CpG

摘要： Objective This study was designed to determine the methylation profile of four CpGs and the genotypes of two CpG-SNPs located in promoter region of DIO2 in patients with Kashin-Beck disease(KBD).We also analyzed the interaction between the CpGs methylations and CpG-SNPs.Methods Whole blood specimens were collected from 16 KBD patients and 16 healthy subjects.Four CpGs and two CpG-SNPs in the promoter regions of DIO2 were detected using matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry(MALDI-TOF-MS).The CpGs methylation levels were compared between samples from KBD patients and healthy subjects.The methylation levels were also analyzed in KBD patients with different CpG-SNP genotypes.Results The mRNA expression of DIO2 in whole blood of KBD patients was significnatly lower than in healthy controls(P<0.05).The methylation levels of DIO2-1_CpG_3 in KBD patients were significantly higher than those in healthy controls(P<0.05).The methylation levels of four CpGs were not significantly different between KBD patients and healthy controls.The methylation level of DIO2-1_CpG_3 in the promoter region of DIO2 in KBD patients with GA/AA genotype was significantly higher than that of KBD patients with GG genotype(P<0.05).Conclusion The methylation level of DIO2 increases in KBD patients.Similar trends exist in KBD carriers of variant genotypes of CpG-SNPs DIO2 rs955849187.

摘要： 为了预防和应对新型鸭呼肠孤病毒引起的综合疾病,本研究利用分离到的新型鸭呼肠孤病毒,制备了具有良好中和活性的高效价IgY。中和试验结果显示:三免后第14天抗体滴度达到峰值,而后趋于平稳(>26),且添加CpG和IL-2分子佐剂的组别提取的IgY比未添加分子佐剂的组别中和滴度提高约3倍;将抗体注入SPF鸡胚进行攻毒保护试验,结果显示中和组的保护率最高,预防组的略高于治疗组的,且CpG组所提取的IgY预防效果(83%)和治疗效果(75%)最佳。本研究提取的高效价IgY能应用到临床防控中,可有效预防及治疗新型鸭呼肠孤病毒病。

摘要： 中枢模式发生器(Central pattern generators, CPG)是动物运动神经网络的重要组成部分。大量研究表明CPG在节律运动(行走、呼吸、吞咽等)中发挥着至关重要的作用。本文主要总结归纳了过去CPG与节律运动相关的研究,可为了解或深入研究CPG提供参考借鉴。

摘要： Macrophages are important antigen-presenting cells to combat tumor via both innate and adaptive immunity,while they are programmed toM2 phenotype in established tumors and instead promote cancer development and metastasis.Here,we develop a nanomedicine that can re-educate M2 polarized macrophages to restore their anti-tumor activities.The nanomedicine has a core-shell structure to co-load IPI549,a PI3Kγinhibitor,and CpG,a Toll-like receptor 9 agonist.Specifically,the hydrophobic IPI549 is self-assembled into a pure drug nano-core,while MOF shell layer is coated for CpG encapsulation,achieving extra-high total drugs loading of 44%.Such nanosystem could facilitate intracellular delivery of the payloads but without any cytotoxicity,displaying excellent biocompatibility.After entering macrophages,the released IPI549 and CpG exert a synergistic effect to switch macrophages from M2 to M1 phenotype,which enables anti-tumor activities via directly engulfing tumor cells or excreting tumor killing cytokines.Moreover,tumor antigens released from the dying tumor cells could be effectively presented by the re-educated macrophages owing to the up-regulation of various antigen presenting mediators,resulting in infiltration and activation of cytotoxic T lymphocytes.As a result,the nanosystem triggers a robust antitumor immune response in combination with PD-L1 antibody to inhibit tumor growth and metastasis.This work provides a non-cytotoxic nanomedicine to modulate tumor immune microenvironment by reprograming macrophages.

摘要： 蛋白脂质蛋白proteolipid protein(PLP)CpG岛CpG island(CGI)CpG岛甲基化表型CpG island methylator phenotype(CIMP)低密度脂蛋白受体相关蛋白4 low⁃density lipoprotein receptor⁃related protein 4(LRP4)电压门控性钾离子通道voltage⁃gated potassium channel(VGKC)多发性硬化multiple sclerosis(MS).

摘要： 目的 寻找肺栓塞患者差异甲基化CpG位点、甲基化区域及其所对应的目的基因,探讨DNA甲基化在肺栓塞发生中的作用.方法 收集2019年1月至2019年12月新疆医科大学附属肿瘤医院确诊的单纯肺栓塞患者和正常对照人群外周血标本各10例,提取DNA,采用Illumina Infinium Methylation EPIC Bead Chip芯片(850K芯片)甲基化检测平台于全基因组水平检测肺栓塞组及正常对照组甲基化位点,利用R包Limma进行两组差异甲基化位点分析,采用Bumphunter的方法寻找两组差异甲基化区域.结果 ①肺栓塞组与正常对照组对比分析,共筛选到95286个有意义的差异C pG位点(P<0.05),其中37983个为高甲基化,57303个为低甲基化;对应28273个目的基因,其中13785个为高甲基化,14488个为低甲基化.显著差异CpG位点在CpG岛的分布情况为:CpG岛29％(27483)、Shore 18％(16700)、Shelf 6％(6011)、Open sea 47％(45092).②采用Bumphunter的方法寻找差异甲基化区域,结果筛选出两组差异甲基化区域DMR-1、DMR-2,分别位于3号染色体(195489708-195490309)和6号染色体(49681178-49681774)上(均P<0.05).DMR-1宽度601 bp,DMR-2宽度596 bp,DMR-1包含8个CpG位点(cg23170091、cg18918831、cg16034541等),其所属的簇包含8个CpG位点,DM R-2包含11个CpG位点(cg01706515、cg14997592、cg26715042等),其所属的簇包含11个CpG位点,且肺栓塞组DM R-1与DM R-2所有CpG位点甲基化水平均较正常对照组高.DM R-1目的基因为MUC4,DMR-2目的基因为CRISP2.结论 DNA的高甲基化可能参与了肺栓塞的发生,差异较大的CpG位点cg06417478、cg18105134及其目的基因HOOK2、PROZ和DM R-1、DM R-2中包含的差异CpG位点及其目的基因M UC4、CRISP2的异常甲基化,或许在肺栓塞的发生中起到重要的作用.

摘要： 目的 分析Piwil1基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)和胃癌的相关性.方法 利用实时定量PCR检测3例胃癌患者肿瘤组织中Piwil1 mRNA的表达,并通过肿瘤转录组测序数据库分析胃癌组织中Piwil1 mRNA的表达水平.采用PCR克隆出Piwil1基因启动子区的序列,直接测序法测定24例胃癌患者和29例健康对照者的基因多态性,并使用SnapGene软件对测序结果进行分析.结果 对Cancer RNA-Seq Nexus数据库查询结果和3例胃癌患者肿瘤组织和癌旁组织的实时定量PCR检测结果进行分析,发现胃癌组织中Piwil1基因表达量较癌旁组织高.检测到Piwil1基因启动子两个CpG区域的7个SNP位点,发现仅有一个SNP位点和胃癌有相关性.CpG 67区域rs28416520位点基因型GG、GA、AA在胃癌组中的频率分别为79.2％、16.7％、4.1％,在健康对照组中分别为37.9％、55.2％、6.9％,胃癌组GG基因型频率显著高于对照组(OR=0.144,95％CI:0.045～0564,χ2=9.071,P＜0.01).胃癌组rs28416520等位基因G的频率显著高于对照组(87.5％vs 65.5％;OR=0.271,95％CI:0.099～0.766,χ2=6.856,P＜0.01).其它6个SNP位点在胃癌组和正常组之间没有显著差异.结论 Piwil1基因启动子CpG 67区域rs28416520位点基因型GG和等位基因G与胃癌发病风险升高相关,且Piwil1基因在胃癌肿瘤组织中表达升高.

摘要： 为提升机动性,设计一种由双自由度胸鳍和仿鲹科鱼尾部相结合的运动推进型仿生机器鱼.分别对机器鱼的双自由度胸鳍、身体与尾部弹簧传动机构进行设计,采用Arduino控制板及一体化的硅胶膜,基于电气系统控制方案和防水密封方案,通过对CPG单元进行建模与控制,给出机器鱼在不同运动形态下的控制方法,并通过实验验证了方案的可行性.结果表明,该设计实现了双自由度胸鳍机器鱼直行、转弯、下潜的运动姿态.

摘要： 在脑卒中导致高级中枢神经受损的偏瘫患者的康复训练中，如何使训练的输入刺激对于神经康复更加有效是一项非常重要的内容。同时，早期偏瘫患者往往需要卧床较长时间，在此期间，由于患者容易出现心肺功能退化、下肢肌原纤维缩短等症状，当患者进行康复训练时，通常会由于心肺功能尚未适应康复训练的运动强度而被迫中断训练，影响了康复效果。因此，结合CPG(Centtem Generator：中央模式发生器)的特点，并兼顾患者的心肺功能特点，为偏瘫患者选择出合适的康复训练形式，确定关键的评价参数是非常重要的。

摘要： 在脑卒中导致高级中枢神经受损的偏瘫患者的康复训练中，如何使训练的输入刺激对于神经康复更加有效是一项非常重要的内容。同时，早期偏瘫患者往往需要卧床较长时间，在此期间，由于患者容易出现心肺功能退化、下肢肌原纤维缩短等症状，当患者进行康复训练时，通常会由于心肺功能尚未适应康复训练的运动强度而被迫中断训练，影响了康复效果。因此，结合CPG(Centtem Generator：中央模式发生器)的特点，并兼顾患者的心肺功能特点，为偏瘫患者选择出合适的康复训练形式，确定关键的评价参数是非常重要的。

摘要： 在脑卒中导致高级中枢神经受损的偏瘫患者的康复训练中，如何使训练的输入刺激对于神经康复更加有效是一项非常重要的内容。同时，早期偏瘫患者往往需要卧床较长时间，在此期间，由于患者容易出现心肺功能退化、下肢肌原纤维缩短等症状，当患者进行康复训练时，通常会由于心肺功能尚未适应康复训练的运动强度而被迫中断训练，影响了康复效果。因此，结合CPG(Centtem Generator：中央模式发生器)的特点，并兼顾患者的心肺功能特点，为偏瘫患者选择出合适的康复训练形式，确定关键的评价参数是非常重要的。

摘要： 在脑卒中导致高级中枢神经受损的偏瘫患者的康复训练中，如何使训练的输入刺激对于神经康复更加有效是一项非常重要的内容。同时，早期偏瘫患者往往需要卧床较长时间，在此期间，由于患者容易出现心肺功能退化、下肢肌原纤维缩短等症状，当患者进行康复训练时，通常会由于心肺功能尚未适应康复训练的运动强度而被迫中断训练，影响了康复效果。因此，结合CPG(Centtem Generator：中央模式发生器)的特点，并兼顾患者的心肺功能特点，为偏瘫患者选择出合适的康复训练形式，确定关键的评价参数是非常重要的。

摘要： 随着新技术特别是分子生物学的发展,疫苗学也步入新的纪元.DNA疫苗作为第三代疫苗,已经被证实能够诱导机体产生体液免疫和细胞免疫.然而,传统的佐剂制备的DNA疫苗的免疫原性很低,不能产生有效的保护力.因此,寻找新型分子佐剂已迫在眉睫.新型分子佐剂CpGODN即含有胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸的寡脱氧核苷酸,研究发现,非甲基化的CpGODN能够显著促进机体的特异性及非特异性免疫应答,是一种高效的Th1型疫苗佐剂,能够提高DNA疫苗的免疫原性,从而有可能成为一种新佐剂.本文将叙述CpG的结构特点、作用机理、如何筛选特异性CpG片断及其应用

摘要： 随着新技术特别是分子生物学的发展,疫苗学也步入新的纪元.DNA疫苗作为第三代疫苗,已经被证实能够诱导机体产生体液免疫和细胞免疫.然而,传统的佐剂制备的DNA疫苗的免疫原性很低,不能产生有效的保护力.因此,寻找新型分子佐剂已迫在眉睫.新型分子佐剂CpGODN即含有胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸的寡脱氧核苷酸,研究发现,非甲基化的CpGODN能够显著促进机体的特异性及非特异性免疫应答,是一种高效的Th1型疫苗佐剂,能够提高DNA疫苗的免疫原性,从而有可能成为一种新佐剂.本文将叙述CpG的结构特点、作用机理、如何筛选特异性CpG片断及其应用

摘要： 随着新技术特别是分子生物学的发展,疫苗学也步入新的纪元.DNA疫苗作为第三代疫苗,已经被证实能够诱导机体产生体液免疫和细胞免疫.然而,传统的佐剂制备的DNA疫苗的免疫原性很低,不能产生有效的保护力.因此,寻找新型分子佐剂已迫在眉睫.新型分子佐剂CpGODN即含有胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸的寡脱氧核苷酸,研究发现,非甲基化的CpGODN能够显著促进机体的特异性及非特异性免疫应答,是一种高效的Th1型疫苗佐剂,能够提高DNA疫苗的免疫原性,从而有可能成为一种新佐剂.本文将叙述CpG的结构特点、作用机理、如何筛选特异性CpG片断及其应用

摘要： 随着新技术特别是分子生物学的发展,疫苗学也步入新的纪元.DNA疫苗作为第三代疫苗,已经被证实能够诱导机体产生体液免疫和细胞免疫.然而,传统的佐剂制备的DNA疫苗的免疫原性很低,不能产生有效的保护力.因此,寻找新型分子佐剂已迫在眉睫.新型分子佐剂CpGODN即含有胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸的寡脱氧核苷酸,研究发现,非甲基化的CpGODN能够显著促进机体的特异性及非特异性免疫应答,是一种高效的Th1型疫苗佐剂,能够提高DNA疫苗的免疫原性,从而有可能成为一种新佐剂.本文将叙述CpG的结构特点、作用机理、如何筛选特异性CpG片断及其应用

摘要： 随着新技术特别是分子生物学的发展,疫苗学也步入新的纪元.DNA疫苗作为第三代疫苗,已经被证实能够诱导机体产生体液免疫和细胞免疫.然而,传统的佐剂制备的DNA疫苗的免疫原性很低,不能产生有效的保护力.因此,寻找新型分子佐剂已迫在眉睫.新型分子佐剂CpGODN即含有胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸的寡脱氧核苷酸,研究发现,非甲基化的CpGODN能够显著促进机体的特异性及非特异性免疫应答,是一种高效的Th1型疫苗佐剂,能够提高DNA疫苗的免疫原性,从而有可能成为一种新佐剂.本文将叙述CpG的结构特点、作用机理、如何筛选特异性CpG片断及其应用

摘要： 粘膜免疫系统是机体抵抗外来病原体入侵的第一道防线,弱毒苗通过粘膜免疫后可引起局部和全身的免疫应答.由于疫苗经过消化道时常受到消化液的降解,在应用中不得不增加抗原的用量.因此,为了提高机体对抗原的粘膜免疫力和系统免疫反应,不同类型粘膜免疫佐剂已悄然进入粘膜免疫的研究中.本文就近几年来国内外粘膜免疫佐剂的研究概况作一简单综述.

摘要： 本发明公开了一种高免疫活性的免疫刺激寡核苷酸及其对免疫刺激寡核苷酸拮抗的寡核苷酸的基因序列，同时公开了高免疫活性的免疫刺激寡核苷酸在制备治疗感染性疾病、过敏性疾病、免疫缺陷性疾病和肿瘤药物中的应用；对免疫刺激寡核苷酸拮抗的寡核苷酸在制备治疗SIRS和脓毒症药物中的应用。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，具体的说是一种在牙鲆中具有免疫刺激效应的含有未甲基化CpG的DNA序列及其在抗病毒中的应用。含有未甲基化CpG的DNA序列（CpG-DNA）为牙鲆中具有免疫刺激效应的CpG-DNA序列，由序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所示。本发明的CpG－DNA能够使鱼类抵御肿大细胞病毒的侵染。本发明的CpG－DNA可以作为疫苗佐剂使用，能够增强疫苗的特异性免疫效应。

摘要： 本发明公开了一种高免疫活性的免疫刺激寡核苷酸及其对免疫刺激寡核苷酸拮抗的寡核苷酸的基因序列，同时公开了高免疫活性的免疫刺激寡核苷酸在制备治疗感染性疾病、过敏性疾病、免疫缺陷性疾病和肿瘤药物中的应用；对免疫刺激寡核苷酸拮抗的寡核苷酸在制备治疗SIRS和脓毒症药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种测量CpG毗邻序列影响蛋白解离时间常数的单分子力学方法。本发明基于单分子力学方法，高通量探测蛋白从同一个DNA分子上多个CpG位点的解离事件，对比分析不同毗邻序列对蛋白与CpG位点相互作用的影响。本发明构建了一种包括CpG位点的发夹结构，其茎干部分含有多个等距分布的CpG位点，CpG毗邻序列可按需设置，譬如CG、GC、AT和TA，对照DNA发卡结构的相应CpG位点则仅含有一种毗邻序列，对比分析蛋白在每个CpG位点的解离时间，可精确测量CpG毗邻序列如何影响蛋白解离时间常数。本发明可用于高通量实时重复探测蛋白与不同CpG位点的相互作用时间和概率，获得精确的解离时间常数，广泛用于精密分析蛋白核酸相互作用，有助于生命科学和医药研发。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，具体的说是一种在牙鲆中具有免疫刺激效应的含有未甲基化CpG的DNA序列及其在抗病毒中的应用。含有未甲基化CpG的DNA序列（CpG-DNA）为牙鲆中具有免疫刺激效应的CpG-DNA序列，由序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所示。本发明的CpG－DNA能够使鱼类抵御肿大细胞病毒的侵染。本发明的CpG－DNA可以作为疫苗佐剂使用，能够增强疫苗的特异性免疫效应。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗上皮组织的美容或药物组合物，该制剂中含有的核酸包含了适合于形成茎环二级结构的序列；以及涉及使用这些包含了适合于形成茎环二级结构的序列的核酸来预防和/或治疗上皮组织，以及涉及含有这些其中包含了适合于形成茎环二级结构的序列的核酸的织物柔软剂、手工洗涤组合物、身体和头发护理组合物、染发剂或手工洗碗组合物。

摘要： 本发明涉及一种蛇形机器人的仿生CPG运动调控系统及其方法，该系统包括多个依次耦合连接的DHCO单元，多个DHCO单元之间的相位差可调节，DHCO单元分别连接有相互垂直放置的两个相邻的舵机，DHCO单元用于输出同步和反同步的稳定节律信号，以控制连接的两个舵机在水平方向上发生偏航运动或在垂直方向上发生俯仰运动。通过改变DHCO单元之间的相位差，以对应调控蛇形机器人的波动运动方向；通过改变CPG参数，以对应调控蛇形机器人实现不同的运动波形。与现有技术相比，本发明的网络结构简单、工程上易实施；所构建的DHCO单元，其神经元输出模式在一定参数范围内保持不变，越过参数临界值后能够快速切换至另一种完全不同的输出模式，具有很好的系统鲁棒性和参数可调性。

摘要： 本发明涉及AGV控制领域，具体为基于CPG的AGV控制方法、装置、电子设备及存储介质，该方法用于控制群组中AGV的运动；包括步骤：获取所有AGV整体的第一工作周期；根据第一工作周期计算所有CPG振荡器的第一工作频率；获取第一CPG振荡器的第一相位差；计算第一CPG振荡器和各个第二CPG振荡器之间的第三相位差；获取各个第二CPG振荡器的第二节律信号；计算得到第一CPG振荡器的一个第一节律信号；选取一个有效的第一节律信号；把有效的第一节律信号映射至第一CPG振荡器对应的AGV的控制信号上；本发明通过关联群组中的所有AGV，使得在控制AGV时能够同步控制所有AGV，降低了控制难度。

摘要： 本发明采用亚硫酸盐扩增子测序技术，通过特异性引物对1和特异性引物对2对AJUBA基因启动子CpG岛在非小细胞肺癌和正常组织中的差异甲基化位点进行分析，同时采用引物对3通过Sanger测序法分析该启动子的突变，结果发现在非小细胞肺癌肿瘤和正常组织间的差异甲基化位点，同时实验结果表明AJUBA启动子的单核苷酸变异与肿瘤患者的不良预后相关，因此AJUBA基因可以作为潜在的肺癌预后的分子标志物。

摘要： 包含CpG寡核苷酸、缓冲剂和总盐浓度为约80‑130mM的一种或多种盐的药物组合物。组合物中的大部分CpG寡核苷酸为二聚体形式。本文还提供了药物组合物用于调节需要治疗的受试者(例如癌症患者)的免疫应答的用途。