睾丸组织

摘要： 对于无法取精的不育患者或患有癌症需放化疗的青春期前男孩,睾丸组织冷冻是潜在的有效保存生育力的方法。本文对小鼠块状睾丸组织的玻璃化保存方法进行了研究,运用差示扫描量热仪,对在不同体积分数保护剂中浸泡了不同时间后的小鼠块状睾丸组织进行热分析,随后对其进行玻璃化冻存,并将睾丸组织慢速冷冻保存与玻璃化冻存进行了对比。结果表明:低体积分数保护剂组在降温过程中检测到了组织内冰晶形成,而高体积分数保护剂组在降温过程中实现了玻璃化冷冻,未有冰晶形成;以生精细胞的凋亡阴性率为依据,筛选出体积分数为20%DMSO保护剂溶液中浸泡1 min后进行玻璃化冻存为最优玻璃化加载方案,其冻后各生殖细胞凋亡阴性率分别为精原细胞78.6%,精母细胞90%,精子细胞70.1%,支持细胞89.1%;与玻璃化冻存相比,慢速冷冻保存更能维持睾丸组织的冻后形态学完整性,并减小冻后生精细胞的凋亡率,是更适用块状睾丸组织冷冻的方法。

摘要： 目的研究冬虫夏草提取液(CSE)对辐照诱导小鼠睾丸组织氧化损伤的保护机制。方法50只C57BL/6雄性小鼠按数字表法随机分为5组,分别为未辐照组(Control组)、辐照组(Model组)、低剂量CSE组(CSE‐L组)、中剂量CSE组(CSE‐M组)和高剂量CSE组(CSE‐H组),每组各10只。除Control组外,其余组均以单次8 Gy ^(60)Coγ射线全身辐照小鼠建立睾丸损伤模型。CSE‐L、CSE‐M、CSE‐H组小鼠每日灌胃给药1次,生药剂量分别为312.5、625.0、1250.0 mg/ml,持续给药28 d。检测不同生药剂量的CSE对辐照后小鼠体重、睾丸组织中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响,并对Control、Model组、CSE‐H组小鼠的睾丸组织进行了苏木精伊红(HE)染色病理学、髓过氧化物酶(MPO)染色、凋亡相关基因的检测。结果与Control组相比,Model组小鼠睾丸组织SOD活力减弱、MDA水平上升,表明造模成功;与Model组相比,不同剂量的CSE均能显著改善上述辐照损伤指标(P<0.05)。HE、MPO染色结果显示,CSE‐H组中辐照诱导的小鼠睾丸组织切片结构损伤明显改善,炎性浸润显著降低。此外,与Control组对比,Model组小鼠睾丸组织抗氧化基因PARP1基因mRNA相对表达量明显上升,GSH‐Px、CAT基因mRNA表达水平明显降低(均P<0.01)。CSE治疗后,PARP1基因mRNA相对表达量明显下降(P<0.01),GSH‐Px基因mRNA相对表达量明显上升(P<0.01)。结论高剂量CSE对电离辐照导致的睾丸组织氧化损伤有保护作用。

摘要： 为研究饲料添加淫羊藿的番鸭睾丸组织相关基因和调控通路变化,本研究将60只公番鸭随机分为2组,每组3个重复,一组饲喂基础日粮(对照组),另一组饲喂基础日粮的基础上添加量为1%的淫羊藿(实验组)。饲喂75 d结束后,测定血清生殖激素和抗氧化指标,并进行睾丸组织形态学观察和高通量转录组测序。结果显示,实验组生精上皮层数多,生精细胞数量多,管腔饱满,成熟精子多。实验组血清生殖激素中睾酮含量、雌二醇含量、促卵泡素含量和促黄体素含量均显著高于对照组,实验组血清抗氧化指标中超氧化物歧化酶含量、谷胱甘肽过氧化物酶含量、总抗氧化水平均显著高于对照组,丙二醛含量显著低于对照组。通过转录组测序分析,本研究最终得到2 414个差异表达基因,这些差异表达基因主要被注释到白细胞激活、受体等过程,主要富集于细胞因子受体相互作用、铁死亡等代谢途径和信号通路。本文研究表明饲料添加淫羊藿激活了番鸭睾丸相关基因或通路表达,对番鸭繁殖力的提高具有重要意义。

摘要： [目的]对睾丸、附睾和前列腺组织细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)蛋白质组分进行鉴定,以明确其在精子发生、成熟及功能维持方面所发挥的作用.[方法]用总外泌体分离试剂盒(total exosome isolation,TEI)分别富集小鼠睾丸、附睾和前列腺组织的EVs,用免疫印迹法对EVs进行鉴定.用透射电镜观察EVs的形态,动态光散射粒径分析仪(dynamic light scattering,DLS)分析其直径分布.用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)分析EVs的蛋白质组分,运用DAVID 6.8在线分析工具从细胞组分、分子功能、生物学过程三方面对筛选出的蛋白质进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析.[结果]用TEI法分离纯化的EVs均可检测到分化抗原63(cluster differ-entiation antigen 63,CD63)和肿瘤易感基因101 (tumor susceptibility gene 101,TSG101)标记蛋白,表明EVs分离成功.透射电镜下观察EVs呈凹杯状,睾丸组织来源的EVs以直径30～140 nm的居多,附睾组织EVs直径在105 nm处有峰值,前列腺组织EVs直径在50和90 nm处有峰值.用LC-MS/MS分析3种EVs的蛋白组分,睾丸组织EVs筛选到1148种蛋白,附睾组织EVs筛选到902种蛋白,前列腺组织EVs筛选到651种蛋白.睾丸组织EVs特有蛋白有667种,主要参与RNA加工及剪切、精子发生、DNA损伤应答等生物学过程;附睾组织EVs特有蛋白有311种,主要参与转运、代谢和免疫作用等生物学过程;前列腺组织EVs特有蛋白有142种,主要参与代谢活动等.三者共有蛋白277种,主要发挥蛋白质结合、RNA结合等分子功能,参与蛋白质翻译和运输等生物学过程.[结论]睾丸、附睾和前列腺组织EVs分别在精子发生、精子的睾丸后成熟及功能维持中发挥一定的作用.

摘要： 目的 研究冬虫夏草提取液(CSE)对辐照诱导小鼠睾丸组织损伤的保护机制.方法 50只雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:对照(Control)组、辐照(Model)组、低剂量CSE治疗(CSE-L)组、中剂量CSE治疗(CSE-M)组、高剂量CSE治疗(CSE-H)组,每组各10只.除Control组外,其余各组均以单次8 Gy 60 Coγ射线全身辐照小鼠,建立睾丸损伤模型.CSE-L、CSE-M、CSE-H组小鼠生药剂量分别为312.5、625、1250 mg/kg,每日灌胃给药1次,持续给药28 d,检测不同生药剂量的CSE对辐照后小鼠体质量的影响,并对Control、Model组、CSE-H组小鼠的睾丸组织进行了TUNEL染色、凋亡相关基因及蛋白表达水平的检测.结果 与Control组相比,Model组小鼠体质量显著降低(P<0.05),表明造模成功.与Model组相比,CSE治疗组均能显著改善辐照小鼠的体质量(P<0.05),且呈剂量依赖性.TUNEL结果显示:CSE-H组中辐照诱导的小鼠睾丸组织TUNEL阳性细胞数目显著降低.此外,与Control组相比,Model组中小鼠睾丸组织抗凋亡基因及蛋白Bcl-2表达水平明显降低;促凋亡基因(Bax、caspase 3)mRNA与蛋白(Bax、cleaved-caspase 3)表达量显著上升.与Model组相比,CSE-H组中小鼠睾丸组织抑凋亡基因与蛋白表达水平明显上调,促凋亡基因与蛋白水平显著下调.结论 CSE对电离辐照导致的睾丸组织细胞损伤有保护作用.

摘要： 本试验以配种后期种公鸡为动物模型,比较对照组和有机硒组睾丸组织基因的差异表达,结合GO和KEGG功能富集性分析,旨在探讨硒对种公鸡繁殖能力的影响,为后续提高种公鸡繁殖性能的营养调控提供理论支撑.试验选取120只378日龄健康、体况一致的罗曼褐蛋用种公鸡,随机分为2个组,每组6个重复,每个重复10只鸡.对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加硒水平为1 mg/kg的硒代蛋氨酸.试验预试期1周,正试期4周.试验期末,从每个重复中随机挑选1只种公鸡取其左侧睾丸,进行睾丸转录组测序,筛选睾丸组织中显著差异表达的基因.结果表明,通过对2组种公鸡的睾丸组织样本进行转录组测序,总共挖掘出111个显著差异表达基因,包括55个上调基因和56个下调基因,注释到的基因个数为86个.在这些差异表达的基因中,上调差异表达倍数最大的基因是微管蛋白alpha-8链(TUBA8A),下调差异表达倍数最大的基因是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅳ样(CAMK4L).相对荧光定量PCR结果与睾丸组织转录组测序结果表达趋势相似.GO功能分析显示,蛋白质chibby同源物1(CBY1)、TUBA8A、ADP核糖基转移酶4(ART4)、钙周期蛋白结合蛋白(CACYBP)、腺苷酸激酶7(AK7)和线粒体核糖体蛋白L17(MRPL17)等基因通过参与细胞过程、生物调节、代谢过程、细胞组分和分子功能等提高种公鸡繁殖性能,可作为研究种公鸡繁殖性能的候选基因并进行进一步地研究和探讨.

摘要： 目的比较两种固定液对小鼠睾丸组织石蜡切片和冰冻切片质量的影响,优化出小鼠睾丸组织最适宜的固定方法。方法取8只C57小鼠,随机分为2组,每组4只,将睾丸组织取出后分别置于modified Davidson Fluid(mDF)固定液和4%多聚甲醛(4%PFD)溶液,固定24 h后进行石蜡和冰冻切片,随后通过HE染色和免疫组织化学染色分析比较两种固定液对睾丸组织结构的固定效果及抗原保护作用。结果与4%PFD溶液组相比,mDF固定液组睾丸组织结构完整清晰,间质成分无脱落,对抗原保护作用较强。结论mDF固定液是较好保存睾丸组织形态结构的固定液。

摘要： 目的:观察加味聚精食疗方对少、弱精子症小鼠睾丸组织中CR16表达的影响. 方法:60只8周龄雄性小鼠适应性饲养1周后随机编号,采取区组随机化法将小鼠分为6组:正常组(G1)、DS模型空白对照组(G2)、低剂量治疗组(G3)、中剂量治疗组(G4)、高剂量治疗组(G5)、预防治疗组(G6),每组10只.G2-G6组通过尾静脉单剂量注射5-FU(100mg/kg),14日后形成稳定的DS模型.G1正常组全程给予蒸馏水4g/kg灌胃,连续40日;G2空白对照组及G3-G5治疗组自造模开始即给予蒸馏水4g/kg灌胃,G6预防治疗组给予加味聚精食疗方6.3g/kg灌胃,连续14日.G2-G6组造模完成后,G2组予蒸馏水4g/kg灌胃;G3-G5组分别予加味聚精食疗方低剂量(3.15g/kg)灌胃、中剂量(6.3g/kg)灌胃、高剂量(12.6g/kg)灌胃;G6组继续蒸馏水4g/kg连续灌胃.以上均1次/日,连续喂养26日.各组治疗结束后作集中处死,计算机辅助精子分析(CASA)技术检测小鼠附睾精子质量;对小鼠肝、肾器官及睾丸组织进行病理学检查;免疫组织化学S-P法检测基因CR16在SD动物模型体内的表达. 结果:在精子质量的改善方面,G2、G6组比较无明显差异,不具有统计学意义(P＞0.05).G3、G4、G5组均较G2、G6组有明显改善(P＜0.05),且G4组优于G3、G5组(P＜0.05).在阴性对照无特异性着色的情况下对结果进行判读,G3、G4、G5组小鼠睾丸组织生精小管上皮中CR16均有不同程度的表达,明显高于G2、G6组,差异具有统计学意义(P＞0.05),G4组小鼠睾丸组织结构修复情况、睾丸组织CR16的表达水平(染色程度)均明显上调.镜下观察见小鼠睾丸组织中CR16阳性反应呈棕褐色或浅棕色颗粒状,散在分布于支持细胞胞浆胞膜. 结论:加味聚精食疗方能够一定程度上提高附睾精子的质量,安全无毒副作用,其通过上调DS动物模型体内CR16的表达水平可能是治疗少、弱精子症的作用机制之一.

摘要： 本文旨在研究高温环境中,自噬对小鼠睾丸组织抗氧化状态及Nrf2抗氧化通路的影响,试验采用48只8周龄雄性ICR小鼠,随机分为三组分别做如下处理:睾丸一次注射生理盐水(对照组,Cont),自噬抑制剂6-氨基-3-甲基嘌呤(3-MA,抑制剂组3-MA),自噬激活剂雷帕霉素(Rapamycin,激活剂组,Rapa).恢复一天后每组选取一半小鼠进行全身热暴露,热处理环境温度40°C,室温组环境温度25°C,热处理8天.热处理结束后处死小鼠,收集血清及组织样品.结果表明:热处理后小鼠皮温,阴囊温度及直肠温度升高.3-MA组热处理后睾丸生精小管出现团状细胞聚集.Cont和3-MA组热处理后睾丸Nrf2蛋白表达增加,且主要表达在睾丸间质细胞.P62蛋白在3-MA组小鼠睾丸组织的睾丸间质细胞和生精细胞中表达,且热处理后表达增加,而在其他组仅表达在间质细胞中.热暴露引起对照组睾丸组织Nrf2和Gsta基因表达增加,3-MA和Rapa组Nrf2和Gsta基因表达减少.可见,高温环境下,小鼠睾丸组织受到了氧化应激,而自噬与抗氧化通路Nrf2相互作用,共同参与睾丸组织的抗氧化过程.

摘要： 目的:观察益肾健脾方对雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型睾丸组织、精液质量和血清性激素水平的影响,探讨益肾健脾方治疗少弱精子症可能的作用机制. 方法:以雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型,随机平均分为正常组、模型组、左卡尼汀组、中药组(益肾健脾方低、高剂量组),中药及左卡尼汀干预,睾丸组织病理切片、HE染色,观察小鼠睾丸组织病理学,应用伟力精子测试仪检测小鼠精液质量,应用酶联免疫夹心法检测小鼠血清性激素水平. 结果:左卡尼汀组、中药组的A级精子活力、总活力高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组低于中药低剂量组(P＜0.05);中药高剂量组与左卡尼汀组相比差异无统计学意义(P＞0.05).左卡尼汀组、中药组的精子总数高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组、中药低、高剂量组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05).模型组小鼠血清卵泡刺激素、黄体生成素水平高于正常组及各药物干预组(P＜0.05);各药物干预组高于模型组(P＜0.05);各药物干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05);模型组及各干预组血清睾酮低于正常组(P＜0.05);模型组与各干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:益肾健脾方可能通过调节小鼠血清性激素水平从而改善睾丸精子发生达到改善精液质量达到治疗少弱精子症的目的.

摘要： 为研究复合饲料添加剂对种公鸡繁殖性能的影响,选择健康、体重相近的37周龄黄羽肉鸡种公鸡50只,随机分成2组,每组设置5个重复.试验组饲喂基础日粮并添加1.4％该饲料添加剂,对照组饲喂基础日粮,饲养期为60d.通过测定种公鸡的精液品质、种蛋孵化性能、曲细精管管径和生殖上皮高度,探讨饲料添加剂对种公鸡繁殖性能的影响.试验结果表明,试验组种公鸡采精量极显著高于对照组(P＜0.01),精子密度、种蛋受精率、曲细精管管径、生殖上皮高度显著高于对照组.研究结果提示,该饲料添加剂可提高种公鸡精液品质,改善睾丸组织形态结构.

摘要： 目的：观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdyl、G9a、HDAC1基因蛋白表达变化. 方法：20只健康雄性SD大鼠随机分为空白组与模型组,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测. 结果：1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组相比,模型组大鼠睾丸组织Cdyl基因蛋白表达明显降低(P＜0.01);模型组大鼠睾丸组织G9a基因蛋白表达明显降低(P＜0.01);模型组大鼠睾丸组织HDAC1基因蛋白表达明显升高(P＜0.01). 结论：Cdyl、G9a基因蛋白表达降低蛋白基因表达降低,HDAC1基因蛋白表达升高与大鼠生精功能障碍相关,可能与精子发生表观遗传学中Cdyl及相关蛋白的组蛋白甲基化及乙酰化修饰机制受影响有关.

摘要： 目的：观察益肾健脾方对雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型睾丸组织、精液质量和血清性激素水平的影响,探讨益肾健脾方治疗少弱精子症可能的作用机制. 方法：以雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型,随机平均分为正常组、模型组、左卡尼汀组、中药组(益肾健脾方低、高剂量组),中药及左卡尼汀干预,睾丸组织病理切片、HE染色,观察小鼠睾丸组织病理学,应用伟力精子测试仪检测小鼠精液质量,应用酶联免疫夹心法检测小鼠血清性激素水平. 结果：左卡尼汀组、中药组的A级精子活力、总活力高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组低于中药低剂量组(P＜0.05);中药高剂量组与左卡尼汀组相比差异无统计学意义(P＞0.05).左卡尼汀组、中药组的精子总数高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组、中药低、高剂量组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05).模型组小鼠血清卵泡刺激素、黄体生成素水平高于正常组及各药物干预组(P＜0.05);各药物干预组高于模型组(P＜0.05);各药物干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05);模型组及各干预组血清睾酮低于正常组(P＜0.05);模型组与各干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：益肾健脾方可能通过调节小鼠血清性激素水平从而改善睾丸精子发生达到改善精液质量达到治疗少弱精子症的目的.

摘要： 目的：观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdyl、HDACl、G9a蛋白基因表达变化. 方法：20只健康雄性SD大鼠随机分为空白组与模型组,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测. 结果：1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组相比,模型组大鼠睾丸组织Cdyl蛋白基因表达明显降低(P＜0.01);模型组大鼠睾丸组织HDAC1蛋白基因表达明显升高(P＜0.01);模型组大鼠睾丸组织G9a蛋白基因表达明显降低(P＜0.01). 结论：Cdyl、G9a基因蛋白表达升高,HDACl蛋白基因表达降低与大鼠生精功能障碍相关.

摘要： 虽然精液保存是保存种公畜繁殖力的一项技术,但这对于性成熟前的种公畜不起作用.在养殖家畜过程中,通过遗传力评估等各项育种措施筛选出的优秀后备种公畜,如果在性成熟前受到了化学、物理、疾病等因素的伤害而面临淘汰,怎么保存其优秀的繁殖力呢,针对这种情况,本文介绍一种保存家畜繁殖力的新技术，主要涉及睾丸组织低温保存技术等.

摘要： 目的：观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdy1、HDAC1、G9a蛋白基因表达变化.rn 方法：20只健康雄性SD大鼠随机分为空白组与模型组,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测.rn 结果：1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组相比,模型组大鼠睾丸组织Cdy1蛋白基因表达明显降低(P＜0.01);模型组大鼠睾丸组织HDAC1蛋白基因表达明显升高(P＜0.01);模型组大鼠睾丸组织G9a蛋白基因表达明显降低(P＜0.01).rn 结论：Cdy1、G9a基因蛋白表达升高,HDAC1蛋白基因表达降低与大鼠生精功能障碍相关.

摘要： 目的：探讨TGF-β1在大鼠睾丸支持细胞增殖和掉亡中的作用以及对紧密连接相关蛋白基因表达的影响. 方法：体外分离和培养大鼠睾丸支持细胞,分空白对照组、TGF-β1受体阻滞剂组、TGF-β1刺激组和TGF-β1+受体阻滞剂组共4组.CCK-8检测细胞增殖;FMC检测细胞凋亡;建立支持细胞原代双室培养模型,应用跨上皮电阻测定法(trans-epithelia electrical resistance,TER)检测单层细胞两侧跨细胞电阻值;RT-PCR和Western blot检测支持细胞闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)和紧密连接蛋白II(ClaudinⅡ)的相对表达量. 结果：各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=5.05,P＜0.05),TGF-β1刺激组与空白对照组相比细胞增殖率增加(P＜0.05),而TGF-β1+受体阻滞剂组与TGF-β1刺激组相比细胞增殖率降低(P＜0.05);各组细胞掉亡率组间差异无统计学意义(F=1.13,P＞0.05);各组细胞间TER差异有统计学意义(F=38.99,P＜0.01),与对照组比较TGF-β1刺激组TER降低(P＜0.01),与TGF-β1刺激组比较TGF-β1+受体阻滞剂组细胞TER升高(P均＜0.01);各组支持细胞中ZO-1、ClaudinⅡmRNA及蛋白在各组中的表达量差异均无统计学意义(FmRNA=0.49,0.93,P均＞0.05;F蛋白=0.28,1.31,P均＞0.05),而Occlu din mRNA及蛋白在各组中的表达量差异均有统计学意义(F=6.86,6.87,P均＜0.05);与空白对照组相比,TGF-β1刺激组Occludin mRNA及蛋白表达明显降低(P均＜0.01),而加入受体阻滞剂后,Occ ludin mRNA及蛋白表达明显回升(P均＜0.05). 结论：TGF-β1对睾丸支持细胞的增殖有促进作用,并能通过调节Occludin蛋白的表达而影响大鼠支持细胞间的紧密连接.

摘要： 本发明公开了一种检测动物肌肉组织中的甲基睾丸酮及其代谢物的分析方法，所述方法包括样品提取、样品净化和样品分析，利用GC‑MS对前处理完全的样品进行分析；本发明的分析方法在50ng/mL～500ng/mL范围内线性关系良好，以S/N＝10作为定量限，甲基睾丸酮和M2的定量限均为0.05mg/kg；以S/N＝3作为检测限，甲基睾丸酮的检测限为0.02mg/kg，M2的检测限为0.015mg/kg；甲基睾丸酮回收率范围位于97.7％‑112.4％之间；M2回收率范围位于96.6％‑116.6％之间，上述结果表明本发明分析方法灵敏度高，线性关系良好，回收率和精密度能够满足实际检测的需求，定性和定量均准确。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的小鼠睾丸病理切片内多种组织的自动分割方法。属于机器学习和图像处理领域；具体步骤：小鼠睾丸横截面切片的预处理；基于ResNet的小鼠生精管分割模型的建立；建立基于Unet的小鼠生精管内多类生殖细胞和多类组织区域分割。本发明首先运用ResNet结合滑动窗以及逐像素点分割的方法对小鼠睾丸横切面全扫描图像进行生精管预分割；然后，运用Unet分别对生精管内多类细胞核和多类组织区域进行分割；本发明所述的方法取得了良好的性能，为建立小鼠生精管自动分期系统提供了良好的图像分析基础；将来，技术人员将提取小鼠生精管内细胞核和组织区域的组织学特征，用于训练小鼠生精管自动分期分类器。

摘要： 本实用新型公开了一种睾丸内曲细精管组织研磨装置，包括研磨皿和研磨筒盖，所述研磨筒盖能够拆卸地安装在研磨皿的开口端上，所述研磨筒盖内设置有升降研磨盘组件，所述研磨筒盖内设置有用于驱动所述升降研磨盘组件的驱动组件。本实用新型通过采用研磨皿盛装需要研磨的睾丸曲细精管，研磨筒盖则能够覆盖于研磨皿上，以使其内部的升降研磨盘组件与研磨皿内的睾丸曲细精管接触，驱动组件能够驱动升降研磨盘组件进行旋转和碾压研磨，操作简单，并能够最大程度地提取出睾丸曲细精管中的精子；此外，研磨过程中还可以通过下压升降研磨盘组件，使其研磨面能够与研磨皿进一步接触，增大研磨的力度。

摘要： 本发明涉及基于微针的睾丸组织体外培养方法及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种体外培养睾丸组织促进精原干细胞增殖的方法，所述方法为：先将PEGDA微针浸泡于培养基中进行置换，得到含有经置换的PEGDA微针和培养基的培养体系，然后将离体睾丸组织添加至培养体系中进行培养，使得离体睾丸组织内的精原干细胞增殖：该方法既改善了体外组织培养时组织中心死亡的情况，使得大组织培养成为现实，最大程度维护组织本身的生理结构，更加符合体内的情况，同时，该方法在体外能促进精原干细胞的增殖，支持精原干细胞(SSCs)自我更新，并能维持其干性。

摘要： 本发明属于动物繁育领域，具体涉及一种利用盘羊睾丸组织精子体外生产胚胎的方法。该方法包括离体盘羊睾丸组织的冷冻保存，冷冻盘羊睾丸组织中精子分离，绵羊卵母细胞体外培养成熟，胞浆单精子注射ICSI，ICSI胚胎体外培养等步骤。本发明中所涉及的睾丸组织精子分离技术操作简单省时，不需要考虑杂细胞、精子数量和活力的因素，填补了利用盘羊睾丸组织精子体外生产胚胎技术的空白。

摘要： 本发明公开了一种人类睾丸组织悬液冷冻保护剂及其制备方法，人类睾丸组织悬液冷冻保护剂包括以下原料：氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、HEPES、咖啡因、丙酮酸钠、己酮可可碱、甘氨酸、葡萄糖和蔗糖；人类睾丸组织悬液冷冻保护剂还包括乳酸钠和甘油。本发明还包括上述人类睾丸组织悬液冷冻保护剂的制备方法和采用上述人类睾丸组织悬液冷冻保护剂的冷冻方法。本发明针对睾丸组织悬液专门设计了冷冻保护剂，能够提升睾丸精子冷冻复苏效果，有效解决了存在安全隐患、冷冻复苏效果不佳和不易找到活动睾丸精子等问题，具有十分重要的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及一种基于单根生精小管灌注的睾丸组织冻存方法，包括步骤：先将睾丸组织制成单根生精小管，然后将单根生精小管置于冻存保护剂1中浸泡10min，再使用冻存保护剂2对生精小管浸泡和灌注，实现玻璃化降温的同时最大程度地减少保护剂的渗透损伤，接着将灌注后的生精小管迅速转移至Cryo‑piece单精子冻存薄片上，套入Cryo‑tubule后直接浸入液氮中进行快速降温，降温后迅速置于复苏液中浸泡。相较于传统睾丸细胞悬液冻存方法本发明方法优点为：(1)保留了生精小管的完整结构；(2)有效减少睾丸细胞的氧化应激水平；(3)有效减少冻存后大量精原细胞和支持细胞的死亡；(4)生精小管内精子的回收率和活性高。

摘要： 本发明公开了一种人类睾丸组织悬液冷冻保护剂及其制备方法，包括甘油、水、丙三醇、丙二醇、葡萄糖、乙酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、羟乙基淀粉、蔗糖以及海藻糖，其中甘油的占比设为23份‑36份，所述水的占比设为13份‑20份，所述丙二醇的占比设为8份‑15份，所述丙三醇的占比设为9份‑13份。本发明通过以甘油为主要原液，并结合葡萄糖、乙酰胺和海藻糖等成分，可以起到对睾丸组织的复杂性保护的目的，使得在冷冻状态下可以降低细胞膜的渗透应力，以此来极大程度上延长了对睾丸组织的有效冷冻保护时长，从而也就较好的避免因细胞内部出现结冰而导致细胞损伤的情况，在应用时大大提高了对睾丸组织的全方位保护效果，具有广泛的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及睾丸组织块提取技术领域，具体为一种睾丸活检用可剪取睾丸小组织块的撑开钳，包括上夹体和下夹体,上夹体和下夹体的同一端铰接，上夹体的另一端设置有控制块,控制块一侧的下夹体上开设有提取槽，控制块上固定连接有框状刀片,框状刀片部分延伸到提取槽中，框状刀片为方形框状且框体的截断面为长方形一侧连接三角形，控制块一端固定连接有铰接体，铰接体一端延伸到上夹体中，本实用新型构造设计实现了对睾丸组织的稳定切割工作，切割后的睾丸组织块会被直接滞留在提取槽中，将钳体从睾丸中抽出来，即可实现组织块的提取工作，通过控制块对框状刀片施加压力，使框状刀片和提取槽配合实现对睾丸组织的切割，功能稳定强大。

摘要： 本实用新型公开了一种新型睾丸组织附带小数量精子冷冻保存装置，包括箱体和主门，箱体的一侧下端设置有通液孔，且箱体的外侧一端设置有主门轴，所述主门设置于取样门的外侧，所述取样门的一侧连接有取样门轴，所述箱体的内侧一端连接有恒温管，且恒温管的一侧分布有载物盒，所述载物盒的上端连接有盖网，且盖网的下端中部设置有储存管，所述储存管的外侧下端包裹有置物槽。该新型睾丸组织附带小数量精子冷冻保存装置设置有载物盒，载物盒通过取样门与箱体构成滑动结构，滑动结构使得在载物盒和盖网进行置入的过程可以稳定的进行，这样减少了载物盒和盖网的震动带来的取样晃动的影响，对于取样稳定的放置也提供了空间。