硝酸异山梨酯

摘要： 目的探讨原发性高血压患者服用硝酸异山梨酯片后血浆一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)的变化。方法选择2018年1月至2020年12月在金昌市第一人民医院确诊的原发性高血压患者216例,随机分为观察组和对照组,各108例。观察组在常规治疗基础上加用硝酸异山梨酯片10 mg,口服,3次/d;对照组予常规治疗。根据高血压水平将观察组患者分为轻度亚组、中度亚组及重度亚组,检测并比较观察组、对照组及3个亚组患者治疗前及治疗后2个月NO、ET-1水平。结果治疗前观察组与对照组血浆NO及ET-1比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组NO水平高于对照组,而ET-1低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后轻度亚组NO高于中度及重度亚组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论服用硝酸异山梨酯片能改善原发性高血压患者血管内皮功能,特别是轻度高血压患者。

摘要： 硝酸酯类药物是目前应用广泛的治疗冠心病的药物之一,临床常用的硝酸酯类药物主要有三种:短效的硝酸甘油、长效的硝酸异山梨酯以及单硝酸异山梨酯。它们的基本作用是扩张血管平滑肌,从而达到改善心肌供血的目的。硝酸酯类药物的血管扩张性呈剂量依赖性,小剂量时主要扩张大的容量静脉,降低心脏前负荷,使得回心血量下降.

摘要： 目的探讨硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺对心绞痛患者心功能及安全性的影响。方法选取2019年3月至2020年3月本院收治的118例心绞痛患者,按随机数字表法分为两组,各59例。对照组采用硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上联合环磷腺苷葡胺治疗,比较两组心功能、心绞痛发作状况、血清学指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组射血分数(EF)、心输出量(CO)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组发作时间短于对照组,发作频率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组脂联素(APN)高于对照组,丙二醛(MDA)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺可增强心绞痛患者心功能,降低MDA水平,减轻心绞痛症状,安全可靠。

摘要： 急性心梗发病过程中,随血栓长时间堵塞冠状动脉,心肌会产生大面积缺血和坏死,从而产生心衰症状,而这时心脏为满足功能需要,会发生一系列适应性反应,如心室扩大、心梗区域变薄等[1]。虽然通过心室重构,患者的左室功能得到了维持,但心脏形态和解剖结构的改变也会进一步加重心梗的发展。因此,阻断神经内分泌系统激活,延缓心室重塑是治疗急性心肌梗死合并左心心力衰竭的重要环节。硝酸异山梨酯是治疗心血管疾病的常用药物,主要通过松弛血管平滑肌,扩张外周动静脉,使冠脉灌注量增加,达到治疗效果[2]。

摘要： 目的:观察中西药合用治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法:68例按随机数字表法分为观察组和对照组各34例。两组均给予拜阿司匹林、硝酸异山梨酯治疗,观察组加用瓜蒌薤白半夏汤及黄芪注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。ST段压低总次数、ST段压低持续总时间、心肌缺血总负荷观察组低于对照组(P<0.05)。观察组WBV、PV、FIB、PAR低于对照组,Ts、S-VTI、Vs、b值、k值高于对照组(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白半夏汤及黄芪注射液辅助拜阿司匹林及硝酸异山梨酯治疗冠心病心肌缺血疗效较好。

摘要： 目的:对冠心病在常规西药基础上采取益气复脉注射液治疗,观察疗效。方法:选取2019年8月—2020年8月我院收治的96例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数表法分为联合组和对照组,各48例。对照组以常规西药进行治疗,联合组联合益气复脉注射液治疗,对比两组临床治疗总有效率以及心绞痛发作频率。结果:联合组治疗总有效率(93.75%,45/48)相比对照组(79.17%,38/48)更高(χ^(2)=4.296,P=0.038)。经过治疗,两组心绞痛发作频率存在一定幅度下降,但联合组发作频率相比对照组更低(t=3.601,P=0.001)。结论:在常规西药基础上给予益气复脉注射液可进一步缓解冠心病心绞痛症状。

摘要： 目的 观察曲美他嗪及硝酸异山梨酯联合应用对冠心病合并心力衰竭的老年患者的疗效。方法 收集2019年12月—2021年9月入住南通市第三人民医院老年医学科的68例老年冠心病合并心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为观察组30例及对照组38例。两组均给予基础抗心力衰竭药物(袢利尿剂、螺内酯、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂等)治疗,观察组在此基础上,口服曲美他嗪(初始剂量20 mg,每日3次)及硝酸异山梨酯(初始剂量5 mg,每日3次)。对比两组治疗前后临床疗效、静息心率、血清肌钙蛋白I水平,并观察平均住院日、再入院情况及不良反应。结果 两组治疗后临床症状均有所改善,观察组心功能分级、肌钙蛋白I水平改善优于对照组(P均<0.05)。两组治疗后静息心率均有所改善(P均<0.05)。与对照组相比,观察组平均住院日缩短,3个月内再入院率低(P均<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论 基础抗心力衰竭药物联合应用曲美他嗪及硝酸异山梨酯治疗老年冠心病合并心力衰竭短期内能够改善临床症状,减慢静息心率,改善心肌缺血,并缩短平均住院日,减少患者再入院风险。

摘要： 目的分析予以冠心病心绞痛患者参麦注射液加长效硝酸异山梨酯的疗效及对血小板聚集率的影响。方法选择2019年6月至2021年6月栾川县城关卫生院收治的冠心病心绞痛患者合计120例进行研究,结合随机数字表法将其中60例归为对照组(长效硝酸异山梨酯),60例归为观察组(除对照组用药之外加以参麦注射液),比较两组有效率,治疗前和结束治疗后的中医证候积分、心率、左室射血分数、左室舒张末内径值、左室收缩末内径值、心绞痛发作频率及持续时间和血小板聚集率及不良反应出现情况。结果观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组胸闷、胸痛、心悸不宁等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心率、左室舒张末内径值及左室收缩末内径值均低于对照组,左室射血分数高出对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛的发作频率低于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组2.5μmol/L、5μmol/L、300μmol/L诱导剂下的血小板抑制率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论予以冠心病心绞痛患者参麦注射液加长效硝酸异山梨酯疗效理想,能降低其血小板聚集率,控制其心绞痛症状,降低其中医证候积分,改善其心功能,且不良反应较少,值得采用。

摘要： 目的:研究单硝酸异山梨酯缓释片联合增强型体外反搏(EECP)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:于我院治疗的112例UAP被随机均分为药物治疗组(常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片)与联合治疗组(药物治疗组基础上加用EECP),两组均治疗28d。比较两组治疗前后西雅图心绞痛调查表(SAQ)评分、ST段压低程度、血浆血管假性血友病因子(vWF)、纤维结合蛋白(Fn)水平、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1水平及治疗总有效率。结果:与药物治疗组比较,治疗后,联合治疗组SAQ评分[(74.94±10.22)分比(80.33±9.90)分]升高更显著,ST段压低程度[(0.23±0.12)mV/周平均比(0.11±0.06)mV/周平均]、血浆vWF[(144.32±26.02)%比(122.75±25.33)%]、Fn水平[(0.40±0.04)g/L比(0.36±0.02)g/L]、血清TNF-α[(10.38±2.62)pg/ml比(8.15±2.03)pg/ml]、MCP-1水平[(64.13±12.76)pg/ml比(50.96±11.42)pg/ml]降低更显著(P均<0.01)。两组治疗总有效率无显著差异(P=0.435)。结论:单硝酸异山梨酯缓释片联合EECP可显著改善UAP患者心肌缺血,缓解症状,保护内皮细胞,降低炎症因子水平。

摘要： 目的分析急性冠脉综合征低危患者采用不同药物治疗的价值。方法选取2020年2月~2021年8月收治的78例急性冠脉综合征低危患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组39例,对照组采用硝酸异山梨酯治疗,观察组采用法舒地尔治疗,对比两组临床疗效、不良事件发生率、临床指标、TFC值。结果观察组临床疗效(94.87%)高于对照组(76.92%)(χ^(2)=4.152,P<0.05);观察组不良事件发生率(7.69%)低于对照组(25.64%)差异有统计学意义(χ^(2)=4.523,P<0.05);观察组LVEF、NO高于对照组,BNP、NE、CRP低于对照组,差异均有统计学意义(t=11.051、6.239、13.671、7.771、67.147,P<0.05);观察组右冠状动脉、左回旋支、左前降支TFC值低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.293、9.591、7.519,P<0.05)。结论选择法舒地尔对急性冠脉综合征低危患者进行治疗,可改善其心功能及血管内皮功能,降低不良事件发生率。

摘要： 目的:探讨联用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠状粥样硬化性心脏病、心绞痛的临床疗效及对心功能的影响。方法:根据临床症状、体表、心电图、血液流变性和运动、耐力试验等，观察单用上述两种药物或二者合用对心功能的影响。结果及结论:复方丹参滴丸对冠心病、心绞痛有较好的疗效，与硝酸异山梨酯合用更适合血容量不足，及扩血管药物敏感的心绞痛的老年患者。

摘要： 本发明公开了一种人血浆中硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的定量分析方法。本发明通过液液萃取的方法处理血浆，采用超高效液相‑质谱联用技术(UPLC‑MS/MS)对血浆中的硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯浓度进行同时测定，包括以下步骤：(1)标准工作溶液的配制；(2)样品处理；(3)标准曲线制作；(4)定量分析。本发明选择性好，灵敏度高，准确度和精密度好，可直接应用于硝酸异山梨酯口服制剂的药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种血浆中硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的检测分析方法，该方法通过采取一步有机溶液萃取、选取合适的色谱柱长、以及用醋酸根加合离子作为母离子来建立检测通道，优化了参数组合，最终成功制定出能同时测定硝酸异山梨酯、2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的LC‑MS/MS方法。本发明所述检测分析方法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，实现硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的血药浓度同时测定。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及异构体2‑O‑乙酰基‑5‑硝酸异山梨酯和5‑O‑乙酰基‑2‑硝酸异山梨酯的制备方法。将5‑硝酸异山梨酯或2‑硝酸异山梨酯和催化剂混合，油浴升温，使反应物融化，固体全融化后，搅拌同时加入乙酸酐或乙酸，升温至回流反应，回流结束，降温，萃取，有机层浓缩，得反应物。所述合成方法路线合理，可操作性强，产物易提纯，所得的目标产物可用于单硝酸异山梨酯检测分析中对杂质进行定性和定量研究，提高单硝酸异山梨酯的质量，降低临床用药的风险。

摘要： 本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释‑缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

摘要： 本发明涉及化学分析技术领域，更具体涉及单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的分析方法。本发明提供了一种检测单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的方法，包括：先将单硝酸异山梨酯或组合物在溶剂溶解，然后采用液相色谱法分离，然后采用示差折光检测器检测。本发明的方法比TLC方法灵敏度更高，而且可准确定量。

摘要： 本发明公开了一种人血浆中硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的定量分析方法。本发明通过液液萃取的方法处理血浆，采用超高效液相‑质谱联用技术(UPLC‑MS/MS)对血浆中的硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯浓度进行同时测定，包括以下步骤：(1)标准工作溶液的配制；(2)样品处理；(3)标准曲线制作；(4)定量分析。本发明选择性好，灵敏度高，准确度和精密度好，可直接应用于硝酸异山梨酯口服制剂的药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种血浆中硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的检测分析方法，该方法通过采取一步有机溶液萃取、选取合适的色谱柱长、以及用醋酸根加合离子作为母离子来建立检测通道，优化了参数组合，最终成功制定出能同时测定硝酸异山梨酯、2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的LC‑MS/MS方法。本发明所述检测分析方法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，实现硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的血药浓度同时测定。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及异构体2‑O‑乙酰基‑5‑硝酸异山梨酯和5‑O‑乙酰基‑2‑硝酸异山梨酯的制备方法。将5‑硝酸异山梨酯或2‑硝酸异山梨酯和催化剂混合，油浴升温，使反应物融化，固体全融化后，搅拌同时加入乙酸酐或乙酸，升温至回流反应，回流结束，降温，萃取，有机层浓缩，得反应物。所述合成方法路线合理，可操作性强，产物易提纯，所得的目标产物可用于单硝酸异山梨酯检测分析中对杂质进行定性和定量研究，提高单硝酸异山梨酯的质量，降低临床用药的风险。

摘要： 本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释-缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

摘要： 本发明涉及医药用的硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释相结合的制剂。即硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释、硝酸异山梨酯的速释(普通)/单硝酸异山梨酯缓释或控释、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/硝酸异山梨酯缓释或控释制剂。以上药物组合中硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成各种口服制剂等，克服了速释(普通)制剂与缓控释制剂的缺点，充分发挥现代药物制剂的技术优势，保证药物治疗效果和安全性，提出了硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释制剂，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。