硝酸酯类

摘要： 目的 对心血管疾病患者用硝酸酯类药物进行治疗,探析其临床疗效影响.方法 选取我院接诊的心血管患者80例,通过不同的治疗方法将选取的患者分成对照组(40例)以及观察组(40例).对照组患者采取阿托伐他汀片治疗,观察组采用硝酸酯类药物治疗方案.结果 两组患者在治疗后,对照组凝血酶时间及纤维蛋白原等各项凝血功能低于观察组(P<0.05);治疗总有效率也低于观察组患者,组间差异(P<0.05).结论 硝酸酯类药物治疗心血管疾病,有效的改善凝血功能,临床疗效显著.

摘要： 目的:分析硝酸酯类药物治疗心血管疾病的药学应用价值.方法:随机选取我院在2018年1月-2019年11月收治的72例心血管疾病患者作为本次课题研究对象,将其分为研究组和对比组,每组患者36人,研究组患者行硝酸酯类药物治疗,对比组患者行常规药物治疗,对比两组患者的最终治疗效果.结果:对比两组患者治疗有效率与凝血功能评分,研究组患者均好于对比组,数据差异明显有统计学意义(P<0.05).结论:心血管疾病患者应用硝酸酯类药物效果更佳,能够迅速起效,缓解患者心血管疾病的临床症状,增强患者的抗血小板功能,不会影响患者的凝血功能,疗效显著,且具有良好的安全性,因此值得在现代临床医学中广泛应用和推广.

摘要： 冠心病患者的发病率逐年上升,严重危害健康的有心绞痛、心肌梗死、猝死等心血管事件.那么,冠心病患者如何用药,需要注意哪些基本的事项在本文都有叙述.在药物治疗过程中,应该积极改变生活方式,保持情绪稳定乐观来降低心血管风险事件的发生.冠心病一旦发作,应该立即含服硝酸甘油,病情缓解后前往就医.

摘要： 目的 观察硝酸酯类药物联合地尔硫(卓)治疗冠心痛心绞痛的临床疗效及安全性.方法 选择冠心痛心绞痛患者60例,随机分为对照组(CK组)和观察组,各30例.CK组患者采用常规方法治疗,观察组患者在CK组基础上给予硝酸酯类和地尔硫(卓)治疗,治疗3周.比较两组患者治疗后的疗效,血液总胆固醇和血液黏度变化、心绞痛症状控制情况及不良反应发生情况.结果 比较两组的疗效,观察组的总有效率明显大于CK组(P＜0.05);治疗后血液总胆固醇和血液黏度均比治疗前显著降低,且观察组患者两个指标的降低比CK组显著(P＜0.05).观察组缓解时间和消失时间均显著短于CK组(P＜0.05).不良反应发生率两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 硝酸酯类联合地尔硫(卓)治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,具有临床应用价值.

摘要： 目的:阐述重症心力衰竭急诊内科的急救治疗方法,观察治疗效果.方法:将我院收治的重症心力衰竭患者88例随机分为两组,对照组采用常规方法治疗,观察组联合给予厄贝沙坦+硝酸酯类药物+利尿类药物治疗.结果:观察组治疗后L E V F(42.58±1.02)％、H R(78.49±0.63)次/m i n、S B P(100.25±9.59)m m H g、D B P(72.30±2.40)m m H g、抢救成功率97.73％、心功能(1.02±0.01)级、住院时间(4.58±0.41)d,与对照组相比差异显著(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上,将厄贝沙坦+硝酸酯类药物+利尿类药物联合应用到重症心力衰竭患者急诊内科急救治疗中,能够有效改善患者的心功能,提高抢救成功率,缩短住院时间.

摘要： 最近我遇到一个因为冠心病发生过几次心绞痛的患者,给他服用硝酸异山梨醇酯,开始疗效很好,但是最近患者复诊时却说曾出现2次一过性与以往类似的心绞痛,且服药不能起到及时止痛效果。我给患者做了常规心电图以及24小时动态心电图检查,未发现冠心病加重的证据,应该如何处理?

摘要： 目的:研究硝酸酯类的药理作用及治疗心绞痛的疗效.方法:于我院患者中随机抽取76例,分为2组,对照组给予常规药物治疗,观察组增加硝酸酯类药物治疗,对比两组疗效.结果:观察组发作次数(1.37±0.24)次/周,持续时间(1.24±0.27)min/次,治疗有效率36例(94.7％),2组对比,差异显著(P0.05).结论:对心绞痛患者给予硝酸酯类药物治疗,可有效控制心绞痛发作,避免患者心肌损害的发生,有利于改善疗效,不会增加不良反应,在临床推广可取得确切效果.

摘要： 目的 探讨硝酸酯类药物在心血管疾病中的应用价值.方法 选取2016年1月—12月在我院接受治疗的90例心血管疾病患者随机分成对照组和研究组,每组45例.对照组患者采取常规药物进行治疗,研究组患者在常规药物基础上加用硝酸酯类药物进行治疗,对比2组患者治疗效果和不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率(93.33％)明显高于对照组(82.22％),研究组不良反应发生率(6.67％)明显低于对照组(26.67％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 硝酸酯类药物治疗心血管疾病,临床疗效确切,安全性高,值得推广.

摘要： 硝酸酯类药物作为广泛抗心绞痛药物之一已有上百年的历史，且早已被医师熟知应用。硝酸酯临床应用指征主要有3种。(1)心肌缺血综合征:稳定心绞痛，不稳定心绞痛，冠状动脉痉挛，无痛性心肌缺血，急性心肌梗死。(2)充血性心力衰竭:扩张血管，降低前后负荷。(3)控制血压:急症高血压，手术期高血压，老年收缩期高血压。大部分老年患者都患有上述疾病。因此，硝酸酯类药物的临床应用近年来逐渐引起临床医师的重视，故对其耐药现象的研究及防治对策是临床工作中重要的课题，尤其是对老年患者更具有临床意义。硝酸酯类耐药是指连续用药48-72h后，其抗心肌缺血及扩血管效应降低或消失。目前，尽管硝酸酯耐药性已十分明确，但有关的机制尚未完全清楚，可能有几种机制共同参与，使硝酸醋扩血管反应降低。

摘要： 硝酸酯类的生物转化涉及谷胱甘肽转移酶、细胞色素P450代谢酶、黄嘌呤氧化酶和线粒体醛脱氢酶等多种酶,其中线粒体醛脱氢酶的作用引人注目;硝酸酯类耐受的机制包括巯基耗竭学说、神经激素激活学说和氧化应激学说等,其中氧化应激学说比较流行;对于硝酸酯类耐受的防治除补充巯基供体等传统方法外,一些具有抗氧化特性的药物如肼屈嗪和硫辛酸等具有良好的抗硝酸酯耐受作用,其机制与恢复被抑制的线粒体醛脱氢酶活性有关.因此,抗氧化治疗特别是寻找和开发针对恢复线粒体醛脱氢酶活性的抗氧化药物成为目前防治硝酸酯类耐受的新策略.

摘要： 目的：探讨通心络胶囊和硝酸酯类合用治疗冠心病心绞痛的效果.方法：将患者随机分成对照组、治疗组各60例,2组均使用硝酸酯类扩张冠状动脉、阿司匹林抗血小板、他汀类调脂及控制血压、血糖；治疗组增加通心络胶囊3粒,每日3次,疗程4周.观察2组患者治疗后胸痛、心悸、胸闷发作减少次数以及心率、血压、心电图变化.结果：硝酸酯类与通心络胶囊合用治疗冠心病心绞痛临床症状好转较单用硝酸酯类明显(P＜0.05).结论：冠心病患者合用通心络胶囊和硝酸酯类治疗效果较好,患者症状消除较快,在社区医疗中值得推广.

摘要： 本发明公开一种含硝酸锂的碳酸酯类电解液及其制备方法与在锂金属电池中的应用。所述含硝酸锂的碳酸酯类电解液包括硝酸锂、有机溶剂和碳酸酯类电解液。本发明通过将硝酸锂溶解于有机溶剂中直至饱和状态，在保护气体的保护下，加入碳酸酯类电解液，搅拌，得到含硝酸锂的碳酸酯类电解液。本发明在金属锂表面形成富含Li3N的保护层，提高锂离子传导率，显著抑制了锂枝晶的生长。同时抑制金属锂与电解液之间的副反应，最终提高了锂金属电池的循环寿命和稳定性。本发明制备过程简单，可实现规模化生产，达到高能量密度的可充电电池的使用要求，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了硝酸酯类化合物及其应用。对正常SD小鼠进行分组对照试验，分别研究硝酸酯类化合物对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩功能的影响，同时与现有的单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩功能的影响进行对比，发现3,6‑脱水呋喃己糖类硝酸酯衍生物对苯肾上腺素/氯化钾引起的血管收缩有抑制作用，且部分化合物的血管舒张率远高于单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯，具有较好的血管舒张作用。本发明能有效释放NO，随着时间的延长，释放量增加。本发明可应用于制备治疗或预防脑血管疾病、心绞痛、心血管疾病、男性性功能障碍、血管性痴呆、血管性头痛、血管性耳鸣、内耳眩晕症、急性青光眼或缺氧性肺动脉高压药物。

摘要： 本发明公开了一种硝酸酯类NO供体型三吡啶联噁唑类化合物及其制备方法和应用，其结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，n为1或2。本发明所涉及的硝酸酯类NO供体型三吡啶联噁唑类化合物显示了与G‑四链体的靶向性结合，与双螺旋DNA基本不发生结合作用，实现NO在肿瘤细胞内的靶向性释放，使NO与柔性G‑四链体配体产生协同抗肿瘤作用，仅产生弱的毒副作用。为基于靶向G‑四链体和释放NO双功能发展高选择性、高效及低毒副作用的新型抗肿瘤药物提供理论和实验依据。

摘要： 本发明提供了一类具有光、声敏活性的二氢卟吩硝酸酯类化合物、制备方法与应用，属于化学医药技术领域。本发明所述的二氢卟吩硝酸酯类化合物制备方法简便，通过引入硝酸酯基团作为NO的供体，提高活性氧的产率，增强光、声敏化合物的活性。在体外抗肿瘤活性评价中对人宫颈癌细胞系Hela细胞具有不同程度的抑制作用，光、声活性要高于作为对照的Chlorin e6。可用于肿瘤的光动力治疗及声动力治疗中的光敏剂及声敏剂的制备。

摘要： 本发明公开一种式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺部疾病药物中的应用。本发明的式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐既能通过非竞争性的与NMDA受体通道结合而抑制NMDA受体过度激活，发挥抗炎与抗氧化作用，又能靶向肺血管NMDA受体释放一氧化氮，扩张肺血管，改善肺循环和降低肺高压的作用。因此这些化合物可作为预防和/或治疗包括急性肺损伤、哮喘及慢性阻塞性肺疾病在内的肺部疾病药物，并可与现有药物联用，与可用药物载体制成各种剂型。

摘要： 本发明公开了一种硝酸酯类NO供体型他汀衍生物及其制备方法，属于药物化学合成技术领域，具有如下通式所示的结构式：其中，R为他汀残基；并且包括邻位、间位和对位三种连接类型；本发明选择了他汀药物与NO供体“杂交”，NO和他汀药物均对动脉粥样硬化有良好的治疗作用，有效地避免了二者作用机制不匹配的问题；本发明选择了4‑香豆酸作为连接基，可以有效地增强药物的疗效,经过对NO供体型他汀衍生物体外释放活性的初步测试,发现本发明的硝酸酯类NO供体型他汀衍生物均可有效释放NO，4h能达到1.0mg/L以上；为NO供体抗动脉粥样硬化药物的开发做出了有益的尝试。

摘要： 本发明涉及一种利用荧光检测二硝酸酯类爆炸物的方法，包括步骤：提供具有下式I的间位吡啶化合物：将所述间位吡啶化合物制成液相荧光探针；将待检物加入液相荧光探针中进行检测，其荧光强度减弱的待检物中含有TEGDN和/或EGDN。根据本发明的利用荧光检测二硝酸酯类爆炸物的方法，其利用间位吡啶化合物形成荧光探针并将其配置成溶液，直接将检测物加入溶液中，利用荧光探针与TEGDN和/或EGDN作用导致材料的荧光光谱变化，因此只要对比前后荧光颜色和强度的变化即可实现对TEGDN和/或EGDN的检测。

摘要： 本发明公开了一种α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物的合成方法，该化合物的结构式为：其中：R1＝苯基、4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑异丙基苯基、4‑乙酰氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑甲酸甲酯基苯基、2‑萘基；R2＝甲基、乙基、异丙基、苄基。本发明方法以三水合硝酸铜作为反应的硝酸酯源，N‑氯代丁二酰亚胺作为反应的氯源，与1,1‑二酯基环丙烷类化合物反应，高效生成了一系列的多取代α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物。反应过程操作简单、条件温和、环境友好、产率中等到优秀。利用该方法合成的α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物，在科学研究中具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物及其合成方法。该类化合物的结构式为：其中：R1，R2＝苯基、4‑甲基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑异丙基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑(3,5‑二甲基苯基)、4‑氟苯基、4‑溴苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基；X＝氯、溴、碘。本发明从简单的亚烷基环丙烷化合物出发，以三水合硝酸铜作为硝酸酯源，N‑卤代丁二酰亚胺作为卤源，在丁酸甲酯溶剂中，高效合成了一类3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物。反应具有原料简单易得、条件温和、反应环保、产率优良等优点。利用本发明方法合成的3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物，在有机合成领域具有潜在的应用前景，在工业生产中有较好的应用价值。

摘要： 本发明公开了CAU‑1金属有机框架材料作为硝酸酯类化合物安定剂的应用。该应用是其作为硝酸酯类化合物安定剂。硝酸酯类含能材料广泛应用在各类推进剂中，其能够自发分解产生的二氧化氮，二氧化氮进一步促进硝酸酯分解。CAU‑1系列金属有机框架材料能够有效去除二氧化氮，从而实现对硝酸酯类含能材料的稳定化作用。苯胺或脲类化合物及其衍生物是传统的硝酸酯安定剂，这类安定剂自身具有毒性或其反应产物具有毒性，给操作人员和环境带来安全问题。本发明中，CAU‑1系列金属有机框架材料属于低毒非胺类化合物，更加安全、环保，具有广泛的应用前景。