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直接测定

直接测定的相关文献在1963年到2022年内共计462篇,主要集中在化学、临床医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文339篇、会议论文8篇、专利文献111031篇;相关期刊226种,包括理化检验-化学分册、岩矿测试、冶金分析等; 相关会议7种,包括第十届中国化学会分析化学年会暨第十届全国原子光谱学术会议、中国物理学会质谱分会第八届全国会员代表大会暨第九届全国学术交流会、第十四届全国分子光谱学学术会议等;直接测定的相关文献由1213位作者贡献,包括吕贵春、李秋林、胡杰等。

直接测定—发文量

期刊论文>

论文:339 占比:0.30%

会议论文>

论文:8 占比:0.01%

专利文献>

论文:111031 占比:99.69%

总计:111378篇

直接测定—发文趋势图

直接测定

-研究学者

  • 吕贵春
  • 李秋林
  • 胡杰
  • 隆清明
  • 张宪尚
  • 张睿
  • 李建功
  • 沈德建
  • 王燕
  • 叶国安
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 吕玉平; 张文媚; 闻环; 林志生; 林维敏
    • 摘要: 应用ICP-MS建立了一种快速准确测定原油痕量砷的分析方法。原油样品经航空煤油稀释10~20倍后直接进入配有碰撞池的ICP-MS进行分析。优化了试验条件,考察了标准物质砷形态、内标元素等对砷结果的影响。实验结果表明,所建立的ICPMS法在0.1~50μg/kg砷浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9991,砷检出限为0.082μg/kg,加标回收率在98.7%~112.1%之间。与SY/T 0528相比,该方法具有操作更为简便、准确度和灵敏度更高等优点,可满足批量原油样品痕量砷的快速检测需求。
    • 杨萌; 魏星; 张璇; 姜泽; 陈明丽; 王建华
    • 摘要: 以镉孵育的肝癌细胞(HepG2)为研究对象,对基体改进剂种类、细胞个数以及原子吸收条件等相关参数进行了研究,在此基础上建立了石墨炉原子吸收光谱直接测定细胞中镉含量的方法。该方法可用于直接测定几百个(约400个)细胞中的镉;还可以用于人全血样品中镉的直接测定,血液样品体积仅需10μL(血细胞约10^(7)个)。方法的检出限为1.8 ng/L,相对标准偏差为0.06%(n=9),加标回收实验验证了方法的准确性,回收率在90%~107%之间。该方法操作简便、灵敏度高且样品用量少,可用于生物样品中痕量重金属元素的测定。
    • 马尚权; 刘博雄; 谢宏
    • 摘要: 煤层瓦斯含量作为瓦斯综合治理的重要基础参数,其测定的准确性直接影响瓦斯治理的整体效果,当前煤层瓦斯含量测定技术普遍存在测定时间长、测定结果不够精确的问题。本文通过实验研究及文献分析得出当前煤层瓦斯含量直接测定技术中影响测定准确性的主要原因,改进完善了直接测定煤层瓦斯含量装置。该装置由瓦斯解吸系统和解吸气体测定系统两部分组成,瓦斯解吸系统实现了煤样从取出到粉碎的全程密闭,减少瓦斯损失;解吸气体测定系统对瓦斯解吸过程信息自动采集,实现对数据自动曲线分析计算,计算出瓦斯损失量及残存量,对计算结果进行储存和实时显示;运用SPSS软件对实验数据进行拟合,确定了该装置瓦斯损失量的计算公式。该装置提高了瓦斯含量测定的准确性和时效性,增强了瓦斯综合治理及灾害预测的实时性、可视性、交互性和灵活性。
    • 胡朝平
    • 摘要: 题目:如图1所示,用碰撞实验器可以验证动量守恒定律,即研究A、B两小球柱轨道水平部分碰撞前后的动量关系。(1)实验中,直接测定小球碰撞前后的速度是不容易的,但是可以通过仅测量__,间接地解决这个问题。
    • 朱国忠; 喻生洁; 徐艳燕; 孙瑞; 马群; 郝凤梅; 吴雪琳
    • 摘要: 研究建立了高分辨率连续光源原子吸收光谱法直接测定矿石中金的方法,并对介质及共存元素等影响因素进行了优化。结果表明:样品过180目筛,采用盐酸+硝酸+高氯酸除硫,王水溶解样品,2%~5%王水作为介质,在波长242.80 nm、建模扣除背景模式下采用高分辨率连续光源原子吸收光谱法直接测定矿石中的金;共存元素铜、镍、铁、钙、镁、硅等对测定没有影响。本方法测定结果的相对标准偏差不大于5.0%,加标回收率96.7%~104.0%,且测定结果与标准值及火试金—分光光度法测定结果一致,准确度和精密度满足要求。
    • 孙艺; 罗小宝; 黄志芬; 冯梓君
    • 摘要: 为快速测定纯牛奶中矿物质元素的含量,建立了采用电感耦合等离子发射光谱法直接测定纯牛奶中常见的营养元素钙、钾、镁指标的方法,并与微波消解法、湿法消解法两种前处理方法得出的结果进行对比.研究表明,两种前处理方法与直接测定法得出的钙、钾、镁3种元素的结果无显著差异.对钙、钾、镁3种元素直接测定法的标准曲线线性、检出限、精密度和准确度考察显示,3种元素的线性相关系数达到0.999以上,方法检出限在0.0607~0.2870 mg·L-1,相对标准偏差均低于1%,回收率均在94.7%~104.0%.直接测定法快速、环保、便捷及高效,可用于测定纯牛奶中的元素含量.
    • 孙艺; 罗小宝; 黄志芬; 冯梓君
    • 摘要: 为快速测定纯牛奶中矿物质元素的含量,建立了采用电感耦合等离子发射光谱法直接测定纯牛奶中常见的营养元素钙、钾、镁指标的方法,并与微波消解法、湿法消解法两种前处理方法得出的结果进行对比。研究表明,两种前处理方法与直接测定法得出的钙、钾、镁3种元素的结果无显著差异。对钙、钾、镁3种元素直接测定法的标准曲线线性、检出限、精密度和准确度考察显示,3种元素的线性相关系数达到0.999以上,方法检出限在0.060 7~0.287 0 mg·L^(-1),相对标准偏差均低于1%,回收率均在94.7%~104.0%。直接测定法快速、环保、便捷及高效,可用于测定纯牛奶中的元素含量。
    • 万晓莹; 刘振丽; 宋志前; 彭诗涛; 梁东蕊; 宁张弛; 王淳
    • 摘要: 中药质量影响中医复方功效的发挥,而中药有效成分含量的高低是评价中药质量优劣的重要指标.多糖作为中药的有效成分之一,由于其结构和组成极为复杂,其含量测定一直是难点问题.《中华人民共和国药典》收载的中药多糖含量测定方法基本采用紫外-可见分光光度法(UV-Visible spectrophotometer,UV-Vis)存在一些问题,方法的准确性亟待提高.本文通过系统查阅国内外文献,归纳了目前测定中药多糖含量的常用方法,主要分为多糖的直接测定和多糖水解后单糖的测定.前者主要采用UV-Vis法、高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、近红外光谱法(near-infrared reflectance,NIR)和碘量法,后者主要采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)、气相色谱法(gas chromatography,GC)、离子色谱法(ion chromatography,IC).本文从对照品的选择、供试品溶液制备方法等方面对《中华人民共和国药典》收载的中药多糖含量测定方法进行了总结和讨论,通过归纳分析为中药多糖质量评价提供参考.
    • 王英; 李研宁; 孙洪宾
    • 摘要: 该文采用Lumex塞曼效应分析汞建立了一种快速测定煤中汞的热解析冷原子吸收分光光度法.该方法使用煤炭标准样品直接固体进样建立标准曲线,无须对样品消解和化学前处理,可在60s内快速测量煤中的汞含量.该方法检出限为0.05ng/g,测量下限为0.20ng/g,标准偏差为0.01μg/g~0.02 μg/g,相对标准偏差为5.27%~12.55%,相对误差小于4.00%,结果表明,该实验方法快速、准确、简便和稳定性较高,适用于煤中汞的检测.
    • 方欣欣; 章娟; 陈蕾; 邱娟; 邵泓; 郑璐侠
    • 摘要: 目的:建立气相色谱法直接测定药用辅料油酸乙酯的脂肪酸组成.方法:采用聚乙二醇毛细管柱HP-INNOWAX(0.25 mm×30 m,25μm),起始温度为178°C,维持2 min,以每分钟3.3°C的速率升温至240°C,维持2.5 min,进样口温度为250°C,检测器温度为270°C.结果:油酸乙酯、棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯和亚油酸乙酯能完全分离,线性关系好,均大于0.9999,且方法重复性、灵敏度好.结论:使用该方法对供试品中油酸乙酯、棕榈酸乙酯、硬脂酸乙酯和亚油酸乙酯进行测定,可全面有效地控制药用辅料油酸乙酯的质量.
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