石墨炉原子吸收分光光度法

摘要： 文章利用石墨炉原子吸收分光光度法测定米粉中铝的含量,先将米粉样品炭化,再用马弗炉灰化,用1%的硝酸配成溶液,用标准曲线测定米粉样品中的铝的含量。考察基体改进剂、原子化温度及时间、灰化温度、酸度等基本实验条件,在最佳实验条件下,对米粉样品进行了测定,并以精密度(6.81%)实验和加标回收(92.03%)实验来验证本方法的可靠性。结果表明,米粉中铝含量与文献比较,准确度较高,从而建立了米粉中铝含量的简便测定方法。该方法准确度高、选择性好、操作简便、快速、应用范围广。

摘要： 本文根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》及《化妆品安全技术规范》2015年版的要求采用石墨炉原子吸收光谱仪测定化妆品中铅含量、并建立测量模型分析评定测定结果不确定度分量。其测定结果为:(0.267±0.0236)mg/kg;κ=2。评定结果表明:影响测定结果不确定度的主要分量是测定微波消解后供试样液中铅含量引入的不确定。

摘要： 本文对用测定火力发电厂汽水系统含铜量测定中存在的问题进行了分析,对石墨炉原子吸收分光光度法与锌试剂分光光度法进行了比较.用这两种方法分别对同一水样的含铜量进行测定,并对结果进行比较;以及用石墨炉原子吸收分光光度法测定已知铜浓度的标准溶液,对其测定结果与标准溶液的浓度进行比较,发现石墨炉原子吸收分光光度法准确度较高,特别是对水汽系统中痕量铜的测定准确度更高,耗时短,更适应现场需要.

摘要： 目的 选择石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的最佳试验条件,建立尿中锰的测定方法.方法 应用L16(43)正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰时灰化温度、原子化温度及样品稀释液中硝酸的浓度并进行试验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限,建立测定尿锰的方法.结果 石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的最佳条件:灰化温度和原子化温度分别为1400°C和1900°C,分别测定加标样品的相对标准偏差RSD值(n=8)在0.65％～4.78％,样品加标回收率在100.2％～113.7％,检出限为0.06μg/L.结论 利用正交试验设计优化试验条件在减少检测量同时,可以提高质量,获得的分析方法准确、灵敏,符合尿中锰的测定要求.

摘要： 地球化学样品在王水体系下完成消解,聚氨酯泡塑富集,硫脲解脱,Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中的痕量金.讨论氩气质量和流量的影响,选择最佳的灯电流强度,优化仪器升温程序各阶段温度和时间,研究泡塑吸附酸度、吸附振荡时间和解脱时间对测定结果的影响,总结Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中痕量金的最佳仪器设置参数和样品前处理条件.该方法检出限为0.08 ng·g-1,准确度△IgC值低于0.11,精密度(RSD,n=12)低于10％.优化后的方法节约了成本,加快了分析速度,降低了对环境的污染,对国家一级标准物质(GAu-7b、GAu-9b、GAu-10b、GAu-11b、GAu-12a)的测定结果与标准值相吻合.

摘要： 本实验建立了微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的锡的分析方法.经过实验表明此方法的检出限为0.20?mg/kg.用此方法测定土壤标准物质GSS-33、GSS-7、GSS-29,测定结果均在土壤标准物质相应标准值的不确定的范围内.测量随机土壤样品及土壤标准物质G S S-33、G S S-7、G S S-29的精密度为1.2％～5.5％.实验表明该方法具有简单、可操作性强、检出限低、重复性良好等特点,适用于土壤样品中锡的检测.

摘要： 目的:建立利伐沙班原料药中金属催化剂镍残留的两种测定方法,并对不同方法进行比较分析.方法:方法一采用石墨炉原子吸收分光光度法;方法 二采用电感耦合等离子体质谱法.结果:方法一在10～100μg·L-1范围内线性良好,最低检出浓度为1.9μg·L-1,方法检测限为0.2μg·g-1,加标回收率平均为112％;方法 二在0.5～20μg·L-1范围内线性良好,最低检出浓度为0.056μg·L-1,方法检测限为0.007μg·g-1,加标回收率平均为97.9％.结论:6批样品的检验结果表明,两种方法对结果的测量无明显差异,但电感耦合等离子体质谱法具有分析速度快、检测限更低、灵敏度高以及可多种元素同时测定等优点,在重金属痕量分析检测方面更具优势.

摘要： 建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅含量的方法,样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,加入磷酸二氢铵或硝酸钯基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定牙膏中铅的含量.结果发现,该法的最低检出限为0.04 mg/kg,线性关系良好,相关系数为0.9993,加标回收率在86.8％ ～104.7％之间.该方法操作快速便捷,符合方法学验证要求,可作为大批量多种类型牙膏中铅含量测定的通用检测方法.

摘要： 研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量钛.通过实验确定了最佳测量条件、总量消解方法和共存离子干扰等问题.方法检出限为7μg/L,能满足水环境质量监测的要求.经地表水、地下水和废水样品6次测量,最大相对标准偏差10.7％,加标回收率92.5％～106％.

摘要： 利用氢氟酸-硝酸体系溶解钛白粉样品，以磷酸二氢铵为基体改进剂，用石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中有害金属元素铅含量。结果显示，该方法的检出限为0.79ng/mL，加标回收率为97.0-103.0,相对标准偏差2.6-5.2。该方法用于钛白粉中微量铅的测定，简便快捷，效果理想。

摘要： 建立了微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定饲料中镉的方法.样品用硝酸和过氧化氧进行微波消解,用石墨炉原子吸收分光光度计测定.镉在1.0～10.0 ng/mL浓度范围内有良好的线性关系,相关系数R=0.9997.实验结果表明微波消解与湿法消解、干灰化消解法测定结果无显著差异,回收率分别为77.5%、79.0%和80.5%.该方法简便、快速,能大大减少样品处理时间,提高工作效率.

摘要： 目的: 测定中药常通口服液中微量元素铜的含量。 方法: 采用石墨炉原子吸收分光光度法。 结果: 铜(Cu)在10～50μg/L浓度范围内线性关系良好(γ=0.9980)，平均回收率为98.76%(n=5，RSL=2.41%)。 结论: 常通口服液中微量元素铜Cu含量符合规定。本法简单、快捷、灵敏。

摘要： 该文详细地研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的ＡＰＤＣ－ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ萃取条件。

摘要： 通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法和原子荧光光度法测定消解液中铅的含量,以探索土壤中铅含量的快速消解预处理及测定方法.测定值均在标准值的不确定度范围内,相对标准偏差均小于3.5％,火焰原子吸收分光光度计测定值更接近标准值.3种方法均可用于土壤中铅含量的测定,但由于原子荧光法前处理较为繁琐,石墨炉原子吸收分光光度法测样时间较长,一般优先选用火焰原子吸收分光光度法.

摘要： 研究建立了硝酸-过氧化氢消解,石墨炉原子吸收法测定水中总钼的方法.优化了仪器工作条件,探讨了样品处理、共存离子干扰和基体改进剂等问题.方法检出限0.6μg/L,满足痕量测定的要求.经实际样品检波测,方法精密度相对标准偏差12.1％,加标回收率85.5％～103％.

摘要： 利用石墨炉原子吸收光度法进行了原料药(硫酸沃拉帕沙)中催化剂钯残留检验方法开发的研究.通过配制钯系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.999以上.利用该检测方法,钯回收率较好,在84％-92％之间.仪器检出限可达到ppb(μg/kg)级别.精密度实验RSD均在3％以内.可以完全用于原料药(硫酸沃拉帕沙)中催化剂钯残留的测定.

摘要： 利用石墨炉原子吸收光度法进行了原料药(硫酸沃拉帕沙)中催化剂钯残留检验方法开发的研究.通过配制钯系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.999以上.利用该检测方法,钯回收率较好,在84％-92％之间.仪器检出限可达到ppb(μg/kg)级别.精密度实验RSD均在3％以内.可以完全用于原料药(硫酸沃拉帕沙)中催化剂钯残留的测定.

摘要： 利用石墨炉原子吸收光度法进行了原料药(硫酸沃拉帕沙)中催化剂钯残留检验方法开发的研究.通过配制钯系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.999以上.利用该检测方法,钯回收率较好,在84％-92％之间.仪器检出限可达到ppb(μg/kg)级别.精密度实验RSD均在3％以内.可以完全用于原料药(硫酸沃拉帕沙)中催化剂钯残留的测定.

摘要： 本申请涉及一种原子吸收分光光度法水质监测装置，其包括用于取水样的取水组件，取水组件包括取水筒和密封盖，密封盖滑动插接在取水筒内；取水筒与密封盖连接有用于调节取水筒与密封盖之间相对位置的启毕组件；取水筒连接有用于收放取水筒的收取组件，本申请具有提高检测数据的代表性的效果。

摘要： 本发明涉及一种采用原子吸收分光光度法监测水质的设备，属于水质检测设备技术领域，其技术方案的要点是包括检测台以及隔离罩，隔离罩的内部设置检测水槽、氢化物发生原子化器、抽水组件以及清洁装置；清洁装置包括封闭盖、竖向驱动件以及清洁刷；清洁刷包括竖直设置的刷轴以及与刷轴固定连接的刷毛，刷轴绕其轴线与封闭盖转动连接；检测水槽的底部连通有排水管，排水管上设置有控制出水的开关阀；清洁装置还包括驱动刷轴进行转动的转动件；解决了因为残留在检测水槽中的离子过多，影响下次水质检测结果的问题；能够方便快捷的对残留在检测水槽中水样离子进行清理，使用对水质样品离子浓度检测的结果更加精确。

摘要： 本发明公开了一种采用原子吸收分光光度法监测水质的设备，包括箱体、桌子，所述箱体前侧中心处设有活动门，所述箱体内设有试样放置装置，所述试样放置装置由滑道、直线电机、滑块、试样放置台、直线电机控制开关共同构成，所述箱体内一侧放有发光器，所述试样放置装置上方设有氢化物发生原子化器装置，所述氢化物发生原子化器装置由伸缩电机、吸管固定架、吸管、氢化物发生原子化器共同构成，所述箱体内与发光器相对的一侧设有反射镜，所述氢化物发生原子化器装置与反射镜之间设有检测装置，所述检测装置由光强度测量仪放置台、光强度测量仪共同构成，所述箱体侧面设有数字显示器装置本发明的有益效果是，结构简单，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种无基体改进剂的原子吸收分光光度法测定重金属铅含量的方法，即利用稀硝酸与样品中的铅离子反应形成硝酸铅，在石墨炉中经过连续的间断性升温，潮湿的硝酸铅于100°C时开始分解先形成碱式硝酸铅，继续加热则转化为氧化铅，氧化铅在惰性气体的辅助下(严格控制惰性气体尾吹)在极短的时间内经过一个狭窄的高温间断，使氧化铅变成单质铅而后被原子化，从而通过测定原子化后的特定光谱来计算样品中的铅含量，能够降低检测成本(无基体改进剂)，能有效规避线性不稳定造成的误差，准确度高精度好以及有较宽的线性测试范围，完全满足各种含量铅的测定。

摘要： 本发明属于测定镍含量技术领域，公开了一种基于原子吸收分光光度法测定镍量的方法及系统，通过试样用盐酸分解，在酸性介质中，使用原子吸收分光光度计测量镍的吸光度；并对得到的吸光度进行计算，具体包括：称取试样量；进行空白试验；测定；工作曲线的绘制；分析结果的计算。本发明具有最低灵敏度不低于0.25、工作曲线线不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液的吸光度差值的0.85倍、工作曲线中最高浓度标准溶液和零浓度溶液多次测量所得吸光度，相对于最高浓度标准溶液吸光度平均值的变异系数，分别不大于1.50％和0.50％等优点。

摘要： 一种原子吸收分光光度法测定空气和废气中铊含量的方法，包括以下步骤：A.采集环境气体中的颗粒物；B.对采集到的样品进行预处理：采用微波消解法对滤膜样品或者滤筒样品进行浸泡、消解、浸提、过滤、定容，等待测定；或者采用电热板消解法对滤膜样品或者滤筒样品进行浸泡、加热、浸提、过滤、定容，等待测定；C.绘制铊标准溶液：在容量瓶中一次配制一系列铊标准溶液，用石墨炉原子吸收进行测定，绘制标准曲线；D.检测：用石墨炉原子吸收测定步骤C中的待测液，将检测结果与标准曲线对比，得出检测结果。本发明提供了一种测定空气和废气中铊含量的方法，操作方便，成本低，通过工艺条件的优化，提高了检测精度。

摘要： 本实用新型涉及分光光度计技术领域，且公开了一种水质锰的火焰原子吸收分光光度法检测装置，包括支撑台，所述支撑台的底部左右两侧均固定安装有支撑腿。该水质锰的火焰原子吸收分光光度法检测装置，通过在支撑腿的外表面包覆有铁皮且铁皮的外表面镀有锌层，起到防腐蚀的作用，避免支撑腿损坏过快而减少使用寿命，通过设置有支撑柱和弹簧，当光度计本体在进行检测时产生的晃动通过置物台传递给支撑柱，使得弹簧得到挤压，由于弹簧具有一定张力，进而带动置物台向上运动使得安装架向上运动，通过设置有伸缩杆和挤压件，当安装架向上运动时套筒带动伸缩杆向上运动，进而将晃动吸收掉。

摘要： 本实用新型涉及原子吸收光谱仪技术领域，且公开了一种水质银的火焰原子吸收分光光度法检测仪器，包括操作面板，所述操作面板底部的左右两侧均固定安装有限位架。该水质银的火焰原子吸收分光光度法检测仪器，通过设置防撞板，当设备的左右两侧受到撞击时，防撞板朝着内侧移动，直接将其上下两侧的伸缩杆挤压，两个连接块之间的距离拉近，使连接弹簧压缩，通过转动轴将其左右两侧的斜杆挤压，使上下两个连接轴之间的距离拉近，并通过挤压块将挤压弹簧挤压，通过伸缩杆、连接弹簧以及挤压弹簧所产生的形变，可大大减缓防撞板所受的冲撞力，从而减少撞击的设备本体造成的损坏，大大提高了装置的安全性以及使用寿命。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收分光光度法水质监测装置，包括原子吸收分光光度计本体，原子吸收分光光度计本体螺接在支撑架的表面，支撑架螺接在螺纹杆的表面，螺纹杆螺接在螺纹座的内部，夹持板挤压连接在液体容器的表面，定位座的表面焊接有旋转杆，旋转杆传动连接在减速电机的动力输出端表面，减速电机螺接在监测罩的表面。实际使用时，将多份待测液体盛装在不同的液体容器内，将液体容器放入定位座内，通过弹簧的弹性作用对其进行卡接固定，保证液体容器监测时的稳定性，调节减速电机使得定位座发生旋转，进而快速对多组液体容器内的待测液体进行监测，提高水质监测的效率，适合推广。

摘要： 本发明公开一种石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸苯达莫司汀样品中残留钯的前处理方法，取盐酸苯达莫司汀0.18～0.22g，加水8mL，然后于70～100°C水浴加热振摇10～30min，再加入体积分数10%酸液0.2～1mL，冷却至室温，最后加水稀释至10mL，摇匀。通过将盐酸苯达莫司汀加水后，在高温水浴中加热并不断振摇，使其降解为一羟基取代产物和二羟基取代产物而增加溶解度，从而实现配制高浓度的溶液以检测盐酸苯达莫司汀中极低的钯的残留量。本发明的方法操作简便、分析成本低、专属性强、适用于盐酸苯达莫司汀中残留钯的检验及监管的需要。