硫化汞

摘要： 建立银朱的鉴别及硫化汞的含量测定方法。参照《中国药典》2020年版进行定性鉴别,应用X射线衍射分析与朱砂药材进行比对,采用滴定法进行硫化汞的含量控制。定性鉴别方法简单,结果准确;采用X射线衍射分析与朱砂药材区别不明显;硫氰酸铵滴定法测定硫化汞含量方法简便,准确度高,平均回收率为98.60%,测定结果的相对标准偏差为0.17%(n=6)。建立的银朱定性、定量测定方法可为银朱鉴定提供有效的依据。

摘要： 朱砂,位列《神农本草经》上品的第一位,矿物学名为辰砂,又名丹栗、丹砂、赤丹等,主要成分是硫化汞。还记得上中学学过的化学知识中,如果不小心打碎了水银温度计,最好的处理方法是什么吗?就是撒上一些硫磺粉,待其与水银充分混合并发生反应,生成硫化汞。

摘要： 公元前2000年,人们说:来,吃这个植物的根吧。1000年,祈祷的人说﹔吃那个根的是不信上帝的人。1850年,人们说:那个祈祷的人纯属迷信,来,还是喝了这碗汤药吧。1920年,人们说﹔那碗汤药是蛇油,来,把这片药吃了吧。在世界医学发展的漫长历程中,不乏各种“暗黑疗法”。汞可以说是药物史上的“熟脸”了,在中国,秦始皇和一些王侯的墓葬中已大量灌注水银,到魏晋南北朝时期,硫化汞以“丹砂”之名列入仙方,在之后的千年间大行其道。

摘要： 又称朱砂、丹砂，颜色为鲜红色一暗红色，具有金刚光泽，属三方晶系。辰砂的化学成分为硫化汞，是古代炼丹的主要原料，也用于制作颜料和药剂。人类最早利用的矿石，几乎都是红色，原始社会墓葬中就曾发现过。辰砂纯正艳雅，性质稳定，不易变色，适用于人物绘画中的脸部、唇及红色服饰。

摘要： 目的:采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF/MS)技术对11批疑似添加色素的朱砂样品中添加色素进行分析鉴定;并建立相应添加色素的TLC和HPLC检测方法.方法:采用正离子扫描方式,依据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的精确分子质量信息,确证有关物质及其特征碎片离子的分子组成;再结合对照品对照与相关文献数据,鉴定朱砂中添加的色素.采用TLC和HPLC建立朱砂药材中色素的检测方法.结果:应用HPLC-Q-TOF/MS法明确了朱砂中添加的色素为808猩红、金光红C、苏丹红Ⅳ3种偶氮类色素;样品的TLC图谱斑点清晰,分离度好;样品的HPLC图谱中808猩红、金光红C、苏丹红Ⅳ色谱峰分离度好,耐用性好;11批朱砂中均检出有808猩红,7批均检出金光红C,3批检出苏丹红Ⅳ.结论:本实验建立的TLC和HPLC方法简便,专属性强,可为朱砂药材的质量控制提供一定的参考;HPLC-Q-TOF-MS技术可快速鉴别朱砂中添加的色素.%Objective:To identify suspiciously added pigments in 11 batches of cinnabar samples by high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time of flight tandem mass spectrometry (HPLCQ-TOF/MS) and to establish the corresponding determination method by TLC and HPLC.Methods:Positive ion scanning mode was used in TOF-MS.The pigments were identified based on precise molecular weight of the quasi molecular ions and their fragment ions,with aid of reference substances and literature review.And the corresponding determination method was established by TLC and HPLC methods.Results:Three azo pigments,namely 808 scarlet,lake red C and sudan Ⅳ were identified.TLC chromatograms showed clear spots with good resolution.HPLC chromatograms of 808 scarlet,lake red C and sudan Ⅳ showed good resolution and durability.808 scarlet was detected in all samples,lake red C was detected in 7 samples and sudan Ⅳ was detected in3 samples.Conclusion:The established TLC and HPLC methods were simple and exclusive,which offered reference for quality control of cinnabar.HPLC-Q-TOF-MS method could identify the pigments in cinnabar accurately and rapidly.

摘要： 药食相宜白茅根＋粳米白茅根水煎取汁,与粳米煲粥食,能凉血止血,清热利尿。可用于鼻出血、小便不利、尿血等症。淡竹叶＋粟米将淡竹叶用布包后,与粟米同煮食,能清热除烦。可用于热病烦渴、口舌生疮的辅助治疗。鲜紫苏叶＋粳米两者煮粥同食,能发汗解表,温中和胃。可用于感受风寒、恶心呕吐、腹胀、胃痛、发热恶寒、无汗者的食疗。

摘要： 目的 对比研究制水银与合成硫化汞的毒代动力学.方法 运用原子荧光分光光度法,测定两药物的血药浓度,计算毒代动力学相关参数.结果 两药物的Ke、Cmax均很接近,其它毒代动力学参数均有差异(P＜0.05).结论 合成硫化汞具有更高的生物利用度,可降低给药剂量以减小毒性.

摘要： 目的：分析朱砂药材及饮片染色现状，为朱砂药材及饮片的品质和临床安全应用提供参考依据。方法：采用薄层色谱法（TLC）对药材和饮片中苋菜红、胭脂红、赤藓红、酸性红73、808猩红、靛玉红进行定性鉴别。采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS）检测药材及饮片中的808猩红。HPLC条件：色谱柱为Acquity UPLC BEH C18，流动相为乙腈-0.1％甲酸（70∶30，V/V），流速为0.3 ml/min，检测波长为520 nm；MS条件：离子源为电喷雾离子源，扫描方式为正离子扫描，检测方式为全扫描二级质谱，雾化器压力为30 psi，干燥气为氮气，离子喷雾电压为4000 V，碰撞能为30 V，进样量为5μl。采用容量法测定药材及饮片中硫化汞（HgS）的含量。结果：苋菜红、胭脂红、赤藓红、酸性红73、808猩红、靛玉红的TLC斑点清晰，分离良好。18批样品中有4批808猩红染色，有6批HgS含量不达标（其中3批同时为808猩红染色）。结论：目前市场中流通的朱砂药材及饮片存在染色掺杂和HgS含量不达标等质量问题，应引起重视。%OBJECTIVE:To analyze the dyeing status of cinnabar and its pieces,and provide reference for its quality clinical safetey appicaton. METHODS:TLC was used for the qualitative identification of amaranth,carmine,erythrosine,acid red 73, 808 udan and indirubin. HPLC-MS was used to detect the 808 udan :HPLC conditions were as follows,column was Acquity UPLC BEH C18 with mobile phase of cetonitrile-0.1% formic acid(70∶30,V/V)at a flow rate of 0.3 ml/min,the detection wave-length was 520 nm;MS conditions were as follows,ion source was electrospray ionization source,scanning mode was positive ion scanning with full scanning tandem mass spectrometry,nebulizer pressure was 30 psi,drying gas was nitrogen,ion spray voltage was 4 000 V,collision energy was 30 V,and the injection volume was 5 μl. The volumetric method was used for content determi-nation of HgS. RESULTS:TLC spots of amaranth,carmine,erythrosine,acid red 73,808 udan and indirubin were clear and well-separated. 4 batches of 808 udan dyeing were included in the 18 batches of samples,6 batches had non-compliance contents (including 3 batches of 808 udan dyeing). CONCLUSIONS:Dyeing-doped and other quality problems exist in the cinnabaris in markets,which should be noticed.

摘要： 本文提出利用纳米粒子硫化汞作为标记物免疫分析原子荧光光谱法检测IgG的含量的方法。在多孔板中形成夹心复合物兔抗人-IgG-羊抗人-HgS，通过原子荧光光谱法测定汞元素的含量，可间接得到人IgG的含量。该方法测定人IgG含量的线性范围为5-104ng mL-1，检出限为3ng mL-1。其他蛋白质对该方法的干扰小且可广泛应用于实际血清样品中人IgG的含量分析。

摘要： 本文利用以生物膜为基体的支撑液膜体系,在常温常压下同步制备出了具有纳米超结构的氯化亚汞空心球和硫化汞纳米粒子,并通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见、荧光分析仪表征其结构、形貌及光学性质,并对HgCl空心球和HgS纳米晶的同步合成机理进行了初步的探讨。

摘要： 目的：建立外用溃疡散的质量控制方法。rn 方法：用古蔡氏法检查雄黄中三氧化二砷；用硫氰酸铵滴定法测定朱砂及银朱中硫化汞的含量；用气相色谱法测定冰片中龙脑的含量。rn 结果: 砷盐检验供试品斑点明显浅于标准砷斑点；供试品中朱砂的平均回收率达102.95％，RSD=1.62％；龙脑线性范围为0.1975～0.9874 mg/mL，平均回收率为100.4％，RSD为0.62％。rn 结论：完善了该制剂的质量标准，检查及含量测定方法专属性强、简便、可靠、实用。

摘要： 通过实验运用复分解-配位反应的基础知识、沉淀-溶解平衡的基本原理及离子强度影响溶液中离子活度系数的一般规律，论证了β-HgS在强酸、强碱溶液中的溶解性.结果表明β-HgS不仅能溶于碱金属硫化物溶液中，而且能溶于单一氢卤酸、稀硫酸与碱金属卤化物的混合液中，但不能溶于强碱溶液或碘化钾溶液中.明确指出并纠正了化学教材中介绍错误和不精当之处.

摘要： 通过实验运用复分解-配位反应的基础知识、沉淀-溶解平衡的基本原理及离子强度影响溶液中离子活度系数的一般规律，论证了β-HgS在强酸、强碱溶液中的溶解性.结果表明β-HgS不仅能溶于碱金属硫化物溶液中，而且能溶于单一氢卤酸、稀硫酸与碱金属卤化物的混合液中，但不能溶于强碱溶液或碘化钾溶液中.明确指出并纠正了化学教材中介绍错误和不精当之处.

摘要： 通过实验运用复分解-配位反应的基础知识、沉淀-溶解平衡的基本原理及离子强度影响溶液中离子活度系数的一般规律，论证了β-HgS在强酸、强碱溶液中的溶解性.结果表明β-HgS不仅能溶于碱金属硫化物溶液中，而且能溶于单一氢卤酸、稀硫酸与碱金属卤化物的混合液中，但不能溶于强碱溶液或碘化钾溶液中.明确指出并纠正了化学教材中介绍错误和不精当之处.

摘要： 通过实验运用复分解-配位反应的基础知识、沉淀-溶解平衡的基本原理及离子强度影响溶液中离子活度系数的一般规律，论证了β-HgS在强酸、强碱溶液中的溶解性.结果表明β-HgS不仅能溶于碱金属硫化物溶液中，而且能溶于单一氢卤酸、稀硫酸与碱金属卤化物的混合液中，但不能溶于强碱溶液或碘化钾溶液中.明确指出并纠正了化学教材中介绍错误和不精当之处.

摘要： 本发明属于半导体纳米材料制备领域，尤其是一种快速制备球形硫化汞纳米颗粒的方法，针对现有的不能够节能节时并且合成形状尺寸均一、分散性好的硫化汞纳米颗粒的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：反应混合液的制备：在室温下，将0.5mmol硝酸汞、0.5mmol硫粉、0.15g聚乙烯吡咯烷酮加入到500g乙二醇中，制得混合液；S2：硫化汞纳米颗粒的合成：将混合液转入盛有二甲基硅油的油浴锅中，进行磁力搅拌，使得混合液反应2h；S3：硫化汞纳米颗粒的分离：将混合液从浴锅中取出，加入等体积的超纯水离心15min，去除上清液保留沉淀物，并用超纯水洗涤沉淀物，沉淀物冷冻干燥后即为球形硫化汞纳米颗粒。用本发明所述的溶剂热合成体系可以制备球形纳米硫化汞；所得球形纳米硫化汞颗粒晶型单一，分散性好，形状均一，稳定性高；方法及工艺过程简单，耗时短，反应温度低，能耗低；原材料成本低、容易获得，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种β‑硫化汞纳米粒子的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，将硝酸汞用溶剂溶解得到第一溶液；步骤二，将缓冲剂用溶剂溶解得到第二溶液；步骤三，将分散剂用溶剂溶解得到第三溶液；步骤四，将硫源用溶剂溶解得到第四溶液；步骤五，将第二溶液加入到第一溶液中得到第五溶液；步骤六，将第三溶液加到第五溶液中得到第六溶液；步骤七，将第四溶液滴加到第六溶液中得到第七溶液；步骤八，静置得到第八溶液；步骤九，将第八溶液进行离心处理，将离心产物进行洗涤；步骤十，将洗涤产物干燥后研磨。本发明的优点：无需保护气，反应温度低，无需加热、超声等耗能过程，生产成本低，工艺简单，产物为单晶相，粒径均一，易于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种利用汞放射性同位素测定硫化汞或含硫化汞物质中汞经口绝对生物利用度的方法，属于生物利用度测定技术领域。本发明通过克服从样品采集、前处理和测定过程中产生的汞污染干扰技术屏障，同时利用203Hg(半衰期为46.612天)标记待测样品以及高敏感γ‑射线计数法，建立了基于体内保留汞量和尿液排泄汞量为基础的口服硫化汞的汞绝对生物利用度(吸收率)测定方法，该方法将对硫化汞和硫化汞物质中汞的暴露风险评估和毒理药理研究奠定基础，适用于药物、环境、食品等领域对经口暴露硫化汞或含硫化汞物质中汞绝对生物利用度的测定。

摘要： 本发明提供了一种测定硫化汞或含硫化汞物质中汞经口绝对生物利用度的方法，属于生物利用度测定技术领域。本发明通过克服从样品采集、前处理和检测过程中可能产生的汞污染干扰因素，建立了基于体内保留汞量和尿液排泄汞量为基础的口服硫化汞或含硫化汞物质的汞绝对生物利用度(吸收率)检测方法，该方法为硫化汞和含硫化汞传统药物中汞的暴露风险评估和毒理药理研究奠定了基础，适用于药物、环境、食品等领域对经口暴露硫化汞或含硫化汞物质中汞绝对生物利用度的测定。

摘要： 本发明属于半导体纳米材料制备领域，尤其是一种快速制备球形硫化汞纳米颗粒的方法，针对现有的不能够节能节时并且合成形状尺寸均一、分散性好的硫化汞纳米颗粒的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：反应混合液的制备：在室温下，将0.5mmol硝酸汞、0.5mmol硫粉、0.15g聚乙烯吡咯烷酮加入到500g乙二醇中，制得混合液；S2：硫化汞纳米颗粒的合成：将混合液转入盛有二甲基硅油的油浴锅中，进行磁力搅拌，使得混合液反应2h；S3：硫化汞纳米颗粒的分离：将混合液从浴锅中取出，加入等体积的超纯水离心15min，去除上清液保留沉淀物，并用超纯水洗涤沉淀物，沉淀物冷冻干燥后即为球形硫化汞纳米颗粒。用本发明所述的溶剂热合成体系可以制备球形纳米硫化汞；所得球形纳米硫化汞颗粒晶型单一，分散性好，形状均一，稳定性高；方法及工艺过程简单，耗时短，反应温度低，能耗低；原材料成本低、容易获得，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种β‑硫化汞纳米粒子的制备方法，其包括以下步骤：步骤一，将硝酸汞用溶剂溶解得到第一溶液；步骤二，将缓冲剂用溶剂溶解得到第二溶液；步骤三，将分散剂用溶剂溶解得到第三溶液；步骤四，将硫源用溶剂溶解得到第四溶液；步骤五，将第二溶液加入到第一溶液中得到第五溶液；步骤六，将第三溶液加到第五溶液中得到第六溶液；步骤七，将第四溶液滴加到第六溶液中得到第七溶液；步骤八，静置得到第八溶液；步骤九，将第八溶液进行离心处理，将离心产物进行洗涤；步骤十，将洗涤产物干燥后研磨。本发明的优点：无需保护气，反应温度低，无需加热、超声等耗能过程，生产成本低，工艺简单，产物为单晶相，粒径均一，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种靶向型硫化汞纳米颗粒药物的制备方法，应用一锅法并以硝酸汞、硫化钠为原料，还原性谷胱甘肽为保护剂及修饰剂制备硫化汞纳米颗粒，整个制备过程简单，工艺可控，周期短，制备的硫化汞纳米粒径均匀，且粒径均在12nm以内，在实际应用于银屑病治疗中实现了皮肤靶向作用，显著提高了药物在皮肤表面的作用时间，极大的降低了药物在非靶向部位的毒副作用。本发明适用于制备靶向型硫化汞纳米颗粒药物，进一步制备含有靶向型硫化汞纳米颗粒药物的凝胶膏剂。

摘要： 本发明公开了一种手性金属化合物纳米材料硫化汞的水相制备方法，以汞盐水溶液和硫化物水溶液为反应原料，含硫氨基酸为手性诱导剂，于20‑50°C水浴中搅拌反应，最终制得具有旋光异构性且尺寸均一的手性金属化合物纳米材料硫化汞，该手性金属化合物纳米材料硫化汞能够重新分散于去离子水中。本发明反应条件简单，易于操作，可以用于量产，最终产物在蒸馏水中具有良好的分散性。

摘要： 本发明公开了一种利用机械球磨法低温合成红色硫化汞的方法，所述的方法以氯化汞为汞源，硫化锂为硫源，通过机械球磨的方法使其反应生成硫化汞。待反应完成后，用去离子水或有机溶剂洗涤干净，烘干即得到纯的硫化汞。本发明方法，工艺简单，能耗低，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种合成黑色硫化汞的方法，所述的方法以氯化汞为汞源，硫化锂为硫源，均匀分散后，通过加热的方法使其反应生成硫化汞。待反应完成后，用去离子水或有机溶剂洗涤干净，在烘箱中烘干即得到纯的硫化汞。本发明方法，工艺简单，能耗低，易于工业化生产。