研究组

摘要： 目的:探讨与研究不同抗生素用药方案应用于预防腹膜透析置管术后腹膜炎临床活动中的临床疗效以及可行性.方法:本研究选择2013年10月~2014年10月来我院接受腹膜透析置管术患者75例作为研究对象,当这些患者完成手术治疗后,则给予其抗生素药物于患者服用,以期达到预防腹膜炎的效果.将这些患者进行随机分为3组,即观察组、研究组与对照组.对观察组患者给予0.25g的头孢唑林药物行静脉滴注,而对研究组患者给予0.5g的头孢唑林药物行静脉滴注处理,而对照组患者术后3天内未给予头孢唑林药物进行静脉滴注处理.结果:观察组出现腹膜炎疾病患者例数为1例,占4.0%(1/25),而研究组患者出现腹膜炎疾病患者例数为2例,占8.0%(2/25),另外,对照组患者出现腹膜炎疾病患者例数为5例,占20.0%(4/25).结论:在预防腹膜透析置管术后腹膜炎临床活动中,抗生素药物值得应用与推广.

摘要： 正◎"滴血"测癌试剂盒问世11月17日,清华大学宣布,清华大学生命学院罗永章教授研究组在国际上首次发现热休克蛋白90α(Hsp90α)为一个全新的肿瘤标志物,自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒已通过临床试验验证,获得了国家第三类(最高类别)医疗器械证书,并通过了欧盟认证。患者只需取一滴血

摘要： 吟秋先生的一生是以谨慎厚道、待人以诚而名世。他这么做了,也教育着学生、亲人们这么做,执着地延续了书香世家的传统。品行如一,恪守规矩是他的为人宗旨,至今还萦绕在我的脑海中。我外公王个移先生早在抗战时期就与吟秋先生同在东吴大学任教并结为至交。解放后,亦经常书信往来。记得在七十年代初的一个盛夏季节里,我到上海看望外公、外婆。外公叫我坐到他身边,亲切地对我说:"建军,你已学书多年,应该帮你在苏州找一位老师了!苏州有一位我非常敬重的书法家蒋吟秋先生,与我同年,他可是一位对国家有功之人哦!我写封拜师帖你带去,他一定会很乐意地接受你的。"回苏后,我利用厂休日怀揣"外公的拜师

摘要： 正日前,中国科学院兰州化学物理研究所复合润滑材料研究组在功能化超疏水材料研究方面取得新进展。为解决超疏水表面机械稳定性差和易被油污染的问题,研究人员通过热压的方法制备了一种超疏水的CNTs-PTFE整体材料。该材料经砂纸多次刮擦后仍具有良好的超疏水性能,且当长时间刮擦使其失去超疏

摘要： 正儿童急性淋巴细胞白血病诱导化疗无效的研究结果背景:缓解-诱导治疗的失败发生率很低,但对于儿童和青少年的急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者会带来严重的不良反应。方法:我们以缓解-诱导治疗4至6周后患者血液,骨髓,或者任何髓外位置的白血病干细胞的存在率为鉴定标准,确认44,017位0至18岁新确诊的ALL患者中有1041位(2.4%)缓解-诱导治疗失败。这项工作是由14个研究组在1985年至2000年共同完成的。我们还对疾病特征,治疗方法,以

摘要： 正李国新教授,南方医科大学南方医院普通外科主任、博士生导师,中国抗癌协会胃癌专业委员会常委、微创外科学组副组长,广东省医学会胃肠外科分会副主任委员、微创外科学分会常委、普外内镜学组组长,亚太地区胃癌专家咨询委员会常委,亚洲腔镜高级培训AETF及CETF讲师团专家,大中华腹腔镜胃癌研究与发展委员会常委,中国腹腔镜胃癌外科研究组CLASS及南方腹腔镜结直肠癌外科研究组SCLASS负责人,南方医科大学微创外科解剖学研究所副所长,全国统编教材《外科学总论》(临

摘要： 看看那些欢乐祥和的节日聚会,你是不是觉得自己是世界上唯一一个心情抑郁的人?大家看上去都那么幸福,相比之下,你觉得自己的处境更不如意了?开心点儿吧!也许你正身陷窘境,但你并不孤单,至少斯坦福大学近期发表在《个性与社会心理学通报》上的一篇研究报告

摘要： 疼痛对机体而言是临床难以避免的折磨,而如何有效镇痛也是医务工作者面临的重要任务。患者经临床外科手术后因术后切口疼痛或其他原因往往会导致患者机体的明显应激反应影响到伤口愈合及康复,近年来如何有效地进行临床疼痛的控制已经成为提高外科护理质量的最主要内容。为了探讨研究地塞米松棕榈酸酯针对临床疼痛的干预应用,

摘要： 正日前公布的《2010中国新型城市化报告》对50座城市上班花费时间进行了排名:北京以52分钟居首,其次为广州48分钟,上海47分钟,深圳46分钟。这个报告是由中科院可持续发展战略研究组组长、首席科学家牛文元教授牵头,组织多名专家历时1年完成的研究成果。

摘要： 本发明属于组学分析方法技术领域，涉及一种代谢组学和脂质组学研究用微量样本的前处理方法及其检测方法。具体而言，该前处理方法包括对微量样本进行单相提取而得到代谢组学样本，然后进行双相提取而得到脂质组学样本；该检测方法包括配制代谢组学和脂质组学内标混合溶液，与微量样本同时进行前处理，然后进行代谢组学和脂质组学分析。该方法先后引入代谢组学内标和脂质组学内标，通过鉴定得到的物质种类来遴选同性质或同类型的内标作为参比基础，利用内标物质的峰面积和浓度分别计算样本中目标物质的浓度，能够同时获取代谢物和脂质的定性结果。

摘要： 本发明公开一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法，取微量组织样本于预先加入预冻的甲醇‑水溶液中，经低温珠撞匀浆后，离心取上清液用于代谢组学研究，组织残渣加入预冻叔丁基甲醚，再次匀浆离心后用于脂质组学研究。本发明通过微量的组织能实现亲水和亲脂性内源性代谢物的同时提取，分别用于代谢组学和脂质组学研究，与文献报道方法相比，通过两步分别提取，避免了混合溶剂一步提取再通过两相分离实现亲水和亲脂代谢物提取过程中单一提取体系难以实现脂质全谱覆盖，以及部分亲水性的代谢物在相分离过程中部分分配到脂质提取层的技术问题，同时采用MTBE提取具有比二氯甲烷‑甲醇更高的脂质提取效率和更便利的实验操作性。

摘要： 本发明涉及一种用于微生物多样性研究的引物组、接头组和测序方法，包括用于针对微生物16S rRNA基因测序的引物组，用于针对微生物16S rRNA测序扩增的接头组以及利用上述引物组和接头组的测序方法。本发明的测序方法通过对微生物16S rRNA基因的V4区建库测序方法的改进，使其适合于Illumina Nextseq和HiseqX测序平台，大大增加了一次测序的样本数目，有效的降低了单样本测序成本，有效的提升了微生物多样性测序数据的质量、有效率，有效的降低了测序周期，提升了微生物多样性研究的实效性。

摘要： 本发明涉及用于连接电池组（11）的多个电池组电池（21）的方法，其中所述多个电池组电池（21）能够相互串联并且针对所有的电池组电池（21）预给定单个的第一控制参量P1和单个的第二控制参量P2。在此，为了产生所述电池组（11）的所期望的输出电压，将每个电池组电池（21）以相应的、根据所述第一控制参量P1所定义的第一概率电耦合到所述电池组（11）上并且分别以相应的、根据所述第二控制参量P2所定义的第二概率与所述电池组（11）去电耦合。此外，以与所述电池组（11）的要产生的所期望的输出电压相关的更新频率分别重复地预给定所述第一控制参量P1的值和所述第二控制参量P2的值。

摘要： 本发明属于分析化学技术领域，公开了一种用于虾肉样本非靶向代谢组学和非靶向脂质组学研究的样品方法，取微量冻干的虾肉样本于预冻的提取溶液中，经均质及水浴超声后，离心取得上清液用于分析。采取溶液的溶剂添加策略同时使用三种极性差异较大的溶剂形成三溶剂单相系统同时提取亲水性及亲脂性化合物，并省略了两相提取方法中必需的相分离步骤，继而不需要两相提取方法中两相的分别收集和分析的步骤，实现了亲水性及亲脂性化合物在同一提取液且在同一次仪器分析过程中进行分析。明显改善了化合物覆盖，提高了样品通量，并避免了两相提取方法中部分化合物同时分布于两相和存在于界面的技术问题，及不同分析平台数据整合的步骤。

摘要： 本发明属于组学分析方法技术领域，涉及一种代谢组学和脂质组学研究用微量样本的前处理方法及其检测方法。具体而言，该前处理方法包括对微量样本进行单相提取而得到代谢组学样本，然后进行双相提取而得到脂质组学样本；该检测方法包括配制代谢组学和脂质组学内标混合溶液，与微量样本同时进行前处理，然后进行代谢组学和脂质组学分析。该方法先后引入代谢组学内标和脂质组学内标，通过鉴定得到的物质种类来遴选同性质或同类型的内标作为参比基础，利用内标物质的峰面积和浓度分别计算样本中目标物质的浓度，能够同时获取代谢物和脂质的定性结果。

摘要： 本发明公开了一种基于蛋白质组学研究抑郁或焦虑症大鼠蛋白质组变化方法，所述方法包含下述步骤：步骤1，对大鼠大脑前额叶皮层分离与蛋白提取；步骤2，对步骤1所得的蛋白样品进行FASP法酶解、多肽iTRAQ标记、SCX分级及LC‑MS/MS质谱分析；步骤3，对步骤2得到的质谱数据进行搜库与生物信息学分析；步骤4，对步骤3得到的差异蛋白进行PRM技术验证。本发明：1、利用CMS构建的临床前模型可帮助暴露抑郁症和焦虑症的潜在分子特征。2、抑郁症和焦虑症导致人类或动物前额叶皮层脑容积和树突棘减少。3、本发明采用iTRAQ定量蛋白质组学方法针对4组抑郁症/焦虑症大鼠模型的前额叶蛋白表达水平进行差异分析，提高了定量蛋白质组学结果的可靠性、客观性和准确性。

摘要： 本发明涉及一种基于转录组学结合蛋白组学TMT研究莲花斑形成分析方法，提供了揭示植物花斑形成的分子机理的一种新方法。收集莲“大洒锦”花瓣的样品，经过转录组Illumina HiSeq测序，筛选花青素代谢通路上表达差异基因，同时提取样品中的蛋白，测定蛋白质的浓度，质量检测，通过TMT标签标记，2D‑LC‑MS分析，结合蛋白组学进行生物信息学分析，筛选到调控花青素代谢通路上表达水平差异的蛋白，将转录组中的差异的基因关联到蛋白组中，筛选到调控莲“大洒锦”花斑的关键蛋白以及对应的基因，从而达到了解这些蛋白质和基因是如何调节莲“大洒锦”花斑的形成，为其它植物花斑形成的机理提供新思路新方法。

摘要： 本发明涉及一种用于微生物多样性研究的引物组、接头组和测序方法，包括用于针对微生物16S rRNA基因测序的引物组，用于针对微生物16S rRNA测序扩增的接头组以及利用上述引物组和接头组的测序方法。本发明的测序方法通过对微生物16S rRNA基因的V4区建库测序方法的改进，使其适合于Illumina Nextseq和HiseqX测序平台，大大增加了一次测序的样本数目，有效的降低了单样本测序成本，有效的提升了微生物多样性测序数据的质量、有效率，有效的降低了测序周期，提升了微生物多样性研究的实效性。

摘要： 本发明公开一种用于组织样本代谢组学和脂质组学研究的样品提取方法，取微量组织样本于预先加入预冻的甲醇‑水溶液中，经低温珠撞匀浆后，离心取上清液用于代谢组学研究，组织残渣加入预冻叔丁基甲醚，再次匀浆离心后用于脂质组学研究。本发明通过微量的组织能实现亲水和亲脂性内源性代谢物的同时提取，分别用于代谢组学和脂质组学研究，与文献报道方法相比，通过两步分别提取，避免了混合溶剂一步提取再通过两相分离实现亲水和亲脂代谢物提取过程中单一提取体系难以实现脂质全谱覆盖，以及部分亲水性的代谢物在相分离过程中部分分配到脂质提取层的技术问题，同时采用MTBE提取具有比二氯甲烷‑甲醇更高的脂质提取效率和更便利的实验操作性。