眼用凝胶

摘要： 目的 对比细菌性结膜炎患者运用加替沙星眼用凝胶与左氧氟沙星眼用凝胶治疗的临床价值.方法 选取于2017年10月至2019年10月本院收治的140例细菌性结膜炎患者,根据随机分组原则分为观察组(加替沙星眼用凝胶治疗)和对照组(左氧氟沙星眼用凝胶治疗)各70人.对比两组治疗效果.结果 相比于对照组(81.43％),观察组治疗总有效率(97.14％)较高(P0.05).结论 相比于左氧氟沙星眼用凝胶治疗,细菌性结膜炎患者运用加替沙星眼用凝胶治疗后,能够提高治疗效果,有效改善患者的临床症状.

摘要： 目的评价质量分数3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶眼部表面麻醉的有效性和安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验,于2018年8月至2019年4月在中国10个医院眼科按照统一的纳入和排除标准纳入一侧眼拟行眼科手术受试者220例220眼。采用随机数字表法将受试者随机平均分为对照组和试验组,所有受试者术眼对侧眼作为受试眼。试验组在受试眼6:00位角膜缘后约5 mm处点入2滴3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶,对照组以同样方法点入空白凝胶。用药后在规定时间内用0.3 mm无齿显微镊夹持结膜进行疼痛测试,受试者依据自身感觉报告“疼痛”或“不疼痛”。主要有效性指标为用药5 min内获得眼表麻醉效果的眼数和百分比;次要有效性指标包括麻醉起效时间、眼表麻醉持续时间;药物安全性评价包括眼局部和全身不良反应发生率。结果试验组受试眼用药5 min内获得眼表麻醉效果者104眼,占94.55%,对照组5 min内获得眼表麻醉效果者29眼,占26.36%,试验组麻醉有效比例明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=106.948,P0.05);2个组间不良反应发生率分别为5.45%(6/110)和4.55%(5/110),差异无统计学意义(P=1.000)。结论3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉时起效快,作用时间长,不良反应发生率低,是眼科手术中一种安全有效、使用方便的麻醉用药选择。

摘要： 目的:评价眼表面损伤应用贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗效果.方法:于本院诊治的眼表面损伤患者中筛选56例纳入研究,计算机随机均分为两组(各28例).对照组单独使用盐酸左氧氟沙星眼用凝胶治疗,观察组则联合使用贝复舒滴眼液治疗,对比两组临床疗效.结果:和对照组相比,观察组治疗有效率更高,痊愈时间越短,组间差异明显(P0.05).结论:眼表面损伤选择贝复舒滴眼液与眼用凝胶联合治疗效果确切,可缩短治疗时间,药物安全性理想,效果优异值得推广应用.

摘要： 目的 探讨眼用凝胶在鼻内镜下鼻腔泪囊造口术中的应用效果.方法 选择宜春市第二人民医院2017年1月—2020年11月行鼻内镜下鼻腔泪囊造口术治疗的46例慢性泪囊炎患者纳入本次研究,按照术中操作不同分为眼用凝胶组25例和泪道探针组21例,泪道探针组暴露泪囊后应用泪道探针支撑泪囊再继续手术,眼用凝胶组暴露泪囊后经上泪点将眼用凝胶注入泪囊支撑再继续手术.比较2组暴露泪囊后操作时间、术中出血量、手术效果以及术后并发症情况.结果 眼用凝胶组暴露泪囊后操作时间及术中出血量均低于泪道探针组,差异显著(P0.05);眼用凝胶组术后并发症总发生率低于泪道探针组,差异显著(P<0.05).结论 鼻内镜下鼻腔泪囊造口术中使用眼用凝胶能够缩短手术时间、降低并发症风险,值得临床推荐.

摘要： 目的 评价质量分数3.5％盐酸利多卡因眼用凝胶眼部表面麻醉的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验,于2018年8月至2019年4月在中国10个医院眼科按照统一的纳入和排除标准纳入一侧眼拟行眼科手术受试者220例220眼.采用随机数字表法将受试者随机平均分为对照组和试验组,所有受试者术眼对侧眼作为受试眼.试验组在受试眼6:00位角膜缘后约5 mrn处点入2滴3.5％盐酸利多卡因眼用凝胶,对照组以同样方法点入空白凝胶.用药后在规定时间内用0.3mm无齿显微镊夹持结膜进行疼痛测试,受试者依据自身感觉报告“疼痛”或“不疼痛”.主要有效性指标为用药5 min内获得眼表麻醉效果的眼数和百分比;次要有效性指标包括麻醉起效时间、眼表麻醉持续时间;药物安全性评价包括眼局部和全身不良反应发生率.结果 试验组受试眼用药5 min内获得眼表麻醉效果者104眼,占94.55％,对照组5 min内获得眼表麻醉效果者29眼,占26.36％,试验组麻醉有效比例明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=106.948,P＜0.001);试验组受试眼中位麻醉起效时间为40.0(20.0,61.0)s,短于对照组的300.0(224.0,300.0)s,差异有统计学意义(Z=-15.17,P＜0.001);试验组有效麻醉的104眼中麻醉维持时间平均为860.5(577.5,1 180.0)s,对照组有效麻醉的29眼中麻醉维持时间平均为676.0(280.0,1 401.0)s,差异无统计学意义(Z=0.898,P＞0.05);2个组间不良反应发生率分别为5.45％ (6/110)和4.55％(5/110),差异无统计学意义(P=1.000). 结论 3.5％盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉时起效快,作用时间长,不良反应发生率低,是眼科手术中一种安全有效、使用方便的麻醉用药选择.

摘要： 目的:探讨贝复舒滴眼液联合眼用凝胶治疗眼表面损伤的临床治疗效果.方法:将我院2018年10月～2019年10月间收治的114例眼表面损伤患者作为研究对象,随机分为联合组以及对照组,每组各57例.对照组采取贝复舒滴眼液治疗,联合组采取贝复舒滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,比较两组患者临床疗效.结果:联合组总有效率(96.49％)要明显高于对照组(82.46％),组间差异有统计学意义(x2=5.961,P=0.015).联合组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(x2=0.121,P=0.728).结论:贝复舒滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗眼表面损伤效果较优,可促进创面修复,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨眼睑带状疱疹应用更昔洛韦眼用凝胶治疗的临床治疗效果.方法:对2018年6月至2019年10月期间收治的眼睑带状疱疹患者86例为观察对象,分为人数均等的两组,对照组43例应用阿昔洛韦乳膏,观察组43例应用更昔洛韦治疗,对两组患者治疗效果进行观察对比,结果:观察组患者止疱、结痂、显效、止痛时间均明显短于对照组(P<0.05).对比治疗后1周、2周、3周总有效率情况观察组分别为73.68％、84.21％、94.74％,同对照组的47.37％、55.26％、71.05％;观察组明显高于对照组(P<0.05).结论:应用更昔洛韦治疗的疗效显著,减少对眼部刺激,后遗性神经疼痛减轻,为理想治疗药物.

摘要： 目的:采用环糊精包合以及眼用凝胶的方法,制备利福平滴眼液,并比较环糊精包合和眼用凝胶对利福平稳定性的提高程度.方法:采用研磨法和共沉淀法制备不同比例的利福平-羟丙基β环糊精包合物;配制不同浓度、不同规格羟丙基甲基纤维素溶液,制成滴眼液后,以利福平滴眼液中利福平含量为指标考察其稳定性.结果:经过环糊精包合处理或采用凝胶的利福平滴眼液,稳定性都有一定的提高,但两者相比粘度较大的羟丙基甲基纤维素对利福平稳定性提高效果较好,二周内仅下降7％左右.结论:粘度较大的羟丙基甲基纤维素对利福平滴眼液能起到很好的稳定作用.

摘要： 本发明提供了一种凝胶管制备装置及其制得的用于青光眼引流的微米级凝胶管，涉及医学新材料技术领域，该凝胶管制备装置包括凝胶腔体、金属丝和拉丝装置；所述凝胶腔体主要由内外包覆设置的凝胶内腔和保温外腔组成；同时，凝胶腔体设置有金属丝进口和金属丝出口，所述金属丝通过拉丝装置由金属丝进口进入凝胶腔体，并在凝胶内腔中粘附凝胶后从金属丝出口的中心穿出，得到外层包覆有凝胶的金属丝，经固化成型后抽出金属丝，制备得到凝胶管；此外，所述金属丝出口的内径与金属丝直径的比例为4～2:1。通过上述制备装置制得的用于青光眼引流的微米级凝胶管相对于现有的溶液吸附凝固法制备得到的软管具有表面平整、粗细均匀的优势。

摘要： 本发明涉及一种具有缓解视疲劳及祛除黑眼圈、防辐射等眼周护理功能的双亲凝胶眼贴及其制备方法，该眼贴包括双亲凝胶和药物成分，具体是将双亲凝胶与药物成分混合均匀后涂于背衬布并在双亲凝胶涂层另一面覆盖离型膜/纸后模切成一定的型状制备而成。本发明的眼贴具有对皮肤的刺激性小、对皮肤无过敏、长期保存时药物稳定性好、且能同时添加眼睛需要的脂性和水性营养成分，并能够保持各功效成分或营养成分呈溶解状态而易于被吸收，特别是在贴片制备过程中不用添加任何防腐剂和传统的表面活性剂。

摘要： 本发明提供了一种凝胶管制备装置及其制得的用于青光眼引流的微米级凝胶管，涉及医学新材料技术领域，该凝胶管制备装置包括凝胶腔体、金属丝和拉丝装置；所述凝胶腔体主要由内外包覆设置的凝胶内腔和保温外腔组成；同时，凝胶腔体设置有金属丝进口和金属丝出口，所述金属丝通过拉丝装置由金属丝进口进入凝胶腔体，并在凝胶内腔中粘附凝胶后从金属丝出口的中心穿出，得到外层包覆有凝胶的金属丝，经固化成型后抽出金属丝，制备得到凝胶管；此外，所述金属丝出口的内径与金属丝直径的比例为4～2:1。通过上述制备装置制得的用于青光眼引流的微米级凝胶管相对于现有的溶液吸附凝固法制备得到的软管具有表面平整、粗细均匀的优势。

摘要： 本发明提供一种反应性亲水性聚合物，其包含如下式(I)和式(II)单元：

摘要： 本发明公开了一种凝胶型眼膜加入植物花瓣的眼贴，包括原料如下：丙二醇5‑8％，甘油1‑3％，皱波角叉菜粉1‑2％，黄原胶1‑2％，植物花瓣0.5‑1％，甘油辛酸酯0.4‑0.5％，尿囊素0.1‑0.3％，对羟基苯乙酮0.2‑0.4％，纤维素胶0.2‑0.4％，氯苯甘醚0.1‑0.15％，羟苯甲酯0.1‑0.2％，燕麦麸皮提取物0.1‑0.2％，透明质酸钠0.03‑0.05％，CI 77019：0.03‑0.05％，余量为去离子水。本发明还公开了上述眼贴的制备工艺。采用本发明的技术方案，能够在眼膜贴与空气接触时会释放出锁住的水分令眼部肌肤轻易地吸收；同时可以令眼部肌肤吸收来自植物花瓣中的营养，令眼部肌肤明亮动人。

摘要： 一种硅水凝胶组合物，其包括四乙氧基硅烷、3‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸羟乙酯、两性离子化合物、交联剂及引发剂。

摘要： 本发明涉及一种具有缓解视疲劳及祛除黑眼圈、防辐射等眼周护理功能的双亲凝胶眼贴及其制备方法，该眼贴包括双亲凝胶和药物成分，具体是将双亲凝胶与药物成分混合均匀后涂于背衬布并在双亲凝胶涂层另一面覆盖离型膜/纸后模切成一定的型状制备而成。本发明的眼贴具有对皮肤的刺激性小、对皮肤无过敏、长期保存时药物稳定性好、且能同时添加眼睛需要的脂性和水性营养成分，并能够保持各功效成分或营养成分呈溶解状态而易于被吸收，特别是在贴片制备过程中不用添加任何防腐剂和传统的表面活性剂。

摘要： 本实用新型属于化妆品技术领域，且公开了一种眼凝胶生产用胶体磨，包括装置本体，所述装置本体内部的右端固定安装有电机，所述电机的底部固定连接有传动轮，所述装置本体的左侧固定安装有磨机，所述磨机的下方传动连接有从动轮，所述从动轮与传动轮之间阵列设置有传动带。本实用新型通过旋转清理结构和冲洗装置等结构的配合，而通过设置伸缩杆，从而控制升降杆的高度和清理的深度，而通过在密封盖的底部设置旋转清理结构和冲洗装置，当进行清理的时候，启动升降杆一端的电机，使得旋转清理结构转动，从而将进料口内壁的物料刮掉，同时启动冲洗装置将水抽出，然后对准内壁进行冲洗，从而使得清理效果更好。

摘要： 本发明公开了一种眼用凝胶或在体凝胶及其制备方法，含有基础成份及辅料，基础成份包括珍珠层粉提取液、冰片、硼砂、硼酸、乙醇、凝胶基质及甘油，辅料包括渗透压调节剂及抑菌剂，每1000ml成品中含珍珠层粉提取液0.01～500ml、冰片0.01～10g、硼砂0.2～6g、硼酸5～30g、乙醇2.0～20ml、凝胶基质0.1～300g，甘油0.01～10ml，辅料包括渗透压调节剂0.02～20g、抑菌剂0.001～20ml，最后加注射用水共制成1000ml。本发明所述的眼用凝胶或在体凝胶，具有改善眼球营养、代谢、使眼球发育正常，起到防治近视的作用，对眼部具有极强的湿润和润滑作用，并能改善组织的营养，减轻抑菌剂对眼部的刺激，提高用药舒适感。适用于因气候干燥、使用电脑、电焊及用眼时间长等导致的眼干、眼发胀、涩及视力模糊眼科患者防治。

摘要： 本发明公开一种三七总皂苷眼用凝胶制剂及其制备方法和用途。本发明的三七总皂苷眼用凝胶制剂包含0.15‑12重量份的三七总皂苷、0.01‑0.1重量份的乙二胺四乙酸二钠、0.1‑1重量份的低粘度纤维素聚合物、0.1‑1重量份的丙烯酸聚合物和去离子水。基于三七总皂苷的眼用凝胶制剂不仅稳定性好，且给药刺激性试验证实该制剂对眼部无刺激性，安全性好，同时还能显著地提高凝胶的载药量，更重要的是，其能够通过上调ZO‑1蛋白和/或紧密连接蛋白的表达，从而有效治疗和/或预防糖尿病视网膜病变等疾病。