硫化锰

摘要： 美国加州理工学院提出一种用激光改变材料特性的方法据PHYS网2021年12月8日消息,美国加州理工学院开发出一种方法,可用激光快速和暂时改变材料特性,而不产生多余的破坏性热量。研究人员采用了一种称为三硫化锰磷光体的半导体材料,这种材料在很宽的红外频率范围内只吸收少量光。通过超短红外激光脉冲,研究人员能够快速改变这种材料内部电子的能量,从而使材料从高度不透明状态转换为高度透明状态。原则上,这种方法可以改变材料的光学、磁性和许多其他特性,在材料工程和光量子计算领域产生潜在应用。

摘要： 采用光学显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪等分析了氢致开裂管线钢试样的夹杂物形貌和成分,结合试验对管线钢的开裂原因进行了综合分析,并提出了工艺优化措施,结果可为抗酸腐蚀管线钢的生产和研发提供借鉴。

摘要： 针对某公司生产的Φ40 mm HRB500E热轧带肋钢筋发生的弯曲断裂问题,采用直读光谱仪、氧氮氢分析仪、金相显微镜、扫描电镜和能谱仪分别进行化学成分、氧氮气体含量、微观组织、非金属夹杂物、断口形貌和能谱分析。结果表明:中心偏析处粗大的珠光体+网状铁素体、断口韧窝处的硫化锰夹杂和偏高的氮含量是导致HRB500E弯曲断裂的主要原因。

摘要： 简单阐述了Fe-Mn相图和铸铁中锰的去硫作用及原理;详细介绍了灰铸铁、低锰球墨铸铁中锰对基体组织和力学性能的影响。铸铁中的锰,具有增加白口倾向、减少共晶团数、稳定碳化物和奥氏体等作用,对灰铸铁而言,能提高抗拉强度和硬度、改善淬透性;对球墨铸铁而言,提高抗拉强度和屈服极限的同时降低伸长率,对冲击韧性和脆性转变温度也有不利的影响。此外,锰能与硫化合生成呈致密多角形的硫化锰存在于最后凝固的晶界,从而改善了铸铁的切削性能。

摘要： 磁粉探伤过程中15~18 mm厚Q355B钢板截面出现磁痕。采用光学显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪及电子探针分析了钢板截面显示磁痕的原因。结果表明:钢板中有大尺寸片状硫化锰夹杂和带状显微组织(贝氏体和马氏体),导致其磁粉探伤时形成浓密磁痕和断续磁痕。因此,应控制原材料钢板的含硫量和磷偏聚以减少和消除硫化锰夹杂物以及避免贝氏体和马氏体的产生。

摘要： 提出了通过控制硫化物在脱氧产物上复合析出的方法以减小硫化物对钢性能的不利影响.试验探讨了SiO2-Al2 O3对MnS析出行为的影响,并从晶格错配与形核功角度分析了其影响机制.结果表明:MnS以SiO2?Al2 O3为核心局部或包裹析出,当氧化物成分为SiO2?1％ ～10％Al2 O3时,MnS在此类氧化物上的复合析出比高于其他成分氧化物,析出所需的形核功较小,两相间的晶格错配度较小.随着SiO2?Al2 O3中Al2 O3含量的增大,MnS与复合氧化物间的晶格错配度增大,MnS在氧化物上的析出比降低.

摘要： 使用激光诱导击穿光谱(LIBS)对钢铁样品的扫描分析过程中,MnS夹杂物会引发S和Mn同时出现异常信号,并且信号强度与夹杂物面积之间存在线性关系.应用上述特征并参考德国标准DIN 50602中的检验要求,提出了一个用LIBS进行MnS夹杂物评级的方法.实验方法中,首先要在样品上统计得到的S、Mn元素信号强度与夹杂物面积之间关系的拟合线作为校准曲线,然后再在扫描区域内寻找夹杂物特征元素信号总强度最高的视场作为夹杂物最多的视场,并根据校准曲线将夹杂物信号强度反演计算得到视场内夹杂物面积,最后根据级别与夹杂物面积的关系式计算获得夹杂物级别.采用LIBS方法和传统金相方法对风力发电机主轴用34CrNiMo6材料的对比分析结果显示,在MnS夹杂物含量较少(n＜3)时,Mn元素得到的结果与金相分析结果的差异较大,而S元素的结果则基本与金相分析结果吻合.在MnS夹杂物含量较多(n≥3)时,S和Mn两元素的分析结果都可以与金相分析结果很好的吻合,能够达到常规金相检验的精度要求.

摘要： 本文探索使用硫化锰精矿在醋酸、双氧水体系中浸出制备醋酸锰(Ⅱ),为硫化锰的湿法冶金运用提供一种新的思路。本法中运用氧化还原酸浸脱硫、中和除铁、硫化除重金属杂质、氟化锰除钙镁后经过浓缩结晶得醋酸锰(Ⅱ)产品。

摘要： 本文探索使用硫化锰精矿在醋酸、双氧水体系中浸出制备醋酸锰(Ⅱ),为硫化锰的湿法冶金运用提供一种新的思路.本法中运用氧化还原酸浸脱硫、中和除铁、硫化除重金属杂质、氟化锰除钙镁后经过浓缩结晶得醋酸锰(Ⅱ)产品.

摘要： 基于1215易切削钢成分,采用Factsage软件对Mn-S-O-Fe体系进行热力学计算,并将铸坯样在不同温度进行热处理,运用金相显微镜、扫描电镜对热处理前后钢中硫化锰的变化进行了研究。结果表明,硫化锰在800°C热处理时开始出现晶间析出现象,析出的硫化锰在热处理后发生聚集长大的球化现象,且温度越高,球化现象越明显。经过1 200°C保温处理后,钢中大于10μm夹杂物的比例上升。在500~1 200°C热处理时,硫化锰的长宽比降低率达到7%~15%。基于试验结果,轧制加热炉采用800~900、1 050~1 150及1 200~1 220°C加热制度有利于改善硫化锰形态,从而改善钢材易切削性能。

摘要： 本文对低合金钢早期的腐蚀行为进行了原位的监测,接着利用原位的扫描微探针技术获得了低合金钢腐蚀初期的表面电位分布,同时结合非原位的扫描电镜和能谱得出低合金钢早期的腐蚀和硫化锰的存在有着密切的关系,同时推测了低合金钢早期的腐蚀机理.

摘要： 因为过渡金属硫化物(TMSs)具有优异的性能,并且与其相应的金属氧化物相比具有更高的容量和更好的物理性能,所以TMSs作为锂离子电池的负极材料引起了人们的高度关注,特别是MnS负极具有的理论容量为616mAh·g-1,一直备受研究人员的关注.然而,MnS的一些缺点,如较差的电子转移能力,较低的锂离子扩散动力学以及随锂离子的嵌入/脱嵌过程的进行体积变化较大,严重阻碍了MnS在LIB中的应用.在这里,通过原位热解合成了一种新型的碳包覆的MnS(MnS@C).通过扫描电子显微镜,X射线衍射和高分辨率透射电子显微镜对MnS@C的形貌和结构进行了表征.还研究了MnS@C的形成机制为定向搭接机理.作为LIB的负极材料,MnS@C纳米结构表现出较高的比容量和较长的循环寿命.在50mA·g-1的电流密度下,MnS@C的比容量约为500mAh·g-1,90次循环后保持470mAh·g-1.在500mA·g-1时,容量约为400mAh·g-1,并在800次循环后保持在200mAh·g-1.因此,MnS@C优异的电化学性能使其成为下一代LIB的负极材料的候选.

摘要： 因为过渡金属硫化物(TMSs)具有优异的性能,并且与其相应的金属氧化物相比具有更高的容量和更好的物理性能,所以TMSs作为锂离子电池的负极材料引起了人们的高度关注,特别是MnS负极具有的理论容量为616mAh·g-1,一直备受研究人员的关注.然而,MnS的一些缺点,如较差的电子转移能力,较低的锂离子扩散动力学以及随锂离子的嵌入/脱嵌过程的进行体积变化较大,严重阻碍了MnS在LIB中的应用.在这里,通过原位热解合成了一种新型的碳包覆的MnS(MnS@C).通过扫描电子显微镜,X射线衍射和高分辨率透射电子显微镜对MnS@C的形貌和结构进行了表征.还研究了MnS@C的形成机制为定向搭接机理.作为LIB的负极材料,MnS@C纳米结构表现出较高的比容量和较长的循环寿命.在50mA·g-1的电流密度下,MnS@C的比容量约为500mAh·g-1,90次循环后保持470mAh·g-1.在500mA·g-1时,容量约为400mAh·g-1,并在800次循环后保持在200mAh·g-1.因此,MnS@C优异的电化学性能使其成为下一代LIB的负极材料的候选.

摘要： 因为过渡金属硫化物(TMSs)具有优异的性能,并且与其相应的金属氧化物相比具有更高的容量和更好的物理性能,所以TMSs作为锂离子电池的负极材料引起了人们的高度关注,特别是MnS负极具有的理论容量为616mAh·g-1,一直备受研究人员的关注.然而,MnS的一些缺点,如较差的电子转移能力,较低的锂离子扩散动力学以及随锂离子的嵌入/脱嵌过程的进行体积变化较大,严重阻碍了MnS在LIB中的应用.在这里,通过原位热解合成了一种新型的碳包覆的MnS(MnS@C).通过扫描电子显微镜,X射线衍射和高分辨率透射电子显微镜对MnS@C的形貌和结构进行了表征.还研究了MnS@C的形成机制为定向搭接机理.作为LIB的负极材料,MnS@C纳米结构表现出较高的比容量和较长的循环寿命.在50mA·g-1的电流密度下,MnS@C的比容量约为500mAh·g-1,90次循环后保持470mAh·g-1.在500mA·g-1时,容量约为400mAh·g-1,并在800次循环后保持在200mAh·g-1.因此,MnS@C优异的电化学性能使其成为下一代LIB的负极材料的候选.

摘要： 因为过渡金属硫化物(TMSs)具有优异的性能,并且与其相应的金属氧化物相比具有更高的容量和更好的物理性能,所以TMSs作为锂离子电池的负极材料引起了人们的高度关注,特别是MnS负极具有的理论容量为616mAh·g-1,一直备受研究人员的关注.然而,MnS的一些缺点,如较差的电子转移能力,较低的锂离子扩散动力学以及随锂离子的嵌入/脱嵌过程的进行体积变化较大,严重阻碍了MnS在LIB中的应用.在这里,通过原位热解合成了一种新型的碳包覆的MnS(MnS@C).通过扫描电子显微镜,X射线衍射和高分辨率透射电子显微镜对MnS@C的形貌和结构进行了表征.还研究了MnS@C的形成机制为定向搭接机理.作为LIB的负极材料,MnS@C纳米结构表现出较高的比容量和较长的循环寿命.在50mA·g-1的电流密度下,MnS@C的比容量约为500mAh·g-1,90次循环后保持470mAh·g-1.在500mA·g-1时,容量约为400mAh·g-1,并在800次循环后保持在200mAh·g-1.因此,MnS@C优异的电化学性能使其成为下一代LIB的负极材料的候选.

摘要： 因为过渡金属硫化物(TMSs)具有优异的性能,并且与其相应的金属氧化物相比具有更高的容量和更好的物理性能,所以TMSs作为锂离子电池的负极材料引起了人们的高度关注,特别是MnS负极具有的理论容量为616mAh·g-1,一直备受研究人员的关注.然而,MnS的一些缺点,如较差的电子转移能力,较低的锂离子扩散动力学以及随锂离子的嵌入/脱嵌过程的进行体积变化较大,严重阻碍了MnS在LIB中的应用.在这里,通过原位热解合成了一种新型的碳包覆的MnS(MnS@C).通过扫描电子显微镜,X射线衍射和高分辨率透射电子显微镜对MnS@C的形貌和结构进行了表征.还研究了MnS@C的形成机制为定向搭接机理.作为LIB的负极材料,MnS@C纳米结构表现出较高的比容量和较长的循环寿命.在50mA·g-1的电流密度下,MnS@C的比容量约为500mAh·g-1,90次循环后保持470mAh·g-1.在500mA·g-1时,容量约为400mAh·g-1,并在800次循环后保持在200mAh·g-1.因此,MnS@C优异的电化学性能使其成为下一代LIB的负极材料的候选.

摘要： 因为过渡金属硫化物(TMSs)具有优异的性能,并且与其相应的金属氧化物相比具有更高的容量和更好的物理性能,所以TMSs作为锂离子电池的负极材料引起了人们的高度关注,特别是MnS负极具有的理论容量为616mAh·g-1,一直备受研究人员的关注.然而,MnS的一些缺点,如较差的电子转移能力,较低的锂离子扩散动力学以及随锂离子的嵌入/脱嵌过程的进行体积变化较大,严重阻碍了MnS在LIB中的应用.在这里,通过原位热解合成了一种新型的碳包覆的MnS(MnS@C).通过扫描电子显微镜,X射线衍射和高分辨率透射电子显微镜对MnS@C的形貌和结构进行了表征.还研究了MnS@C的形成机制为定向搭接机理.作为LIB的负极材料,MnS@C纳米结构表现出较高的比容量和较长的循环寿命.在50mA·g-1的电流密度下,MnS@C的比容量约为500mAh·g-1,90次循环后保持470mAh·g-1.在500mA·g-1时,容量约为400mAh·g-1,并在800次循环后保持在200mAh·g-1.因此,MnS@C优异的电化学性能使其成为下一代LIB的负极材料的候选.

摘要： 在粉末冶金零件发展过程中,烧结后零件表面斑点现象一直是一个常见的问题.因此,粉末冶金零件制造商都非常关注这一现象及其发生的原因.本文针对典型斑点现象案例,根据其形成的原因,提供了相应的解决方案.在对黑斑进行分析时,在一些不含MnS的预混粉中也发现了MnS的存在,这说明MnS是在脱蜡过程中形成的,其形成机制需进一步研究.本文针对不含MnS的零件表面形成MnS的可能原因进行分析,因而选用的配方为不含MnS的预混粉.特别是,试样在易于形成斑点的试验条件下进行测试,在润滑剂脱除后和烧结阶段对这些试样进行评估以便于更好地理解斑点的形成机理.

摘要： 在粉末冶金零件发展过程中,烧结后零件表面斑点现象一直是一个常见的问题.因此,粉末冶金零件制造商都非常关注这一现象及其发生的原因.本文针对典型斑点现象案例,根据其形成的原因,提供了相应的解决方案.在对黑斑进行分析时,在一些不含MnS的预混粉中也发现了MnS的存在,这说明MnS是在脱蜡过程中形成的,其形成机制需进一步研究.本文针对不含MnS的零件表面形成MnS的可能原因进行分析,因而选用的配方为不含MnS的预混粉.特别是,试样在易于形成斑点的试验条件下进行测试,在润滑剂脱除后和烧结阶段对这些试样进行评估以便于更好地理解斑点的形成机理.

摘要： 在粉末冶金零件发展过程中,烧结后零件表面斑点现象一直是一个常见的问题.因此,粉末冶金零件制造商都非常关注这一现象及其发生的原因.本文针对典型斑点现象案例,根据其形成的原因,提供了相应的解决方案.在对黑斑进行分析时,在一些不含MnS的预混粉中也发现了MnS的存在,这说明MnS是在脱蜡过程中形成的,其形成机制需进一步研究.本文针对不含MnS的零件表面形成MnS的可能原因进行分析,因而选用的配方为不含MnS的预混粉.特别是,试样在易于形成斑点的试验条件下进行测试,在润滑剂脱除后和烧结阶段对这些试样进行评估以便于更好地理解斑点的形成机理.

摘要： 本发明的一种制备一维硒化锰/硫化锰核壳异质结构纳米晶的方法，属于纳米材料制备技术领域。以无水氯化锰、二氧化硒和硫代乙酰胺为原料，油胺为配体，采用溶剂热法合成一维MnSe/MnS核/壳异质结构纳米晶。本发明制备的样品相纯度高、样品结晶性好、粒径分布均匀；制备方法具有过程简单、合成时间短、产品的形貌和纵横比可控、可重复性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种一维多孔菱形空管状的α‑硫化锰/硫化钼@碳复合材料的制备方法及其应用，该方法利用锰盐、钼盐和硫类物质分别作为反应底物，以水和醇类化合物为溶剂，通过简单的溶剂热反应和包碳‑退火处理两步法制备出具有一维多孔的菱形空管状的α‑硫化锰/硫化钼@碳复合材料，所得α‑硫化锰/硫化钼@碳复合材料用作钠电池正极材料，由于具分级多孔、中空的管状形貌，且管壁由电活性硫化锰纳米颗粒、二硫化钼纳米片和纳米尺寸的碳材料杂化而成，因而能够提供大量电活性位点、较高的比表面积和良好的导电性，使其表现出优异的高比容量和大电流放电性能，是一种理想的电极材料；该制备方法工艺简单、易于实施，有利于推广应用。

摘要： 本发明的一种合成硫化锰与硫化铅核壳结构纳米棒的方法属于纳米材料制备的技术领域，以氯化锰、硫代乙酰胺和氯化铅为原料，油胺、油酸、十八烯为配体，采用溶剂热法在希莱克系统中氮气保护下进行的，有配制硫化锰的前驱体溶液、配制氯化铅的前驱体溶液、热注入反应等步骤。本发明具有过程简单、产品的形貌和纵横比可控、可重复性高等优点，制备的样品相纯度很高、样品结晶性好、粒径分布均匀。

摘要： 本发明公开一种制备含碳涂层的氧化锰/硫化锰复合正极材料的制备方法，首先利用水热法制备出二氧化锰纳米管，然后将二氧化锰纳米管全部或部分硫化得到氧化锰/硫化锰，然后在氧化锰/硫化锰表面包覆一层导电聚合物，最后将所得含有导电聚合物涂层的氧化锰/硫化锰纳米颗粒放入管式炉内高温处理一定时间，得到含碳涂层的氧化锰/硫化锰复合正极材料。该含碳涂层的氧化锰/硫化锰纳米复合材料作为锌离子电池正极材料，其碳涂层避免了电解液和活性物质直接接触，防止了材料溶解，提高了材料的循环寿命，氧化锰/硫化锰异质结构提高了材料的电化学活性，解决了传统锰氧化物材料导电性差的问题。

摘要： 本发明的一种制备一维硒化锰/硫化锰核壳异质结构纳米晶的方法，属于纳米材料制备技术领域。以无水氯化锰、二氧化硒和硫代乙酰胺为原料，油胺为配体，采用溶剂热法合成一维MnSe/MnS核/壳异质结构纳米晶。本发明制备的样品相纯度高、样品结晶性好、粒径分布均匀；制备方法具有过程简单、合成时间短、产品的形貌和纵横比可控、可重复性高等优点。

摘要： 本发明公开一种八硫化九钴/硫化锰/氮碳复合材料及其制备方法和应用，属于钠离子电池电极材料技术领域。所述复合材料以棒状Co

摘要： 一种可用于光解水的一维硫化镉纳米棒/硫化锰光催化剂及其制备方法，属于光催化技术领域。所述光催化材料为硫化锰通过离子交换法生长在一维硫化镉纳米棒上，具体过程：1)利用水热法制得一维棒状硫化镉；2)通过离子交换法生长制备一维硫化镉纳米棒/硫化锰光催化剂。本发明一维硫化镉纳米棒/硫化锰光催化剂复合光催化材料应用于光解水制氢时，在可见光照射下，其H

摘要： 本发明涉及一种制备硫化锡‑硫化锰异质结纳米花的固相方法，属于纳米材料制备领域。其制备步骤包括：将四氯化锡置于玛瑙研钵中，研磨后加入醋酸锰，研细后加入十二烷基硫酸钠，研磨后加入硫代乙酰胺，再充分研磨并放置完成固相反应，用去离子水和无水乙醇洗涤，抽滤，在干燥箱中60度干燥2小时制得硫化锡‑硫化锰异质结纳米花。本发明制备硫化锡‑硫化锰异质结纳米花的固相化学方法具有操作简单、不使用溶剂、高产率、成本低、合成工艺简单等特点，保证了产物较高的产率；且本发明利用了十二烷基硫酸钠表面活性剂的特性，使得产物具有较好的分散性，同时增强了氧化锡和硫化锡之间的相互作用，因而使得所制备的硫化锡‑硫化锰异质结纳米花具有大的比表面积和高的反应活性，将在光电器件、光催化等领域具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种硫化锰和硫化锌的一维异质纳米材料，属于纳米材料制备技术领域。硫化锰和硫化锌的一维异质纳米材料干燥后为灰色粉末，粉末颗粒的形貌为棉签棒状，即棉签头部为硫化银纳米颗粒，棒杆部由分段的硫化锌和硫化锰组成，所述材料作为发光材料应用于光电器件中，或作为磁性材料应用于磁性器件中，或作为电极材料应用于电化学储能器件中。具体制备方法：在混合溶剂中加入硫化银纳米颗粒催化剂、二丁基二硫代氨基甲酸锌或二丁基二硫代氨基甲酸锰，搅拌均匀；在惰性气体保护或真空条件下，升温，保温，再加入二丁基二硫代氨基甲酸锰或二丁基二硫代氨基甲酸锌搅拌均匀，在惰性气体保护或真空条件下，升温，保温，冷却，得到本发明材料。

摘要： 本发明的一种合成硫化锰与硫化铅核壳结构纳米棒的方法属于纳米材料制备的技术领域，以氯化锰、硫代乙酰胺和氯化铅为原料，油胺、油酸、十八烯为配体，采用溶剂热法在希莱克系统中氮气保护下进行的，有配制硫化锰的前驱体溶液、配制氯化铅的前驱体溶液、热注入反应等步骤。本发明具有过程简单、产品的形貌和纵横比可控、可重复性高等优点，制备的样品相纯度很高、样品结晶性好、粒径分布均匀。