相对分子量

摘要： 采用响应面法优化毛竹水溶性多糖的提取工艺,分析其成分,并进行结构表征.研究结果表明,优化的毛竹多糖(BSP)提取条件为:料液比1:27(g/mL)、提取温度78°C、提取时间4 h,该条件下BSP提取率为(5.18±0.07)％,提取物中多糖含量为(72.14±0.02)％,糖醛酸含量为(9.76±0.03)％;BSP具有酸性多糖典型的官能团特征吸收峰,其单糖组成及摩尔比为n甘露糖:n葡萄糖:n阿拉伯糖:n木糖:n鼠李糖:n半乳糖=62.52:23.05:10.35:2.78:0.79:0.51;BSP由两个主峰组成,相对分子质量分别为91.11、4.55 kDa.BSP是一种混合酸性多糖.

摘要： 以金针菇为原料,优化水提法提取金针菇多糖的最佳工艺条件,并初步研究其结构.在单因素实验的基础上,以提取温度、提取时间、料水比、粉碎目数为实验因素,通过正交试验优化提取工艺;多糖经纯化后分别采用GPC、GC-MS分析多糖分子量和单糖组成.结果表明:最佳工艺参数为提取温度100°C,粉碎目数100目,提取时间4h,此条件下提取的多糖经过纯化后,分子量为3.06?105Da,组成多糖的主要单糖成分为:岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,各单糖的相对含量分别为1.6％、0.2％、7.4％、75.5％、15.4％.

摘要： 以氯化胆碱和乳酸合成的深度共熔溶剂(DES)对木质素具有良好的溶解性,麦草生物质原料经DES处理后可直接分离制备出纳米级的木质素(DESL).以DES中氯化胆碱和乳酸的摩尔比为调控因数,研究DES配比对DESL从麦草生物质中溶出特性及其特征结构的影响.实验结果显示,DES配比对DESL的溶出及其结构特性均具有显著影响.随着DES中乳酸摩尔量的增加,DESL的纯度明显降低,麦草生物质组分中的木质素去除率也随之减弱.此外,DESL分子结构上的芳基醚键随供氢体摩尔比的增加,其断裂程度加剧,且相对分子量也随之减小.

摘要： 菊糖属于天然大分子多糖,其生理活性与性质受聚合度的影响.以OHpak SB-802.5 HQ为色谱柱,进样量为20μL,柱温为30°C,流动相为0.3 mol/L NaNO3溶液,流速为0.3 mL/min,通过GPC软件拟合三次方程标准曲线,利用高效凝胶色谱方法检测了9个样品的分子量并计算了其聚合度.结果表明,9个样品的菊糖聚合度在10～29,同种原材料的不同批次和不同品种间聚合度均存在差异.该方法为分析样品中菊糖的结构性质及控制产品质量提供了参考依据.

摘要： 以氯化胆碱和乳酸合成的深度共熔溶剂(DES)对木质素具有良好的溶解性,麦草生物质原料经DES处理后可直接分离制备出纳米级的木质素(DESL).以DES中氯化胆碱和乳酸的摩尔比为调控因数,研究DES配比对DESL从麦草生物质中溶出特性及其特征结构的影响.实验结果显示,DES配比对DESL的溶出及其结构特性均具有显著影响.随着DES中乳酸摩尔量的增加,DESL的纯度明显降低,麦草生物质组分中的木质素去除率也随之减弱.此外,DESL分子结构上的芳基醚键随供氢体摩尔比的增加,其断裂程度加剧,且相对分子量也随之减小.

摘要： 对FL2100型聚偏氟乙烯(PVDF)的粒径、微观形态、相对分子质量、黏度、改性单体、熔点和剥离强度等理化性能与国外样品进行对比,并应用于额定容量为5.8 Ah的32650型锂离子电池中,对电池性能进行综合评估.应用FL2100的动力电池极片的剥离强度达1.2 N/20 mm,达到了进口样品的水平;采用FL2100作为黏结剂的动力电池在倍率、高低温放电、存储和循环等方面的性能均达到了进口样品制成的电池水平.

摘要： 研究了凝胶渗透色谱用聚乙二醇标样测定聚丙烯酸分子量的误差问题。结果表明，由于聚乙二醇标样为非电解质，在测定聚丙烯酸相对分子量的过程中，无论采用直接校正法或普适校正法均无法得到满意的结果，两种校正方法的误差均在40％以上，且测得相对分子量分布系数均小于理论值。因此，聚乙二醇非电解质标样不适宜直接用于聚电解质相对分子量的测定。本工作对聚羧酸减水剂分子的分子量测量具有重要的借鉴意义。

摘要： 透明质酸是一种大分子粘多糖，其生物活性和使用效果具有Mr相关性，应根据使用目的的不同，选择合适的分子量。本文综述近年来不同相对分子量透明质酸功能及应用的研究进展，其中详细介绍了高分子量的HA具有较好的粘弹性、保湿性、抑制炎性反应、润滑、药物缓释等功能，及在骨关节炎的治疗、术后防粘连、眼科手术黏弹剂和滴眼液等领域的广泛应用；低分子量HA(LMWHA)和HA寡聚糖(o-HA)，有抗肿瘤、促进伤口愈合、促进血管生成、免疫调节等作用，且通过对HA的降解可获得LMWHA和o-HA。

摘要： 在对木质素磺酸钙进行超滤分级的基础上，实验研究了不同分子量木质素磺酸钙对地铁盾构砂浆工作性能的影响。结果表明，中高分子量级分对砂浆性能的影响最大。掺量为0.4﹪时，其减水率达9.4 ﹪，砂浆的流动度从193 mm 提高至243 mm，3 h 内砂浆的流动度损失率由71.6 ﹪降为43.0﹪，2 h 内砂浆的泌水率由5.1 ﹪下降到1.0 ﹪。提出了在木质素磺酸钙改性为盾构砂浆外加剂的研究中，可以通过适当增大其相对分子量的方法提高其应用性能。

摘要： 以ODA 和HQDPA 为原料，以DMF 为溶剂，合成聚酰胺酸（PAA）。实验以粘度为指标，研究了合成PAA 过程中各实验条件的影响，得出最佳实验条件：反应温度为10°C，单体比为1.02︰1，反应时间为6h。利用此最佳条件可制得高相对分子量的聚酰胺酸。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90‑0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明公开了一种芳香族高相对分子质量和分子量分布窄的聚酰胺酸的制备方法，由芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液与芳香族二元酸酐溶液，同时输入同向双螺杆混炼挤出机中，进行等当量合成反应；其中，所述的芳香族聚酰胺酸的低分子预聚体溶液，由芳香族二酐与芳香族二胺在强极性非质子有机溶剂中按摩尔比0.90-0.98:1反应制备得到。通过本发明方法可以获得高相对分子质量以及分子量分布窄的聚酰胺酸树脂，进而制得优质的聚酰亚胺薄膜。

摘要： 本发明公开了一种高相对分子量的受阻酚抗氧剂的制备方法，通过含有羟基的聚合物为基本原料与3‑(3,5‑二叔丁基‑4羟基苯基)酰基化合物在催化剂的作用下经过酯化反应或酯交换反应制得。该抗氧剂合成方法简单，适用范围广、分子量高，与聚合物相容性极好，完美的解决了抗氧剂的迁移问题，提高了抗氧化长效性能。

摘要： 本发明提供了一种低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂、其制备方法及用途，所述低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂具有优异的抗粘土性能，且其制备方法操作简便、反应条件温和、可以工业化生产且无环境污染。所述制备方法包括以下步骤：(1)以特定结构的多元胺为起始剂，进行环氧烷烃开环反应，提纯后得到端基为羟基的支化聚醚多元胺中间体；(2)使所述支化聚醚多元胺的端羟基磷酸酯化，提纯后得到所述低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂；所述低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂的分子量为5000～14000。

摘要： 为解决以往手工过分析柱收集或淀粉与非淀粉成分分离纯化过程中预糊化对淀粉的损失的技术问题，本发明提供一种简化测定水稻直链淀粉和支链淀粉相对分子量的凝胶渗透色谱法。一种简化测定水稻直链淀粉和支链淀粉相对分子量的凝胶渗透色谱法，该方法包括如下步骤：步骤1：稻米粉的前处理：碾精度为85‑95%的精米磨成过0.42 mm或0.59 mm细度筛的精米粉；步骤2：淀粉纯化:脱去脂肪和可溶性糖；步骤3:糊化淀粉和直、支链分离，步骤4:凝胶渗透色谱仪器参数，采用pH=4.75的0.05 mol/L乙酸铵溶液作为流动相，流速为1.0 ml/min；步骤5：系列标样设置和标准曲线绘制。

摘要： 本发明涉及一种测定全氟磺酸树脂相对分子量和分子量分布的方法，其中的样品制备方法为：将干燥的全氟磺酸树脂粉末与无水N,N‑二甲基甲酰胺混合，之后先在室温下搅拌6‑12小时，再于高温高压下恒温搅拌热处理5‑7h，冷却后过滤，即得到样品，之后采用凝胶渗透色谱对样品进行测定。与现有技术相比，本发明通过对全氟磺酸溶液(非真溶液)进行高温高压热处理，增加了大分子的溶解性，能够有效降低全氟磺酸树脂大分子链在溶液中的聚集尺寸，增加溶液稳定性，从而提高凝胶渗透色谱测试全氟磺酸树脂相对分子量和分子量分布的重现性和准确性。本发明高效、可行，适用范围广。

摘要： 本发明公开了一种用于测定肝素及其盐相对分子量及分子量分布的对照品，由肝素钠及其分子量宽分布标样表构成，肝素钠为固体形式，其经HPSEC-MALLS测定的分子量范围是3000～40000。本发明还公开了一种测定肝素供试品的相对分子量及分子量分布的方法，步骤如下：（1）选择分子量在3000～40000的肝素样品作为对照品；（2）分子量宽分布标样表的制作；（3）对肝素供试品进行HPSEC测定，并计算相对分子量及分子量分布，以进行质量控制。本发明提供的对照品及利用该对照品测定肝素供试品的相对分子量及分子量分布的方法，为国内外首次，其具有较高的实用价值，方法严谨、科学，测定方法简单，测定结果准确、精确，具有良好的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高相对分子量的受阻酚抗氧剂的制备方法，通过含有羟基的聚合物为基本原料与3‑(3,5‑二叔丁基‑4羟基苯基)酰基化合物在催化剂的作用下经过酯化反应或酯交换反应制得。该抗氧剂合成方法简单，适用范围广、分子量高，与聚合物相容性极好，完美的解决了抗氧剂的迁移问题，提高了抗氧化长效性能。

摘要： 本发明提供了PPDO缝线相对分子量的测定方法。方法，包括下列步骤：用含0.005～0.015mol/L三氟乙酸钠的六氟异丙醇溶剂溶解PPDO缝线，得到样品溶液；采用凝胶色谱仪检测所述样品溶液中PPDO的分子量及分子量分布；所述检测的色谱条为：色谱柱：填料为聚二乙烯基苯，流动相：与所述样品溶液的溶剂相同，流速：0.5～1.0mL/min，柱温：20～45°C，进样量：40～60μL。本发明能够准确、高效的测定PPDO缝线分子量及其分布，对于PPDO生产及其质量控制都具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂、其制备方法及用途，所述低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂具有优异的抗粘土性能，且其制备方法操作简便、反应条件温和、可以工业化生产且无环境污染。所述制备方法包括以下步骤：(1)以特定结构的多元胺为起始剂，进行环氧烷烃开环反应，提纯后得到端基为羟基的支化聚醚多元胺中间体；(2)使所述支化聚醚多元胺的端羟基磷酸酯化，提纯后得到所述低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂；所述低相对分子量抗粘土型磷酸基超塑化剂的分子量为5000～14000。