直接竞争

摘要： 同是有袋类动物,袋鼠、树袋熊即便在澳大利亚大陆少有竞争者,也难以逃脱分布空间被极度挤压的命运,而在北美洲,北美负鼠不仅要与浣熊、臭鼬、流浪猫直接竞争,而且每天都会面临赤狐、郊狼、美洲豹、短尾猫等天敌带来的死亡威胁。不过,北美负鼠不但没有消失,整体的分布区域却在不断扩大,种群数量也在不断增长。这是为什么呢?

摘要： 2014年6月30日,彩生活(1778.HK)在港股市场公开发行开启了中国物业管理企业在资本路径上的角逐,也促使物业管理开始从房屋的附属品向一个独立的行业转变。2015年随着万科、保利、碧桂园等具有开发商背景的物业管理企业进入公开市场,物业管理行业从间接竞争逐渐走向直接竞争。

摘要： 目的 建立一种敏感、特异、快速的O型口蹄疫病毒抗体检测方法.方法 以O型口蹄疫病毒衣壳蛋白VP1和HRP标记VP1兔抗血清为原料,通过方阵滴定试验确定ELISA的反应条件以及阈值,建立直接竞争ELISA检测方法,并运用该方法检测已知临床阴阳性样品.结果 VP1抗原包被浓度为50ng/μL;HRP标记抗血清工作浓度为1:2000;抑制率大于30％为阳性,抑制率小于30％为阴性;检测120阳性临床血清,阳性检出率为90.8％;检测120份阴性临床血清,阴性检出率为93.3％.结论 研究建立的直接竞争ELISA方法操作简单,能够用于检测口蹄疫病毒O型抗体VP1抗体.

摘要： 同是有袋类动物，袋鼠、树袋熊即便在澳洲大陆少有竞争者，也难以逃脱分布空间被极度挤压的命运，而在北美洲，北美负鼠不仅要与浣熊、臭鼬、流浪猫直接竞争，而且每天都会面临赤狐、郊狼、美洲豹、短尾猫等天敌带来的死亡威胁，不过，北美负鼠不但没有消失.

摘要： 近年来,公司不召开股东（大）会或召开后由于表决僵局等原因没有通过改选董事的决议,迫使已辞职的董事继续承担董事忠实义务和勤勉义务的案件时有发生。笔者曾代理的一个案例：张某系某公司总经理和董事,也是小股东,与大股东因经营理念冲突,大股东主导下的董事会解除了其总经理的职务。张某随即向公司提出辞去董事职务的请求。从张某的动向来看,其辞职后极有可能另行从事与公司直接竞争的业务。

摘要： 中国商飞公司表示，一家将于今年在上海组建的中俄合资企业将研发一款采用双通道客舱布局、基本型航程1．2万公里、座级280座的宽体客机。这款飞机将与波音公司的787型客机和空客公司的A350型客机构成直接竞争之势。

摘要： 1．提高广大干部群众对竞争性选拔的认识水平：第一，要深刻认识竞争性选拔。竞争性选拔是在公开的平台、公平的规则和公正的评判的基础上，采用适当的测试、测评方式，通过干部直接竞争来产生候选人选和拟任人选的选拔方式。

摘要： 在新的发展形势下，企业面临的竞争对手不再是一个或几个，而是“数字生态”所涵盖的所有个体，而且直接竞争、单一竞争会越来越少，“生态竞争”变得越来越普遍。

摘要： 安德玛抢先进入“被忽视的市场”，避开了与大品牌的直接竞争，比别人先走一步，占领新市场。爆发式的发展也源于其不断创新的决心和投入，在扩张产品领域方面安德玛始终不遗余力。

摘要： 专注极限运动的GoPro在创业初期顺利避开了与传统相机巨头们在大众消费领域的直接竞争，获取一个较为宽松的发展空间。而GoPro所拍摄的劲爆内容对于普通的视频观众来说．无疑是一个巨大的刺激，这也是GoPro一鸣惊人的关键原因。

摘要： 本论文建立了直接竞争实时定量免疫聚合酶链式反应(直接竞争RT-IPCR)分析方法，用于测定环境中蔡的含量。用自制的包被原包被经过戊二醛处理的PCR小管，然后用萘与包被原竞争结合生物素化抗体，再利用亲和素连接生物素化抗体和生物素化的103bp探针DNA，最后通过实时定量PCR仪，在优化的扩增程序下扩增DNA并实时测定。

摘要： 多溴联苯作为一种优良的阻燃剂被添加于各种塑制品和电子产品而被广泛使用 [1]。对人体健康有较大的危害,因此很多国家颁布法令对其限制使用[2]。目前PBBs的测定主要采用色相色谱 (GC),气质联用(GC/MS)和液质联用 (LC/MS)分析技术[3-4]。尽管这些技术各自具有独特的优越性,但这些技术的测试存在需要复杂的前处理技术,或使用大量的化学溶剂,操作复杂,或运行成本比较高等不利因素。

摘要： 本发明公开了一种纳米酶标记直接竞争仿生免疫分析检测组胺的方法，具体涉及纳米材料、生物催化及分析化学技术领域。本发明以铂纳米材料代替天然酶作为标记物，采用分子印迹技术与纳米酶相结合实现对组胺的高灵敏检测。本发明操作简单，方法稳定，选择性高，对其他生物胺类(酪胺、色胺)无明显响应，适用于食品中组胺的快速检测。

摘要： 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法镉离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Cd‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗镉离子单克隆抗体溶液；所述抗镉离子单克隆抗体溶液由Cd‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；镉离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。

摘要： 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法铅离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Pb‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗铅离子单克隆抗体溶液；所述抗铅离子单克隆抗体溶液由Pb‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；铅离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。

摘要： 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法铬离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Cr‑ITCBE鳌合物半抗原；质量浓度为10～20μg/mL的抗铬离子单克隆抗体溶液；所述抗铬离子单克隆抗体溶液由Cr‑ITCBE‑cBSA免疫原免疫Balb/C小鼠制备而来；1.0～3.0mol/L的终止液；样品稀释液；底物显色液；洗涤液；铬离子标准品溶液；质量浓度为10～20mg/mL的EDTA处理液。本发明提供试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点，同时具有检测时间短的优点。

摘要： 本发明涉及一种量子点标记的直接竞争荧光免疫检测过氧化氢酶的方法，该方法使用CdSe/ZnS量子点标记过氧化氢酶，形成了过氧化氢酶‑量子点荧光探针(QDs‑CAT)复合物，通过QDs‑CAT复合物和待测样品液中的过氧化氢酶与包被的过氧化氢酶多克隆抗体进行直接竞争性地结合，来检测待测样品液中的过氧化氢酶的浓度。本发明的方法具有高灵敏度、高特异性和操作简单等特点，可用于过氧化氢酶的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种量子点标记的直接竞争荧光免疫检测超氧化物歧化酶的方法，该方法使用CdSe/ZnS量子点标记超氧化物歧化酶，形成了超氧化物歧化酶‑量子点荧光探针(QDs‑SOD)复合物，通过QDs‑SOD复合物和待测样品液中的超氧化物歧化酶与包被的超氧化物歧化酶多克隆抗体进行直接竞争性地结合，来检测待测样品液中的超氧化物歧化酶的浓度。本发明的方法具有高灵敏度、高特异性和操作简单等特点，可用于超氧化物歧化酶的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种直接竞争ELISA法快速检测AFB1的方法及其试剂盒，属于黄曲霉素B1检测领域。本发明成功制备了抗原和单克隆抗体，并建立了直接竞争ELISA法，该方法能检测木薯粉和木薯制品如木薯饼干、木薯蛋糕、木薯粉条、木薯面条等样品中的AFB1，也能检测其他粮食样本中的AFB1。该方法具有灵敏度高、操作简单、快速、准确、可批量检测样本等特点，易于被企业和基层检测人员掌握和应用。该检测方法为食品中AFB1污染筛查提供快速检测技术，为食品的加工利用和产业化推广提供理论依据和技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种定量检测重组人表皮生长因子直接竞争ELISA试剂盒及其应用，包括重组人表皮生长因子多克隆抗体包被的微孔酶标板、重组人表皮生长因子标准品、酶标记重组人表皮生长因子抗原、显色液A和B、20×浓缩洗涤液、样品稀释液和终止液。通过抗原‑抗体特异性反应，以酶免疫技术为基础，建立并研制了直接竞争ELISA法定量检测发酵液、半成品、成品等及临床组织细胞样本中重组人表皮生长因子的方法学及可商品化试剂盒，可对相应产品研制及对临床样品样本进行特异性检测；本发明方法最低检测限可达2.0ng/ml，批内差异＜5％，批间差异＜10％；回收率为在90％～110％之间，显示该试剂盒对于生产企业进行产品质量控制及临床标本的检测具有重要的商业开发价值。

摘要： 本发明公开了一种rhTSG‑6直接竞争ELISA法定量检测试剂盒及其使用方法和应用，包括包被有抗rhTSG‑6多克隆抗体的酶标板、酶标记的rhTSG‑6重组抗原、rhTSG‑6蛋白标准品、样品稀释液、洗涤液、显色液A液、显色液B液、终止液；通过抗原‑抗体特异性反应，以酶免疫技术为基础，建立并研制了直接定量竞争ELISA法检测发酵液、半成品、成品等及组织细胞样本中rhTSG‑6的方法学及可商品化试剂盒，可对相应产品研制及对临床样品样本进行特异性检测。本发明方法最低检测限可达1.1536ng/ml，批内差异＜5％，批间差异＜10％；使用本发明试剂盒及相应方法对样品中rhTSG‑6定量检测的回收率为在90％～110％之间，显示该试剂盒对于生产企业进行产品质量控制及临床标本的检测具有重要的商业开发价值。

摘要： 本发明公开了一种纳米酶标记直接竞争仿生免疫分析检测组胺的方法，具体涉及纳米材料、生物催化及分析化学技术领域。本发明以铂纳米材料代替天然酶作为标记物，采用分子印迹技术与纳米酶相结合实现对组胺的高灵敏检测。本发明操作简单，方法稳定，选择性高，对其他生物胺类(酪胺、色胺)无明显响应，适用于食品中组胺的快速检测。