硒缺乏

摘要： 本试验旨在探讨硒缺乏是否通过激活Toll样受体信号通路诱导鸡胸腺细胞凋亡。复制硒缺乏模型,将200只1日龄健康的肉鸡随机分为对照组(C组)和缺硒组(L组),对照组饲喂硒含量0.2 mg·kg^(-1)的正常日粮,缺硒组饲喂硒含量0.004 mg·kg^(-1)的缺硒日粮。在15、25、35、45、55日龄时,每组分别选取15只鸡,观察胸腺组织病理形态变化和超微结构变化;检测胸腺组织中TLR4信号转导通路与细胞凋亡相关因子的表达。又建立了MDCC-MSB1(MSB1)细胞硒缺乏模型,并在此基础上设立6个分组:对照(C group)组、缺硒(L group)组、缺硒+转染空质粒(L+pCMV-HA-N)组、缺硒+siRNA阴性对照(L+NCsiRNA)组和缺硒+过表达TLR4(L+pCMV-HA-TLR4)组、缺硒+干扰TLR4(L+siChTLR4)组,低硒处理5 d后,检测细胞活力、细胞凋亡情况、TLR4信号转导通路与细胞凋亡相关因子的表达。结果显示:1)与C组相比,L组皮质髓质的淋巴细胞数量减少、细胞排列紊乱、皮质髓质充血、核碎裂,广泛的局灶性坏死。L组鸡胸腺组织淋巴细胞间出现裂隙,体积缩小,细胞碎裂,核染色质边集,线粒体肿胀,嵴断裂。2)与15日龄C组相比,L组鸡胸腺中TLR4、MyD88、NF-κB、Caspase-3、Caspase-9、Bax mRNA和蛋白表达水平在15~55日龄中均显著上调,Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平呈相反趋势。3)与C组相比,L组MSB1细胞活力显著下降、细胞凋亡数量明显增加、TLR4、MyD88、NF-κB、Caspase-3、Caspase-9、Bax mRNA和蛋白的表达均显著增加、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平极显著降低;与L组相比,L+siChTLR4组细胞活力明显增强、细胞凋亡数量明显减少、相关因子mRNA和蛋白表达显著下降,而L+pCMV-HA-TLR4组细胞活力明显降低、细胞凋亡数量明显增加、相关因子mRNA和蛋白表达均明显增加。综上所述,硒缺乏通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路介导鸡胸腺细胞凋亡,并进一步诱导鸡胸腺损伤。

摘要： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所优质功能畜产品团队在微量元素硒调控动物机体健康方面取得重要研究进展,发现缺硒通过引发肝脏氧化应激导致代谢重塑和炎症发生,成功系统绘制了首个缺硒猪肝脏表型组图谱,为富硒产品开发提供理论依据,为开展硒与营养代谢性疾病相关研究提供了新思路。

摘要： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所优质功能畜产品团队在微量元素硒调控动物机体健康方面取得重要研究进展,发现缺硒通过引发肝脏氧化应激导致代谢重塑和炎症发生,成功系统绘制了首个缺硒猪肝脏表型组图谱,为富硒产品开发提供理论依据,为开展硒与营养代谢性疾病相关研究提供了新思路。相关研究成果在线发表于《氧化还原生物学(Redox Biology)》。

摘要： 为探究牦牛以骨骼肌损伤为特征的疾病的发病原因及诊断和治疗方案,本试验采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析土壤、牧草和动物组织矿物质元素含量,应用全自动血细胞分析仪、生化分析仪及可见光分光光度法分析血液参数、生化指标和抗氧化指标.结果显示,疾病发生区土壤和牧草硒含量均极显著低于正常区域(P<0.01);患病牦牛血液、肝脏和毛发硒含量均极显著低于健康牦牛(P<0.01).患病牦牛血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)极显著低于健康牦牛(P<0.01),血清磷酸肌酸激酶(CPK)、谷丙转氨酶(GPT)、天门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)均极显著高于健康牦牛(P<0.01);患病牦牛血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和三碘甲腺原氨酸(T3)含量均极显著低于健康牦牛(P<0.01),血清丙二醛(MDA)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)含量均极显著高于健康牦牛(P<0.01).通过注射0.1％ 亚硒酸钠和5％ 维生素E的复方灭菌溶液对患病牦牛进行治疗,治疗组牦牛血液硒含量和血清抗氧化指标逐渐恢复正常,临床症状消失.因此,推测牦牛以骨骼肌损伤为特征的疾病是土壤和牧草硒缺乏所引起,以上结果在牦牛缺硒病的诊断中具有重要意义.

摘要： 目的 探讨Wnt/β-catenin信号通路在硒缺乏大鼠心力衰竭中的调控作用. 方法 40只大鼠被随机分为对照组和硒缺乏组,分别喂食标准饲料(硒含量为0.5 mg/kg)和硒缺乏饲料(硒含量为0.01 mg/kg),喂养17周后采用2,3-二氨基萘荧光法测定血清硒含量,BNP检测试剂盒测定脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平,心脏超声进行检测心功能,West-em blot检测心肌组织中Wnt及β-catenin的表达. 结果 硒缺乏组的血清硒水平较对照组显著降低[(0.035±0.002) ng/Lvs (0.142±0.004) ng/L,P＜0.05],而硒缺乏组BNP水平则显著高于对照组[(1 450±4.64)pg/ml vs (850±3.27) pg/ml,P＜0.05].心脏超声提示硒缺乏组大鼠左心室射血分数较对照组显著降低[(42.73±11.03)％ vs (72.54±12.28)％,P＜0.05].Western blot结果显示,硒缺乏组Wnt蛋白表达水平和β-catenin蛋白表达水平高于对照组[(25.06±1.37)％ vs(12.13±1.68)％;(30.15±1.46)％ vs (10.09±1.52)％,均P＜0.05]. 结论 硒缺乏可导致大鼠发生心力衰竭,其可能机制与Wnt/β-catenin信号通路的上调有关.

摘要： 将40只1日龄雏鸡随机分为两组(n=20),对照组,饲料硒含量为0.40 mg/kg,试验组,饲料硒含量为0.01 mg/kg.分别与试验的第7天、21天、35天处死雏鸡并取空肠黏膜(各时问点均为6只),测定其中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果表明,与对照组相比,第7天试验组空肠黏膜中SOD活性显著低于对照组(P＜0.05),MDA含量无明显变化.第21天试验组空肠黏膜中SOD活性极显著高于对照组(P＜0.01),MDA含量显著高于对照组(P＜0.05).第35天试验组空肠黏膜中SOD活性极显著低于对照组(P＜0.01),MDA含量极显著高于对照组(P＜0.01).这表明,硒缺乏会降低雏鸡空肠黏膜中SOD的活性和提高MDA的含量.

摘要： 硒作为羊所必需的一种微量元素,不仅参与机体碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢,还能够对氧化-还原过程和酶促反应进行调节.母羊缺硒会造成受胎率降低,容易发生流产、胎衣不下和死产,尤其是妊娠期缺硒会明显抑制胎儿的生长发育,且产出的羔羊往往会患有肌肉营养不良,容易导致死亡率明显升高.

摘要： 钙间接影响羊的繁殖，磷参与能量代谢及骨骼的发育和产乳，因此与繁殖的关系密切。硒缺乏主要引起生育力降低。碘参与甲状腺素的合成，因此会通过甲状腺素合成而影响羊的繁殖。

摘要： 以某动物园中经临床观察、病理学检查、血液细胞和血液生化分析方面诊断为缺硒的4只斑马为研究对象,3只健康斑马作为对照,分析缺硒斑马血液细胞和血液生化检测值的变化,探讨斑马缺硒病的诊断方法.结果表明:缺硒病斑马的红细胞数量和血红蛋白量下降,中性粒细胞百分比上升而淋巴细胞百分比下降,血液生化指标分析显示乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和肌酸激酶活性升高,尿酸含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力显著下降.这一结果在斑马缺硒病的诊断中具有重要意义.

摘要： 将10只鸡随机分成低硒实验组(饲喂低硒日粮0．032mg／kg)和正常对照组，在75d断头处死立即取出脾脏、胸腺、法氏囊，进行透射电镜观察，以探讨硒缺乏对鸡免疫器官中肥大细胞(MC)结构变化与功能的影响。结果：实验组可见MC数量显著增加并与变性细胞紧密相邻，MC胞浆内充盈大量呈电子密度不同的均质状物基质颗粒，同时可见MC颗粒内容物释放后的空隙或空泡。

摘要： 目的:本研究旨在研究微量元素硒缺乏对肉鸡外周血中性粒细胞外捕网释放的影响及其机理讨论. 方法:选用150只一日龄肉雏鸡,随机分为2组,缺硒组雏鸡饲喂购自低硒地区黑龙江省龙江县的低硒日粮(硒含量为0.008mg/kg,低于正常水平),对照组雏鸡饲喂添加亚硒酸钠至硒含量达0.2mg/kg的日粮,构建出渗出性素质鸡模型.静脉采血,分离中性粒细胞,用佛波酯(PMA)刺激,诱导外捕网的释放,检测硒蛋白Gpx1、Gpx3、Gpx4的蛋白水平;利用扫描电镜和荧光显微镜观察外捕网的释放,利用活性氧染料染色,通过荧光显微镜观察活性氧含量的变化. 结果:缺硒肉鸡外周血中性粒细胞中三种硒蛋白表达量与正常组相比显著降低(P＜0.05),释放外捕网的30中性粒细胞中三种硒蛋白与正常中性粒细胞中硒蛋白相比表达量显著降低(P＜0.05).荧光显微镜观察结果显示相比于正常肉鸡,缺硒肉鸡外周血中性粒细胞释放外捕网能力下降,活性氧变化情况也不相同. 结论:硒缺乏可能通过影响抗氧化硒蛋白的表达量而降低肉鸡中性粒细胞释放外捕网的能力而影响其免疫功能.

摘要： 为探讨缺硒(se)对雏鸡血清中组织胺浓度变化和空肠2型组胺受体(H2R)mRNA表达的影响，将40只1日龄雏鸡随机分成低Se实验组和正常对照组，分别在30、45、60和75d断头处死取样，用ELISA法对血清组胺浓度及半定量RT-PCR法对空肠H2RmRNA表达进行检测和对比分析。结果表明：缺Se组血清组胺浓度与对照组差异极显著(P＜0.01)，缺Se组不同日龄间差异极显著(P＜0.01)；Se缺乏时鸡空肠H2R mRNA表达水平呈升高趋势，各组间进行比较，对照组与缺se组组间比较差异极显著(P＜0.01)，缺Se组组间差异极显著(P＜0.01)；在整个试验期间，缺se组血清se含量与组胺浓度及H2R mRNA表达水平呈时间-效应关系。缺Se刺激肥大细胞脱颗粒，使血清中组胺浓度和空肠H2RmRNA的表达水平升高，可能对硒缺乏引起的空肠组织损伤具有保护作用。

摘要： 为进一部探索硒在公猪繁殖中的作用,本实验分析了11头缺硒的及8头补硒的幼龄公猪的生殖器官重量变化及显微结构.结果 显示,缺硒组睾丸、附睾、尿道球腺、精囊腺及前列腺的重量(g/kg)分别是:1.94、0.38、0.31、0.22及0.04,补硒组相应的各生殖器官重量为:1.78、0.44、0.44、0.41及0.05,两组精囊腺重量差异显著.观察到7头缺硒组猪的曲细管生殖细胞层有很多大小不一的空泡.附睾尾的附睾管外径及附睾头及附睾尾比补硒组低,活率也较低,头部及尾部畸形率都较高,两组精子的尾部畸形率差异显著(P＜0.05).测定了各实验猪睾丸及副性腺的硒含量.缺硒组猪的睾丸、尿道球腺、精囊腺及前列腺的硒含量(ppm)为:0.115、0.015、0.030、0.028.补硒组相应的硒含量为:0.222、0.069、0.114及0.118.两组副性腺的硒含量差异极显著(P＜0.01).

摘要： 本发明公开了酵母硒总硒、无机硒、有机硒含量的测定方法。样品经酸加热消化后，在盐酸介质中，将试样中的硒统一还原成四价硒，四价硒在微酸性条件下与2，3‑二氨基萘（DAN）生成苤硒脑络生物，用环己烷萃取。用荧光光度计测定荧光强度，从而计算出样品中的硒含量。对总硒的测定使用了3 mL混合酸，大大减少了混合酸的用量；消解和提取在加盖的圆底烧瓶中水浴进行，可以避免强氧化还原性酸对实验室环境的污染，同时可防止硒的挥发损失，得到较高回收率；取消了甲酚红指示剂的使用，避免了样品对指示剂颜色变化的判断造成干扰，也减少了指示剂对待测液的干扰。总硒和无机硒的测定时间大大缩短，总硒的消化和无机硒的提取同时在约一个小时可以完成。

摘要： 本发明涉及富硒大米中硒形态分析的检测方法，尤其是涉及一种富硒大米中有机硒、蛋白硒、多糖硒或RNA硒的检测方法，所述测定方法包括下列步骤：（1）样品的制备：将待检测的富硒大米粉，密封储存备用；①有机硒的提取：采用透析法；②蛋白硒的提取；③多糖硒的提取；④RNA硒的提取；（2）硒含量的测定，采用氢化物原子荧光法测定，测定条件为：负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800°C；炉高：8mm；载气流速500mL/min；屏蔽气流速：1000mL/min；延迟时间：1s；读数时间：10s；加液时间：8s；进样体积：2mL；（3）数据处理。本发明的检测方法具有灵敏度高、准确性好，操作简单的优点。

摘要： 本发明公开了一种利用硒单质为硒源制备L‑硒甲基硒代半胱氨酸的方法，本发明以N‑叔丁氧酰基‑L‑丝氨酸甲酯为起始原料，经由碘化反应获得含有N‑叔丁氧酰基‑3‑碘‑L‑丝氨酸甲酯的粗品。格式试剂与硒元素的反应制备的硒格式试剂与上述粗品或市贩的丝氨酸卤化衍生物反应,经由亲核取代反应及酸性水解处理，一锅法制备L‑硒甲基硒代半胱氨酸。本发明较传统工艺而言，具有硒源廉价且易得，储存简单，无毒无污染，操作简单，条件温和，安全，废物排放少的优点。

摘要： 本发明公开了一种利用粗硒生产精硒、二氧化硒和高纯硒的免漂洗前处理方法，无需用水漂洗，只需在粗硒中加入一种或两种以上的碱进行酸中和即可；具体包括两个步骤：（1）分析化验粗硒的酸含量，确定粗硒需加入的碱量；（2）将粗硒与所需加入的碱放入物料混合器中，充分混合后，出料备用。本发明的工艺非常简单，按量加入碱与粗硒混合即可，不需要使用大量水进行漂洗，不仅简化了工艺，缩短了生产周期，更重要的是避免了大量废水的产生，显著降低了生产成本，更重要的是，对粗硒的酸处理效果非常好，相比水漂洗的方法，成本显著降低的同时明显提升了效果。

摘要： 本发明公开了一种硒砂瓜专用硒肥及其生产富硒硒砂瓜的方法。该硒肥，由如下重量份数的组分混合均匀制得：硒源，以硒的重量计1～10；硒元素协同促进剂20～2000；生物质材料500～1000；肥料改良剂5～25。其用于生产富硒硒砂瓜的方法为，在硒砂瓜栽培地上刨开砂石层，露出直径20～30cm的栽培坑，在栽培坑中心位置将土层挖直径5～10cm定植穴坑，然后播种或移栽瓜苗至定植穴坑中并覆土，再将含硒肥料均匀撒入栽培坑、覆土并浇水润湿瓜地。每亩硒砂瓜田施入的硒源的量为以硒的重量计1～10g。利用本发明的方法可解决砂地区域水肥流失及作物富硒效果不佳的问题，栽培出的硒砂瓜，其硒含量可提高20倍以上。

摘要： 本发明公开了一种硒砂瓜专用含硒育苗基质及其生产富硒硒砂瓜的方法。该育苗基质，由如下重量份数的组分混合均匀制得：基础基质250000，硒源，以硒的重量计1～30；硒元素协同促进剂20～5000；生物质材料2500～5000；肥料改良剂50～250。其用于生产富硒硒砂瓜的方法为，利用硒砂瓜专用育苗基质培育出富硒西瓜苗后，按照常规硒砂瓜的移栽和管理方法获栽培，收获得富硒硒砂瓜。利用本发明的方法可解决砂地区域水肥流失及作物富硒效果不佳的问题，栽培出的硒砂瓜，其硒含量可提高20倍以上。

摘要： 本发明是一种生物制剂，特别是一种防治硒缺乏病的有机生物制剂，其特征是：它主要由有机硒、胶股兰皂甙、茶多酚、山药、甘草组成；其配比是：有机硒含量为0.01%-0.03%；胶股兰皂甙含量为5%-10.97%；茶多酚：6%-9%；山药：20%-30%；甘草：20%-50%。所述的有机生物制剂制备过程是，对上述几种成份的提取和混合过程，这种含有多种有效成份，制作方便、价格低廉，可用于防治硒缺乏病和其它疾病的有机生物制剂。

摘要： 本发明的一种利用血中IL‑2、SOD、IL‑6和GSH‑Px检测奶牛铜、硒缺乏的方法，涉及微量元素检测技术领域，其应用酶联免疫吸附试验测定奶牛血清中IL‑2、SOD、IL‑6、GSH‑Px的表达水平，利用统计学分析出IL‑2、SOD、IL‑6、GSH‑Px与奶牛微量元素铜、硒缺乏呈显著相关性，当血清中IL‑2＜395.26pg/mL且SOD＜358.27U/mL时，即检测出泌乳奶牛微量元素铜缺乏；当血清中IL‑6＞562.34pg/mL且GSH‑Px＜186.84U/mL时，即检测出泌乳奶牛微量元素硒缺乏。此方法可简单快速的检测奶牛体内的铜、硒，为疾病防控提供有效便捷的手段。

摘要： 本发明公开了一种治疗猪硒缺乏症的中药制备方法，涉及一种治疗猪硒缺乏症技术领域，由下列重量份的原料组成：黄芪12-22、麦芽23-36、山楂20-29、川芎12-19、当归10-17、熟地黄9-18、杜仲7-15、枸杞子9-18、何首乌6-13、女贞子4-11、白芍8-15、甘草11-17、阿胶6-14、水适量。本发明的目的在于提供一种简单易操作，费用低廉，治疗效果好，能有效的防治和控制病情的中药治疗方法，在很大程度上降低猪的发病率和死亡率，同时加入的中药也具有滋阴补血，平肝补肾的功效。

摘要： 本发明是一种生物制剂，特别是一种防治硒缺乏病的有机生物制剂，其特征是：它主要由有机硒、胶股蓝皂甙、茶多酚、山药、甘草组成；其配比是：有机硒含量为0.01％－0.03％；胶股蓝皂甙含量为5％－10.97％；茶多酚：6％－9％；山药：20％－30％；甘草：20％－50％。所述的有机生物制剂制备过程是，对上述几种成份的提取和混合过程，这种含有多种有效成份，制做方便、价格低廉，可用于防治硒缺乏病和其它疾病的有机生物制剂。