石油酸

摘要： 高酸原油经实沸点蒸馏后酸值会发生较大程度的损失,哪些类型的石油酸发生了损失及高酸原油腐蚀性是否同等降低却不得而知。针对这一问题,对2种典型高酸原油实沸点蒸馏前后的酸值和腐蚀性进行了考察,并对蒸馏前后高酸原油中的石油酸进行了质谱表征。结果表明:2种高酸原油实沸点蒸馏后液相腐蚀速率减小,而气相腐蚀速率明显增大,说明大分子石油酸分解成了沸点较低的小分子石油酸;2种高酸原油的气、液总腐蚀速率降低都远小于酸值的损失,说明分解生成的小分子石油酸的腐蚀性更强;2种高酸原油实沸点蒸馏前后石油酸的类型变化不大,但碳数分布变化明显,碳数越高的大分子石油酸分解越多。高酸原油的腐蚀性与酸值并非线性关系,石油酸的类型即脂肪酸和一环环烷酸含量可能是影响高酸原油腐蚀性的重要因素。

摘要： 为明确原油中石油酸对复合驱油体系界面张力和乳化性能的作用规律,以复合驱试验区原油为原料分离出两种石油酸和除酸油,分析了两种石油酸的结构和碳数分布,研究了其对二元驱油体系动态界面张力和乳状液稳定性的影响。结果表明,1#石油酸和2#石油酸的相对分子质量分别为242和312,其碳数分布分别为10~15和10~25。700 mg/L的2#石油酸可使油水平衡界面张力(IFT_(eq))降为0.021 mN/m,而同浓度的1#石油酸仅能使IFT_(eq)降为0.095 mN/m。混合酸对降低界面张力有正向协同作用,两种石油酸复配可使二元驱油体系的油水界面张力达到超低。含酸体系的乳液稳定性与油水动态界面张力相关联,含2#石油酸的油水乳状液体系的IFT_(eq)较低,乳液的最终稳定性较高。通过对二元驱油体系性能与原料物性参数的分析,指出可以提高原料油石油酸含量来合成二元驱用磺酸盐,以增加二元驱油体系的乳化性能,获得较好的降低油水界面张力效果。

摘要： 建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定渣油中不同形态铁含量的分析方法;采用三氯化铁、环烷酸铁、2乙基己酸铁、四苯基卟啉氯化铁作为模型化合物,考察萃取方法的可行性及优化萃取条件.结果表明:纯水对三氯化铁的萃取率可达到100％;采用稀酸作为萃取剂进行萃取后,可将渣油中的铁分为酸提出铁、油中残留铁及其它铁,其中酸提出铁包含水溶性铁、绝大部分石油酸铁以及少量的卟啉铁类化合物;质量分数为5％的盐酸溶液对石油酸铁的萃取效果最好,对环烷酸铁和2-乙基己酸铁的萃取率分别为100.5％和93.2％;适宜的萃取时间为3h.采用所建方法分析实际渣油加氢原料和产物中铁的组成分布,发现其它铁在加氢后大部分消失了,说明这部分铁极易通过加氢反应脱除;而油中残留铁的脱除率远低于总铁脱除率.%A method was established for the determination of iron species in residue by inductively coupled plasma optical emission spectrometry(ICP-OES).Four representative iron compounds:ferric chloride,iron naphthenate,iron 2-ethlhexannoate,and iron meso-tetraphenylporphine chloride were employed as model chemicals to investigate the extraction efficiency and conditions.The results showed that the extraction rate of ferric chloride reaches 100％ by pure water.In the case of dilute acid is used as the extraction agent,the irons in residue can be divided into acid extracted iron,residual iron in oil and other iron compounds.The acid extracted iron includes water soluble iron,majority of oil acid iron and a small amount of ferroporphyrins.Hydrochloric acid solution(5 ％) was found to be the best extraction solvent for iron naphthenates.The spiked recoveries of iron naphthenates and iron 2-ethlhexannoate in residue are 100.5％ and 93.2％,respectively after extraction for 3h with the HCL solution.It is found that the other iron compounds disappear after hydrogenation,indicating they are easy to remove by hydrogenation.However,the removal rate of the residue iron in oil is far lower than the total iron removal rate.

摘要： 采用高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(HPLC-TOF MS)技术分析了含酸原油中的石油酸,对质谱直接进样法和HPLC-TOF MS法分析石油酸组成进行了比较,优化了溶剂、流动相等条件,并对九区原油中的石油酸组分进行了定性及半定量分析.实验结果表明,采用HPLC-TOF MS技术,结合负离子电喷雾电离方式,可将烷基苯酸与饱和脂肪酸、环烷酸分离,有助于获得最接近真实分布的石油酸组成,使不同类型石油酸化合物的定量分析结果更加准确.九区原油的石油酸主要由环烷酸构成,且二环环烷酸含量最高;另含有少量饱和脂肪酸、烷基苯酸、羧酸二聚体,以及低含量含有O2S和O3S的酸性化合物.

摘要： 在加工原油时,原油中的石油酸会引起对加工设备的强烈腐蚀,因此,一般炼厂均要求将环烷酸从油料中分离出来.本文就目前国内外针对石油酸的脱除方法进行了总结和介绍.

摘要： Petroleum acids in Fengcheng heavy crude were separated by potassium hydroxide-ethanol aqueous solution extraction.The compositions and structures of petroleum acids were determined by elemental analysis,IR,NMR,ESI-MS,UV and Fluorescence Spectrum.The results show that the petroleum acid in Fengcheng heavy crude is mainly composed of dimers of mono-carboxylic acids with an average molecular weight of 665,the empirical formula is C43.51H78.47O3.78 with a hydrogen-carbon mole ratio of 1.80.The contents of naphthenic acids and aliphatic acids occupy 79.84％ and 20.16％,respectively.The contents of naphthenic acids with different structures (including 1 3 ring naphthenic acids,4-ring naphthenic acids/aromatic carboxylic acids,5-ring naphthenic acids/benzonaphthenic carboxylic acids with one ring,6-ring naphthenic acids/benzonaphthenic carboxylic acids with 2-ring)are close to each other,ranging from 11.00 ％ to 18.88％.Trace amount of 3-4 ring aromatic in petroleum acids are also observed.%由氢氧化钾-乙醇水溶液分离风城稠油中的石油酸,结合元素分析、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、紫外光谱(UV-Vis)和荧光色谱等方法分析其结构组成.结果表明:风城稠油所含石油酸主要是一元羧酸二聚体,平均相对分子质量为665,平均分子式为C43.51H78.47O3.78,氢碳原子比为1.80;各类酸分布范围较广,其中,环烷酸含量最高,占79.84％,脂肪酸次之,占20.16％;环烷酸中一环环烷酸、二环环烷酸、三环环烷酸、四环环烷酸/芳环羧酸、五环环烷酸/芳环并一环羧酸和六环环烷酸/芳环并二环羧酸的含量相当,均在11.00％～18.88％之间.此外,还检测到微量3～4环的芳香结构物质.

摘要： 采用醇碱法对辽河超稠油热改质前后常压渣油(AR)中的石油酸进行分离提纯,得到两种石油酸(简称为改质前和改质后).采用FTIR、元素分析、负离子ESI FT-ICR MS、13C NMR、1H NMR、化合物DBE及碳数分布等方法对提纯的石油酸进行定性和定量分析.实验结果表明,改质前后的石油酸均以二环、三环、四环、五环或单苯环并单环环烷酸为主,石油酚、芳香酸相对含量较低;没有直接与环相连的羧基在改质过程中易发生脱羧反应,部分解释了热改质AR的蒸发损失低于直馏AR的原因.%Two kinds of petroleum acids were separated through the ethanol-alkali extraction from the Liaohe atmospheric residue(AR) and purified,in which AR firstly was modified by thermal upgrading.The qualitative and quantitative analysis of the petroleum acids were carded out by means of FTIR,element analysis,negative ion ESI FT-ICR MS,13C NMR and 1H NMR.The double bond equivalents(DBE) and carbon number distribution of the petroleum acids were investigated.The results indicated that,the major components in the petroleum acids with and without the thermal upgrading were bicyclo-,tricyclo-,tetracyclo-,pentacyclo-and benzenoid-monocyclo-naphthenic acids with a little petroleum phenols and aromatic acids.During the thermal upgrading,the carboxyls which were not directly connected to the rings were prone to decarboxylation,which partly explained less evaporation loss of AR with the thermal upgrading than that of AR without the thermal upgrading.

摘要： 对辽河油田普通稠油原油组分进行分析,寻找原油组分与表活剂界面性关系,开展了原油组分对界面张力影响研究.实验结果表明,原油中主要酸性组分为烷基酚化合物,不是羧酸.原油中稠环芳烃和酚含量较高,烯烃含量较少,烃分子的链长对界面张力的影响十分明显,其影响规律与使用的表面活性剂的性质直接相关.

摘要： 通过分析原油酸性组分衍生化样品，初次尝试了利用全二维气相色谱／飞行时间质谱技术（GC×GC－TOFMS）鉴定原油有机酸性化合物组成。研究结果表明：检测的原油中含有脂肪酸和环烷酸2类酸性化合物，其中脂肪酸类化合物主要由正构一元脂肪酸、类异戊二烯酸、2－乙基链烷酸和正构二元脂肪酸构成；环烷酸类化合物主要由单环长链脂肪酸、1，4－二甲氧基蒽、脱氢松香酸和甾烷酸等化合物构成。全二维气相色谱飞行时间质谱为石油酸组分的精细地球化学剖析提供了新的分析手段。%The composition of organic acids in crude oil samples was determined using comprehensive two⁃dimen⁃sional gas chromatography and time⁃of⁃flight mass spectrometry (GC×GC⁃TOFMS) for the first time by analyzing the deviations of acidic components in crude oil. Aliphatic acids ( straight chain monocarboxylic acid, isoprenoid acid, 2⁃ethyl alkanoic acid methyl esters and straight chain dicarboxylic acid) and naphthenic acids (monocyclic long chain aliphatic acid, 1, 4⁃dimethoxyanthracene, dehydroabietic acid and steroid acid ) were detected in crude oil. GC×GC-TOFMS provides a new high resolution geochemical analysis of petroleum acid compositions.

摘要： 利用醇碱萃取法从二元驱实验区块原油中提取出两种不同相对分子质量大小的石油酸,用VPO法测定两种石油酸的相对分子质量,用电喷雾质谱分析了两种酸的碳数分布,用稳定性分析仪定量表征了模拟酸碱体系的动力学稳定性.结果表明,平均相对分子质量较小的石油酸(1号酸,相对分子质量242,碳数分布在10～15之间)对配方体系降低初始界面张力有利,而平均相对分子质量较大的石油酸(2号酸,平均相对分子质量312,碳数分布在10～25之间)对降低平衡界面张力有利.2号酸的界面活性高于1号酸的界面活性,含2号酸的油水乳状液体系,由于其界面张力较低故其乳液最稳定.酸碱两相反应动态过程中,从2号酸的电导率曲线可以推测出相对分子质量大的石油酸反应物在界面滞留量较多,脱附速度较慢,对降低界面张力有利.最后通过合成磺酸盐的原料油分析,指出合成二元驱用磺酸盐的原料油中可以增加一定相对分子质量的石油酸来增加配方体系的乳化性能并促进界面张力的进一步降低.

摘要： 分析石油中化合物组成的传统手段是气相色谱(GC)和气相色谱质谱(GCMS)。石油酸相对含量较低约占原油质量的1％～4％，需要预分离富集以利于色谱质谱分离鉴定。然而，由于GCMS电离选择性和分辨率的限制，无法监测出分离过程中不同类型化合物的走向与分布。近年来出现的具有高分辨和高质量准确度的电喷雾傅立叶变换离子回旋共振质谱(ESI FT-ICR MS)是一种研究石油复杂组成混合物体系的新型强有力手段。

摘要： 本文采用计算机分子模拟技术详细计算了8个环烷酸模型化合物的电荷分布和化学键的键级,结果表明环烷酸模型化合物有相同的化学反应特征,负电荷基本集中在羧基上；环烷酸中的羧基作为一个整体(CO2)从环烷酸模型化合物中脱除.并在此基础上探讨了石油酸在质子酸(Br(O)nsted 酸)催化反应和热脱酸反应机理.

摘要： 石油酸,又名环烷酸,是石油中的天然有机酸,以不同的化学结构存在于石油及其馏分油中,主要由环烷酸和脂肪酸组成,并以环烷酸为主,一般占90﹪以上.环烷酸腐蚀是炼油工业最关心的问题.通常酸值大于0.5mg/KOH/g的原油在蒸馏等加工过程中就会产生严重的设备腐蚀,而且少量环烷酸盐还影响产品油的稳定性和品质.但环烷酸又是一种有重要应用价值的精细化工原料.降低加工过程中环烷酸的腐蚀,高效回收环烷酸,是很重要的.国外学者对一些原油及馏分油中羧酸的分布进行了较深入的研究.李勇志等分析了辽河原油中羧酸的分布及其结构组成;任晓光等对苏丹Fu-laNorth3B原油及馏份油中的环烷酸进行了分析和研究.

摘要： 原油中的石油酸是油气地球化学研究中重要的分子标志物,可指示油气成因、生物降解过程和成熟度等相关内容.当前石油酸的分离方法普遍存在繁琐耗时、样品和有机溶剂用量大等问题.在此,提出了一种滴管固相萃取模式,具有操作简单、快速、小型化的优点.对于已有的小型固相萃取模式,如吸头固相萃取、注射器固相萃取等,大都采用塑料制品为萃取容器,萃取过程容易带来塑化剂的干扰.滴管固相萃取模式采用的玻璃滴管可以避开这类干扰.而且,发现,在非水介质萃取实验中,装填于玻璃滴管内的吸附床相比塑料吸头更不易被溶剂冲垮,这可能是由于非极性或弱极性有机溶剂流过玻璃表面的阻力相比塑料表面较小.因此,相比已有小型化固相萃取模式,滴管固相萃取更加适用于非水介质萃取,如原油、食用油、挥发油等样品的分离.

摘要： 本文以三个不同来源的原油为例，展示负离子电喷雾-傅立叶变换离子回旋共振质谱技术在原油中酸性化合物分子组成研究中的应用前景。初步研究成果表明，原油中的酸性化合物可以在不经分离富集的前提下直接进行负离子ESI FT-ICR MS分析，能在分子层次上对其中的酸性化合物进行研究。通过对样品相关地质地球化学特征进行综合研究，发现导致所分析的三种不同原油中O2类化合物的DBE及碳数分布差异的主要原因是生物降解程度。

摘要： 综述了从重质高酸值原油及其馏分油脱酸的工艺研究.常用的脱酸方法可以分为化学萃取,溶剂萃取,物理分离等方法.

摘要： 综述了从重质高酸值原油及其馏分油脱酸的工艺研究.常用的脱酸方法可以分为化学萃取,溶剂萃取,物理分离等方法.

摘要： 综述了从重质高酸值原油及其馏分油脱酸的工艺研究.常用的脱酸方法可以分为化学萃取,溶剂萃取,物理分离等方法.

摘要： 综述了从重质高酸值原油及其馏分油脱酸的工艺研究.常用的脱酸方法可以分为化学萃取,溶剂萃取,物理分离等方法.

摘要： 一种油酸与反式油酸、油酸酯与反式油酸酯的分离方法是用硅胶、活性炭或氧化铝为载体，将与载体质量比为1∶0.1～10的尿素通过溶剂溶解浸渍到载体上，脱除溶剂得到的负载型尿素作为固定相，装入层析柱；将要分离的含有油酸和反式油酸的混合物或油酸酯与反式油酸酯的混合物原料上柱，用流动相进行洗脱，收集不同时段的洗脱份；通过气相色谱检测，将收集到的富含油酸、反式油酸的洗脱份或富含油酸酯、反式油酸酯的洗脱份，脱除溶剂，得到高纯油酸、反式油酸产品或油酸酯、反式油酸酯产品。本发明具有分离简单有效，所得产品纯度高，操作成本低的优点。

摘要： 一种分离油酸与亚油酸、油酸酯与亚油酸酯的方法是用硅胶、活性炭或氧化铝为载体，将与载体质量比为1∶0.1～10的尿素通过溶剂溶解浸渍到载体上，脱除溶剂得到的负载型尿素作为固定相，装入层析柱；将要分离的含有油酸与亚油酸的混合物或油酸酯与亚油酸酯的混合物原料加入层析柱上柱，用流动相进行洗脱，收集不同时段的洗脱份；通过气相色谱检测，将收集到的富含油酸与亚油酸的洗脱份或富含油酸酯与亚油酸酯的洗脱份，脱除溶剂，得到高纯油酸、亚油酸产品或油酸酯与亚油酸酯产品。本发明具有工艺简单，生产成本低，分离效果好，收率高，绿色环保的优点。

摘要： 一种油酸与反式油酸、油酸酯与反式油酸酯的分离方法是用硅胶、活性炭或氧化铝为载体，将与载体质量比为1∶0.1～10的尿素通过溶剂溶解浸渍到载体上，脱除溶剂得到的负载型尿素作为固定相，装入层析柱；将要分离的含有油酸和反式油酸的混合物或油酸酯与反式油酸酯的混合物原料上柱，用流动相进行洗脱，收集不同时段的洗脱份；通过气相色谱检测，将收集到的富含油酸、反式油酸的洗脱份或富含油酸酯、反式油酸酯的洗脱份，脱除溶剂，得到高纯油酸、反式油酸产品或油酸酯、反式油酸酯产品。本发明具有分离简单有效，所得产品纯度高，操作成本低的优点。

摘要： 本发明公开一种石油污染环境水样中石油酸类物质的痕量检测方法，属于石油污染领域。本发明检测方法包括如下步骤：(1)采集石油污染的水样，在12个小时以内完成富集萃取过程；(2)水样用玻璃纤维滤膜过滤，然后以5‑10mL/min的流速通过活化好的弱阴离子交换柱(WAX柱)；(3)石油污染水样全部通过WAX柱进行浓缩富集后，用氮气吹干柱子，除尽柱床中的水分；(4)用甲醇和5％氨水甲醇洗脱目标物质，洗脱液用微弱氮气流吹干；(5)用一定体积的甲醇或者乙腈定容后进行液相色谱‑质谱联用分析。本发明检测方法，操作步骤简单，富集倍数高，试剂用量少，实现石油污染环境水样中痕量石油酸类物质的快速、方便检测。

摘要： 本发明涉及一种利用膜分散萃取设备脱除石油馏分油中石油酸的方法，利用膜萃取分散器，以氢氧化钠水溶液与乙醇或异丙醇按体积比0.25～4∶1形成的溶剂体系作为分散相，含石油酸的馏分油作为连续相，分别加热至反应温度50～110°C后，按照馏分油与溶剂的体积相比为40～4∶1、分散相流量为0.5～5L/cm2·h的流量分别将馏分油与醇碱溶剂通入膜器中，使透过膜后的溶剂中的NaOH量与中和馏分油酸值所需要的NaOH用量的摩尔比为0.9～2.5∶1，瞬间脱除原油馏分油中95％以上的石油酸且实现瞬间油剂分相，分相得到的净化油含水在0.5％以下，净化油中金属钠离子含量不增加。

摘要： 本发明公开了一种用于石油预处理、集输、储运和炼制加工过程当中，对含有石油酸的原油、原油馏分油、原油制品的在线脱酸工艺及方法，主要包括以下步骤：在原油进入蒸馏处理工艺之前，将待进入的原料与石油酸脱除剂混合，所得混合料与含有石油酸的待加工原料油共同进行工艺处理。本发明公开了一种在石油预处理、集输、储运和石油炼制加工工艺过程中，降低原油、原油馏分油、原油制品当中酸值、脱除石油酸的在线脱酸工艺方法和石油酸脱除剂，此石油预处理、集输和炼制工艺包括但不限于原油在集输处理和加工炼制过程中的脱水破乳、脱盐工艺和常减压蒸馏工艺。

摘要： 本实用新型公开了一种石油酸渣处理设备，包括底板、支撑板、处理罐、加料口、伺服电缸和导轨，所述底板顶部焊接有凸块且凸块一侧通过转轴连接有转杆且转杆顶部焊接于处理罐底部一端，所述处理罐底部另一端连接有第二U形块，所述伺服电缸的动力输出端端部焊接有第一U形块，所述第一U形块和第二U形块一侧均通过预留孔设置有铰接轴。该新型能方便对处理罐的角度进行调节，酸渣在置入处理罐内后，在处理罐内底部的分布时的均匀效果好，具备油水分离功能，能方便对处理后废液中的油水进行分离，适合广泛推广使用。

摘要： 本实用新型提供了一种石油酸压搅拌输送设备，涉及搅拌设备领域，包括搅拌桶、垫块以及设置在搅拌桶内部用于对石油搅拌的，搅拌桶靠近顶端的位置处设置有圆形的垫块，垫块顶部放置有密封板，密封板顶端中部固定安装有伺服电机，密封板顶端靠近伺服电机的一侧贯通设置有进料管。该种设备通过隔板、第一螺杆、搅拌杆和过滤网孔配合使用，达到有效的将杂质去除的目的，避免了油泵抽油输送时会造成其内部堵塞的弊端，同时，通过卡头、卡槽、第二螺杆、连接板和刮片的设置，达到便于取出搅拌组件的目的，且通过刮片将搅拌桶内壁的油污垢进行刮动清理，避免了油污垢积累量多而影响搅拌桶使用。

摘要： 本实用新型公开了一种检测仪器技术领域的石油酸值测定仪，包括加热箱，加热箱的内部设有水浴加热池，水浴加热池内设有加热装置，加热箱的背部固定连接有至少一根支架杆，支架杆通过冷凝管夹夹持有冷凝管，冷凝管的底部通过橡胶塞密封连接有三角烧瓶，加热箱内设有一个摇摆电机，水浴加热池的底面设有一根摇摆齿条，摇摆电机的输出轴通过一个输出齿轮和摇摆齿条啮合，冷凝管夹包括夹持头和固定杆，夹持头和固定杆为旋转连接；本实用新型相较于现有技术的有益效果为通过电机驱动水浴加热池摆动，带动水起波浪从而对烧瓶进行摇荡操作，取代了人力手摇，更加的方便，并且结构简单，制作方便。

摘要： 本实用新型公开了一种新型的全自动石油酸化压裂助剂生产线，涉及石油酸化压裂助剂制造技术领域。本实用新型包括底板，底板上表面安装有反应釜和若干原料仓，反应釜上表面开设有若干入料口，若干入料口上表面连接有输送管，输送管周侧面安装有化工泵，输送管一端连接原料仓，另一端连接反应釜，若干入料口下表面设置有导管，导管位于反应釜内部周侧面，且导管与输送管相连接，反应釜内部周侧面与外部周侧面中间设置有夹层，夹层内安装有加热装置，反应釜内部上表面设置有搅拌装置。本实用新型通过化工泵、输送管、导管、加热装置和搅拌装置的相互配合，自动化的完成石油酸化压裂助剂的生产，极大程度的减省了人力资源，提高了生产制造的效率。