硝基苯酚

摘要： 采用双溶剂法制备Ag-ZIF-8(Zn-Co)多金属MOFs材料,并将其用于对硝基苯酚、邻硝基苯酚和对硝基苯胺等污染物的催化还原;利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对制备的材料进行表征。结果表明:Ag-ZIF-8(Zn-Co)在催化降解3种污染物方面表现出优异的催化活性;Ag-ZIF-8(Zn-Co)催化降解对硝基苯酚反应的表观速率常数和转换频率分别为1.080×10^(-4)s^(-1)和2.056 min^(-1),并在多次重复使用过程中保持较高的催化性能;与单金属复合材料Ag-ZIF-8和Ag-ZIF-67相比,Ag-ZIF-8(Zn-Co)的催化活性显着提高,主要原因是Ag-ZIF-8(Zn-Co)具有高比表面积,Zn和Co双金属的协同作用,以及孔道对银纳米颗粒的限制等。

摘要： 通过用高效液相色谱法分析采集武汉周边有代表性的水样中的硝基酚类化合物,有针对性的分析水样受硝基酚类化合物的污染情况。结果表明,基于此HPLC可用于检测环境水样中对硝基苯酚、邻硝基苯酚、3-甲基-4-硝基苯酚和2,6-二硝基苯酚。本研究还发现武汉市周边生活污水和地表水中的对硝基苯酚、邻硝基苯酚量超出饮用水标准,地下水中上述4种硝基苯酚类化合物含量水平均达到可饮用的标准。

摘要： 硝基苯酚类化合物是水体中常见的一类持久性有机污染物,并且对人和哺乳动物都有较强的生物毒性。本文首先简述了硝基酚类化合物的来源与危害,然后根据降解污染物的机制总结了国内外对硝基苯酚类废水降解的进展,并指出了目前硝基苯酚类废水降解中有待解决的问题及未来的发展趋势,为进一步的理论研究和工业化应用提供了参考。

摘要： 以2-羟基-1-萘醛和2-氨基-4-硝基苯酚为原料,通过缩合反应合成了阴离子识别受体2-羟基-1-萘醛缩2-氨基-4-硝基苯酚亚胺(R),其结构经1 H NMR,13 C NMR和IR表征.采用UV-Vis和1 H NMR等研究了受体R对阴离子的识别性能.结果表明:受体R在乙腈中对F-、H2 PO4-和AcO-表现出良好的UV-Vis识别能力,且对上述阴离子表现出裸眼识别性能.通过核磁滴定、紫外滴定、络合常数及Job曲线等对受体R的识别机理进行了研究.结果表明:受体R与阴离子通过分子间氢键结合形成主客体配合物,对F-具有更好的结合能力(络合常数为2.503×104 L/mol),与阴离子以比例1/1相互结合.

摘要： 硝基苯酚(NP)是工业和农业废水中一种常见的高毒性且难降解的有机污染物.为构建稳定的高效降解NP的多孔纳米催化剂,首先通过溶剂热法合成了金属有机框架化合物(MOFs)MCF-61,然后采用高温热解法制备了Ni基磁性纳米催化剂(MCF-61*).对材料和催化剂的表征分析结果表明成功合成了MCF-61,并通过热处理成功制备了介孔MCF-61*.该纳米催化剂为多孔棒状结构,平均直径为100 nm、BET面积为119.9 cm2/g、平均孔径尺寸为11.6 nm.在热处理过程中,小分子溶剂的挥发和分解为催化剂留下了更多的催化活性位点,同时纳米棒中的一些Ni离子在高温下还原形成Ni纳米颗粒,并发生迁移和聚集.但MCF-61*的基本骨架未发生显著变化,表现出较好的热稳定性.在NP的催化实验中,随着催化反应的进行,NP的特征吸收峰呈规律性降低.MCF-61*(5.0 mg)对2-NP,3-NP和4-NP的催化速率常数(k)分别为0.7466、0.4945和0.51 min-1,表现出极高的催化效率.此外,MCF-61*还具有软磁性和准超顺磁性,能够通过磁场进行快速分离.经过五次循环使用后,MCF-61*仍具有较高的催化活性,具有经济环保和实用性强等特点.本研究为制备具有特定磁性和良好稳定性的Ni基纳米催化剂提供了一种简单的制备策略,为实现Ni基MOFs在环境治理和工业生产中的大规模应用提供了一定的可能性.

摘要： 污水治理是当今社会面临的一大难题.通过傅-克反应以三聚氰氯和三苯胺为原料合成一种新型共价三嗪聚合物并加镍磁化用于污水中硝基苯酚的吸附.从化学结构上看,三嗪环和芳香环的存在提供疏水和π-π相互作用.测得三嗪-三苯胺材料SBET=680 m2·g-1,孔径在2 nm左右,磁化后的比表面积仅为170 m2·g-1,这与Ni占据了少量吸附位点有关.从热力学、动力学角度介绍了吸附过程和吸附机理,同时评价了不同pH和盐浓度对吸附的影响.吸附实验表明,对硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的吸附主要为物理吸附,而2,4,6-三硝基苯酚的吸附为化学吸附.

摘要： 用硼氢化钠为还原剂,在乙二醇溶剂中采用简单的还原法制备了稻壳炭负载银的复合催化剂,利用X-射线衍射及吸附-脱附等温线等对该复合材料的组分及微观结构进行了表征测试.以硝基苯酚还原为氨基酚作为模板反应,研究了该催化剂的还原能力.实验结果表明,3 mg该催化剂可以在8 min内还原20 mL浓度为100 mg/L的对硝基苯酚和邻硝基苯酚溶液,反应速率常数随温度的升高而提高;反应的活化能进一步说明对硝基苯酚还原时需要的活化能比邻硝基苯酚的更低一些.

摘要： 硝基苯酚被视作严重的污染物,特别是对硝基苯酚(4-NP)和邻硝基苯酚(2-NP),作为制药工业的重要原料,它们在水中溶解性好、稳定性强,会对环境中的水体造成严重的威胁,因此,检测和监测水体中的4-NP和2-NP至关重要.利用水热法将巯基丁二酸作为碳源,制备出蓝色荧光碳点(MSA-CDs),在340 nm处激发,碳点在437 nm得到最佳发射,荧光量子产率为32％,荧光寿命为9.65 ns.在本研究中,蓝色荧光碳点可以作为荧光探针,对4-NP和2-NP有特殊的响应,使碳点的荧光强度发生明显的减弱,检测限分别为18.3 nmol/L和24.0 nmol/L.该碳点可以在实际水样中检测4-NP和2-NP并得到较理想的回收率,说明碳点具备更为广泛的应用优势及可能性.

摘要： 建立了一种简单、快速测定染发剂中4种硝基苯酚类物质(2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙氨基-3-硝基苯酚、3-硝基对羟乙氨基酚)的高效液相色谱分析方法.样品经体积分数50％乙醇提取,正己烷液液萃取净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量.4种硝基苯酚化合物在0.5～20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9990,方法的检出限为10.0 mg/kg,加标回收率为94.6％ ～99.6％,精密度(n=6)为1.7％ ～6.4％.该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏快速的特点,适用于染发剂中4种硝基苯酚类物质的检测.

摘要： 氨基苯酚(aminophenol,AP)是一种重要的化工原料和有机中间体,广泛应用于医药、抗氧剂、染料、感光材料、农药等领域.随着轻工业的不断发展,氨基苯酚的需求量迅速增长,尤其是对氨基苯酚(p-AP)在合成解热镇痛类药物(如扑热息痛、安妥明)方面有重要贡献.硝基苯酚催化加氢是氨基苯酚合成的主要方法,过程中所采用的的催化剂多为Raney Ni和负载贵金属Pd的复合催化剂.通过简单的一步还原法实现了钴纳米颗粒的制备,解决了氨基苯酚制备过程中催化剂成本高的难题,并采用TEM分析手段进行表征,进一步了解所制备的纳米催化剂的形貌和磁学性能.并分别以硼氢化钠和水合肼为还原剂,对邻-、间-、对-硝基苯酚进行催化加氢.实验结果表明钴纳米颗粒具有非常优异的催化活性,并且在不同反应体系中,表现出了一定的选择性.除此之外,还考察了反应过程中,水和甲醇两种不同溶剂对还原速率的影响.实验结果表明无论在哪种还原剂存在的情况下,硝基苯酚的水溶剂都更容易被还原.值得一提的是,钴纳米催化剂还保留了优异的磁分离特性,大大提高了催化剂回收再利用的可能,进一步降低成本.

摘要： 本研究采用双通道采样器在德国美因茨大气环境中的粗、细颗粒物进行为期一年 (2006.6～2007.5)样品采集,并使用高效液相色谱质谱联用技术( HPLC-MS)对样品中所含的包括蒎烯氧化产物蒎酸、蒎酮酸和3-甲基-1,2,3-丁三酸(3-MBTCA),二元羧酸(C5-C16)和硝基苯酚等的水溶性有机物进行分析。同时,本研究还对这些水溶性有机物的季节变化、源和汇等进行了讨论。结果表明：(1)己二酸和邻苯二甲酸与壬二酸的比值表明该点主要受到生物源的影响； (2) 3-MBTCA和室外温度的倒数呈强烈的阿列纽斯型相关性(Arrhenius-type correlation)。

摘要： @@对硝基苯酚(P-nitrophenol，简称P-NP)是工业和农业生产废水中常见的一种污染物，属于有毒和难降解物质，已被美国环境保护总署列入优先控制污染物名单。Fenton试剂由于反应迅速、温度和压力等反应条件温和、不需要特殊设备等优点，在处理难降解污染物领域具有较大优势，其中以铁氧化物为固相催化剂的非均相类Fenton反应因其催化剂易于回收利用、适用pH值广泛等优点而备受关注。课题组研究发现，黄铁矿烧渣(PyC)与H202组合可形成有效的类Fenton氧化反应，并且通过对烧渣进行活化预处理后能明显提高烧渣的催化性能，极具工程应用前景。本文以对硝基苯酚为目标污染物，研究了以黄铁矿烧渣及改性黄铁矿烧渣(mPyC)为催化剂的非均相类Fenton反应氧化降解毒害性难降解污染物的可行性。

摘要： 本文将多壁碳纳米管分散在孔雀绿（MG）溶液中并滴涂在玻碳电极表面，然后再电聚合一层孔雀绿膜，制备了一种新型的聚孔雀绿/多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极（Poly-MG/MWCNTs/GCE）。研究了对硝基苯酚在该电极上的电化学行为，结果表明：Poly-MG/MWCNTs/GCE对对硝基苯酚有良好的电催化作用，从而建立了一种直接测定对硝基苯酚的高灵敏度电分析方法。当对硝基苯酚的浓度在5.0×10.6 ~1.0×10.4 mol/L范围内时，还原峰电流与浓度成线性关系，检测限为5.0×10.7 mol/L（S/N=3）。根据其伏安响应，Poly-MG/MWCNTs/GCE复合修饰电极可作为电化学传感器用于对硝基苯酚的含量测定及环境水体中实际样品的分析。

摘要： 对硝基苯酚是一种重要的化工原料,是合成农药、油漆和炸药等的重要中间体。同时对硝基苯酚也是生产使用过程中产生的废水中的主要污染物。对硝基苯酚是对人类危害较大的有毒性有机化合物,所以对硝基苯酚的降解一直为人们所关注。目前降解对硝基苯酚的方法主要有生化法、氧化法等。 本文采用热分解法制备了Ti/SnO2+Sb203/Pb02电极.实验以Ti/Sn02+Sb203/Pb02电极为阳极，铜为阴极，在pH为11的碱性溶液中，探讨了电流密度和体系的温度对对硝基苯酚在该电极上电化学氧化降解过程转化率和COD下降率的影响。

摘要： 作物秸秆不完全燃烧产生的黑碳是环境有机污染物的重要吸附剂，黑碳对特定有机污染物的吸附受其共存有机物的影响。本研究由玉米秸秆田间燃烧物提取黑碳，应用平衡吸附技术考察了三种常见氯酚对黑碳吸附4-硝基苯酚的抑制。结果表明：三种氯酚都能显著抑制黑碳对4-硝基苯酚的吸附；这种抑制作用，随氯酚吸附初始添加浓度的增大而增强，随4-硝基苯酚吸附初始添加浓度的增大而减弱；当三种氯酚吸附初始添加浓度相同时，三种氯酚对黑碳吸附4-硝基苯酚的抑制程度差异为：2，4，6-三氯酚>2，4-二氯酚>4-氯酚，这种抑制差异与它们的疏水性差异相一致。

摘要： 本文以对硝基苯酚为模型化合物，分析了各种因素对氧化亚铜机械催化以及机械一仿日光催化降解硝基苯酚反应的影影响。通过气一质联用(GC/MS)，分子探针和电子顺磁共振(EPR)等方法分析鉴定了降解中间产物和体系中的活性氧自由基，阐明了氧化亚铜机械及机械一光催化机制。

摘要： 采用微波辅助Fenton法对含对硝基苯酚(PNP)废水的处理工艺进行了研究.在优化的实验条件下([HO2]=342 mg/L,[Fe(Ⅱ)]=6.86mg/L,pH =6,微波功率=100 W),对MW-Fenton法废水处理方法和传统高温Fenton法(65-70°C)废水处理方法效果进行了对比,发现MW-Fenton法处理效果要优于传统高温Fenton法.在此基础上,分别对两种处理方法中H2O2的有效利用率,Fe(Ⅱ)的平衡浓度,·OH的生成量等进行了对比,结果表明,在MW-Fenton系统中,H2O2的有效利用率,Fe(Ⅱ)的平衡浓度,·OH的生成量均优于传统高温Fenton法,据此推测了微波非热效应的存在.

摘要： 在KCl水溶液介质中,以单扫描示波微谱法及循环伏安法研究了硝基苯酚及其与各种环糊精包络物的电化学行为.硝基苯酚与β-环糊精、羟乙基-氨基-6-去氧-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精的包络比均为1:1.对不同温度下各包络物的包络常数进行了测定.通过测量溶液的热力学参数△H、△G讨论了包络现象.

摘要： 本文合成了室温下橙色的标题化合物水合对硝基酚CHNO·1.5HO,表现出可逆的热色性,加热到130°C以上变为亮红色固体,实验表明颜色变化是由于可逆的部分失水.用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.

摘要： 本发明提供了一种处理硝基苯酚废水的光催化剂的制备方法、一种硝基苯酚废水的处理方法，跟现有技术相比，本发明通过对ZSM‑5改性，扩大分子筛的孔直径，提供更多介孔，增加比表面积和孔容，制备具有二次介孔分子筛(ZSM5)，通过溶胶‑凝胶法合成纳米TiO2，将其负载于ZSM5制备出性能良好的复合型催化剂，同时为了解决单独的UV/TiO2的氧化能力并不太强，加入过硫酸盐，使其在UV激发下产生硫酸根自由基协同·OH能发挥出更强的氧化能力。本发明将纳米TiO2/介孔ZSM‑5的光催化作用与硫酸根自由基的高级氧化作用相结合，提高了光催化处理效率，减少了处理成本，可重复使用和绿色高效的特点。

摘要： 本发明涉及一种用于对硝基苯酚检测的新型电极材料及其制备和应用，它是以单壁碳纳米管和氨基二茂铁为原料通过重氮化反应制备出的一种单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合材料，并以其作为电极材料修饰玻璃碳电极检测痕量硝基酚类化合物。电化学结果显示该修饰电极对对硝基苯酚响应的氧化峰电位显著降低，峰电流大大增强。该方法电流响应快、灵敏度高、检测限低，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料制备氨基苯乙醚和氨基苯酚的工艺，所述工艺步骤如下：(1)本体催化加氢还原反应：以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料，加催化剂，通入氢气；(2)固-液分离：将第一步加氢反应后的物料，进行固-液分离，液相进入下一步；(3)液-液分离：将第二步的物料进行油相-水相液-液分离，油相进入下一步分离精制；(4)结晶；(5)固-液分离：将第四步结晶后的物料，进行固-液分离，固相为产品对氨基苯酚和邻氨基苯酚，液相中氨基苯乙醚进入下一步；(6)精馏分离：得到产品对氨基苯乙醚和邻氨基苯乙醚。本发明好处是：成本低、省去前处理步骤，工艺简单；清洁、环保、能耗低，三废少。

摘要： 本发明公开了一种同时合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚的方法，将2,4‑二氟硝基苯投入反应瓶，加水升温至55‑60°C，滴加氢氧化钾溶液，滴完后55‑60°C保温，冷却至室温，用盐酸调pH1‑2，水蒸汽蒸馏蒸出5‑氟‑2‑硝基苯酚，蒸出物（5‑氟‑2‑硝基苯酚和水的混合物）40‑50°C分相，冷却后得到5‑氟‑2‑硝基苯酚；水蒸气蒸馏余液加卤代烃萃取后，加溶剂结晶，降温至0‑5°C析出，得到3‑氟‑4‑硝基苯酚。本发明克服了现有技术单独分别合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚生产成本较高，严重污染环境的缺陷；收率高、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种以对硝基苯酚钠为原料制备对硝基苯酚的方法，包括以下步骤：首先以油茶果壳为原料，制得多孔粉末，然后采用二辛基琥珀酸磺酸钠活化处理，然后制备负载型催化剂；最后采用上述制得的负载型催化剂，以对硝基苯酚钠为原料，以正丁醇水溶液为反应介质，制备对氨基苯酚。本发明制得的负载型催化剂，催化活性组分铜均匀的分散在多孔载体内，且其与反应原料可以充分接触，有效提高了催化活性以及反应原料的选择性，制得的对氨基苯酚收率高。

摘要： 本发明提供了一种处理硝基苯酚废水的光催化剂的制备方法、一种硝基苯酚废水的处理方法，跟现有技术相比，本发明通过对ZSM-5改性，扩大分子筛的孔直径，提供更多介孔，增加比表面积和孔容，制备具有二次介孔分子筛(ZSM5)，通过溶胶-凝胶法合成纳米TiO2，将其负载于ZSM5制备出性能良好的复合型催化剂，同时为了解决单独的UV/TiO2的氧化能力并不太强，加入过硫酸盐，使其在UV激发下产生硫酸根自由基协同·OH能发挥出更强的氧化能力。本发明将纳米TiO2/介孔ZSM-5的光催化作用与硫酸根自由基的高级氧化作用相结合，提高了光催化处理效率，减少了处理成本，可重复使用和绿色高效的特点。

摘要： 本发明涉及一种用于对硝基苯酚检测的新型电极材料及其制备和应用，它是以单壁碳纳米管和氨基二茂铁为原料通过重氮化反应制备出的一种单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合材料，并以其作为电极材料修饰玻璃碳电极检测痕量硝基酚类化合物。电化学结果显示该修饰电极对对硝基苯酚响应的氧化峰电位显著降低，峰电流大大增强。该方法电流响应快、灵敏度高、检测限低，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料制备氨基苯乙醚和氨基苯酚的工艺，所述工艺步骤如下：(1)本体催化加氢还原反应：以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料，加催化剂，通入氢气；(2)固－液分离：将第一步加氢反应后的物料，进行固－液分离，液相进入下一步；(3)液－液分离：将第二步的物料进行油相－水相液－液分离，油相进入下一步分离精制；(4)结晶；(5)固－液分离：将第四步结晶后的物料，进行固－液分离，固相为产品对氨基苯酚和邻氨基苯酚，液相中氨基苯乙醚进入下一步；(6)精馏分离：得到产品对氨基苯乙醚和邻氨基苯乙醚。本发明好处是：成本低、省去前处理步骤，工艺简单；清洁、环保、能耗低，三废少。

摘要： 本发明提供了一种用于分离4‑硝基苯酚及4‑硝基苯基氯甲酸酯的气相方法，属于分析检测领域。本发明提供的气相方法，包括如下气相条件：毛细管柱：AT.SE‑54；分流比：(10‑20)：1；柱温：起始温度55°C‑65°C，维持1‑3min，以15‑25°C/min的速率升温至220‑280°C，维持12‑25min；样品浓度：5‑30mg/mL；稀释剂：乙腈。使用本方法可以在气相设备中有效分离4‑硝基苯酚及4‑硝基苯基氯甲酸酯两种化合物，从而能够实现产品纯度的鉴定以及反应的中控。

摘要： 本发明公开了一种对硝基苯基‑β‑羟乙基硫醚中对硝基苯酚、二甲基甲酰胺含量的测定方法，属于理化检测技术领域。该方法通过将样品配制成待测样品溶液；然后将待测样品溶液注入液相色谱仪，以保留时间定性，峰面积外标法定量，计算出对硝基苯酚、二甲基甲酰胺的含量；所述液相色谱仪为安捷伦液相色谱仪1260、岛津液相色谱仪LC‑16、岛津液相色谱仪20A、岛津液相色谱仪2030C3D中的一种。本发明的检测方法能够有效的检测对硝基苯基‑β‑羟乙基硫醚中对硝基苯酚、二甲基甲酰胺的含量，准确度高。