眼,人工

摘要： 目的 比较舒芬太尼或芬太尼复合咪达唑仑在眼球摘除联合义眼台植入术中镇静、镇痛的有效性及可行性.方法 选取2013年5月至2016年7月因各种原因所致不能保留眼球,需行眼球摘除联合义眼台植入术的患者90例(90只眼),根据入组时间采用随机数字表法将其分为芬太尼组和舒芬太尼组,每组45例(45只眼).在缓慢注射咪达唑仑30μg/kg后,两组再分别注射芬太尼1.0μg/kg和舒芬太尼0.1μg/kg,随后对患者行球后神经阻滞,进而开始手术.分别于手术开始前、手术开始后30 min及手术结束时对患者进行镇静、疼痛评分,于手术结束时由手术医生对患者进行手术合作度评定,由患者对麻醉进行满意度评定.结果 两组患者手术开始前的镇静、疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P<0.05).手术开始后30 min,芬太尼组的镇静和疼痛评分分别为(2.78±0.77)、(0.47±0.55)分,舒芬太尼组分别为(3.58±0.78)、(0.44±0.62)分,两组镇静评分比较,差异有统计学意义(t=-4.901,P<0.01).手术结束时,芬太尼组的镇静和疼痛评分分别为(2.76±0.61)、(0.51±0.63)分,患者合作度为(3.38±0.75)分,麻醉满意度为(3.31±0.76)分,而舒芬太尼组的镇静和疼痛评分分别为(3.42±0.58)、(0.49±0.66)分,患者合作度为(3.78±0.42)分,麻醉满意度为(3.84±0.37)分.两组的镇静评分、患者合作度和麻醉满意度评分比较,差异均有统计学意义(t=-5.303、-3.129、-4.225,P<0.01).结论 相比芬太尼,舒芬太尼复合咪达唑仑用于眼球摘除联合义眼台植入术具有更好的镇静效果和更高的患者合作度及麻醉满意度.

摘要： 背景：义眼戴入后结膜囊内的微生态环境被打破,其自洁作用减弱,更利于微生物的生长和定植,义眼表面菌斑生物膜的清洁效果影响佩戴舒适度和患者生活质量,寻求一种有效的清洁方法有其必要性。目的：比较5种清洗方法对义眼表面菌斑生物膜的清洁效果。方法：对84例已行义眼修复患者,取结膜囊内分泌物作细菌培养鉴定。制作自凝树脂、热凝树脂义眼片各50片,每组义眼片随机均分为5组,分别以清水、体积分数75%乙醇、Boston SIMPLUS、Polident及牙膏进行清洁,清洁完成后将试片进行残留生物膜培养,并运用菌落计数法评估不同处理方式的清洁效果。结果与结论：84例标本送检,阳性49例,其中金黄色葡萄球菌分离率14.29%,表皮葡萄球菌分离率占13.10%,麦氏棒杆菌分离率占7.14%。采用清水、Boston SIMPLUS、牙膏清洁时,自凝树脂组金黄色葡萄球菌菌落数高于热凝树脂组（P〈0.05）;采用乙醇、Polident清洁时,两组金黄色葡萄球菌菌落数无差异。在自凝树脂中,清水处理组菌落计数高于其他方法处理组（P〈0.05）,乙醇处理组菌落计数低于Boston SIMPLUS组（P〈0.05）,其余组间比较差异均无显著性意义;在热凝树脂中,清水处理组菌落计数高于其他方法处理组（P〈0.05）,其余组间比较差异均无显著性意义。表明乙醇、Boston SIMPLUS、Polident及牙膏清洗方法对两种义眼材料表面金黄色葡萄球菌生物膜的清除效果均优于清水冲洗,综合多因素,为避免义眼戴用后结膜囊内微生物感染的发生,鼓励选用Polident及Boston SIMPLUS清洁义眼片。

摘要： Objective To evaluate the effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) treated collagen composite sponge on vascularization of HA orbital implants.Methods New Zealand rabbits received three different orbital implants:naked implants,implants wrapped with collagen composite sponge and implants wrapped with bFGF treated collagen composite sponge.Implants were harvested 2,4,6,8 and 12 weeks after surgery.The vascularization of implants was then assessed by light and electron microscopy.Results At post-surgery weeks of 2,4 and 6,bFGF treated collagen composite sponge induced the highest degree of vascularization of orbital implants.Collagen composite sponge alone resulted in higher extent of vascularization than naked implants.Complete vascularization of implants was observed at postsurgery 6 weeks by bFGF treated collagen composite sponge,which was not observed in the other two groups until post-surgery 8 weeks.There were significant differences in the average length of fibrovasculature and in the degree of vascularization among each group at post-surgery 2,4 and 6 weeks (P ＜ 0.05),while no statistical difference was observed at post-surgery 8 and 12 weeks (P ＞ 0.05).Conclusions bFGF treated collagen composite sponge facilitates fibrovascularization of orbital implants,and shortens the time required for complete vascularization.Collagen composite sponge alone promotes early-stage fibrovascularization,but fails to facilitate complete vascularization of orbital implants.%目的 将碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)胶原蛋白复合海绵作用于羟基磷灰石(HA)义眼台,观察义眼台血管化的组织病理学改变.方法 将bFGF胶原蛋白复合海绵包裹的HA义眼台植入实验兔眼窝,与植入无包裹的HA义眼台和胶原蛋白海绵包裹的HA义眼台进行对比,分别于植入后2、4、6、8、12周取出植入物,观察大体情况,并行光镜及电镜检查义眼台血管化改变,分析其对义眼台血管化的作用.结果 在术后2、4、6周,bFGF胶原蛋白复合海绵组较其他两组血管化程度高,胶原蛋白组较无包裹组血管化程度高.bFGF胶原蛋白复合海绵组在术后6周义眼台完全血管化,其他两组在术后8周义眼台完全血管化.术后2、4、6周,各组之间HA义眼台纤维血管长度的平均值及纤维血管化程度级别差异有统计学意义(P＜0.05);术后8、12周差异无统计学意义(P＞0.05).结论 bFGF胶原蛋白复合海绵能促进义眼台纤维血管化,缩短植入物血管化的时间,胶原蛋白海绵能促进早期的纤维血管化,但不能缩短完全血管化所需要的时间.

摘要： [目的]探讨双层巩膜缝合羟基磷灰石(HA)义眼台植入术的围手术期护理.[方法]回顾性分析和总结本院54例双层巩膜缝合HA义眼台植入术的临床资料和护理措施.[结果]54例患者义眼台植入后眼窝饱满,双眼对称美观,生活质量明显提高,对手术效果满意.[结论]精心而全面的围手术期护理对提高眼球摘除术后义眼台植入患者的疗效及术后的恢复质量,消除患者紧张焦虑情绪具有重要的意义.

摘要： Congenital and acquired microphthalmos or anophthalmos are common ocular disorders that cause facial disfigurement in children.It is important to have timely and reasonable treatment to promote orbital growth.At present status,many patients miss the optimum opportunity for orbital reconstruction because of non-standardized management in China.The correct management for promoting orbital growth in microphthalmos or anophthalmos is thus elaborated.Conformers with progressively increasing size can be used in children at 1-3 years of age ; while orbital implants could be used after 3-5 years of age.Rational and regular evaluation of the efficacy is critical tor guiding the treatment process.%先天性及获得性小眼球、无眼球为临床常见病例,在患者发育期,如不及时合理地进行眼眶发育的干预治疗,将导致颜面畸形,从而严重损毁了患者的面部容貌,是儿童期因颜面部畸形就医的主要原因.目前国内对于小眼球或无眼球眼眶发育的干预方法很不规范,相当多的患者丧失了最佳整复时机.本文针对国内现有条件下,对小眼球、无眼球眼眶发育的合理干预治疗进行阐述,指出1～3岁以不断增大的定时更换义眼为主要方法,而在3～5岁后可采用眶内植入物.并指出对于此类患儿应进行合理的定时性疗效评估,此为指导治疗的关键.

摘要： [目的]比较巩膜覆盖法和巩膜包裹法Ⅰ期羟基磷灰石义眼座植入术的临床疗效.[方法]选择本院2007年6月至2011年6月住院的义眼座植入患者86例,随机分为观察组(n=43)与对照组(n=43).观察组行眼内容剜除巩膜覆盖法植入义眼座,对照组行眼球摘除巩膜包裹法植入义眼座,术后对比观察两组患者配戴义眼后外观改善程度、义眼座及义眼活动度、术后并发症.[结果]患者术后第一眼位外观基本对称,两组患者义眼与健眼眼球突出度差值比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组义眼座活动度评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组结膜切口处裂开和义眼座暴露发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05). The mobility score of artificial orbital pedestal in the observa tion group was obviously higher than that in the control group, and there was significant difference( P 0. 05). The incidence of incision dehiscence of conjunctiva and artificial orbital pedectal exposure in the obser vation group were significant higher than those in the control group( P <0. 05). [Conclusion] Eye evisceration and sclera covered one stage hydroxyapatite orbital implantation is simple and effective, so it is worthy of clini cal application.

摘要： Objective To explore the indications and methods of repìacerent of orbital implant which needed to be removed for various reasons.Methods 61 patients were implanted hydroxyapatite at the time of removing the orbital filler for various rexsons.Results Follow-up for 6 to 175 months,there were no secondary infection or implants extrusion.6 patients suffered from mild eyelid sinking.The rest patients'cosmesis were acceptable.Conclusion The hydroxyapatite can be implanted at the time of removing orbital filler for the patients who have no significant infection.%目的 探讨对因各种原因需取出原有眼窝填充物者行羟基磷灰石义眼座置换术的适应证和方法.方法 对61例伴原有眼窝填充物因各种原因需取出者同期植入羟基磷灰石义眼座.结果 随访6～175个月,无继发感染和植入物排出现象.6例出现轻度上睑凹陷,其余病例放置义眼片后外观满意.结论 无明显感染症状的需取出原眼眶填充物者,可以在取出眼眶填充物的同时植入羟基磷灰石义眼座.

摘要： 目的 分析眼窝填充物取出的原因,寻找合适的治疗方法和材料.方法 对因各种原因取出原有眼窝填充物的73例临床资料进行回顾性分析.结果 取出的眼窝填充物材料为硅胶41例,羟基磷灰石19例,Medpor 3例,碳纤维3例,玻璃2例,陶瓷2例,未知材料3例.取出后Ⅰ期植入羟基磷灰石眼座61例,Ⅱ期植入5例,再次植入眼座者均未发生继发感染和义眼座暴露.7例未植入义眼座.结论 羟基磷灰石眼座的组织相容性好,是合适的眼窝填充物,对无明显感染的需取出原眼窝填充物者,可在取出后同时植入羟基磷灰石眼座.

摘要： 目的 观察比较护理干预对羟基磷灰石义眼台Ⅰ期植入患者住院治疗中的应用效果.方法 将70例羟基磷灰石义眼台Ⅰ期植入患者随机分为常规组和干预组各35例,常规组进行传统护理,干预组在传统护理基础上进行计划性、针对性的护理干预.结果 干预组患者在掌握相关知识、技能、认知和行为改变的程度及社会适应能力均高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05)；护理干预组无一例不良事件发生,患者满意度提高了17.1％.结论 采用计划性、针对性的护理干预能调动护理人员和患者的主观能动性,提高健康教育效果,减少并发症的发生,提高患者的自信心及参与社会的适应性,保障患者安全,提高患者满意度,从而提高了护理质量.

摘要： @@ 1 病例资料rn 男,38岁.因右眼被铁锥类似物撞击后眼睑高度肿胀入院.5年前行右眼球摘除及羟基磷灰石义眼台植入术.专科检查:右眼睑高度淤血肿胀,义眼片当时无脱落,外毗部义眼台暴露面积1.0 cm × O.5 cm,周边结膜不规则撕裂出血,并混合有羟基磷灰石粉末.CT扫描示:羟基磷灰石义眼台外侧破裂成小块状及粉末状,眶骨未见骨折.

摘要： 本发明公开了一种适用于婴幼儿眼动仪校准检测的人工眼模拟装置，其包括左、右人工眼球；左、右万向转台；左、右平移模块以及视频显示模块；左、右人工眼球均包含中空设置的眼球体、覆盖在眼球体上的聚乙烯膜虹膜体以及微型摄像机，眼球体上开设有模拟瞳孔，微型摄像机固定设置在眼球体的中空腔体内，且摄像头与模拟瞳孔设置在眼球体的同一中心轴线上；采用聚乙烯膜模拟角膜能够真实的模拟人体眼球的角膜反射特征；同时根据微型摄像机采集的图像控制左、右万向转台来模拟眼球的动态捕捉功能，另外通过左、右平移模块来改变眼球之间的间距；从而能够模拟人眼在眼动仪校准工作中的真实效果，解决婴幼儿或有部分眼疾儿童则无法完成眼动仪校准的问题。

摘要： 本发明公开了人工现实中的经由近眼显示器界面的对象增强。一种系统包括被配置为根据显示指令显示图像的近眼显示器(NED)。该系统还包括被配置为捕捉图像的成像传感器。该系统进一步包括控制器，该控制器被配置为使用一个或多个识别图案识别所捕捉的图像中的对象，并且基于所捕捉的图像确定用户的手的姿势，其中所确定的姿势指示对于所识别的对象的触摸姿势。该控制器还更新显示指令以使得电子显示器显示人工现实环境中的虚拟菜单，其中，虚拟菜单在人工现实环境中的对象的位置的阈值距离内。

摘要： 一种眼用镜片，用来徐缓地释放出花青素，包括基体及混合于该基体中的花青素。还提供一种包含花青素的人工水晶体及一种包含上述眼用镜片的封装体。

摘要： 一种眼用镜片，包括基体及混合于该基体中的色素添加剂，所述色素添加剂使所述基体整体呈红色。还提供一种人工水晶体及一种上述眼用镜片的制作方法。

摘要： 一种眼用镜片，包括基体以及混合于该基体中的天然黄色染料，该天然黄色染料包括叶黄素以及玉米黄质素中的至少一种。本发明还提供一种人工水晶体，以及用于制备上述眼用镜片和人工水晶体的眼用镜片材料。

摘要： 本发明公开了一种后房型有晶体眼渐进多焦点人工晶状体，该人工晶状体由软性透明亲水性或疏水性丙烯酸材料制成，包括光学区、光学区边缘的支撑部分以及支撑襻，植入位置位于虹膜之后、天然晶状体之前(睫状沟)，本发明的人工晶状体光学区同时存在视远区与视近区，并且屈光度会以一种循序渐进的方式平稳地从视远区过渡到视近区，所述人工晶状体光学区的前后两个表面一般为一个面为球面或者非球面，而另外一个面为渐进的自由曲面，本发明的人工晶状体在植入后可同时矫正中老年近视及老视眼的视力，让对手机、阅读、娱乐有需求的中老年人真正实现摘掉眼镜。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的动态干眼预警方法与系统，利用一种智能装置获取眼表RGB图片，采集用户主诉信息和眼表代谢数据；数据处理模块对图像数据进行预处理；算法模块基于预处理后的训练数据集，利用DenseNet121、ARIMA、Softmax回归模型等分别建立短期预测模型和长期预测模型，动态干眼预警系统基于人工智能算法自动分析出用户未来出现干眼体征异常和患干眼症的概率，并提供实时的可视化图，当用户有较大可能出现干眼体征异常或患干眼症时发出预警。本发明能够实时预测用户未来一定时期内的干眼概率，解决传统方法中不能动态预测未来干眼的问题，降低用户干眼发病率。

摘要： 本发明涉及一种人工智能辅助优化的高度近视眼人工晶状体度数计算器使用方法，包括以下步骤：S1、输入患者基本信息，带入Barrett计算公式，得到IOL度数和对应预测屈光度；S2、将所得IOL度数和屈光度输入XGBoost模型搭载软件；S3、输出基于长眼轴的优化后的预测屈光度；S4、将优化后的预测屈光度与目标屈光度对比。其优点表现在：在高度近视眼人工晶状体植入手术前可以准确计算人工晶状体度数及预测术后预留屈光度，可有效减少术后出现的近视漂移或远视漂移，增加人工晶状体植入术后的视觉效果，实现精准预测高度近视眼患者的术后屈光状态，增加患者满意度。

摘要： 本发明提供了一种有晶体眼人工晶体植入的术后拱高预测方法及电子设备，用以解决现有技术中后房型有晶体眼ICL植入术后拱高过高或不足等问题。所述术后拱高预测方法在获得待矫正晶状体厚度及待矫正晶状体对应的水平沟到沟和垂直沟到沟数值后，再采集预设ICL晶体的直径和轴位，根据所获得的数据依次计算ICL晶体所在轴位的有效沟到沟数值、晶体厚度影响因子和拱起弦高，并最终预测拱高；再判断当前采用的ICL晶体直径和轴位是否满足拱高要求来确定ICL晶体尺寸。本发明提高了ICL晶体植入术后的拱高预测准确度及精度，从而提高晶体位置预估准确度和精度，降低术后并发症的发生，并同时提高临床操作的便捷性，提升ICL手术的安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种有晶体眼人工晶体植入术中前房维持器，包括：导液头、硅胶连接管和灌注头，灌注头包括医用塑料管和金属管，金属管固定在医用塑料管上，医用塑料管和金属管的内部管道相通，导液头内部有前后贯通的管道，导液头和医用塑料管的端部分别紧密塞入硅胶连接管的两端；金属管的头端呈斜面，金属管的头端斜面角度为45°，斜面边缘光滑，灌注液从导液头中进入硅胶连接管，经过医用塑料管，从金属管流出。金属管的头端斜面可以在尽量减少角膜损伤的情况下更顺利地进入眼内。前房维持器结构简单，安全可靠，水流冲击力小，能维持有晶体眼人工晶体植入术中前房的稳定及足够的操作空间，操作简单，可作为一次性医疗手术器械广泛使用。