破伤风杆菌

摘要： 羊破伤风也称为耳直风、锁口风,是一种急性、中毒性人畜共患传染病,是由于伤口内侵入破伤风杆菌,并在该处大量繁殖、产生毒素而引起的.通常是新生羔羊、产后母羊容易发生,且绵羊的易感性要高于山羊.羊感染后通常具有1～2周的潜伏期,病羊主要特征是局部肌群或者全身肌肉出现强直性痉挛,神经反射性兴奋提高.初期病羊体质虚弱,拒绝走动或者行走缓慢,之后步态逐渐僵硬或者无法走动,最终往往由于窒息而死亡,应加以防治.

摘要： 破伤风是经破伤处感染破伤风杆菌之后,发生肌肉强直的一种人、畜共患的传染病,呈散发性,各种动物均可发病,但临床中发现冬春季节马属动物多发,尤其是驴易感。前人认为本病是由于破伤以后感染风邪而发生的一种疾病,故称破伤风。又因本病主要表现全身肌肉强直,牙关紧闭,对外界刺激兴奋性增高,故亦称强直症和锁口风。

摘要： 杀灭病菌破伤风杆菌是一种厌氧菌,一般都隐藏在不干净的泥土、粪便中,因此,必须搞好羊圈舍日常的环境卫生,定期消毒和清除粪便,每5~7 d用百毒杀、来苏儿液等对圈舍内外消毒1次。粪便要每天清理,勤换垫土并经常打扫,保持圈舍地面清洁干燥。做好牛犊、羊羔脐部的消毒,牛犊、羊羔产出后,立即用干抹布将口、鼻、耳内及周身黏液掏净擦干。脐部创口用3%双氧水清洗后,用消过毒的剪刀断脐,断端涂布5%碘酊。

摘要： 杀灭病菌破伤风杆菌是一种厌氧菌,一般都隐藏在不干净的泥土、粪便中,因此,必须搞好羊圈舍日常的环境卫生,定期消毒和清除粪便,每5~7d用百毒杀、来苏儿液等对圈舍内外消毒1次。粪便要每日清理,勤换垫土并经常打扫,保持圈舍地面清洁干燥。

摘要： 破伤风是由破伤风杆菌侵入机体伤口,在厌氧条件下生长繁殖产生外毒素而引起的一种特异性感染性疾病.常继发于各种创伤后及不洁条件下分娩的产妇和新生儿.护理工作对破伤风患者的康复起着至关重要的作用.

摘要： 破伤风为哺乳动物由创口侵入破伤风杆菌所引起的一种急性传染病,其病原体为破伤风杆菌.家畜中的马、骡、驴易感染,猪、牛、羊、骆驼次之,犬、猫少见,家禽不感染,家兔较难发病,是人畜共患的一种传染病.是马属动物多少年来都认为难以治愈或治愈率很低的难症.

摘要： 目的:探索使用蛋白胨代替传统破伤风杆菌培养基中使用的乳酪胰酶消化液和牛肉胃酶消化液,摸索如何选择替代蛋白胨的方法.方法:使用不同的蛋白胨组合配制破伤风杆菌培养基,进行小量的试验,和使用传统消化液的方法对比产毒水平.对自制的消化液进行成分检测,和蛋白胨的成分比较,分析蛋白胨的成分和产毒水平的关系.结果:试验结果得到了不低于传统培养基的产毒水平,证明选择的蛋白胨可以替代自制消化液;分析蛋白胨和消化液的游离氨基酸含量,初步认为缺少酪氨酸不利于破伤风杆菌生长产毒,谷氨酸对破伤风杆菌的生长产毒有促进作用.

摘要： 破伤风杆菌从创伤部位侵入后，在体内潜伏所产生毒素影响运动中枢神经和痉挛，常见急慢性二种，一般潜伏期短为急性难治，潜伏期长为慢性易治，曾治疗二十几例，均收到满意效果。病因主要因断乳后小公猪阉割，在术后一周或十几天发病，小母猪发情阉割后温度适宜及不清洁栏舍常有发病。

摘要： 本发明公开了一种破伤风毒素功能性片段抗原(FFA)，这种抗原包含至少一种和由以下方法得到的片段实质上相同的片段，所述方法包括如下步骤：断裂至少一个选自在部分氨基酸序列中个别连接相互邻近氨基酸残基之肽键的肽键，其位于参与形成存在于整个破伤风毒素分子全部氨基酸序列N-末端的二硫键的两个半胱氨酸残基之间；断裂二硫键；和断裂破伤风毒素分子基团间的非共价键，其中所说的破伤风毒素FFA具有经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测量的90,000至110,000的分子量，和经等电聚焦法测量的7.25±0.5的等电点。本发明的FFA不仅具有作为破伤风疫苗抗原的足够的免疫力(也就是说，FFA具有实质上和整个破伤风毒素类毒素相同的免疫力)，而且对于减少不利的副作用也是极其有用的。并且，本发明提供了一种大量生产FFA、包含FFA的破伤风疫苗和包含所说的破伤风疫苗和至少一种不同于破伤风疫苗之疫苗的组合疫苗的方法。

摘要： 本发明公开了一种破伤风芽孢杆菌培养检测专用装置，包括箱体，所述箱体的外侧一端固定连接有第一磁块，所述箱体的内侧上端和内侧下端均固定连接有方形杆，所述方形杆的表面滑动套接有方形筒，所述方形筒的外表面下端两侧均固定连接有第一把手，所述方形筒的内部下端设有定位孔，所述定位孔的内侧滑动套接有定位销，所述定位销的表面活动套接有第一弹簧。该破伤风芽孢杆菌培养检测专用装置，能够将菌类放入到培养皿内，然后摆放到内置孔中，通过方形筒的上下移动，实现多个密封盖对培养皿同时密封，提高培养工作的效率，同时检测时，只需将密封盖打开，将置物板拉出，即可逐个检测。

摘要： 本发明公开一种基于破伤风人免疫球蛋白‑金簇为荧光探针的破伤风抗原测定方法，其特征是基于破伤风人免疫球蛋白‑金簇的荧光和免疫原性的双功能特性，一方面，金簇具有荧光特性，另一方面它能够与破伤风抗原结合，利用金簇在检测线与控制线荧光强度比值的变化，直接用于破伤风抗原的测定。测定体系的荧光强度比值变化值∆（T/C）与破伤风抗原浓度在0.4~6.0μg/mL的对数呈线性关系，检测限为0.03μg/mL。本发明所构建的方法操作简便、检测时间短、特异性高、灵敏度好等优点，可用于破伤风抗原的含量测定。

摘要： 本发明公开了一种破伤风毒素功能性片段抗原(FFA),这种抗原包含至少一种和由以下方法得到的片段实质上相同的片段,所述方法包括如下步骤:断裂至少一个选自在部分氨基酸序列中个别连接相互邻近氨基酸残基之肽键的肽键,其位于参与形成存在于整个破伤风毒素分子全部氨基酸序列N－末端的二硫键的两个半胱氨酸残基之间;断裂二硫键;和断裂破伤风毒素分子基团间的非共价键,其中所说的破伤风毒素FFA具有经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳法测量的90,000至110,000的分子量,和经等电聚焦法测量的7.25±0.5的等电点。本发明的FFA不仅具有作为破伤风疫苗抗原的足够的免疫力(也就是说,FFA具有实质上和整个破伤风毒素类毒素相同的免疫力),而且对于减少不利的副作用也是极其有用的。并且,本发明提供了一种大量生产FFA、包含FFA的破伤风疫苗和包含所说的破伤风疫苗和至少一种不同于破伤风疫苗之疫苗的组合疫苗的方法。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体而言，涉及一种破伤风梭状芽孢杆菌培养基。该培养基包含菌种活化培养基和产毒培养基，成份中不含有动物源氮源。通过本发明配方各无动物源氮源组分及含量的适当组合，在去除无动物源成分的基础上，同时也提高了破伤风梭状芽孢杆菌毒素表达量，在小试实验规模其毒素产量可达到95Lf/ml。

摘要： 本实用新型公开了一种恒温式破伤风芽孢杆菌培养装置，包括培养装置主体，所述培养装置主体的底端设置有培养检测机构，所述培养装置主体的一侧安装有传动机构，所述传动机构包括转动座，所述转动座的内部插设有注射机构。该装置通过设置有传动机构，在进行多组芽孢杆菌同时培养时，培养检测机构检测到其内多组芽孢杆菌有出现细菌活性不足时，通过将转动座和培养皿一同旋转，当活动块通过弹簧伸缩杆的弹力弹进转动座顶端开设的通孔内部时，对注射机构进行压动，通过活动块对于注射机构的压动，对需要加入营养液的培养室内部进行注射营养液，及时对培养装置中每组芽孢杆菌进行有效营养液补充，有利于芽孢杆菌的培养效果。

摘要： 本实用新型涉及芽孢杆菌培养技术领域，且公开了一种密封性好的破伤风芽孢杆菌培养装置，解决了目前市场上的培养装置对于培养皿没有固定装置，从而导致培养皿倾斜损坏，致使芽孢杆菌泄露无法正常培养的问题，其包括主体、支撑柱和培养皿，支撑柱位于主体内腔的中部，支撑柱的顶部固定连接在主体的顶部，且支撑柱的底部固定连接在主体的底部，支撑柱和主体直接设有托板，托板的两侧面均固定连接有连接杆，连接杆的底部固定连接有连接板，连接板和托板直接固定连接有转轴，转轴的周向表面转动套接有滑轮，主体位于靠近托板的侧面和支撑柱靠近托板的侧面均开设有凹槽，本实用新型，具有能够进行对培养皿进行固定更加稳固的好处。

摘要： 本实用新型公开了一种破伤风芽孢杆菌培养检测专用装置，包括箱体，所述箱体的外侧一端固定连接有第一磁块，所述箱体的内侧上端和内侧下端均固定连接有方形杆，所述方形杆的表面滑动套接有方形筒，所述方形筒的外表面下端两侧均固定连接有第一把手，所述方形筒的内部下端设有定位孔，所述定位孔的内侧滑动套接有定位销，所述定位销的表面活动套接有第一弹簧。该破伤风芽孢杆菌培养检测专用装置，能够将菌类放入到培养皿内，然后摆放到内置孔中，通过方形筒的上下移动，实现多个密封盖对培养皿同时密封，提高培养工作的效率，同时检测时，只需将密封盖打开，将置物板拉出，即可逐个检测。

摘要： 本发明公开了一种制备高活性无毒破伤风类毒素的方法以及破伤风疫苗，涉及生物技术领域。该方法包括将用以表达毒破伤风类毒素的表达盒插入至破伤风杆菌基因组或大肠杆菌基因组；其中，所述毒破伤风类毒素的形式选自：TeNT(RY)、LN+TTC和2TTC中的至少一种。通过对破伤风杆菌基因组改造，在其中插入表达TeNT(RY)、LN+TTC或2TTC等形式的毒破伤风类毒素抗原的表达盒，使得所表达的抗原具有无毒性和活性高的特点，可用于制备破伤风疫苗，提高疫苗的安全性。

摘要： 本发明公开了一种用于检测产毒破伤风杆菌的荧光定量PCR方法及相应的试剂盒。本发明巧妙的应用了特异性的基因检测区分破伤风杆菌与其它菌属，以及产毒和非产毒的破伤风杆菌属，通过综合判断，得出准确的菌属信息。本发明与现有的主流检测试剂盒相比，本发明用于检测产毒破伤风杆菌的试剂盒具有灵敏度高、快捷方便、特异型好、判断严谨准确等优势，具有良好的应用前景和市场价值。