相转化法

摘要： 为了改善锂电隔膜的耐热性、电解液亲和性和机械性能,本文以聚丙烯腈为主要材料,采用相转化法制备了聚酯无纺布支撑的聚丙烯腈微孔复合锂电隔膜,对隔膜的理化性能(孔道结构、机械性能、电解液性能和耐热性)和电池性能(循环性能、倍率性能)进行系统研究。结果表明,复合隔膜具有均匀的微孔结构,平均孔径约为425nm,孔隙率为74%,拉伸强度为30MPa;电解液亲和性良好,吸液率为385%,接触角接近0°,锂离子电导率较市售隔膜显著提高,达到1.65mS/cm;在150°C、0.5h的热处理条件下,复合隔膜的热收缩率为0。鉴于良好的理化特性,该隔膜所装配的钴酸锂/锂金属电池表现出优异的循环容量和倍率容量保持性,如在0.2C倍率下,经历200次循环后电池的放电容量保持率为95.2%,在10C倍率下电池的放电容量为0.5C倍率下的58.3%。因此,相转化法制备的聚丙烯腈基微孔复合隔膜在锂离子电池中显示出较好的应用前景。

摘要： 采用浸没沉淀相转化法制备聚醚酰亚胺(PEI)平板超滤膜,考察了铸膜液中聚合物PEI浓度、添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对膜结构和性能的影响。为提高超滤膜的耐溶剂性能,采用己二胺(HDA)进行化学交联,并研究了不同交联时间下膜性能的差异。结果表明:在不降低膜分离性能的情况下,交联后的膜渗透通量得到了有效提高,在0.1 MPa运行压力下纯水通量由667.1 L/(m^(2)·h)提高到1126.1 L/(m^(2)·h),而对1.0 g/L牛血清白蛋白(BSA)溶液的截留率保持在97%以上。膜溶剂吸附实验发现,在6种不同溶剂中浸泡48 h后,未交联膜在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中已完全溶解,而交联膜仍保持着良好的膜形态,吸附量为0.86 g/g,在乙醇、异丙醇、正己烷、1 mol/L HCl溶液中的吸附量均小于未交联膜,在1 mol/L NaOH溶液中反而增加,说明制备得到的交联膜具有良好的耐溶剂性能和耐强酸性能,耐强碱性能反而变差。

摘要： 以钛粉(Ti)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、钯(Pd)、聚砜(PS)为铸膜液原料,采用相转化法初次制备出钛中空纤维膜,通过扫描电子显微镜(SEM)对膜前驱体和产物表面形貌进行表征分析.结果表明:随着PS含量的增大,铸膜液的黏度逐渐增大,纺丝实验应控制NMP/PS比例不小于5:1;NMP/PS比例为6:1时,铸膜液前驱体形状均匀,烧结后的钛中空纤维膜指状结构清晰可见;随着烧结温度的升高,钛中空纤维横截面海绵体区域致密度升高,孔隙率降低,800°C烧结成型的材料微孔最多,1200°C烧结成型的材料致密性最高.

摘要： 采用相转化法构建了电极膜-隔膜一体化膜,并进一步通过Mo单质的掺杂制得MoNCNTs/CNTs-PAN,用以简化电池结构,提升电池性能.Mo、N共掺杂的正极膜层可以吸附并催化多硫化物转化,有效抑制"穿梭效应".膜层内部交错的三维多孔网络和良好的孔隙结构,在增强导电性的同时能有效缓冲活性物质的体积膨胀.一体化膜电极应用于锂硫电池时表现出优异的电化学性能,在较低载硫量0.6～0.8 mg/cm2时,在0.5C电流密度下经过100圈循环后放电比容量为927.2 mAh/g,库伦效率为98.9％,在高载硫量4.0 mg/cm2时,在0.2 C电流密度下经过100圈循环后仍保持530.1mAh/g的放电比容量,平均每圈容量衰减率仅为0.09％.结果 表明,一体化膜在锂硫电池中具有良好的应用前景.

摘要： 采用操作便捷的相转化法制备了可用于太阳能驱动界面水蒸发的聚偏氟乙烯-碳纳米管(PVDF-CNT)自漂浮多孔微珠.PVDF-CNT微珠独特的组成和多孔微球结构有助于实现太阳光的高效捕获、充分的水运输和快速的蒸汽逸出,且CNTs含量越高,PVDF-CNT微珠性能越佳.PVDF-CNT微珠最多可吸收约94.5％的太阳光,2 min内使水面温度从20.8°C升高至43.1°C.在1 kW/m2的太阳光模拟器照射下,水蒸发速率高达1.501 kg/(m2·h),太阳能转换效率高达94.2％.

摘要： 采用相转化法制备不锈钢中空纤维载体,系统考察空气间距、芯液流速和纺丝液中水含量等制备条件对多孔不锈钢中空纤维载体微结构及性能的影响.结果 表明,随着空气间距的增加,中空纤维载体海绵层逐渐变薄;随着芯液流速的增加,中空纤维载体截面整体形状逐渐呈规整的圆形载体壁变薄;随着水含量的增加,纺丝液的黏度不断增加,中空纤维载体断面逐渐由典型的"三明治"结构变成双层非对称结构.当空气间距为10 cm、芯液流速为20 mL/min、纺丝液中水质量分数为2％时,其N2渗透性可达1.59× 10-4 mol/(m2·s ·Pa),同时弯曲强度高达238.4 MPa.由此可知,通过对纺丝过程中制备条件的调变,可以实现不锈钢中空纤维载体微结构的有效调控.

摘要： 纳滤(NF)技术由于其分离特点现已广泛应用于各种领域,但随着发展需求的变化,开发具有选择性截留物质的NF技术是目前研究的热点.近年来疏松NF膜的发展,受到科研人员的关注.综述了疏松NF膜的制备材料、方法和研究进展.主要介绍了相转化法、界面聚合法、共沉积法等疏松NF膜制备方法,并对未来疏松NF膜的发展进行了展望.

摘要： 介绍了聚酰亚胺在锂电池隔膜中应用的研究进展,应用方式包括聚酰亚胺复合膜及聚酰亚胺单层膜,详细阐述了聚酰亚胺多孔膜的制备方法和各种成孔方法的特点,包括静电纺丝法、模板法、相转化法等，最后对聚酰亚胺隔膜的发展方向做出展望.

摘要： 采用相转化法,借助硅烷偶联剂的"分子桥"作用,将聚(苯乙烯-co-丙烯酸)(PSA)膜材料包覆在以硅胶为主体的内核催化剂颗粒上,得到均匀的无机核/有机壳的复合催化剂微粒.研究了偶联剂的种类和加入量对包覆硅胶效果的影响.实验结果表明,硅烷偶联剂的加入,改善了聚合物包覆硅胶所得核壳结构的均匀性和有效性.偶联剂效果为饱和链硅烷优于含有双键的偶联剂,偶联剂加入量为0.1mL/g时包覆效果最佳.偶联剂的加入提高了SLC-B内核催化剂的活性.

摘要： 应用相转化法及硅橡胶涂覆法制备一种聚砜(PSF)中空纤维富氧膜.研究铸膜液中非溶剂的含量和芯液组成对中空纤维富氧膜微结构及透气量的影响,结果表明,随着非溶剂二甘醇(DEG)含量的增加,PSF中空纤维膜内指状孔变长且更为均匀,而中间海绵体层逐渐变薄.使用纯N-甲基吡咯烷酮(NMP)或含少量水的NMP溶液作芯液,可制得单一皮层和单指状开口多孔层的高度非对称结构、高透气量PSF中空纤维富氧膜.

摘要： 通过相转化法,将多壁碳纳米管(MWCNTs)作为添加剂与二醋酸纤维素(CDA)共混制备了一系列的FO膜.用傅里叶红外光谱(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)、激光显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、膜评价仪对所得复合材料进行分析表征,研究发现随功能化MWCNTs含量的提高,表面接触角和溶质反混通量降低,纯水通量提高,当MWCNTs的质量分数只有1％,共混膜的纯水通量从10.5增加到12.5 L/(m2·h),其溶质反混通量从1.8减少到0.3mol/(m2·h).质量分数3.5 ％NaCl模拟海水淡化试验表明,M-1膜比M-0膜高出366％的纯水通量和低于53％溶质反混通量.这些结果表明,MWCNTs/CDA改性膜在海水淡化实际应用中具有良好的潜力.

摘要： 将壳聚糖盐酸盐加入到聚砜铸模液中，采用相转化法制备了分散均匀的聚砜/壳聚糖盐酸盐超滤膜.通过测定纯水通量、对牛血清蛋白的截留率研究了不同壳聚糖盐酸盐含量对膜的超滤性能的影响。结果表明，壳聚糖盐酸盐/聚砜共混超滤膜可用作蛋白质亲和分离膜，当配比在0.2%(wt)，对牛血清蛋白的截留率大于99%,远大于不加入壳聚糖盐酸盐的聚砜超滤膜，但纯水水通量较低，但进一步增加壳聚糖盐酸盐的浓度，膜的截留率先降低然后略微增加后不再变化，水通量则先升高然后略微降低后不再变化。因此在聚砜膜中适量的添加壳聚糖盐酸盐，可以明显提高膜的性能。

摘要： 聚氯乙烯是世界第二大通用热塑性树脂，排名仅次于聚烯烃类。由于PVC膜表面疏水性强，容易产生吸附污染，因此有效的亲水化改性就成为PVC膜研究中的重要课题。目前有许多改性手段用来改善PVC膜材料的亲水性，提高PVC微滤、超滤膜的过滤性能，这些亲水改性方法主要可分为物理改性和化学改性两大类，物理改性主要包括表面涂覆和物理共混等，而化学改性主要有有表面辐照、接枝等。相对于其它改性方法，共混改性由于具有改性与成膜同步进行，工艺简单。 采用ATRP方法合成P(MMA-b-tBMA),水解得到两亲共聚物P(MMA-b-MAA),将此两亲共聚物与聚氯乙烯(PVC)共混,通过相转化法制备得到PVC多孔膜.用SEM对共混膜的结构进行了表征,并通过对水接触角、水渗透通量的测定表征了多孔膜的性能.研究发现随着两亲共聚物P(MMA-b-MAA)含量的提高,共混膜表面的水接触角下降,共混膜的亲水性得到提高,两亲共聚物可以较好地保留在共混膜中.同时共混膜表现出了较好的pH响应性.

摘要： 以PVDF材料为研究对象，通过相转化法制备了PVDF疏水性膜，采用表面接触角测定等手段，考察了PVDF浓度、二氧化硅浓度以及不同粗糙度表面对膜疏水性能的影响．结果表明，PVDF膜的疏水性随着PVDF浓度的下降而增加;不同PVDF浓度时二氧化硅填充量的不同其疏水性也不同;膜的疏水性随着表面粗糙度的增大而增大;在二氧化硅填充量为1％、PVDF浓度为10％时，接触角可达139°．

摘要： 纳滤膜的截留分子量在200～2000，对二价离子具有较高的脱除率，主要应用于生活用水软化，果汁浓缩，油水分离，天然药物的分离与浓缩．以相转化法制备了聚醚砜／磺化聚砜共混新型纳滤膜，并考察了磺化聚砜磺化度以及聚醚砜／磺化聚砜共混比对相对低分子量PEG的截留率和脱盐性能．结果表明，在磺化度为10％，PES／SPSF共混比例为6：4的条件下，操作压力为0．5 MPa下，料液温度为25°C下，纳滤膜对PEG2000截留率达99．9％，对PEG1000截留率达99．8％，对PEG800截留率达81％，对硫酸钠的脱盐率在70％左右，通量为90．3 L／(m2h)．

摘要： 采用相转化法制备了聚丙烯腈(PAN)-乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混超滤膜，通过对扫描电镜的微观分析、接触角、纯水通量、截留率、抗污染性能的测试考察了EVOH的加入对膜的结构及性能的影响．实验结果发现EVOH的加入虽然对膜的微观结构影响不大，但可以提高膜的亲水性，进而提高共混膜的通量和抗污染性能．

摘要： 经过近五十年的发展,中空纤维膜分离技术已经取得了大量的研究成果.砼式中空纤维膜作为新型膜产品,具备通量大、拉伸性较高以及运行成本低,使用寿命长,得到了膜技术领域的广泛认可.在这篇文章中,对中空纤维超滤膜技术发展历程进行了综述,着重介绍了砼式中空纤维复合膜的应用情况.

摘要： 本发明涉及一种将拜耳法赤泥中铝从水化石榴石物相转化成氧化铝物相的方法，属于火法冶金技术领域。首先将拜耳法赤泥干燥后，磨成粒度为80~200目细粉，向细粉中加入细粉质量2~8%的碳氢有机粘结剂混合均匀，再用手工揉捏或者制粒机制成粒径为1~5mm圆颗粒；将圆颗粒微波焙烧20~100min，最后在400~800°C的条件下保温10~60min，即能获得从水化石榴石物相转化成氧化铝物相的拜耳法赤泥圆颗粒。该方法具有温度低、反应时间快、不需要添加还原剂等优点，因而能耗低、成本低，克服了现有技术的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种微波加热类固相酸蒸汽转化法处理伊利石合成沸石分子筛的方法，属于伊利石合成沸石及提取钾盐技术领域，该方法是将天然伊利石矿石球磨成粉，再通过微波加热类固相酸蒸汽转化法处理伊利石，此过程中所得固体为高活性硅铝比可调的地矿聚合物；所得滤液为氯化钾及氯化亚铁的混合液，可用于钾盐产品的制备。其次，以经微波加热类固相酸蒸汽处理后的伊利石基高活性硅铝比可调的地矿聚合物为原料，采用类固相蒸汽辅助转化法，在仅添加钠源的情况下，即可合成不同类型的沸石分子筛。本发明旨在为高附加值的开发伊利石资源提供一种无高温焙烧即可高效提钾的方法的同时，也为沸石分子筛的合成提供了廉价的原料和适用于大规模工业化生产的工艺。

摘要： 本发明公开了一种伊利石微波加热类固相蒸汽转化法合成方沸石的方法，属于伊利石合成沸石及提取钾盐技术领域，该方法是将天然伊利石矿石粉碎，球磨成粒径介于80‑200目的伊利石粉，再将伊利石粉与氢氧化钠固体按一定的质量比例混合均匀，将其放入微波消解罐中处理，微波消解罐内溶剂(水)与混合物料的固液比为2‑5g/ml。反应结束后，将所得固体混合物进行过滤，洗涤至中性，烘干后，即得方沸石固体；所得滤液为硅酸钾钠溶液，可用于钾盐产品的制备。本发明旨在为高附加值的开发伊利石资源提供一种无高温焙烧即可高效提钾方法的同时，也为方沸石的合成提供了廉价的原料和适用于大规模工业化生产的工艺。

摘要： 本发明涉及一种将拜耳法赤泥中铝从水化石榴石物相转化成氧化铝物相的方法，属于火法冶金技术领域。首先将拜耳法赤泥干燥后，磨成粒度为80~200目细粉，向细粉中加入细粉质量2~8%的碳氢有机粘结剂混合均匀，再用手工揉捏或者制粒机制成粒径为1~5mm圆颗粒；将圆颗粒微波焙烧20~100min，最后在400~800°C的条件下保温10~60min，即能获得从水化石榴石物相转化成氧化铝物相的拜耳法赤泥圆颗粒。该方法具有温度低、反应时间快、不需要添加还原剂等优点，因而能耗低、成本低，克服了现有技术的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种空载相转化水凝胶微针、中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针及其制备方法和应用，空载相转化水凝胶微针以聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液(84/16，w/w)作为针体原料，中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针以载药溶液(中华眼镜蛇神经毒素药物原液和质量比浓度为84/16的聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液)为针体原料，通过离心法制得微针针体部分，以聚乙烯醇水溶液(18％，w/w)为黏连层溶液，聚乙烯醇水溶液(25％，w/w)为背衬层，通过反复冷冻‑解冻、干燥，制得相应微针；本发明制备的中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针可明显增加神经毒素的皮肤渗透率，实现缓释和高效经皮给药，空载或载药相转化水凝胶微针或其制备方法可用于制备经皮给药镇痛制剂。

摘要： 本发明公开了一种有机相纳米氧化铁的高效水相转化法，通过将有机相超顺磁性氧化铁纳米颗粒分散于有机溶剂中，然后与柠檬酸钠水溶液混匀，于80～120°C、微波加热20～40分钟，冷却至室温后离心、去除上清液，得到水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒。制备的水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒可达粒径小且均一，在水中的分散性良好。与阳离子化合物包裹的超顺磁性氧化铁纳米颗粒相比，本发明柠檬酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米颗粒制备方法简单，大大简化了制备流程，而且原料价格低廉，降低了成本，纳米颗粒粒径更小、粒径分布更为均一，且生物相容性更好。

摘要： 本发明公开了一种高温相转化法处理熔盐氯化废渣的方法，包括以下步骤:(1)熔盐氯化废渣出炉后，在保温下进行固液分离，获得未反应的残渣返回熔盐氯化炉中；(2)获得滤液输送至已预热的高温反应炉中，升温至设定温度，然后加入添加剂进行反应，与氯化钙、氯化镁难挥发氯化盐生成沉淀；(3)将反应产物进行固液分离，获得滤液即为氯化钠为主的熔盐，循环进入氯化炉；沉淀排渣后，可用作建材原料或制磷肥原料。本发明的高温相转化法处理熔盐氯化废渣的方法，采用火法冶金方法处理熔盐氯化废渣，结合生产现状，生产效率比水溶法高，从熔盐氯化废渣中获得新熔盐的简洁方法；能实现熔盐的循环利用，大幅降低熔盐氯化工艺持续补充新盐的成本问题。

摘要： 本发明公开了一种利用固相转化法将粉煤灰制备成不同沸石的方法，该方法首先利用物理方法将粉煤灰原料进行球磨处理，再利用化学方法对粉煤灰原料进行活化处理；粉煤灰原料与熔融Na2CO3反应生成硅酸盐或者硅铝酸盐活性成分，使粉煤灰原料活化；然后用天平按照质量配比1：1.4准确称取活化的粉煤灰和碳酸钠，放入玛瑙研钵内充分研磨，使碳酸钠变为细小颗粒，并使其与活化的粉煤灰混合均匀；放入马弗炉中，控制温度为860°C，焙烧1.5h后，待其自然冷却，得粉煤灰熟料；然后用固相法合成方钠石、霞石和方沸石。

摘要： 本发明公开了一种有机相纳米氧化铁的高效水相转化法，通过将有机相超顺磁性氧化铁纳米颗粒分散于有机溶剂中，然后与柠檬酸钠水溶液混匀，于80～120°C、微波加热20～40分钟，冷却至室温后离心、去除上清液，得到水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒。制备的水相超顺磁性氧化铁纳米颗粒可达粒径小且均一，在水中的分散性良好。与阳离子化合物包裹的超顺磁性氧化铁纳米颗粒相比，本发明柠檬酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米颗粒制备方法简单，大大简化了制备流程，而且原料价格低廉，降低了成本，纳米颗粒粒径更小、粒径分布更为均一，且生物相容性更好。

摘要： 本发明公开了一种高温相转化法处理熔盐氯化废渣的方法，包括以下步骤:(1)熔盐氯化废渣出炉后，在保温下进行固液分离，获得未反应的残渣返回熔盐氯化炉中；(2)获得滤液输送至已预热的高温反应炉中，升温至设定温度，然后加入添加剂进行反应，与氯化钙、氯化镁难挥发氯化盐生成沉淀；(3)将反应产物进行固液分离，获得滤液即为氯化钠为主的熔盐，循环进入氯化炉；沉淀排渣后，可用作建材原料或制磷肥原料。本发明的高温相转化法处理熔盐氯化废渣的方法，采用火法冶金方法处理熔盐氯化废渣，结合生产现状，生产效率比水溶法高，从熔盐氯化废渣中获得新熔盐的简洁方法；能实现熔盐的循环利用，大幅降低熔盐氯化工艺持续补充新盐的成本问题。