硝化甘油

摘要： 为了研究梯度硝基球扁药中硝化甘油(NG)的迁移现象及其对燃烧性能的影响,本研究通过分子动力学模拟计算5°C、25°C、50°C、70°C下NG在NC体系中的扩散系数;并将不同条件下制备的梯度硝基球扁药放在70°C的水浴烘箱里老化7d、14d、21d、28d,通过密闭爆发器试验探究其燃烧性能。结果表明:NG在5°C、25°C、50°C、70°C下的扩散系数分别为8.47×10^(-11)m^(2)·s^(-1)、9.52×10^(-11)m^(2)·s^(-1)、15.1×10^(-11)m^(2)·s^(-1)、17.03×10^(-11)m^(2)·s^(-1);老化并不会对梯度硝基球扁药的结构产生影响;由于NG的迁移存在一个平衡的问题,因此分子动力学模拟的NG的迁移结果仅能反映梯度硝基球扁药中NG的扩散达到平衡之前的迁移现象。

摘要： 本文通过光子晶体荧光传感器的制备,实现有机炸药硝化甘油的快速检测和半定量分析。首先以聚苯乙烯@二氧化硅核壳结构纳米微球为基体,自组装制备二氧化硅空心球光子晶体,并在合适波长位置光子带隙中掺入罗丹明6 G荧光探针溶液,形成光子晶体荧光传感器。在波长为365 nm的激发光照射下,荧光探针因为受到光子带隙的带边和慢光子效应,发出放大的荧光信号,而硝化甘油溶液对于荧光信号具有淬灭作用,通过淬灭响应的分析,进行硝化甘油样品的快速检测。结果表明,本文研究制备的一套能够增强荧光探针信号的光子晶体功能体系,通过荧光强度变化实现对有机炸药硝化甘油的高灵敏检测。当溶液中存在硝化甘油爆炸物时,荧光探针的信号被有效淬灭,根据不同浓度样品其淬灭程度不同的原理,实现硝化甘油的半定量检测。荧光检测技术具有灵敏度高、选择性好、响应速度快、稳定性高以及操作简单等优点,光子晶体荧光传感器普适性较好,可以通过筛选特异性的荧光探针或者传感阵列交互响应等策略提高灵敏度,在法庭科学领域现场爆炸物痕量快速检测方面具有良好的应用前景。

摘要： 为了及时准确地了解火药在储存过程中的安全性,需要对火药中的硝化甘油的质量分数进行测定.介绍了通过量气法测定硝化甘油的实验特点及常见问题处理方法,并得对试验结果进行了分析.

摘要： 硝化甘油(NG)目前仍然是推进剂和发射药中最重要、最常用和最好用的含能材料之一,也是能量水平最高的增塑剂之一。对NG的发展过程、优缺点、合成及分析新技术等方面进行了综述。从NG的使用可以看出,任何新的含能材料,除了对固体火箭发动机或枪炮性能的影响特别重要外,彻底了解其热稳定性、相容性以及局限性等也很重要。通过对NG的综述,可为其他含能材料的开发提供一些经验。

摘要： 硝化甘油(NG)目前仍然是推进剂和发射药中最重要、最常用和最好用的含能材料之一,也是能量水平最高的增塑剂之一.对NG的发展过程、优缺点、合成及分析新技术等方面进行了综述.从NG的使用可以看出,任何新的 含能材料,除了对固体火箭发动机或枪炮性能的影响特别重要外,彻底了解其热稳定性、相容性以及局限性等也很重要.通过对NG的综述,可为其他含能材料的开发提供一些经验.

摘要： 为推动微化工技术在硝化甘油合成中的应用,通过自主设计的混沌式微混合器,以甘油、硝酸和硫酸为原料,研究了微反应系统连续合成硝化甘油的工艺.探究了微流道尺寸、反应物摩尔比及反应温度对微混合器内硝化甘油产率的影响,确定了最佳工艺条件:微流道直径1.0 mm,反应温度19°C,反应时间5 min,甘油与硝酸的摩尔比1.0:4.5;此时,硝化甘油产率为50.9％,纯度为98.9％.

摘要： 采用差示扫描量热实验分别研究了丁基硝氧乙基硝胺(BuNENA)和硝化甘油(NG)的热分解特性,获得热分解动力学参数,同时建立一种温度危险等级的确定方法.以改性双基推进剂浇铸工艺为例,得到了BuNENA和NG在改性双基推进剂浇铸工艺的温度危险等级.结果表明,BuNENA和NG的热分解动力学参数分别为(1)BuNENA:Ea=124.15 kJ/mol,lnA=25.92 s-1;(2)NG:Ea=108.01 kJ/mol,lnA=22.16 s-1.BuNENA的热稳定性优于NG;BuNENA和NG在改性双基推进剂浇铸工艺的温度危险等级分别为3级和8级.因此,BuNENA作为增塑剂能够显著降低改性双基推进剂浇铸工艺的温度危险性.

摘要： 采用动态接触角/表面张力仪研究了系列包覆层与硝化甘油(NG)的界面作用,采用浸渍法测量了NG在包覆层中的迁移量,并计算了包覆层/NG的结合能.结果表明,包覆层的抗NG迁移性能与界面接触角、粘附功具有相关性,并进一步探讨了化学结构和结合能对界面作用的影响.

摘要： In order to achieve the safe delivery and accurate measurement of nitroglycerin (NG) in the process of manufacturing modified double base propellant,three core innovations,emulsion ejector,straight tube mass flowmeter and PLC data processor,have been studied.The continuous addition and metering test on mixture of NG and watcr wcre carried out.Emulsification and spraying process of NG was simulated and analyzed by simulation software,FLUENT,from which the best structural parameters of the emulsifier were obtained:throat diameter is 14.33 mm,throat length is 60.03 mm,and distance between throat is 12.00 mm.Simulation analysis was performed under these structural parameters,and results show that the maximum volume fraction of NG at the exit of the emulsifying injector is less than 0.3 and the node ratio is less than 0.05,indicating that NG and water was mixed well to ensure the safety of continuous transmission of NG.Emulsifying injector,straight tube mass flow meter and PLC data processor were also applied in continuous addition and metering test of NG/water mixtures.Effects of mass flowmeter on the measurement accuracy under different pipelines pressures were identified.Pipeline pressure between 0.25 MPa and 0.31 MPa meets the requirements of mass flowmeter testing,and measurement error is no more than 1.0％,which meets the technical requirements of continuous preparation of modified double base propellant.%为了实现改性双基推进剂制备过程中硝化甘油的安全输送和精确计量,利用乳化喷射器、直管质量流量计及数据处理器(PLC)对硝化甘油(NG)与水的混合液进行了连续加料与计量试验研究.利用Fluent模拟软件对NG的乳化喷液过程进行模拟分析,得到最佳的乳化喷射器结构参数为:喉管直径14.33 mm,喉管长度60.03mm,喉嘴距12.00 mm;在此结构参数下进行模拟分析得到:乳化喷射器出口处NG最大体积分数小于30％,且所占节点比率小于0.05,说明NG与水混合均匀,确保了NG安全连续输送.研究了质量流量计在不同管道压力下对计量精度的影响,当管道压力为0.25～0.31 MPa时,能满足质量流量计的检测要求,计量误差≤1.0％,能满足改性双基推进剂连续制备的工艺要求.

摘要： The phase structures and their evolution processes and affecting factors of blend systems of plasticizers ni -troglycerine (NG) ,1 ,5-diazido-3-nitrazapentane (DIANP) ,N-butyl nitroxyethyl nitramine (Bu-NENA ) ,bis(2 ,2-dinitropropyl) formal (BDNPF)/bis (2 ,2-dinitropropyl) formal acetal (BDNPA ) (designated as BDNPF /A when the mass ratio of BDNPF /BDNPA is 1 : 1) and nitrocellulose (NC) respectively were compared and studied by using a mesoscopic dynamics simulation method .The micromorphology of miscible products of four kinds of blend systems with the mass ratio of NC and plasticizer as 50/50 was compared and studied using scanning electron microscope . The results show that compared with plasticizer NG ,the plasticizers DIANP ,Bu-NENA and BDNPF/A exhibit bet-ter miscibility with NC ,and their micromorphology characteristics are in good agreement with the mesoscopic dy -namics simulation results .At 20 °C ,the phase separation for NC /BDNPA /F blend system with the mass ratio as 30/70 and NC /NG blend systems with the mass ratio as 70/30 ,60/40 ,50/50 ,40/60 and 30/70 occurs .For the NC/NG blend system with the mass ratio as 50/50 ,the miscibility of NG and NC improves with increasing the tem -perature ,and the phase separation phenomenon of the system disappeared at more than 40 °C .%采用介观动力学(MesoDyn)模拟方法对比研究了增塑剂硝化甘油(NG)、1,5-二叠氮-3-硝基氮杂环戊烷(DIANP)、N-丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)、双(2,2-二硝基丙醇)缩甲醛(BDNPF)/双(2,2-二硝基丙醇)缩乙醛(BDNPA)(BDNPF/A,两者质量比为1:1)与硝化纤维素(NC)共混体系的相结构及其演变过程和影响因素,用扫描电子显微镜对比研究了质量配比为50/50的4种NC/增塑剂共混体系混溶产物的微观形貌.结果表明,与NG相比,DIANP、Bu-NENA和BDNPF/A与NC的混溶性更好,且显微形貌特征与介观动力学模拟结果一致性较好;20°C 下,质量配比为30/70的NC/BDNPA/F共混体系和质量配比为70/30、60/40、50/50、40/60和30/70的NC/NG共混体系产生相分离;质量配比为50/50的NC/NG共混体系,NG与NC的混溶性随温度的升高而改善,40°C以上时体系的相分离现象消失.

摘要： 采用微量热技术,通过设计特殊的混合搅拌装置,成功测量了硝化甘油在乙醇、乙酸乙酯中的热效应.通过数据处理分别获得了硝化甘油在乙醇和乙酸乙酯中的摩尔溶解焓、微分溶解焓,并对硝化甘油的热行为进行机理分析,同时研究了硝化甘油溶解过程的热动力学,获得了反应级数、反应速率常数和热动力学方程.

摘要： 本文制备了6种对硝基杯[n]芳烃(n=4,6,8)的异核铅铜盐,用FT-IR和元素分析等手段对它们进行了结构表征.用TG-DSC技术对其热稳定性进行了分析,发现所有金属盐均在171°C以上分解,表明它们均具有良好的热稳定性.另外,用DSC技术评价了它们对硝化棉/硝化甘油(NC/NG)热分解的燃烧催化作用,结果发现加入5％的异核铅铜盐,NC/NG热分解的放热量均增加,4种异核盐可使NC/NG热分解峰温提前,说明它们均有燃烧催化作用,其中对硝基杯[6]芳烃铅铜盐(npb∶nCu=1∶2)可使NC/NG释放的能量增加11倍,对硝基杯[8]芳烃铅铜盐(npb∶nCu=3∶1)可使NC/NG热分解峰温提前2.3°C.

摘要： 为了实现连续在线检测硝化甘油的安定性，以代替100多年来一直采用的阿贝尔耐热分析方法，减少工序、消除危险，达到安全生产的目的，进行了该课题的研究。检测了硝化甘油各种参数物理量与硝化甘油安定度的关系，将精选出来的有效表征物理量进行详尽系统的试验，确定了将硝化甘油电导率作为硝化甘油安定性在线检测的表征物理量，并进行在线跟踪检测。

摘要： 以硝酸-硫酸为原料,在自制催化剂TiSiW12O40/TiO2作用下合成硝化甘油,考察了反应温度、原料物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对实验结果的影响。确定的最佳工艺条件为：适宜的催化剂浓度为10g?1-1,硝酸/甘油的摩尔比为3：1,反应温度为10°C,在此条件下反应1h,硝化甘油的选择性达100％,收率达93.4％。

摘要： 采用动态接触角/表面张力仪研究了系列推进剂包覆层材料与硝化甘油的界面作用,并采用浸渍法测量了硝化甘油在包覆层材料中的迁移量.结果表明,包覆层的抗NG迁移性与界面接触角和粘附功有关,文中进一步探讨了化学结构对界面作用的影响.

摘要： 用PDSC研究了催化条件下含二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN,太根)和硝化甘油(NG) 的太根发射药不同压强下的热分解性能和2MPa下的非等温热分解反应动力学。结果表明,该催化太根发射药的热分解过程表现为单一放热峰,峰温随环境压强增大而下降,其反应机理为相边界反应, 圆柱形对称,R2,减速型α-t曲线。动力学参数为Eα=157.40 kJ·mol-1,A=1014.91s-1,其反应动力学方程为:dα/dt=1015.21(1-α)e-1.89×104/T.由加热速率β→0的 DSC曲线的初始温度(Te)和峰温(Tp) 算得的热爆炸临界温度值分别为:Tbe=449.07 K,Tbp=468.80 K.该放热阶段的△S≠、△H≠和△G≠分别为:224.29 J·mol-1·K-1、251.19 kJ·mol-1和353.89 kJ·mol- 1。

摘要： 运用MO-PM3方法计算硝化甘油(NG)与高分子粘结剂:聚乙二醇 (PEG),端羟基聚丁二烯(HTPB),缩水甘油叠氮基聚醚(GAP),3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷聚合物(AMMO)和3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷聚合物(BAMO)的混合模型体系(n=1,2,3,4),由色散能校正电子相关近似地求得其结合能(△E)。总的来说,当n=4的时候,五个混合体系的相互作用能在-49 kJ/mol到-59 kJ/mol之间。

摘要： 采用高压DSC技术研究了含二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN,太根)和硝化甘油(NG)的混合酯发射药在不同压力、动态气氛下的热分解机理及动力学。结果表明,高压不仅可使太根发射药DSC峰温降低,分解放热量增加,而且还使其在0.1 MPa时的热分解机理及动力学发生改变。

摘要： 新型高燃速改性双基推进剂由于配方中含有较多的硝化甘油和新型的燃烧催化剂,其化学安定性比一般双基推进剂安定性差一些,特别是试验温度较高时,这种差别更为明显,但是在100°C左右的温度下,其试验结果与171火药相似,本文通过采用不同的方法对这种推进剂的安定性进行了测试,预估这种新型的改性双基推进剂的安全贮存寿命可达15年以上.

摘要： 采用显微红外光谱、密闭爆发器和14.5mm模拟弹道炮试验,研究了NG加入量对改性单基药燃烧性能的影响。分析了不同NG加入量的改性单基药的燃烧p-t曲线、L-B曲线特征,得出了NG加入量对改性单基药的燃烧性能的影响规律。研究结果表明：在一定范围内,NG的加入量越大,其渗透度越深,渗透量越大,有利于提高燃烧中后期燃气生成活度,继而提高改性单基发射药的燃烧渐增性。样品E4的NG加入量为15％,其Pr值从空白药的0.1693提高到0.5790,弹丸初速提高82.5m?s-1,提高幅度8.35％。

摘要： 本发明公开了一种测定一种核磁共振氢谱测定三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测混合硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯中所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定硝化甘油水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)核磁共振氢谱检测和内标物试样溶液的配置；(2)待测硝化甘油样品的加入以及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。本方法具有安全性好、操作简便、重复性好等优点，可快速对硝化甘油中所含水分含量进行定量检测，针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯的水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测混合硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定丁三醇三硝酸酯(BTTN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测混合硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有安全性好、操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对丁三醇三硝酸酯(BTTN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯中所含水分含量进行定量检测，针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本发明公开了一种叠氮硝胺对硝化棉和硝化甘油基火药贮存安定性影响的测评装置及方法。装置包含杯身、帽盖、抽气口、加热炉、采气装置和气相色谱仪。将含叠氮硝胺的硝化棉和硝化甘油基火药样品装入一个由杯身和帽盖组成的反应器中，将不含叠氮硝胺的硝化棉和硝化甘油基火药装入另一个反应器，均在100°C加热8h，冷却至室温后采气检测。通过比较两种样品分解气中CO2含量，可知叠氮硝胺对硝化棉和硝化甘油基火药贮存安定性的影响。本发明是根据叠氮硝胺分解机理不同于硝化甘油设计的，能避免真空安定性试验对叠氮硝胺使硝化棉和硝化甘油基火药贮存安定性变坏的误判。

摘要： 本发明涉及硝化甘油生产技术领域，尤其是涉及一种硝化甘油生产装置及系统。硝化甘油生产装置包括反应井及设置于反应井内部的反应设备和分离设备；反应井上设置有原料进料接口和产物出料接口，反应设备的进料口能够通过原料进料接口与外界的原料供应设备相连通，反应设备的出料口与分离设备的进料口相连通，分离设备的出料口通过产物出料接口与外界的产物回收设备相连通；从而通过设置一个密闭的反应井，将硝化甘油生产过程中的主体设备即反应设备和分离设备及连接管道整体包裹在内部，从而保证硝化甘油在反应和分离的过程中，周围环境的安全稳定，与外界的不安全因素隔绝，在一定程度上避免硝化甘油发生爆炸。

摘要： 本发明公开了硝化甘油在制备治疗慢性肢体缺血性疾病药物中的应用。本发明将有效成分包含硝化甘油的药物组合物通过皮肢给药或通过硝酸甘油缓释颗粒注射到慢性缺血肢体，来扩张肢体未端血管并促进侧支循环的建立，以减轻并治疗病人的肢体缺血情况，提高生存质量，减少病人痛苦，减少截肢，促进溃疡愈合。克服了现有技术中手术及介入治疗只能治疗大血管，而口服及血管给药很难通过阻塞血管而使有效浓度达到肢体缺血部位的问题。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定硝化甘油水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)核磁共振氢谱检测和内标物试样溶液的配置；(2)待测硝化甘油样品的加入以及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。本方法具有安全性好、操作简便、重复性好等优点，可快速对硝化甘油中所含水分含量进行定量检测，针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。

摘要： 本实用新型公开了一种硝化甘油爆炸半径测试用假人，包括假人本体、顶框和底框，所述假人本体的顶部固定连接有竖杆，并且竖杆的顶端固定连接有套环，所述套环的内部转动连接有横杆，并且横杆的两端均固定连接有第一滑轮，本实用新型涉及硝化甘油安全测试技术领域。该硝化甘油爆炸半径测试用假人，通过假人本体的顶部固定连接有竖杆，利用假人的位移来测试硝化甘油爆炸半径，可以避免人工与硝化甘油进行接触，对操作人员有一定的保护性，直接看刻度就可以获得半径数值，操作较为便捷，通过顶框的中部开设有与竖杆相适配的通槽，可以避免假人本体倒下，具有一定的支撑效果，而且假人本体的移动通过滑轮进行，具有一定的顺滑性。

摘要： 本实用新型涉及硝化甘油生产技术领域，尤其是涉及一种硝化甘油生产装置及系统。硝化甘油生产装置包括反应井及设置于反应井内部的反应设备和分离设备；反应井上设置有原料进料接口和产物出料接口，反应设备的进料口能够通过原料进料接口与外界的原料供应设备相连通，反应设备的出料口与分离设备的进料口相连通，分离设备的出料口通过产物出料接口与外界的产物回收设备相连通；从而通过设置一个密闭的反应井，将硝化甘油生产过程中的主体设备即反应设备和分离设备及连接管道整体包裹在内部，从而保证硝化甘油在反应和分离的过程中，周围环境的安全稳定，与外界的不安全因素隔绝，在一定程度上避免硝化甘油发生爆炸。