CPV

摘要： 犬细小病毒病又名病毒性肠炎,是一种以呕吐、腹泻为主要症状,严重危害犬类健康的传染病。该病由细小病毒(CPV)引起,具有急性、烈性、高度接触性等特点。本文通过对犬细小病毒病的病原学、流行病学、临床症状、诊断及防治措施等方面进行系统性的阐述,以期为犬细小病毒病的防控提供理论依据。

摘要： 当前高倍聚光光伏系统(CPV)的发电效率和功率仍受冷却条件限制。为实现光伏电池在低冷却热流密度条件下最大功率输出,提出通过光谱分频技术实现太阳波谱-发电效率-发电功率-冷却功率的匹配,首先基于光伏电池外量子效率,分析了不同太阳波谱分频后发电效率和发电功率的变化规律,然后搭建了基于微热管阵列冷却的光谱分频CPV试验系统,初步在400~700 nm和740~940 nm两段波谱进行了试验研究。结果表明,光伏电池在该两段波谱下发电功率相差不大,但400~700 nm波谱的发电效率比740~940 nm波谱小,后者最大接近23%,相比全光谱下的发电效率提高9%;400~700 nm波谱需要冷却功率为740~940 nm波谱的2倍。可见,通过光谱分频技术控制光伏电池接收太阳辐照的波谱段,可以降低CPV系统的冷却功率,能在相同冷却功率条件下实现系统更大的发电功率输出。

摘要： 为研究上海地区犬细小病毒的流行情况,采集疑似犬细小病毒感染犬的肠内容物,无菌处理病料后同步接种猫肾脏F81细胞,盲传至第5代出现细胞病变,从肠内容物中分离出1株病毒。采用细胞培养病变观察、病毒形态学鉴定、直接免疫荧光抗体检测、细胞敏感谱试验、红细胞凝集试验、部分理化特性鉴定和VP2序列的测定等方法,鉴定分离株为犬细小病毒,命名为CPV-2/canine/Shanghai/01/2018。该病毒的TCID50为105.3/0.1 mL,血凝效价为28,病毒测得VP2基因序列的全长为1755 bp。与已知序列比较,其核苷酸同源性为98.3%~99.1%,氨基酸同源性为97.3%~99.3%。对其VP2基因的氨基酸序列进行分析,确定该细小病毒属于CPV-2c亚型。研究提示,上海地区CPV存在不同的基因亚型,在进行疫苗免疫时应当选择正确的疫苗株。

摘要： 汽车企业欲在市场上保持强劲的竞争力,不仅要优化产品质量、价格、服务态度等指标,而且要提高客户满意度.当产品出售给客户之后,客户调查数据和售后索赔数据是客户反映的质量表现.相对于客户调查的“软质量”数据,售后索赔数据是影响客户对产品质量认知的“硬质量”数据,是量化的数据,通过分析售后索赔数据可及时发现售后质量问题,为相关部门质量解决问题提供数据基础,并且通过跟踪数据趋势图检验问题解决有效性.因此售后索赔数据分析对售后问题解决、质量提升意义重大.

摘要： In order to obtain high affinity anti-canine parvovirus single chain antibody,bacteriadisplayed recombinant scFv libraries of Canine parvovirus were constructed.Total RNA was extracted from the spleen of an immunized canine and reverse transcribed into cDNA as template.VH and VL coding sequences of the canine antibody were inserted into the cloning vector pTlinker,respectively.The scfv gene was constructed into the bacterial display vector pBSD by Sfi I digestion site,and the recombinant plasmid was electroconductive into E.coii DH5α to construct pBFD-scFv bacteria display library.Twelve VP2-binding scFv clones with unique sequences were obtained after screening scFv library by FCM with FITC-labeled VP2.The 12 recombinant scFv genes were inserted into pET-28a to construct the recombinant expression plasmid pET28a-scFv.They were transformed into E.coli Rosetta for induction and expression,in order to obtain about 28 ku of the target protein.ELISA results showed that all scFvs exhibited binding abilities and specifities to VP2,among them scFv-23,scFv-33 and scFv-34 were stronger than others.In this study,canine was immunized in order to acquire high-priced antibodies,which avoiding the traditional immune rejection of monoclonal antibodies.Flow cytometry and bacterial display technology was combined for screening in more efficient and rapid.Anti-canine parvovirus homologous single-chain antibodies fill the gaps in homologous antibodies in the market and bulid the foundation for the development of full-length antibodies with neutralization activity.%为获得高亲和力抗犬细小病毒单链抗体,构建抗犬细小病毒(CPV)细菌展示单链抗体文库.研究提取犬脾脏总RNA,反转录cDNA,以此为模板,分别扩增犬抗体VH和VL编码序列,插入克隆载体pTlinker.利用Sfi I酶切位点将scFv基因构建至细菌展示载体pBSD中,将重组质粒电转化入E.coli DH5α构建pBFD-scFv细菌展示库.通过标记FITC的VP2蛋白,利用流式细胞术筛选12株阳性scFv.将12株scFv基因分别插入pET-28a,构建重组表达质粒pET28a-scFv.转化到E.coli Rosetta中诱导表达,获得约28 ku目的蛋白.经ELISA检测,纯化scFv对VP2蛋白P/N值均大于2.1,其中scFv-23、scFv-33、scFv-34对VP2蛋白亲和力较强.研究通过免疫本动物源动物,在获得高价抗体同时,避免传统单克隆抗体的免疫排斥现象;结合流式细胞术和细菌展示技术可对单链抗体文库高效、快速筛选.抗犬细小病毒同源单链抗体研究在填补市场同源基因工程抗体空白的同时,可为研制具有中和活性全长抗体奠定基础.

摘要： Solar photovoltaic power generation has been widely used in the use of solar;it has been deemed the most prospects for the development of the technology.The key parts of the optical system is the solar concentrator which composed of condensing lens,and spread the design technology of the lens manufacturing equipment for concentrator photovoltaic which is to achieve the basis of solar photovoltaic power generation.The structure and surface micro structure geometry size is analysis from the complex micro structure of large aperture optical element (Fresnel lens),then the requirements of the ultra-precision machine tool technology.The design of ultra-precision vertical lathe was obtained by the analysis of the function framework,then the machine tool has been design which meet the needs of the Fresnel lens machining precision of ultra-precision by analysis the of the machine body,guide rail,shaft,knife and other parts.%太阳能光伏发电作为太阳能利用中最具发展前景的技术已被广泛应用,其中由聚光透镜构成聚光器是光学系统中的关键部件,从而开展面向CPV的聚光透镜制造装备设计是实现太阳能光伏发电的基础.为此从复杂微结构大口径光学元件(菲涅尔透镜)结构及其表面微结构几何特征尺寸,分析得到超精密加工机床的技术要求.通过对装备功能构架的设计,获得超精密立式车床的总体构成,再分别对装备中床身、导轨、主轴、刀架等进行分析,获得满足菲涅尔透镜加工精度要求的超精密加工机床.

摘要： 基于现代期权理论,依据开发性金融机构投资对象(以武钢为例)在资本市场的信息、财务报表及宏观经济信息等数据,考量将KM V违约距离引入logistics回归评估违约概率,并以CPV理论校验模型的适用性.结果显示,在2007—2010年受经济危机影响,武钢违约概率较高,财务状况不尽理想,经2010年股权改革和宏观经济状态的好转,武钢的财务状况明显好转,修正后模型预测结果与武钢年度报表高度吻合,表明修正模型的有效性.

摘要： 为了提高太阳能光伏发电的效率,通过对比分析、研究得出一种跟踪控制策略.在建立地平坐标系基础上,采用SPA (single page web application)算法计算得出地平坐标下太阳运行轨迹,分析太阳的运行规律;对跟踪轴偏差控制和入射角偏差控制跟踪策略进行比较分析,得出对入射角偏差检查控制跟踪系统步进的方法既降低了跟踪启动次数,又能够减小系统自身能耗,该方法是比较优秀的太阳能聚光光伏发电跟踪系统的跟踪控制策略.

摘要： 安哥拉北部省份卡宾达农业局长TatiLuemba周日称，要想促进香蕉生产，就要执行安哥拉作物生产可持续增长计划，简称CPV计划。

摘要： 美国Pennsylvania State大学开发出厚度仅为1cm、无需外置太阳追踪装置的聚光式光伏发电（CPV）电池板的生产技术。采用该技术可在住宅的房顶上设置CPV电池板。 以往的CPV系统为缩短聚光镜的焦距，电池板的厚度需要达到近30cm，再加上聚光镜本身的重量，电池板整体会变得非常重，在住宅的房顶无法安装该系统。

摘要： 68日龄德国牧羊犬在确诊为CPV感染之后,经两天的治疗,症状未见明显的改善。粪便镜检发现该犬已感染大量的贾第鞭毛虫。在增加使用甲硝唑进行治疗的数天中,该犬均出现不同程度的药物反应,尤以呕吐、排红棕色尿为主要反应症状。经过一个疗程的治疗,该犬康复出院。该犬痊愈停药后,药物反应症状消失。

摘要： 68日龄德国牧羊犬在确诊为CPV感染之后,经两天的治疗,症状未见明显的改善。粪便镜检发现该犬已感染大量的贾第鞭毛虫。在增加使用甲硝唑进行治疗的数天中,该犬均出现不同程度的药物反应,尤以呕吐、排红棕色尿为主要反应症状。经过一个疗程的治疗,该犬康复出院。该犬痊愈停药后,药物反应症状消失。

摘要： 68日龄德国牧羊犬在确诊为CPV感染之后,经两天的治疗,症状未见明显的改善。粪便镜检发现该犬已感染大量的贾第鞭毛虫。在增加使用甲硝唑进行治疗的数天中,该犬均出现不同程度的药物反应,尤以呕吐、排红棕色尿为主要反应症状。经过一个疗程的治疗,该犬康复出院。该犬痊愈停药后,药物反应症状消失。

摘要： 68日龄德国牧羊犬在确诊为CPV感染之后,经两天的治疗,症状未见明显的改善。粪便镜检发现该犬已感染大量的贾第鞭毛虫。在增加使用甲硝唑进行治疗的数天中,该犬均出现不同程度的药物反应,尤以呕吐、排红棕色尿为主要反应症状。经过一个疗程的治疗,该犬康复出院。该犬痊愈停药后,药物反应症状消失。

摘要： 二月龄德国牧羊犬在CPV治愈一周后,又开始拉血便。三天后.出现明显的贫血症状。立即对该犬进行住院观察治疗。经粪便镜检,确诊该犬所患为钩虫、蛔虫和球虫等多种肠道寄生虫混合感染造成的出血性肠炎,并已造成严重贫血。在大剂量应用瑞士汽巴杜虫药和磺胺嘧啶等打虫药的同时,辅以止血、补血和输液等对症维持疗法。经一个疗程的治疗,该犬得到痊愈。

摘要： 二月龄德国牧羊犬在CPV治愈一周后,又开始拉血便。三天后.出现明显的贫血症状。立即对该犬进行住院观察治疗。经粪便镜检,确诊该犬所患为钩虫、蛔虫和球虫等多种肠道寄生虫混合感染造成的出血性肠炎,并已造成严重贫血。在大剂量应用瑞士汽巴杜虫药和磺胺嘧啶等打虫药的同时,辅以止血、补血和输液等对症维持疗法。经一个疗程的治疗,该犬得到痊愈。

摘要： 二月龄德国牧羊犬在CPV治愈一周后,又开始拉血便。三天后.出现明显的贫血症状。立即对该犬进行住院观察治疗。经粪便镜检,确诊该犬所患为钩虫、蛔虫和球虫等多种肠道寄生虫混合感染造成的出血性肠炎,并已造成严重贫血。在大剂量应用瑞士汽巴杜虫药和磺胺嘧啶等打虫药的同时,辅以止血、补血和输液等对症维持疗法。经一个疗程的治疗,该犬得到痊愈。

摘要： 二月龄德国牧羊犬在CPV治愈一周后,又开始拉血便。三天后.出现明显的贫血症状。立即对该犬进行住院观察治疗。经粪便镜检,确诊该犬所患为钩虫、蛔虫和球虫等多种肠道寄生虫混合感染造成的出血性肠炎,并已造成严重贫血。在大剂量应用瑞士汽巴杜虫药和磺胺嘧啶等打虫药的同时,辅以止血、补血和输液等对症维持疗法。经一个疗程的治疗,该犬得到痊愈。

摘要： 二月龄德国牧羊犬在CPV治愈一周后,又开始拉血便。三天后.出现明显的贫血症状。立即对该犬进行住院观察治疗。经粪便镜检,确诊该犬所患为钩虫、蛔虫和球虫等多种肠道寄生虫混合感染造成的出血性肠炎,并已造成严重贫血。在大剂量应用瑞士汽巴杜虫药和磺胺嘧啶等打虫药的同时,辅以止血、补血和输液等对症维持疗法。经一个疗程的治疗,该犬得到痊愈。

摘要： 本试验采用PCR方法扩增了18株犬细小病毒(CPV)的VP2基因的两个片段,通过序列测定和DNAStar软件分析,结果我国的CPV分离株也存在基因变异现象,除发现CPV-2,CPV-2a,CPV-2b突变株外,还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的两个新的变异株.在我国,CPV-2曾在20世纪80年代早期流行,但1986年后分离CPV以CPV-2a为主,在2002年送检的8份病料中分离到4株CPV-2a和4株CPV-2b.PV/貉/CC/1/86在CPV-2a的基础上VP2发生氨基酸300G→S替换,PV/犬/JL/1/02在CPV-2a的基础上VP2发生氨基酸564S→N替换,其确切的生物学意义尚不清楚.我国的CPV分离株与参考毒株的核酸的同源性超过98％,没有形成明显的中国CPV分支,进化方式与文献报道的进化方式一致.该研究是国内第一次从分子水平对CPV的变异情况进行调查,为分析CPV免疫失败及其新的疫苗研究提供了实验依据.

摘要： 本发明提供一种检测CPV2a、CPV2b与CPV2c并鉴别野生型与疫苗型的方法。本发明提供一种检测犬细小病毒2a(CPV2a)、犬细小病毒2b(CPV2b)与犬细小病毒2c(CPV2c)的结构性蛋白VP2的方法，其中可利用荧光侦测系统及侧流式免疫分析侦测信号。本发明另提供一种区分野生型与疫苗型的方法，该方法的第一种手段是利用荧光侦测系统及侧流式免疫分析进行SNP 36的分析，第二种手段则是进行SNP 899及SNP 963的分析。

摘要： 本发明包括犬科动物细小病毒(CPV)疫苗或组合物。疫苗或组合物可以是含有CPV病毒样颗粒(VLP)的疫苗或组合物，及其制备方法和用途。由本发明提供的CPV VLP由CPV VP2蛋白形成。此外，本发明广义地涵盖包含MLV和VLP的组合的疫苗，其能够克服MDA，对抗感染各种不同的物种的各种病原体。

摘要： 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑D4及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑D4的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑D4的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑D4，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。

摘要： 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。

摘要： 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑E3及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑E3的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑E3的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑E3，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。

摘要： 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑H1及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑H1的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑H1的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑H1，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。

摘要： 本发明提供一种检测CPV2a、CPV2b与CPV2c并鉴别野生型与疫苗型的方法。本发明提供一种检测犬细小病毒2a(CPV2a)、犬细小病毒2b(CPV2b)与犬细小病毒2c(CPV2c)的结构性蛋白VP2的方法，其中可利用荧光侦测系统及侧流式免疫分析侦测信号。本发明另提供一种区分野生型与疫苗型的方法，该方法的第一种手段是利用荧光侦测系统及侧流式免疫分析进行SNP 36的分析，第二种手段则是进行SNP 899及SNP 963的分析。

摘要： 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑E3及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑E3的重链可变区序列由如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑E3的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑E3，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。

摘要： 本公开提供了“用于车辆蒸发排放控制系统的CPV稳健方法”。提供了用于在车辆的蒸发排放控制(EVAP)系统的诊断期间监测燃料蒸气管线中的滤罐通风阀(CVS)的塞住的方法和系统。在一个示例中，一种方法包括：在将所述EVAP系统与大气隔离之后，打开一个或多个燃料蒸气滤罐的一个或多个旁通阀中的每个旁通阀以将所述EVAP系统联接到所述车辆的燃料系统；以及响应于EVAP系统压力降低到阈值EVAP系统压力而打开滤罐通风阀(CVS)。

摘要： 本实用新型公开了一种CPV样品稀释液专用瓶，包括玻璃瓶，玻璃瓶外壁的顶端套设有固定底座，固定底座顶端的中间位置开设有第一通孔，第一通孔内壁的上边缘处开设有第一凹槽，第一通孔的内壁卡合设有稀释漏斗，稀释漏斗内壁底部的中间位置开设有第二通孔。本实用新型通过在装置上设置有可微调材料的导入结构，按压支撑杆，使得其上端的密封垫片被移动下降，使得稀释漏斗内部的材料液体缓慢的滴入玻璃瓶中，通过观察玻璃瓶的颜色变化达到理想效果时，放开支撑杆在第一弹簧的弹性作用下，使得装置上端的密封垫片以及密封环回弹上升，使得密封环卡入卡槽中将第一通孔进行密封，从而提高装置的稀释效果。