硝基咪唑类

摘要： 建立一种快速、准确检测猪肝中甲硝唑、甲硝唑代谢物、地美硝唑、二甲硝基咪唑-代谢物、洛硝哒唑和异丙硝唑类药物残留量的分析方法。样品通过甲醇提取,C_(18)柱净化,用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱,液相色谱-串联质谱法进行检测。该方法灵敏度高、准确可靠,前处理快捷简便,重现性好。

摘要： 本实验建立了同时检测鱼肉中3种氯霉素类和5种硝基咪唑类药物残留的液相色谱-串联质谱方法。采用乙酸乙酯提取,提取液浓缩后纯水定容,正己烷脱脂,在优化的液相色谱条件下,3种氯霉素类和5种硝基咪唑类药物在8 min内实现良好分离。氯霉素类检出限均为0.1 μg/kg,甲硝唑检出限为0.5 μg/kg,其他硝基咪唑类均为1.0 μg/kg。在线性范围(氯霉素类0.5~50.0 μg/L,硝基咪唑类2.0~100.0 μg/L)内,相关性良好,相关系数r>0.996 0,空白基质3个添加水平的平均回收率为82.3%~109.0%,相对标准偏差(n=6)为3.6%~12.0%。本方法经济、快速、简单和高效,能同时满足鱼肉中3种氯霉素类和5种硝基咪唑类药物残留的检测要求。

摘要： 抗菌治疗是临床上常使用的疗法之一。然而,抗菌药物种类繁多,适应证、作用机理及副作用各异,要熟悉其特点并做到合理选用,并非易事。抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。其一般由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到,或用化学半合成法制造的相同或类似的物质,也可化学全合成。

摘要： 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑同为硝基咪唑类的药物,甲硝唑是第一代,替硝唑是第二代,奥硝唑为第三代。此类药物的作用机理,是可抑制原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂发挥其杀灭原虫的作用;药物进入易感的微生物细胞后,在无氧或少氧环境和较低的氧化还原电位下,其硝基易被电子传递蛋白还原成具有细胞毒作用的氨基,抑制细胞DNA的合成,并使已合成的DNA降价,破坏DNA的双螺旋结构或阻断其转录复制,从而使细胞死亡,发挥其杀灭厌氧菌、有效控制感染的作用。

摘要： 为了能够对于动物源食品中的药物残留进行快速检测,本文提出了采用高效液相色谱法对其进行检测.以硝基咪唑类药物为主要研究目标,对其在不同动物源食品进行检测,利用固相萃取小柱对样品进行净化处理,实验证明该方法可以有效降低附加干扰峰对于样品检测的干扰.同时,实验结果表明,硝基咪唑类药物在一定浓度范围内,呈现良好的线性.在添加水平为0.25μg/kg、0.50μg/kg和2.5μg/kg三个量级时,其回收率范围和偏差分别为70.4％-112.9％,RSD≤14.5％;75.3％～108.8％,RSD≤9.4％;84.3％-104.8％,RSD≤5.4％,具有良好的适用性.

摘要： 建立了同时检测鸡肉和鸡蛋中7种硝基咪唑类化合物(MNZ、RNZ、DMZ、SNZ、ORN、TNZ和IPZ),以及相应的3种羟基代谢物(MNZOH、HMMNI和IPZOH)的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品用乙酸乙酯提取,正己烷除脂,SCX固相萃取柱净化。采用Waters C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,质谱采用多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。硝基咪唑及其代谢物在0.5~40 ng/mL范围内线性良好,相关系数在0.9909~0.9991之间;方法的检测限是0.5~1.0μg/kg,定量限为1.0~2.0μg/kg。在添加水平1.0~10.0μg/kg的回收试验中,平均回收率为70.5%~112%,相对标准偏差为3.21%~14.6%。该方法简单,灵敏度高,特异性强,回收率高,可同时检测在鸡蛋和鸡肉中硝基咪唑及其代谢物残留。

摘要： 硝基咪唑类药物是一类具有抗菌、抗原虫作用的化合物,广泛用于兽禽饲料.硝基咪唑类物质及其代谢物的复杂性导致该类组分的检测困难且方法复杂繁琐.本文论述了硝基咪唑类兽药分析检测的研究背景和现状,并对国内外肉类食品中硝基咪唑类兽药残留的前处理方法及其检测方法进行综述,同时对硝基咪唑类药物及其代谢产物残留分析的研究方向进行了展望.

摘要： 建立了高效液相色谱法测定饲料中甲硝唑(MNZ)、替硝唑(TNZ)、地美硝唑(DMZ)、奥硝唑(ONZ)和异丙硝唑(IPZ)等5种硝基咪唑类药物的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷-磷酸溶液反萃取,MCX柱净化,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm)分离五种硝基咪唑类药物,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,采集波长范围为200~400 nm,记录光谱图和320 nm波长处的色谱图。结果显示,五种硝基咪唑类药物的浓度在0.1~25μg/ml范围内的线性良好,平均加标回收率在70.8%~92.1%范围内,RSD(n=5)在5.6%~10.8%之间,检测限均为0.1 mg/kg。本方法快速、准确,可用于饲料中非法添加5种硝基咪唑类药物的定性和定量检测。

摘要： 目的:探讨硝基咪唑类抗厌氧菌药物在口腔疾病治疗中的合理应用.方法:检索硝基咪唑类抗厌氧菌药物在口腔疾病治疗中的应用论文,对相关药品作用特点、应用及相关制剂等进行综合对比分析.结果:抗厌氧菌感染是目前口腔感染性疾病治疗的比较重要的方法,主要药物有甲硝唑、替硝唑和奥硝唑,主要剂型有膜剂、含漱剂、注射剂、片剂、胶囊剂、泡腾片、口颊片等,使用方法包括了静脉滴注、口服及局部使用等.结论:通过对不同硝基咪唑类药物的作用特点、使用剂型、给药途径及使用中的问题进行综合对比分析:口腔作为相对开放的环境,各类致病菌并存且口腔环境因素较为复杂,因此口腔的抗感染治疗要针对致病菌,综合考虑各种影响因素作出正确的治疗方案.

摘要： 本发明涉及硝基咪唑并噁嗪和硝基咪唑并噁唑的类似物、其制备方法以及所述化合物用于治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium？tuberculosis)、用作抗结核药物、用作针对美洲锥虫(Trypanosoma？cruzi)或杜氏利什曼虫(Leishmania？donovani)有预想不到的高效力的抗原生动物药剂和用于治疗其他微生物感染的用途。

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类2‑硝基咪唑的喹唑啉类衍生物，其结构如下所示：

摘要： 本发明涉及一种硝基咪唑吡喃类抗结核候选药物PA‑824的制备方法。该方法涉及五步反应，其首先经亲核取代、水解、硅醚化反应得到一个关键中间体6，再经O‑烷基化、环合反应得到终产物PA‑824。整个反应所需原料廉价易得，避免使用易爆炸原料2,4‑二硝基咪唑，反应条件温和，操作简单，易于规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种酶催化快速合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～5的6‑硝基苯并咪唑与丙烯酸脂类化合物为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应，控制Michael加成反应温度为40～55°C，Michael加成反应时间为25～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到硝基苯并咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。

摘要： 本发明一种4-硝基咪唑与4,5-二硝基咪唑的制备方法，具体涉及一种介孔SO

摘要： 本发明涉及硝基咪唑并噁嗪和硝基咪唑并噁唑的类似物、其制备方法以及所述化合物用于治疗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、用作抗结核药物、用作针对美洲锥虫(Trypanosoma cruzi)或杜氏利什曼虫(Leishmania donovani)有预想不到的高效力的抗原生动物药剂和用于治疗其他微生物感染的用途。

摘要： 本发明提供一种用于制备乏氧显像剂的硝基咪唑类衍生物，选自结构式如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物；其中，R为C1‑8的烷基、饱和烷氧基或酰胺基。本发明还提供了该硝基咪唑类化合物的制备方法及在制备PET显像剂中的应用。本发明提供的硝基咪唑类衍生物具有适当分子量和脂溶性，大大提高了显像剂跨过血脑屏障的能力，同时由于引入了叠氮乏氧响应基团，其对乏氧具有更高的灵敏性。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱串联质谱测蜂王浆中硝基咪唑类残留的方法，包括蜂王浆样品处理工序，蜂王浆样品处理工序包括如下步骤：往蜂王浆样品中加入二甲硝咪唑氘代内标临时使用液，再加入有机溶剂进行涡旋、溶解；再加入蛋白沉淀剂进行涡旋、溶解，然后离心得到上层无机层；往无机层加入pH调节剂调节pH，然后加入乙酸乙酯进行萃取得到有机层，进行氮气吹干；然后用流动相进行超声溶解，再加入正己烷涡旋去脂，然后离心得到流动相层，将流动相层过滤膜而制得上机检测样液；在蛋白沉淀剂和pH调节剂中，其中一个是酸，另一个是碱。本发明的有益效果为：该方法能够避免蛋白质沉淀包裹硝基咪唑类药物，进一步提高方法的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种含硝基咪唑类添加剂的全钒液流电池电解液及应用，属于全钒液流电池储能技术领域。所述含硝基添加剂为甲硝羟乙唑、1‑(3‑氯‑2‑羟丙基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑、二甲硝咪唑，甲硝咪乙酰胺中的一种或二种以上：所述添加剂的浓度为0.01g/L～5g/L。本发明使用的添加剂中同时含有硝基和咪唑，不仅能够抑制电池在高温条件下运行时产生的容量衰减，提高电池性能，同时还能提高钒离子的溶解度，提高电池能量密度。本发明工艺操作简单、节能环保、成本低、同时能够实现电解液在电池中的稳定运行。

摘要： 本发明公开了一种硝基咪唑类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物具有下述通式(I)：