‑5mL有机溶剂，所述的带水有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯、正丁醇、二氯乙烷、乙酸乙酯中的一种，通过加热回流把产生的水除去，降温析晶后直接过滤，粗品干燥得到成品硫氰酸钾，得到的有机滤液直接返回套用，所述的粗品干燥方式为鼓风干燥，真空双锥，正空耙式中的一种。本方法制得的硫氰化钾纯度高，而且无需经过活性炭脱色，除杂等繁琐程序，大大降低了操作环节，节约了大量的能耗。

摘要： 本发明所属钙钛矿太阳能电池领域，提供了一种掺杂硫氰酸钾的钙钛矿太阳能电池及其制备方法。所涉及钙钛矿电池其结构从下至上分别为FTO导电玻璃、电子传输层、钙钛矿吸光层、空穴传输层和金属电极。本发明旨在解决钙钛矿结晶性差和钙钛矿电池滞后较大的问题。通过在钙钛矿吸光层中掺杂硫氰酸钾的方法，可以改变钙钛矿的结晶动力学，促进晶粒的长大，钝化内部缺陷态，并且可以稳定钙钛矿的相结构，抑制离子迁移，从而可以有效提高钙钛矿的结晶质量，提高钙钛矿电池光电效率和稳定性，消除滞后效应。

摘要： 本发明公开了一种用焦化废液制备硫氰酸钾联产氨水的方法，涉及硫氰酸盐类制备技术领域,将含有硫氰酸铵的焦化脱硫废液经过脱色、膜分离浓缩制得硫氰酸铵水溶液，利用氢氧化钾水溶液与硫氰酸铵水溶液进行复分解反应，生成硫氰酸钾和氨水，再依次经过脱色、脱水浓缩、固液分离、干燥，得到纯度在99%以上的硫氰酸钾。本发明具有工艺简单、操作方便的优点，原料种类少，副反应少，不需要催化剂，得到的硫氰酸钾产品纯度高，利用焦化脱硫废液中含有的硫氰酸铵来制备硫氰酸钾，并同时制得氨水作为副产物，具有成本低廉、环保节能的特点。

摘要： 本发明公开了一种利用焦炉煤气脱硫脱氰废液制备高品质硫氰酸钾的方法，首先向废液中加入助剂S，加入量为氰根离子摩尔量的50%-200%，除去废液体系中的氰根离子；之后根据料液中碳酸根、碳酸氢根、硫酸根的含量，加入助剂E，加入量为碳酸根、碳酸氢根、硫酸根总摩尔量的50%-200%，除去硫酸根、碳酸氢根、碳酸根；之后浓缩，并加入助剂D调节pH为4-10；之后浓缩、活性炭脱色，再经浓缩结晶产出成品。本发明方法工艺简单，成本低廉，产出的硫氰酸钾的重量含量在99%以上。