硝酸氧化

摘要： 以杏胡壳为原料,依次采用高温炭化和表面氧化改性的方法制备活性炭电极材料;采用扫描电子显微镜(SEM)表征材料的形貌;室温下,在三电极电化学体系,以2 mol/L的KOH溶液作为电解液,通过循环伏安、恒流充放电、电化学交流阻抗和循环稳定测试分析炭电极材料的电化学性能.研究结果表明:经硝酸氧化改性后的杏胡壳活性炭的综合电化学性能得到了显著提高,在0.5 A/g电流密度下,杏胡壳活性炭质量比电容达到196 F/g.在2 A/g的电流密度下充放电循环2500次后,电容保持率达到99%,展现出优异的电化学性能.%This paper used apricot shell as precursor to prepare active carbon electrode material by means of high temperature carbonization and surface oxidation modification. Scanning electron microscopy was used to characterize the morphology; three electrode electrochemical system with 2 mol/L KOH solution was used as electrolyte to test the electrochemical performance of materials, including cyclic voltammograms, constant current charging and discharging, electrochemical impedance, and cycle stability test and analysis. The results show that the modified carbon with nitric acid oxidation shows enhanced electrochemical performance. The specific capacitance of 196 F/g is obtained at the current density of 0.5 A/g. After cycling for 2 500 times at the current density of 2 A/g, the capacitance retention rate still remain 99% of the initial value, showing excellent electrochemical performance stability.

摘要： 以褐煤基无灰煤为原料,采用KOH 活化法制备多孔炭材料(PC),通过不同浓度 HNO3对多孔炭进行氧化改性,利用N2等温吸附、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等方法对多孔炭进行表征,结合恒流充放电(GC)、循环伏安(CV)和交流阻抗的测试结果,考察浓度对多孔炭孔结构、表面性质以及电化学性能的影响.研究表明,随着 HNO3浓度的增加,多孔炭的比表面积逐渐降低,润湿性提高;用1% HNO3改性的多孔炭N-5、C—O 及 O—C =O 含量增加明显,在50 mA/g 的电流密度下,比电容可达273 F/g,相比未改性的多孔炭,比电容量增长了22.4%;在5000 mA/g的电流密度下,比电容保持率能达到80.4%,且在1000次循环后,比电容仍具有95.2%的保持率,具有良好的电化学性能.%Hyper coal (HPC)was used to prepare porous carbon(PC)by KOH activation method.Then the PC was modified by different concentrations of HNO3.N2adsorption instrument,scanning electron microscopy (SEM)and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)were used to characterize the pore structure.Galvanostatic charge/discharge(GC),cyclic voltammetry (CV)and electrochemical impedance spectroscopic analyses were used to test the electrochemical properties of PC.The results show that BET surface area of porous carbon de-crease and wettability improved with the increase of HNO3 concentration.The contents of N-5,C—O and O—C =O increase significantly when the PC was modified by 1% HNO3.Specific capacitance of PC is 273 F/g at a current density of 50 mA/g with the concentrations of 1%,which is 22.4% higher than that of the unmodified PC.It still maintains 80.4% at a current density of 5 000 mA/g.Even after 1 000 cycles,it is clear that the spe-cific capacitance still remains at about 9 5.4%,demonstrating good electrochemical performance.

摘要： Multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) were modified by the nitric acid oxidation method and the structural characteristics of MWNTs were analyzed by IR and TG.The dispersion of MWNTs in water was also studied.The results showed that there were some carboxyl groups on the side walls of MWNTs after nitric acid oxidation,and the content of carboxyl groups was affected by the concentration of nitric acid,oxidizing temperature and time.The modified MWNTs had higher dispersibility and stability in water.%采用硝酸氧化法对多壁碳纳米管(MWNTs)进行了表面修饰,通过红外光谱和热重分析等测试手段对其结构特性进行了分析,并对多壁碳纳米管在水中的分散性进行了研究.结果表明,采用硝酸氧化法在多壁碳纳米管的侧壁成功引入了羧基官能团,羧基含量受硝酸浓度、氧化温度和时间的影响.表面修饰后的多壁碳纳米管在水中的分散性和稳定性明显提高.

摘要： 针对环氧环己烷生产废液中25％浓度的1,2-环己二醇合成己二酸工艺进行研究.以铜和钒为催化剂,己二酸为目标产物,采用硝酸直接氧化法制备己二酸,探讨了催化剂用量、硝酸浓度、废液加量、反应温度、反应时间等影响因素,得到废液无需处理、直接催化氧化生产己二酸的最佳工艺参数,经工业化应用表明,该工艺技术可有效利用环氧环己烷生产废液中的1,2-环己二醇,收率达到80％以上,减少了环境污染,经济和社会效益显著.

摘要： 1）性质。白色无定形结晶粉末,熔融后呈玻璃状。800-1000°C时分子结构为As6O（11）（As4O6·As2O5）。对热不稳定,在400°C以上时分解。易溶于水和乙醇,在冷水中徐徐分解,在热水中急骤分解。不溶于液体SO3中。常压遇氢时被还原成As2O3,最终还原成元素砷。也能被碱、硫及碳还原。遇铅、锌及碱金属被还原为砷或形成金属砷化物。在蒸汽中完全分解为氧气和三氧化二砷,可使HCl氧化分解为氯气。与液氨接触形成白色产物As2O5·3NH3。

摘要： The carbon fiber field electric field detection electrode was prepared by concentrated nitric acid oxida-tion method.The underwater electric field response performance of prepared electrodes was characterized through an underwater electric field generating device.The results show that the carbon fiber electrode treated by concentrated nitric acid can accurately respond to the electric field signal of 1 mHz-10 Hz compared with the untreated carbon fiber electrode,and the linearity has improved nearly by 98%.The electrode under oxidation in concentrated nitric acid for 2 h has the best response performance in the view of both linearity and sensitivity.%通过浓硝酸氧化法制备了碳纤维海洋电场探测电极,利用水下电场发生装置,对制备的碳纤维电极的水下电场响应性能进行表征.结果表明,相比于未处理的碳纤维电极,经过浓硝酸氧化处理的碳纤维电极能够准确响应1 mHz~10 Hz频率范围内的水下电场信号,线性度提高了近98%.从线性度与灵敏度综合考虑,浓硝酸氧化2h制备的碳纤维电极水下电场响应性能最佳.

摘要： The carbon fibers were subjected to concentrated nitric acid oxidation treatment and electrodes applied in marine electric field detection were prepared.The differences of the carbon fiber electrodes under different preparation conditions were stu-died by means of SEM,FTIR and TGA,the electrochemical properties such as potential stability,linear polarization property,elec-trochemical impedance performance and self-noise were characterized and evaluated and the optimized process conditions were deter-mined.The results indicates that the carbon fiber electrodes prepared by oxidation 4 hours at 110 °C has the best electrochemical per-formance.%通过浓硝酸氧化法制备了碳纤维海洋电场探测电极,借助 SEM、FTIR和TGA研究比较了不同氧化时间对碳纤维电极的影响,对极差稳定性、线性极化性能、电化学交流阻抗性能以及自噪声性能进行了表征与评估,确定优化的工艺条件.结果表明,在110 °C的条件下,氧化4 h制备的碳纤维电极的电化学性能最佳.

摘要： In order to study the generation mechanism of trace phenol during nitric acid oxidation of cyclohexanol into adipic acid and the effect of trace phenol on adipic acid,the reaction solution of nitric acid oxidation of cyclohexanol into adipic acid was treated by neutralization extraction and the extraction solution was analyzed by gas chromatograph-mass spectrometry when adipic acid at different production stages was treated and analyzed by the same method.The results showed that trace adipic acid was detected in the reaction solution of cyclohexanol oxidation and the crude product of adipic acid at different production stages;the generation mechanism of trace phenol was the local high-temperature dehydrogenation of cyclohexanol reaction system in presence of catalysts;trace phenol was easy to be oxidized into benzoquinone or other azo compounds in air,resulting in the relatively high chroma of adipic acid and the comparably high UV value of nylon 66 salt.%为了探究硝酸氧化环己醇合成己二酸过程中生成微量苯酚的机理及其对己二酸的影响,采用中和萃取的方法处理硝酸氧化环己醇合成己二酸的反应液,并利用气相色谱-质谱(GC-MS)分析萃取液,同时采用同样的处理方法和分析方法对己二酸不同工段的产品进行了处理分析.结果表明:环己醇氧化反应液和不同生产工段的己二酸产品中均检测出了微量苯酚;微量苯酚的生成机理是环己醇在催化剂作用下,于反应体系局部高温区域脱氢而成;微量苯酚易被空气氧化生成苯醌或者其他偶氮化合物最终导致己二酸色度偏高,引起尼龙66盐UV值偏高.

摘要： 分别运用化学衍生法与X光电子能谱(XPS)分析了硝酸氧化前、后的碳纤堆表面所发生的化学变化.结果表明,高模量碳纤维表面化学基团含量要明显低于低模量碳纤维的含量;硝酸氧化对于低模量碳纤维表面改性显著大于高模量碳纤维;硝酸氧化使得碳纤维表面相应羟基含量得以减少,而碳纤维表面羟基含量却有所增加.

摘要： 通过恒温油浴回流的方式，采用硝酸氧化高温热处理的石墨烯（HGNs），研究了不同反应时间对HGNs电化学性能的影响，并采用扫描电镜对其进行了表征。实验结果表明：硝酸氧化产物的比电容值较HGNs均提高了一倍以上，且倍率性能均在88%以上。随着反应时间的增加，氧化产物的比电容值先随反应时间增大而增大，后随其增大而减小。但是，产物的表面形貌并无明显改变。当反应时间为4h时，氧化产物的比电容值可达114F/g，当扫描速度为200mV/s 时，其比电容值仅衰减10.4%。

摘要： 本文对用硝酸氧化硫酸亚铁溶液成为三价铁离子，不同顺序加入试剂产生的现象进行讨论，指出效果较好实验顺序是:在浓硝酸中硫酸亚铁溶液，可观察到溶液中变浅黄色，说明亚铁离子被氧化成三价铁离子，然后再加入硫氰化钾溶液，溶液颜色由黄变血红，进一步证实三价铁离子的存在。方程式式刚好与课本所给相同。

摘要： 偏苯三酸酐是一种重要的有机化工原料,主要用于生产粉末涂料、偏苯三酸酯类增塑剂、聚酰亚胺绝缘漆等,其生产方法主要有硝酸氧化法、液相空气氧化法和间二甲苯法3种。目前我国偏苯三酸酐的生产能力约为105 kt/a,2007年消费量约为30 kt/a。预计到2010年我国偏苯三酸酐的消费量将达到约41 kt/a，产能已经严重过剩,切不可盲目扩建产能。

摘要： 利用硝酸氧化聚丙烯腈基半碳化纤维制备了一种新型的弱酸性阳离子交换纤维.利用Boehm滴定、反射红外、热重分析等手段表征了纤维表面的氧化性基团的含量、表面化学结构和热稳定性等性能,考察了纤维对金属离子的吸附性能。结果表明,该半碳化离子交换纤维有更高的热稳定性；其表面氧化性基团的含量达3.78mmol/g；对铅、铜、镁离子的静态吸附量分别为25.3、8.2、4.5 mg/g,表现出良好的离子交换与吸附性能。

摘要： 工业生产乙二醛的方法有乙醛氧化法和乙二醇气相氧化法两种，乙醛氧化法具有产品质量高，能耗低等优点。本文研究了硝酸氧化乙醛制备乙二醛的工艺过程，以及其后处理分离硝酸与醋酸的电渗析工艺。实验研究表明，通过对氧化工艺的优化，可以提高反应的单程收率与选择性，通过用电渗析法替代传统的萃取法分离工艺，不仅提高了产品的质量，而且有效的回收硝酸与醋酸，减少了废水的排放。

摘要： 该文研究了2-辛醇在硫酸介质中用硝酸氧化合成己酸的新工艺，探索了2-辛醇选择性氧化提高己酸收率的途径，使己酸单程平均收率达到86℅。

摘要： 介绍了以环己烷氧化酸性有机废水为原料,浓硝酸作氧化剂转化-回收二元酸的实验原理、工艺过程。实验结果表明,酸有机性废水中有机物转化为己二酸、戊二酸和丁二酸组成的混合二元酸的质量收率>100%,酸性废水中有机物的转化回收率>98%；产品中的二元酸含量>95%(重量),三种二元酸的相对含量为己二酸55～60%、戊二酸25～30%、丁二酸12～18%。经获取二元酸处理后,环己烷氧化酸性有机废水的COD由3x105mg/L以上降至8.0x 103 mg/L以下,COD祛除率达到97%以上。

摘要： 介绍了以环己烷氧化酸性有机废水为原料,浓硝酸作氧化剂转化-回收二元酸的实验原理、工艺过程。实验结果表明,酸有机性废水中有机物转化为己二酸、戊二酸和丁二酸组成的混合二元酸的质量收率>100%,酸性废水中有机物的转化回收率>98%；产品中的二元酸含量>95%(重量),三种二元酸的相对含量为己二酸55～60%、戊二酸25～30%、丁二酸12～18%。经获取二元酸处理后,环己烷氧化酸性有机废水的COD由3x105mg/L以上降至8.0x 103 mg/L以下,COD祛除率达到97%以上。

摘要： 介绍了以环己烷氧化酸性有机废水为原料,浓硝酸作氧化剂转化-回收二元酸的实验原理、工艺过程。实验结果表明,酸有机性废水中有机物转化为己二酸、戊二酸和丁二酸组成的混合二元酸的质量收率>100%,酸性废水中有机物的转化回收率>98%；产品中的二元酸含量>95%(重量),三种二元酸的相对含量为己二酸55～60%、戊二酸25～30%、丁二酸12～18%。经获取二元酸处理后,环己烷氧化酸性有机废水的COD由3x105mg/L以上降至8.0x 103 mg/L以下,COD祛除率达到97%以上。

摘要： 介绍了以环己烷氧化酸性有机废水为原料,浓硝酸作氧化剂转化-回收二元酸的实验原理、工艺过程。实验结果表明,酸有机性废水中有机物转化为己二酸、戊二酸和丁二酸组成的混合二元酸的质量收率>100%,酸性废水中有机物的转化回收率>98%；产品中的二元酸含量>95%(重量),三种二元酸的相对含量为己二酸55～60%、戊二酸25～30%、丁二酸12～18%。经获取二元酸处理后,环己烷氧化酸性有机废水的COD由3x105mg/L以上降至8.0x 103 mg/L以下,COD祛除率达到97%以上。

摘要： 本发明公开了一种分解硝酸盐制备金属氧化物粉体及硝酸的方法，属于无机化工领域。该方法首先将熔化的硝酸盐进行热解，产生高温尘气；高温尘气经高温收尘得到金属氧化物粉体；收尘后气一部分进入硝酸吸收系统，另一部分作为循环气体；部分循环气体与助燃气混合成富氧助燃气体，与燃烧气体燃烧释放高温燃气，高温燃气与剩余的循环气体混合成高温气体，再次循环至热解炉内热解硝酸盐熔体；进入硝酸吸收系统的混合气体，先通过余热锅炉降温，后经过多级降温、深度冷凝除水后，再经过压缩机加压，到吸收塔内制备硝酸；吸收后的尾气经二氧化碳回收装置产出二氧化碳。该方法简洁、高效，全流程基本无废气排放、绿色环保，可操作性强、易于实现工业化。

摘要： 本发明涉及一种在表面上吸附有磷酸氢根离子的羟基氧化硝酸铁、其制备方法、包含所述在表面上吸附有磷酸氢根离子的羟基氧化硝酸铁作为正极添加剂的锂二次电池用正极以及包含所述正极的锂二次电池。

摘要： 本发明公开了一种羟基氧化硝酸铁的制备方法、包含由其制备的羟基氧化硝酸铁的锂二次电池用正极和包含所述正极的锂二次电池。含有羟基氧化硝酸铁的所述锂二次电池用正极包含由以下化学式1表示的羟基氧化硝酸铁：[化学式1]FeO(NO3)x(OH)1‑x(其中0

摘要： 一种由废弃物中有机氮和/或活性氮生成N

摘要： 本发明属于放射性废物利用技术领域，具体涉及利用核级二氧化铪生产排放废水生产硝酸和硝酸钠的方法。将核级二氧化铪生产过程中铪萃取富集后产生的萃余水为生产硝酸和硝酸钠的料液。料液进双效蒸发结晶器进行减压蒸馏，一效蒸发器蒸馏浓缩，浓缩液进二效蒸发器蒸馏结晶，收集二效蒸馏液，可得到硝酸产品，晶浆经离心机过滤，可得到硝酸钠产品。本发明工艺流程简单，资源利用充分，成本较低，萃余水中硝酸回收率可达到80％以上，硝酸钠的回收率95％以上，废液消减量90％以上，实现环境友好，具有明显的社会效益与经济效益。

摘要： 本发明公开了一种硝酸盐分步热解制备金属氧化物粉体及硝酸再生的方法及系统。该方法首先将硝酸盐在低温下雾化热解造粒，得到粒度形貌可控、流动性好的碱式硝酸盐前驱体，然后将前驱体送入动态热解炉进行长时间热分解得到金属氧化物粉体。雾化热解炉旋风除尘后气和动态热解炉尾气两股尘气经过高温深度除尘，收集的少量物料返回到动态热解炉进行热解。除尘后尾气分为两部分，一部分经过循环补热送往雾化热解炉用于硝酸盐的低温热解造粒。另一部分直接送往硝酸吸收再生装置，得到再生硝酸。该系统显著的减小了雾化热解炉的体积，降低了热解温度，避免了不必要的热损失，提高了综合热效率，显著的降低了综合运行成本，从而实现节能减排。

摘要： 本发明公开了一种硝基氧化剂废水中的亚硝酸盐氮与亚硝酸浓度定量的方法，涉及硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮和亚硝酸的测定技术领域。该方法包括步骤：分别建立硝酸盐氮和亚硝酸盐氮标准工作曲线；配制硝基氧化剂废水溶液，加入经标定的过氧化氢试剂，取定量的废水溶液，使定容后的稀释溶液浓度落在y1线性区间内，采用分光光度法测定硝酸盐氮吸光度值；用已标定氢氧化钠溶液对废水溶液中和滴定至中性或弱碱性；结合电荷守恒、物料守恒等基础理论知识，得出硝基氧化剂废水在中和前的亚硝酸盐氮、亚硝酸浓度等过去无法准确定量的关系式。本发明中方法可行性强，数据准确性高，可为硝基氧化剂废水中亚硝酸盐氮的测定和治理提供理论和数据支撑。

摘要： 本发明公开了一种分解硝酸盐制备金属氧化物粉体及硝酸的方法，属于无机化工领域。该方法首先将熔化的硝酸盐进行热解，产生高温尘气；高温尘气经高温收尘得到金属氧化物粉体；收尘后气一部分进入硝酸吸收系统，另一部分作为循环气体；部分循环气体与助燃气混合成富氧助燃气体，与燃烧气体燃烧释放高温燃气，高温燃气与剩余的循环气体混合成高温气体，再次循环至热解炉内热解硝酸盐熔体；进入硝酸吸收系统的混合气体，先通过余热锅炉降温，后经过多级降温、深度冷凝除水后，再经过压缩机加压，到吸收塔内制备硝酸；吸收后的尾气经二氧化碳回收装置产出二氧化碳。该方法简洁、高效，全流程基本无废气排放、绿色环保，可操作性强、易于实现工业化。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸钠、亚硝酸钠生产中氮氧化物氧化度控制系统，包括通过管道依次连接的碱吸收单元、尾气处理单元，所述碱吸收单元通过管道分别与氮氧化物供应单元、碱液生成单元、中和液存储单元相连通，所述氮氧化物供应单元包括产生富含NO气体的氧化炉以及NO2储气罐。其中，第一碱吸收塔的下部安装有管道通过管道与氧化炉相连，氧化炉通过另一管道与第三碱吸收塔相连通且管道上设置有流量计，所述NO2的储气罐通过管道分别与第四碱吸收塔、第五碱吸收塔相连通且管道上分别设置有流量计。这种系统减少了尾气中的氮氧化物含量，减轻了催化脱氮的压力，通过控制氮氧化物氧化度既减少了对环境的影响，同时提高了产品的产量。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸钠制硝酸和氢氧化钠装置，包括操作台，所述操作台顶端中心处设有反应电解池，所述反应电解池的底部内设有加热块，所述反应电解池内设有溶液检测器、温度传感器、正极电解块以及负极电解块，所述操作台的背侧设有酸液箱、硝酸钠箱以及碱液箱，所述反应电解池的侧壁上设有与酸液箱、硝酸钠箱以及碱液箱对应的进液口，且酸液箱、硝酸钠箱以及碱液箱与对应进液口之间均通过连接管连接，所述操作台顶端的一侧设有智能操控臂，在智能操控臂内侧且位于操作台的顶端设有若干个操作按钮，所述操作台的侧壁上设有与反应电解池内部相连通的出液管，不仅实现智能操作，全程无人操作，而且还能严格控制其内部的温度，非常实用。