硝基

摘要： 考虑硝基有机物的高化学毒性及难以生物降解特性,对硝基有机物在污水处理厂生物系统中的降解程度进行试验分析,研究好氧段和厌氧段对硝基苯及其衍生物的降解程度。

摘要： 目的：在药物化学中，最为独特的官能团之一是硝基，硝基拥有一种独特的性质可以概括为拥有相对较高的吸电子能力，其在分子内部能够寻求到相应的缺电子形式的位点，在一定程度上与相应的生物实现有效亲核进行电子络合、电子转移、亲核加成，彼此之间产生相互作用。这决定了硝基化合物成为药物化学研究的热点。只不过，含有硝基的药物常常会因毒性引发严重不良反应，包括骨髓抑制、肝毒、癌症、基因突变等。硝基虽是一种毒性警示结构，却无法否定其药效团的作用。本研究以甲硝唑为例来分析其毒效、检测方法及发挥疗效避免毒性的策略。

摘要： 为了阐明芳香族金属盐配合物作为燃烧催化剂时配体结构与其催化性能的关系,分别从单环芳香族配体中基团的数量与位置两方面总结了其对催化性能的影响规律.根据其配体的不同,总结了含羟基、氨基、硝基的芳香族金属盐的催化效果,并分析了每种基团的数量及位置对催化性能的影响.发现芳香族配合物中苯环上羟基的数量越多,对双基系推进剂催化效果越好.对于含氨基的芳香族配体,苯环上各位置取代基团的活性大小顺序为:邻位>对位>间位.对于苯环上含硝基的配合物而言,在一定范围内苯环上取代基团的位置相对于取代基团的数量来说,对催化剂的催化活性影响更大.基于上述结论,提出了单环芳香族金属盐配合物作为燃烧催化剂的选择依据.附参考文献57篇.

摘要： 国内化肥市场竞争日趋激烈,进入2018年以来,单一品种的肥料已不能满足市场的需要.利用复合肥配方多样、养分含量高的特点,增加养分配比成了化肥厂家发展的趋势.本文通过对比,找出不同复合肥生产工艺的差异,以满足不同的生产需要.

摘要： 为''中国生态农产品''正名,凯龙硝基肥从绿色高品质中走来,向增产增效走去,也带着我们走进了荆门市漳河新区漳河镇双井村,去探寻凯龙硝基肥的高效,来揭开湖北省最大的设施西瓜种植基地、全国一村一品示范村镇、国家地理标志产品''双井西瓜''的生态高品质密码.探密1:中部地区上市最早的''双井西瓜''据荆门农业技术人员丁建平介绍.

摘要： 10月18日,湖北凯龙化工集团股份有限公司迎来50华诞。1967年,国营襄沙化工厂在荆门诞生;1969年9月,首条炸药生产线投产;1997年10月,湖北凯龙集团正式挂牌;2000年12月,以公司党委书记、董事长邵兴祥为首的新一届领导班子开始二次创业。2007年以生产硝酸铵为主的钟祥凯龙楚兴公司投产;2014年,兴建了年产20万吨硝基复合肥生产线;2015年12月,在深交所上市。

摘要： 采用紫外光(UV)/单过氧硫酸氢盐(PMS)体系可有效地氧化降解4-氯-2-硝基酚(4C2NP)。考察了溶液 pH 值、底物初始浓度、PMS初始浓度和氯离子、硝酸根离子初始浓度对4C2NP降解效果的影响。在pH2~5时，体系中4C2NP的降解速率并未出现显著差异；随着pH值升高至近中性，其降解过程受到一定程度抑制。初始底物浓度和PMS浓度与体系中4C2NP的降解速率分别呈现负、正相关关系。外加氯离子对4C2NP降解呈现出双重作用，而硝酸盐离子对4C2NP降解抑制作用不显著。脱氯和脱硝过程是4C2NP主要的降解途径。被释放的氯离子会通过自由基反应进行再氯化过程，而脱落的硝基会很快被氧化生成稳定的硝酸盐，从而抑制了硝基的循环过程。最后，根据中间产物推断了4C2NP降解过程的反应机理。%The efficient removal of 4-chloro-2-nitrophenol (4C2NP) in ultraviolet (UV)/peroxymonosulfate (PMS) oxidation system was investigated. The effects of pH, PMS dosage and concentrations of 4C2NP, chloride and nitrate ions on the degradation efficiency of 4C2NP were evaluated. No significant differences in 4C2NP degradation rate were observed at pH 2.0~5.0, but a further increase in pH value would inhibit the substrate decomposition. In addition, PMS dosage positively correlated with degradation rates of 4C2NP, while 4C2NP concentration had a negative effect. A typical dual effect of chloride concentrations on the 4C2NP degradation kinetics was observed, whereas the increasing concentrations of nitrate showed an indistinctively inhibitory effect on 4C2NP degradation. Dechlorination and denitration were the dominant degradation pathways during the oxidative degradation of 4C2NP, followed by the formation of chloride and nitrate ions. The released chloride from chloro groups would be involved in re-chlorination through radical reactions. Nitro groups released would be oxidized to stable nitrate, preventing re-nitration. Degradation mechanism of 4C2NP in a UV/PMS system was proposed based on intermediates identified.

摘要： 以酚醛泡沫作为基体材料,选择对硝基苯酚和硝酸作为改性剂,制备改性酚醛泡沫PF-12％ NO2和PF-HNO3-5,并研究其对模拟烟气中Hg0的脱除能力.通过红外和热重表征发现,2种改性剂均可在样品表面引入硝基,且硝酸改性样品PF-HNO3-5的热解温度更低,可能是由于其表面产生了大量羰基.脱汞实验发现,未改性样品PF-0的汞吸附量仅有0.46 μg/g,而PF-12％ NO2的汞吸附量为1.45 μg/g,PF-HNO3-5的汞吸附量为14.63μg/g,表明硝基和羰基确实可以提升吸附剂对烟气中Hg0的吸附能力.PF-12％NO2和PF-HNO3-5的汞吸附曲线均符合颗粒内扩散模型及Bangham模型.

摘要： 本文以反相高效液相色谱对6-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸及有机杂质进行了分析.选择了流动相、离子对、检测波长,研究了不同牌号ODS C18色谱柱的重现性,得到了6-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸及杂质(1,2-重氮氧基-4-萘磺酸、8-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸)的相关系数分别为:0.99956、0.99991、0.99317;标准偏差和变异系数分别为:0.214250﹪、0.016890﹪、0.564557﹪、0.488467﹪、0.014460﹪.得到了准确度数据,确定了最小检出量.

摘要： 本文以4一硝基邻苯二甲睛和邻苯二腊为原料，利用统计原理，通过醇锉法合成了含不同取代基数目的硝基酞青锌粗产物，进而通过硅胶层析色谱和以SHI叹尤制备色谱提纯，得到了一个组分，经过红外光谱、质谱、’HN和IR的表征，推断其为带有两个硝基的酞著锌(Zt护c(4一Nq):)。21于c(4~Nq):可能的结构如图l所示。进而重点研究其电子吸收光谱和荧光光谱，发现其在含生理盐水的体系中展现出有利于作为光敏剂的良好的光谱性质，这可为其进一步的应用研究提供依据，本文合成了二硝基酞菁锌,用荧光光谱和吸收光谱研究了它的性质,得到一些有意义的结果.

摘要： 本工作采用自制的C固相微纤维萃取水中的硝基多环芳烃,建立了C~水与正辛醇~水分配体系的线性关系,利用它可以对未知的硝基多环芳烃的K进行预测.

摘要： 讨论了亚硝酸根和硝基作配位体形成配合物时的键性、配位场强度、配合物的稳定性.

摘要： 本文以三苯基氯化锡或三苄基氯化锡和2-巯基-6-硝基苯并噻唑为原料合成了两种对应的三烃基锡,并进行了X-射线、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征.

摘要： 依据文献用化学还原法制备了纳米级非晶态NiB合金,以其催化乙基苯甲酸、戊基苯酚、硝基苯加氢反应.在160°C时,6.0MPa戊基苯酚转化率为95％,乙基笨甲酸为67％.硝基苯在相同温度4.0Mpa时,转化率可达100％.

摘要： 胺类用途广泛,是重要的有机化工原料,由胺可以合成染料及颜料等化工原料及中间体,本文介绍硝基还原的制芳胺几种方法.

摘要： @@甲硝哇属硝基咪唑类衍生物，临床用于治疗厌氧菌所致的各种感染性疾病，随着广泛应用，文献报道其不良反应逐渐增多。现介绍。

摘要： 本文在合成2位巯基硫与噻唑环上的氮与中心原子锡配位的化合物时,得到了两种化合物,并用元素分析、红外光谱、质谱及氢核磁共振谱表征了这些化合物的结构.

摘要： 苯丙氨酸解酶是仅存于植物和部分微生物体内的酶,是催化L-Phe非氧化脱氨反应的关键酶,本文对苯丙氨酸解氨酶的反应机理研究的新进展综合报道.

摘要： 本发明公开了一种硝基氯苯间位油中间硝基氯化苯与对硝基氯化苯、邻硝基氯化苯的分离方法，将甲醇与片碱配制成甲醇钠溶液；硝基氯苯间位油与甲醇钠溶液在催化剂作用下发生甲氧基化反应生成间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；然后通过精馏、结晶相结合的分离技术得到99.5%的间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物通过硫氢化钠还原得到氨基苯甲醚，再通过精馏、结晶相结合的分离技术得到对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚产品。本发明采用催化剂作用下的常压甲氧基化反应，降低了反应压力和反应温度，减少了副反应；采用精馏、结晶相结合的分离技术，降低了能耗，提高了产品质量。

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 一种氧气氧化取代烷基硝基苯制备硝基芳香酸/硝基α‑芳基醇的方法，所述的方法按如下步骤进行：以式(1)所示的取代烷基硝基苯为原料，氧气为氧化剂，氢氧化钠为碱性物质，在溶剂中混合均匀，在25～65°C下反应3～24h，所得反应液经后处理得到硝基芳香酸或硝基α‑芳基醇；所述的取代烷基硝基苯与氢氧化钠的物质的量之比为1：2～10；所述的氧气压力为0.1～2.0MPa。本发明无需催化剂，原料价格低廉，且易于回收再利用，反应温度适中，易于生产控制；原料转化率高；目标产物选择性高且收率高达91％，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种硝基氯苯间位油中间硝基氯化苯与对硝基氯化苯、邻硝基氯化苯的分离方法，将甲醇与片碱配制成甲醇钠溶液；硝基氯苯间位油与甲醇钠溶液在催化剂作用下发生甲氧基化反应生成间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；然后通过精馏、结晶相结合的分离技术得到99.5%的间硝基氯化苯和对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物；对硝基苯甲醚、邻硝基苯甲醚的混合物通过硫氢化钠还原得到氨基苯甲醚，再通过精馏、结晶相结合的分离技术得到对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚产品。本发明采用催化剂作用下的常压甲氧基化反应，降低了反应压力和反应温度，减少了副反应；采用精馏、结晶相结合的分离技术，降低了能耗，提高了产品质量。

摘要： 本发明涉及一种用硝基氯苯间位油制备间硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基苯甲醚的方法。将现有硝基氯苯生产过程中产生的含间硝基氯苯20％～45％的硝基氯苯间位油通过精馏方法分离成间硝基氯苯-对硝基氯苯混合物和邻硝基氯苯产品，间硝基氯苯-对硝基氯苯混合物通过甲氧基化反应进一步转化成间硝基氯苯-对硝基苯甲醚混合物，再通过精馏分离、提纯得到间硝基氯苯和对硝基苯甲醚产品。本发明的优势是低能耗、生产周期短，同时解决了硝基氯苯间位油焚烧处理法的大气污染问题。

摘要： 本发明涉及根据下列反应方案(I)、(II)、(III)，制备具有至少一个羟基或者巯基官能团的化合物的硝基氧基酯、硝基氧基硫酯、硝基氧基碳酸酯和硝基氧基硫代碳酸酯的方法。本发明还涉及可用于所述方法的中间体以及它们的制备。

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 一种氧气氧化取代烷基硝基苯制备硝基芳香酸/硝基α‑芳基醇的方法，所述的方法按如下步骤进行：以式(1)所示的取代烷基硝基苯为原料，氧气为氧化剂，氢氧化钠为碱性物质，在溶剂中混合均匀，在25～65°C下反应3～24h，所得反应液经后处理得到硝基芳香酸或硝基α‑芳基醇；所述的取代烷基硝基苯与氢氧化钠的物质的量之比为1：2～10；所述的氧气压力为0.1～2.0MPa。本发明无需催化剂，原料价格低廉，且易于回收再利用，反应温度适中，易于生产控制；原料转化率高；目标产物选择性高且收率高达91％，具有广阔的应用前景。