破格救心汤

摘要： 脓毒性心肌病(SIC)发病率和病死率高,严重威胁患者的生命安全。现代医学尚无针对SIC治疗的统一策略,亦无特效治疗药物,目前中医药或中西医结合救治SIC的经验和临床研究较少。本文结合临床实践,对“阳微阴弦”理论指导下应用破格救心汤治疗SIC的经验进行探讨。通过分析《伤寒论》中“阳微阴弦”理论内涵,阐释阳虚不能温煦心脉是SIC的主要病理环节,临证中当以扶助阳气为主要治则。破格救心汤为李可老中医经验方,全方益气回阳固脱,在心力衰竭疾病的治疗中具有较好临床疗效基础。目前临床及实验研究已证实,破格救心汤具有心肌保护作用,其联合西医常规治疗能显著改善SIC患者的心功能及血流动力学指标。笔者依据张仲景“阳微阴弦”理论,以扶阳法为治则,将临床应用破格救心汤救治SIC的治疗经验进行分析,以期拓展中医药治疗SIC的思路。

摘要： 目的探讨破格救心汤加减联合呼吸机辅助通气治疗急性心力衰竭的疗效及对神经内分泌因子的影响。方法选取遵义市中医院2018年1月—2020年1月治疗的120例急性心力衰竭病人为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组使用呼吸机辅助通气治疗,观察组在对照组基础上给予破格救心汤治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后心肌重塑指标[每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、6 min步行试验(6MWT)指标、神经内分泌因子[肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、内皮素(ET)]和SF-36生活质量评分,比较两组不良反应总发生率。结果观察组治疗后临床疗效总有效率95.00%,高于对照组的83.33%(P0.05)。结论破格救心汤联合呼吸机辅助通气治疗急性心力衰竭病人疗效显著,可明显改善神经内分泌指标,对心肌功能重塑有着促进作用,并可明显提高生活质量。

摘要： 目的研究破格救心汤加减治疗重症肺炎(休克期)的临床疗效。方法选取2020年12月1日—2021年8月1日江西省中西医结合医院ICU病房诊治的80例重症肺炎(休克期)患者为研究对象,随机配对方法分为A组和B组;A组采取西医治疗方案,B组在A组治疗的基础上加以破格救心汤为主方的中药汤剂,通过对比2组治疗前后临床中医证候改善效果、序贯器官衰竭评分(Sequential Organ Failure Assessment,SOFA评分)、心率(HR)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)、24 h尿量、血乳酸等;追踪随访2组ICU总住院时间、28 d患者病死率,评估临床预后。结果A与B组治疗后比较,HR、CVP、MAP、24 h尿量及血乳酸差异均无统计学意义(P>0.05);B组较A组中医证候、SOFA评分明显改善,ICU总住院时间更短(P0.05)。结论运用“回阳固脱法”加用破格救心汤加减治疗重症肺炎(休克期)患者,可以明显改善中医症状,提高中医疗效,缩短ICU住院时间,且无不良反应,帮助患者的生命体征恢复稳定,在临床中有着积极的作用,值得进行推广。

摘要： 目的 观察破格救心汤治疗脓毒性休克的临床疗效.方法 脓毒性休克患者92例随机分为对照组与观察组各46例.两组均给予常规治疗,观察组加用破格救心汤治疗.分析两组中医证候疗效,检测两组患者治疗前后的急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、全身感染相关器官功能衰竭评分(SOFA)、平均动脉压(MAP)、中心静脉血氧饱和度(SCvO2)、血乳酸(Lac)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT),并计算乳酸清除率,记录机械通气时间、血管活性药物使用时间、28 d病死率.结果 观察组的中医疗效总有效率为84.78％,高于对照组的71.74％ (P＜ 0.05).与治疗前比较,两组APACHEⅡ、SOFA评分及血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、PCT均明显降低,且观察组降低更明显(P＜0.05);与治疗前比较,两组MAP、ScvO2均明显升高,且观察组升高更明显(P＜0.05);观察组12、24、48 h血Lac浓度及乳酸清除率均显著低于对照组(P＜0.05);两组机械通气时间、血管活性药物使用时间、28 d病死率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 破格救心汤可以提高脓毒性休克患者的中医证候疗效,改善病情,显著减轻炎症反应.

摘要： 探讨破格救心汤加减在急性心肌梗死合并心源性休克经皮冠脉介入治疗(PCI)术后患者中的应用效果.方法:回顾性分析93例急性心肌梗死合并心源性休克PCI术后患者临床资料,根据治疗方案不同分为研究组51例、对照组42例.对照组给予常规西药治疗,研究组于对照组基础上采用破格救心汤加减治疗,比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率92.16％较对照组73.81％高(P0.05).结论:破格救心汤加减应用于急性心肌梗死合并心源性休克PCI术后患者疗效显著,能进一步改善患者心功能,且安全性高.

摘要： 目的:观察破格救心汤联合西药治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床效果.方法:选取2018年5月-2019年12月我院收治的60例慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和联合组,每组30例.对照组给予常规西药治疗,联合组在对照组基础上加用破格救心汤,比较两组治疗前后心功能和不良反应发生率.结果:治疗前后心功能评分无明显差异(P＞0.05),治疗后优于治疗前,组间对比联合组评分更优(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,联合组(13.33％/4/30)低于对照组(16.67％,5/30),但发生率差异不明显(P＞0.05).结论:破格救心汤与西药联合使用对慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者心功能改善效果明显,具有推广价值.

摘要： 目的 观察在标准治疗基础上使用破格救心汤治疗脓毒性心肌病的临床疗效.方法 选取脓毒性心肌病患者60例随机分为对照组和观察组,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上使用破格救心汤治疗.治疗后比较两组中医疗效,急性生理和慢性健康状况评分(APACHEⅡ),全身感染相关器官功能衰竭评分(SOFA),心功能指标[平均动脉压(MAP)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)],血乳酸(Lac)及乳酸清除率,炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)],心肌损伤标志物[N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)],统计机械通气、肾脏替代治疗时间和28 d病死率.结果 观察组的中医疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗后APACHEⅡ评分、SOFA评分比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后MAP、CI、LVEF均升高,但观察组改善更明显(P＜0.05);观察组7d后TNF-α、IL-6、NT-proBNP、cTnⅠ水平及乳酸清除率均显著优于对照组(P＜0.05);观察组机械通气及肾脏替代治疗时间短于对照组(P＜0.05),但28 d病死率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 破格救心汤可以提高脓毒性心肌病患者的中医证候疗效,能抑制炎症反应,保护心肌,改善脓毒性心肌病患者预后.

摘要： 目的:讨论治疗顽固性失眠过程中应用破格救心汤加减的临床效果观察.方法:自2019年12月至2021年3月中选择60例来我院治疗的顽固性失眠的患者,分为两组,使用破格救心汤加减的为实验组,使用常规治疗的为对照组.结果:与对照组相比,实验组的治疗效果较高,睡眠效率,入睡时间,催眠药物,睡眠障碍,总睡眠质量评分较低,生活质量评分较高,差异较大(P<0.05).结论:在顽固性失眠患者中使用破格救心汤加减治疗,可以改善生活质量,提高治疗效果,提高睡眠质量,具有重要的临床价值.

摘要： 目的:对破格救心汤进行体外溶血性试验及急性毒性试验,评估其安全性.方法:制作含附子生药0.03 g/mL、0.1 g/mL、0.2 g/mL、0.4 g/mL、0.8 g/mL的破格救心汤药液,作为受试药液进行试验.取家兔血液制作红细胞悬液,对破格救心汤进行体外溶血性试验,观察破格救心汤对家兔血红细胞发生溶血和凝集反应的情况.对小鼠进行破格救心汤急性毒性试验,包括预试验和最大耐受量试验.试验中,用破格救心汤对小鼠进行灌胃后,观察其进食、活动、皮毛、排便排尿及存活情况.试验结束后,解剖小鼠,观察其内脏的变化情况.结果:对破格救心汤进行体外溶血性试验期间,将各试管放置3 h,第1～第6支试管(受试药液管和阴性对照管)进行溶血性试验的结果均呈阴性,第7支试管(阳性对照管)进行溶血性试验的结果呈阳性.对小鼠进行破格救心汤急性毒性试验期间,用受试药液灌胃后,大多数小鼠的活动量增多.用受试药液灌胃后2 h内,小鼠的进食量减少,排便排尿无异常.用受试药液灌胃后3 h,小鼠的活动、进食量等逐渐恢复正常.此后连续观察7 d,小鼠的进食、活动、皮毛、排便排尿情况均正常.用受试药液灌胃后,除D组小鼠的进食量在第7天有明显变化外,其余各组小鼠的进食量与对照组小鼠相比,差异无统计学意义(P>0.05).用受试药液灌胃后,各组小鼠的体重与对照组小鼠相比,差异无统计学意义(P>0.05).6组小鼠均未死亡.试验结束后,对处死的小鼠进行解剖,其肝、心、脾、肺、肾、膀胱、性腺、 胃、大肠、小肠等脏器均未发生明显的异常改变.结论:经体外溶血性试验证实,破格救心汤对家兔的血红细胞无体外溶血和凝集反应,将该方制成注射剂使用的安全性较高.经急性毒性试验证实,破格救心汤是较安全的方剂,不会导致小鼠死亡或发生内脏病变.

摘要： 目的 观察破格救心汤治疗急性心力衰竭的临床疗效.方法 急性心力衰竭患者124例采用随机数字表法分为对照组与观察组各62例.对照组予以常规抗心衰治疗,观察组在此基础上加用破格救心汤治疗,疗程为14d.比较两组的临床疗效,治疗前后中医证候积分、Lee氏心衰积分、血清氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD),比较两组机械通气时间、住院期间病死率,随访3个月因心衰再住院率.结果 观察组总有效率为95.16％,明显高于对照组的83.87％ (P＜ 0.05);治疗后两组中医证候积分、Lee氏心衰积分、血清NT-proBNP和H-FABP、LVESD、LVEDD均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组降低更明显(P＜0.05);治疗后两组LVEF、CI均较治疗前升高(P＜0.05),且观察组升高更明显(P＜0.05);观察组机械通气时间短于对照组(P＜0.05),3个月因心衰再住院率低于对照组(P＜0.05).结论 破格救心汤治疗急性心力衰竭可以提高疗效,缓解症状,改善心功能和降低再住院率.

摘要： 目的:评价破格救心汤对慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法:选择58例慢性心力衰竭患者,随即分为对照组、治疗组(对照组治疗的基础上加用破格救心汤口服,100ml tid),治疗2周后观察两组治疗前后心功能和心脏射血分数(EF)改善情况.结果:治疗组总有效率优于对照组,治疗组的心脏射血分数(EF)改善情况优于对照组.结论:破格救心汤对治疗慢性心力衰竭疗效较明显.

摘要： 目的:依据"病痰饮者,当以温药和之"理论治疗肺癌.方法:选用大辛大热的附子为主药的破格救心汤加减治疗.结果:治疗肺癌患者50例,结果有效11例,无效40例,总有效率27.5％.结论:温阳法治疗阳虚体质之肿瘤患者诚有实效,为临床治疗癌症开拓了一种思路和方法。

摘要： 破格救心汤是李可老中医自创方剂，临床治愈各种心衰重症不计其数，并使百余例现代医院判定垂死病人起死回生。本文介绍了一例采用破格救心汤和扶正扶阳法治疗的心衰病例的过程，浅谈了取得的疗效。

摘要： 破格救心汤是由山西老中医李可在四逆汤的基础上创制，由高丽参、附子、干姜、甘草、生龙骨、牡蛎、麝香等组成，其功效“挽垂绝之阳，救暴脱之阴。”临床上用来治疗内外妇儿各科危重急症，或大吐大泻，或吐衄便血、或妇女血崩等导致阴竭阳亡，元气暴脱，心衰休克，生命垂危之证。即一切心源性、中毒性、失血性休克及急症导致循环衰竭。本文将其临床学用“破格救心汤”治疗失血病症进行了介绍，浅谈了治疗体会。

摘要： 破格救心汤出自《李可老中医急危重症疑难病经验专辑》，是当代“火神派”医家李可老中医在长期的临证实践中师法经典，借鉴诸医家经验，勇于创新，以经方和时方相结合而创制的一首用于心血管病急危重难症的效方，其配伍合理，独具匠心，疗效卓著，有较强的可重复性，如果能够按照李老要求：“严格遵循中医学辨证论治法则，胆大心细，谨守病机，准确判断病势。本文介绍了应用破格救心汤的体会和活用“破格救心汤”辨治验案。

摘要： 破格救心汤由李可先生在四逆汤的基础上创制救危解难之良方。笔者加味后移用于晚期癌症垂死病员多例疗效显著。本文介绍了破格救心汤用于治疗晚期癌症患者的临床资料，临床药理和治疗效果。

摘要： 目的：破格救心汤对心脏骤停家兔复苏后心功能及心肌细胞凋亡的影响.方法：将家兔随机分为破格救心汤组(P组)、肾上腺素组(A组)及假手术组(S组),每组10只.制造心脏骤停模型,复苏后三组对应给药:P组(肾上腺素+破格救心汤)、A组(肾上腺素)、S组(饮用水);观察三组心功能及心肌细胞凋亡变化情况.结果：再灌注24h后,与A组相比,P组左室压最大上升速率、左室压最大下降速率恢复更明显,心肌细胞凋亡率更低(P＜0.05).结论：破格救心汤能够显著改善心脏骤停家兔复苏后心功能,减少心肌细胞的凋亡,对心脏起到有效的保护作用.

摘要： 目的：观察破格救心汤结合现代心肺复苏技术救治心脏骤停的临床疗效.rn 方法：将60例心脏骤停患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予心肺复苏术等基础西医治疗;治疗组在对照组基础治疗开始时即鼻饲给予破格救心汤,每次100ml,每日4次,24h即止.两组均治疗至患者出院或死亡为止.观察自主回圈恢复(ROSC)时间、ROSC率、院内存活率、院内生存时间,出院时记录格拉斯哥昏迷评分(GCS),ROSC后24h检测神经元特异性烯醇化酶(NSE).rn 结果：两组患者院内存活率为均26.7％治疗组患者ROSC率为86.7％对照组为53.3％治疗组明显高于对照组(P=0.005).治疗组患者ROSC时间明显短于对照组(P=0.040).院内生存时间明显长于对照组(P=0.028).16例存活患者ROSC时间与出院时GCS呈负相关关系(Spearman相关系数=-0.555,P=0.032).ROSC后24h的NSE值与出院时GCS呈负相关(Spearman相关系数=-0.617,P=0.019).rn 结论：破格救心汤结合心肺复苏救治心脏骤停患者能提高其ROSC率、缩短ROSC时间及延长院内生存时间.

摘要： 目的：评价破格救心汤对慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法：选择58例慢性心力衰竭患者,随即分为对照组、治疗组(对照组治疗的基础上加用破格救心汤口服,100mltid),治疗2周后观察两组治疗前后心功能和心脏射血分数(EF)改善情况.结果：治疗组总有效率优于对照组,治疗组的心脏射血分数(EF)改善情况优于对照组.结论：破格救心汤对治疗慢性心力衰竭疗效较明显.

摘要： “黄氏救心汤”是作者行医54年的经验总结!它以血府逐瘀汤为基础,芪苈强心汤为翅膀,破格救心汤为灵魂的一首复方,对治疗心脑血管病有确切的疗效,在抢救危重病人方面,继承发扬了李可大师的绝技.希望能得到相关部门的重视和有识之士的合作,让更多的患者得到及时的治疗。

摘要： 一种救心菜酵素及其制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：制备发酵原料，混料发酵，一次植菌，二次植菌，最后用精密膜过滤器过滤发酵液，灌装或低温贮藏后即成产品。本发明的有益之处在于：本发明提供的一种救心菜酵素在制备过程中没有损失或破坏救心菜原料营养成分，且制得的救心菜酵素释放出了救心菜中的有效物质，显著提高了营养与保健价值，可以预防心血管等疾病，提高人体免疫能力；本发明提供的制备方法中，制备条件模拟酵素的自然生成条件，原理科学，制备工艺简单，制备过程易于控制，适于规模化生产，得到的救心菜酵素绝不含任何化学添加剂，健康安全，具有纯天然特点，可以长期服用，且服用方便，具有良好的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种打破救心菜夏季休眠的栽培方法以及救心菜的周年栽培方法，属于农业种植方法领域。这种打破救心菜夏季休眠的栽培方法，其包括：在拱棚内播种育苗，待救心菜的种苗开花后，将种苗移出拱棚并进行低温处理；以及将低温处理后的种苗移栽到大棚中。这种周年栽培方法，包括：上述打破救心菜夏季休眠的栽培方法，以及冬季保温管理。这种栽培方法，为救心菜提供适宜的生长环境，能够打破救心菜的夏季休眠，延长其采收期，使其全年可采收，实现救心菜的周年化生产，极大的提高了救心菜的种植效益。

摘要： 本发明属于复合酵素技术领域，本发明提供了一种核桃青皮和救心菜复合农用酵素组合物及其制备方法和应用。本发明提供的核桃青皮和救心菜复合农用酵素组合物，由包含如下重量份的原料制备得到：酵素原液250～350份，中药提取物200～300份，膨润土80～120份，黄腐酸50～100份，发酵菌剂40～60份，所述酵素原液由核桃青皮和救心菜提取得到，所述中药提取物由栀子、苦参、百部、苍术和黄柏提取得到，所述发酵菌剂包括酿酒酵母菌和植物乳杆菌。本发明的复合农用酵素组合物具备良好的抑菌和杀虫作用，可作为植物保护剂如杀虫剂或抑菌剂应用于葡萄、冬枣、猕猴桃、梨和苹果等农作物的病菌和害虫的防治过程中。

摘要： 本发明公开了一种救心菜栽培方法，其特征在于：按下列方法进行，（1）选地整地，选择排水良好、向阳、肥沃、疏松的砂土作栽培地，（2）繁殖，（3）田间管理，（4）釆收，本发明通过分根繁殖和扦插繁殖，克服了救心菜繁殖性能低的难题，再通过科学定植和水、肥管理，可获得亩产3000‑6000kg，能有规模的向市场提供货源，满足市场和消费者需求。

摘要： 本发明属于属于保健药物技术领域，涉及一种救心菜富贵菜复合体颗粒剂及其制备方法，颗粒剂包括以下重量份数比的原料：救心菜100‑160份、枸杞子80‑120份、覆盆子10‑20份和富贵菜30‑40份；其制备方法包括以下步骤：救心菜加工、覆盆子加工、富贵菜及枸杞子加工和颗粒制备；本发明由救心菜、枸杞子、覆盆子和富贵菜的科学配比制成，不含任何人工合成物质；本发明营养成分的初步食用研究发现，糖尿病患者服食后可有效降低HbA1c水平；其配伍科学，工艺简单，成本低，易于获得其中的营养成分，临床效果好，适用于工业化生产，应用环境友好。

摘要： 本发明涉及到食用农产品领域，是一种救心菜茶及其制备方法。其特征是在原料与配方为：原材料为救心菜、葛根、山楂、甘草、茶叶；产品配方：1000袋(3500克)含量，其它成份依次为救心菜(脱水)、1600克；葛根、500克；山楂、500克；甘草、350克；茶叶、550克；经粉碎、混合、制粒、干燥、分装打袋、外包装、检验入库等工艺完成。由于采用了本技术方案，就地取材，操作简单，具有活血化瘀、养心平肝、安神补血、清热解毒之功效；用于感冒发热头痛，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透；消食健胃，行气散瘀，化浊降脂等作用。救心菜袋泡茶不仅有效成分丰富，又便于携带贮存，方便食用。

摘要： 本发明公开了一种快速止痕止痛救心膏，包括飞扬草10％、大芽末10％、丹心10％、葛根5％、芸硝5％、仙鹤草10％、地橛子10％、两面针10％、凡士林30％。该快速止痕止痛救心膏，其中含有飞扬草、大芽末、丹心、葛根、芸硝、仙鹤草、地橛子、两面针等中草药，适应于皮肤各种痕痒、皮肤真菌、湿疹、皮肤烫伤、皮肤瘙痒、伤口发炎、疱疹、荨麻疹、风湿骨痛、止痛生肌、舒筋活络、防抽筋、高血压引起头晕、头痛、突发心脏病、脑震荡昏迷都起到很好的疗效，对人体没有任何副作用，工作上班、居家、旅游均可使用，便于携带使用。

摘要： 本发明属于保健茶加工工艺领域，具体涉及一种以救心菜为原料制备养心茶的工艺，其工艺流程主要包括。鲜叶采摘、清洗、杀青、揉捻、脱水、闷堆、分散摊盘、干燥、筛选整形、喷淋、复火、冷藏、香薰保存，本发明的通过采用蒸煮杀青和脱水所制出叶片完整，美观，采用闷堆使其茶汤颜色光亮，黄芪水的喷淋有助于进一步增强茶汤的色泽和光亮度，复火过程对于养心茶凉性的改良有重要意义，采用香薰保存，提高茶汤香味，更加诱人，利用本发明所制得的养心茶具有口味醇厚，香气扑鼻，沁人心脾，颐养身心的特点。通过低温复火，改变茶叶自身寒凉性，适应于多种体质。延长了其保存时间。有利于其有效成分充分利用。

摘要： 一种救心菜酵素及其制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：制备发酵原料，混料发酵，一次植菌，二次植菌，最后用精密膜过滤器过滤发酵液，灌装或低温贮藏后即成产品。本发明的有益之处在于：本发明提供的一种救心菜酵素在制备过程中没有损失或破坏救心菜原料营养成分，且制得的救心菜酵素释放出了救心菜中的有效物质，显著提高了营养与保健价值，可以预防心血管等疾病，提高人体免疫能力；本发明提供的制备方法中，制备条件模拟酵素的自然生成条件，原理科学，制备工艺简单，制备过程易于控制，适于规模化生产，得到的救心菜酵素绝不含任何化学添加剂，健康安全，具有纯天然特点，可以长期服用，且服用方便，具有良好的市场前景。

摘要： 本实用新型提供的一种纳米微针为药物载体速效救心贴，其特征在于：包括内表面封闭元件、药物注射元件和外表面封闭元件；其中，所述药物注射元件设置于内表面封闭元件和外表面封闭元件之间；所述药物注射元件，包含复数个纳米微针、纳米微针载体；所述外表面封闭元件与纳米微针载体贴合，并覆盖其外视面；所述纳米微针包括尾部和头部；复数个纳米微针的尾部，呈列阵的固定于纳米微针载体的内视面上；所述内表面封闭元件，覆盖复数个纳米微针的头部；所述内表面封闭元件与外表面封闭元件在端周贴合，将药物注射元件封闭于其内。该救心贴能实现贴皮即快速释放药物的效果，并且具有多次释放药物的功能。