相似度分析
相似度分析的相关文献在2001年到2023年内共计257篇,主要集中在中国医学、药学、自动化技术、计算机技术
等领域,其中期刊论文140篇、会议论文5篇、专利文献323353篇;相关期刊92种,包括植物科学学报、中国中医药信息杂志、中成药等;
相关会议5种,包括福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会、’09陕西药物分析学术研讨会、中国现场统计研究会第十三届学术年会等;相似度分析的相关文献由954位作者贡献,包括刘斌、焦敬品、李华等。
相似度分析—发文量
专利文献>
论文:323353篇
占比:99.96%
总计:323498篇
相似度分析
-研究学者
- 刘斌
- 焦敬品
- 李华
- 刘东玲
- 刘刚
- 刘效栓
- 刘艳芳
- 周宇
- 廖海斌
- 张中华
- 张承明
- 张涛
- 杨光宇
- 梁鑫淼
- 王伟
- 王引权
- 王征韬
- 王斌
- 王晋
- 罗燕燕
- 苏越
- 荣雄
- 金红利
- 陈建华
- 马琴国
- 高翔
- 丁丕满
- 不公告发明人
- 丘志新
- 于戈
- 伍毅子
- 何京国
- 何存富
- 何庆华
- 何祥林
- 余海
- 俞年军
- 冯彦军
- 刘丽娟
- 刘书明
- 刘欣
- 刘民
- 刘玉成
- 刘路路
- 刘静
- 卢湘鹏
- 卢红兵
- 卢达沛
- 史宪芳
- 叶晓亮
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杨雪燕;
温光和;
盛光发;
李友宏;
段勤;
田飞宇;
杨屹;
肯生叶
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摘要:
制备了陈皮挥发油提取物并建立其气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱,对不同批次的陈皮指纹图谱进行相似度评价;对其共有成分峰面积数据进行主成分分析(PCA)和层次聚类分析(HCA)。建立了具有16个共有峰的新会陈皮挥发油指纹图谱,通过化学计量学分析方法能将新会陈皮和其他陈皮样品准确区分开来;不同采摘期及贮存时间陈皮的成分呈现规律性特征。方法可用于不同产地、采摘期及贮存时间陈皮的鉴别,并为陈皮的质量控制提供依据。
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王瑜婷;
徐东婷;
邓桂海;
梁丽金;
黄醒鹏;
马彩玲;
刘燎原
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摘要:
目的考察不同干燥方式对黄连浸膏粉物理指纹图谱和有效成分的影响。方法采用喷雾干燥法、冷冻干燥法、真空干燥法和鼓风干燥法制备黄连浸膏粉,以5个一级指标和9个二级指标构建4种干燥方式黄连浸膏的物理指纹图谱,并测定其HPLC指纹图谱。采用相似度评价、主成分分析法和聚类分析法分别对比4种浸膏粉的物理指纹图谱和HPLC指纹图谱;通过计算可压性参数比较浸膏粉的压缩成型性。结果4种黄连浸膏粉物理指纹图谱的相似度分别为0.840、0.802、0.940、0.915,HPLC指纹图谱相似度均为1.000;物理指纹图谱的主成分分析提取出2个主成分,包含了原始数据97.81%的信息,物理指纹图谱和HPLC指纹图谱的聚类分析均将4种黄连浸膏粉分为2类;黄连喷雾干燥粉、真空干燥粉和鼓风干燥粉的压缩成型性均较好。结论4种干燥方式黄连浸膏粉的物理指纹图谱差异较大,有效成分的差异较小。
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赵哲源;
秦海波;
朱培军;
胡玮玮;
陈诚
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摘要:
当前工单回复内容的规范性主要依靠工单回复人员的自觉性,且需要人员进行逐项审核。针对这一情况,提出一种基于相似度分析的工单回复与审核平台建设方案。首先,建立不同类型、不同诉求下的95598用户用电诉求工单回复模板和优秀范例;其次,从用户、社区、台区、线路、时间和诉求内容等方面进行工单的相似度分析,迅速找到相似历史工单,以供处置人员参考;最后,研究处置回复内容的预审核功能,自动审核回复内容的逻辑性错误。提高了工单回复质量和一次通过率,高效、快速响应用户诉求,提升了公司服务质量和服务效率。
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钟国男;
张余芳;
林冠;
钟小丽
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摘要:
目的建立加味香连丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定11个有效成分含量。方法采用HPLC法,使用Agilent SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长225,230,280 nm,柱温30°C,进样量10μl。选取黄芩苷为参照峰,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行相似性评价。结果建立加味香连丸指纹图谱,15批加味香连丸指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.99;共标定29个共有峰,对其中11个色谱峰进行了定性定量研究,各项方法学考察结果均符合测试要求。结论所建立的HPLC指纹图谱和多成分含量分析方法可用于加味香连丸的质量控制。
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刘霜;
吴毅坚;
沈立炜;
赵文耘
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摘要:
代码静态扫描是用于检测代码异味、潜在缺陷等代码问题(Issue)的重要手段,但开发人员仅根据所给出的问题类型和位置,往往难以快速理解并给出修复问题的方案。提出一种基于代码上下文相似度分析的代码问题修复推荐方法。该方法收集历史版本中代码问题的修复案例,建立问题修复资源库,根据问题类型、问题代码及上下文、修复代码及上下文对修复案例进行聚类,对每种不同类型的问题建立修复模板,通过对有同类问题的目标代码及其上下文进行相似性分析,从而推荐具体的修复方式。实验结果表明,该方法所采用的问题聚类技术能有效提高对目标问题推荐修复方式的效果。
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张晶晶;
郝建秦;
张晓蒙;
石俊;
于佳俊;
李涛;
陈璐;
王妍凌;
杨帆;
卢灏泽;
薛洁
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摘要:
以10个进口和8个国产啤酒大麦品种及其相对应的麦芽为样本,采用高效液相色谱(HPLC)建立大麦和麦芽中14种多酚类物质的指纹图谱,并分别进行相似度分析、聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)。结果表明,进口大麦样品的相似度(0.938~0.989)高于国产大麦样品(0.911~0.937),而进口大麦麦芽的相似度(0.892~0.967)普遍低于国产大麦麦芽的相似度(0.956~0.981);CA(判别距离<5)结果和PCA结果一致,8个国产大麦和1个进口大麦样品B2聚为一类,8个国产麦芽和3个进口麦芽样品M2、M3、M4聚为一类,说明通过大麦、麦芽多酚类物质的HPLC指纹图谱技术能基本区分国产和进口大麦品质的差异。
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金文刚;
刘俊霞;
赵萍;
陈小华;
韩豪;
裴金金;
周佳;
张杰;
耿敬章;
姜鹏飞
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摘要:
利用顶空气相色谱-离子迁移谱、相似度分析等方法分析汉中市洋县产5种不同色泽糙米(红、黄、绿、紫、黑)蒸煮后挥发性风味物质的差异。结果表明:从5种色泽糙米饭中共鉴定出61种挥发性风味物质,包括醛类35种(占49.83%~57.06%)、酮类13种(占34.40%~41.45%)、醇类5种(占1.42%~1.96%)、吡嗪2种(占0.02%~0.07%)、酸类2种(占0.19%~0.49%)、呋喃1种(占5.61%~8.23%)、酯类1种(占0.08%~0.67%)、醚类1种(占0.02%~0.10%)和酚类1种(占0.04%~0.22%)。其中,5种色泽糙米饭间相比,红糙米饭中醛类含量相对较高,黄糙米饭中酸类含量相对较高,绿糙米饭中醇类和醚类含量相对较高,紫糙米饭中呋喃类含量相对较高,黑糙米饭中酮类、酯类、吡嗪类和酚类含量相对较高。主成分分析表明,前两个主成分累计贡献率为74.1%,能够较好解释原始样品特征,表明顶空气相色谱-离子迁移谱图数据可实现洋县不同色泽糙米蒸煮后挥发性风味物质的较好区分。此外,通过建立洋县不同色泽糙米饭挥发性风味指纹图谱,可视化勾勒出不同色泽糙米饭挥发性风味轮廓,为丰富洋县五彩稻米食味品质特性提供了信息。
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陈荣;
张华锋;
王亚琼;
张超;
陈卫
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摘要:
目的建立大黄[庶虫]虫丸超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,辅以化学模式识别方法,为建立相应的质量评价体系提供思路和参考。方法色谱柱为Waters Acquity UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱,根据各味药材主成分出峰顺序优化检测波长切换程序,柱温:35°C,流速:0.3 mL/min,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012.1版)建立大黄[庶虫]虫丸对照指纹图谱并进行相似度评价,再运用ChemPattern化学计量学软件(2017年版)进行聚类分析、主成分分析(PCA)、偏最小二乘回归分析(PLS)和模式识别。结果共标定30个共有峰,根据色谱峰行为、超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS)对照品离子碎片及文献信息确认13个已知成分,并进行各峰归属。B、C、F、G厂家样品相似度均>0.90,PLS分析能较好地区分各个厂家样品;筛选出黄芩、大黄的多个主要成分及苦杏仁苷是强特征峰,聚类分析、PCA、PLS分析结果相互验证。结论大黄[庶虫]虫丸UPLC指纹图谱具有较好的稳定性和重复性,结合化学模式识别方法,能较为快速、准确地反映大黄[庶虫]虫丸的整体质量,可为其质量控制和评价提供依据。
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陆绍铭;
徐鑫;
薛倩倩;
肖柳君;
余文怡;
魏彤;
金红利;
刘艳芳;
梁鑫淼
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摘要:
复方金钱草颗粒具有利尿、抑制泌尿系结石形成、抗炎、抗氧化作用,且具有较大的市场需求。因此,采用超高效液相色谱-紫外检测(UPLC-UV)法建立定量指纹图谱,并结合化学模式识别技术对不同年份的复方金钱草颗粒进行质量评价,可为其质量控制提供依据。采用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)等化学模式识别技术对35批复方金钱草颗粒样品的指纹图谱数据进行分析,筛选出质量差异标志物芒果苷和异芒果苷,并对二者进行含量测定。在复方金钱草颗粒指纹图谱中共指认出12个共有峰,且35批样品的相似度均在0.952以上。在HCA中,将35批样品分为了两类,其中2018年和2019年的样品为一类,2020年和2021年的样品为一类。此外,PCA结果显示了与聚类分析相同的聚类趋势。在此基础上,进一步通过正交偏最小二乘法分析(OPLS-DA)筛选出了导致2018年、2019年与2020年、2021年的样品产生差异的差异标志物芒果苷和异芒果苷。以两个差异标志物芒果苷和异芒果苷为指标进行含量测定,结果显示色谱峰的分离度良好,线性关系良好,平均加标回收率分别为101.7%~105.6%和103.4%~105.5%,且相对标准偏差(RSD)均低于1.43%。在35批样品中,2020年、2021年的样品与2018年、2019年的样品相比,芒果苷与异芒果苷含量更高且波动范围更小。该研究建立了准确、可靠的复方金钱草颗粒质控方法,实现了对不同年份的复方金钱草颗粒样品合理、有效的质量评价,可为建立更系统、更全面的质量控制标准提供借鉴与参考。
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赵刚;
王梦灵
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摘要:
为提高交通流预测模型的准确性及泛化性,提出一种基于模糊分析的LSTM交通流预测方法实现对交通状态的预估分析.对历史数据采用LSTM神经网络进行训练,获取神经网络权值参数,针对交通流时序数据存在周期性,提出基于模糊聚类分析的策略对LSTM模型的历史训练误差进行聚类.根据当前交通流数据与历史数据的相似度预估LSTM预测模型的在线误差.综合LSTM神经网络预测输出以及基于相似度分析的在线误差预测输出预估交通流状态,给出相应的算法步骤.仿真实验验证了提出方法的有效性,其比单一预测预测模型效果更好.
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吴炜;
周闻钧;
王力生
- 《第四届中国Rough集与软计算学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
拼写校正器是搜索引擎的重要组成部分,本文通过相似度分析来匹配寻找与原始单词最接近的正确单词.通过实验发现,这个方法的精确性还是令人满意的.由于实验产生的错误是程序随机产生的,有些错误是不符合人为习惯的,实际精度理论上还可以更高.
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郭平;
魏雁平;
应新洋;
宋蔚
- 《第三届中国Rough集与软计算机学术研讨会》
| 2003年
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摘要:
数据清理对提高数据质量和异质数据集成具有重要意义和实用价值,清理应根据对象的不同而选用不同的清理方法.本文就不完整数据进行清理这一具体问题,提出了基于相似度分析的数据清理方法.类似的方法可以应用到相应的实际问题中,在后续工作中,我们将对数据清理作进一步研究与探讨.
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徐榕青;
林文津;
张亚敏;
许郑伟
- 《福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会》
| 2009年
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摘要:
目的:建立蔓荆子药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为蔓荆子药材的质量控制提供依据。方法:毛细管区带电泳(CZE)模式,毛细管柱(长60cm,内径50μm),运行缓冲液0.1mol·L-1硼酸:0.1mol·L-1NaOH:甲醇(4:2:1),分离电压30KV,柱温25°C,检测波长275nm。相似度评价软件分析指纹图谱相似度。结果:HPCE方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。建立的指纹图谱中共15个共有峰,10批蔓荆子药材HPCE指纹图谱概貌基本一致,相似度均在0.9以上。结论:该法准确简便,可作为控制蔓荆子药材内在质量的有效手段。
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徐榕青;
林文津;
张亚敏;
许郑伟
- 《福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会》
| 2009年
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摘要:
目的:建立蔓荆子药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为蔓荆子药材的质量控制提供依据。方法:毛细管区带电泳(CZE)模式,毛细管柱(长60cm,内径50μm),运行缓冲液0.1mol·L-1硼酸:0.1mol·L-1NaOH:甲醇(4:2:1),分离电压30KV,柱温25°C,检测波长275nm。相似度评价软件分析指纹图谱相似度。结果:HPCE方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。建立的指纹图谱中共15个共有峰,10批蔓荆子药材HPCE指纹图谱概貌基本一致,相似度均在0.9以上。结论:该法准确简便,可作为控制蔓荆子药材内在质量的有效手段。
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徐榕青;
林文津;
张亚敏;
许郑伟
- 《福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会》
| 2009年
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摘要:
目的:建立蔓荆子药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为蔓荆子药材的质量控制提供依据。方法:毛细管区带电泳(CZE)模式,毛细管柱(长60cm,内径50μm),运行缓冲液0.1mol·L-1硼酸:0.1mol·L-1NaOH:甲醇(4:2:1),分离电压30KV,柱温25°C,检测波长275nm。相似度评价软件分析指纹图谱相似度。结果:HPCE方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。建立的指纹图谱中共15个共有峰,10批蔓荆子药材HPCE指纹图谱概貌基本一致,相似度均在0.9以上。结论:该法准确简便,可作为控制蔓荆子药材内在质量的有效手段。
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徐榕青;
林文津;
张亚敏;
许郑伟
- 《福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会》
| 2009年
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摘要:
目的:建立蔓荆子药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为蔓荆子药材的质量控制提供依据。方法:毛细管区带电泳(CZE)模式,毛细管柱(长60cm,内径50μm),运行缓冲液0.1mol·L-1硼酸:0.1mol·L-1NaOH:甲醇(4:2:1),分离电压30KV,柱温25°C,检测波长275nm。相似度评价软件分析指纹图谱相似度。结果:HPCE方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。建立的指纹图谱中共15个共有峰,10批蔓荆子药材HPCE指纹图谱概貌基本一致,相似度均在0.9以上。结论:该法准确简便,可作为控制蔓荆子药材内在质量的有效手段。