直接合成法

摘要： 开发高活性、高选择性的催化剂是实现氢氧直接合成过氧化氢(DSHP)工业化应用的关键.本文系统性地综述了Pd基DSHP催化剂的设计、制备与开发,从催化作用机理、活性组分优化、形貌与尺寸调控、载体选择、制备方法改进、反应添加剂选择、反应环境调节等角度,着重讨论了目前对Pd基催化剂的活性和选择性的优化策略.最后对DSHP用Pd基催化剂的研究进展进行了总结,并对其未来发展前景进行了展望.

摘要： 为了考察制备方法对双金属有机骨架材料氢气吸附性能的影响,通过直接合成法和金属离子交换法,制备CoNi-MOF-74,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)和N2物理吸附对材料的结构、形貌等进行表征,测定了77 K、100 kPa下的氢气吸附性能.结果表明,该制备方法对材料的氢气吸附性能具有重要影响,由直接合成法制备的材料中,当原料液Co、Ni质量比m(Co):m(Ni)为1:1时合成的CoNi-MOF-74具有最佳的氢气吸附量,达到2.12％;比Ni-MOF-74氢气吸附量提高了24.7％,比金属离子交换法制备的最佳材料氢气吸附量高3.4％;该制备工艺简便高效,有利于实现双金属有机骨架材料的规模化制备.

摘要： 纳米催化是化学与化工领域研究的热点,在石油化工、精细化学品合成、环境保护和资源高效利用等领域发挥了重要作用.但是金属纳米催化剂普遍存在高温团聚问题,而将金属纳米颗粒包埋在分子筛晶内,不仅可有效提高抗烧结性能,还可同时获得孔道择形、限域催化和协同效应等优势.详细介绍了直接合成法和后合成法制备分子筛包埋金属催化剂的基本思路、关键科学问题和性能效果,以期对理性设计金属纳米颗粒和分子筛复合催化材料提供借鉴和指导.

摘要： 综述了近年来多级孔分子筛的研究进展,主要分为直接合成法和后处理法.直接合成法包括硬模板法和软模板法,后处理法包括脱铝法、脱硅法以及脱铝脱硅联用法.总结了各种处理方法的优点以及存在的问题,旨在为多级孔分子筛的制备提供更多的理论依据,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 本书在系统总结作者研究团队长期从事新农药创制研究实践与成果的基础上,紧紧围绕首创的新农药创新研究方法--中间体衍生化法,详细阐述了其在我国新农药创制中的内涵、意义及其应用,具体介绍了包括替换法、衍生法及直接合成法在新农药创制中应用实例,具有极高的学术价值与极强的理论指导意义。本书内容是"中间体衍生化法"与我国新农药创制紧密结合的结晶,所体现的科研成果被应用于实践,取得了重大的经济效益与社会效益,具有很高的学术性、原创性和引领性,将为我国新农药创制提供极强的理论与方法指导。

摘要： 综述了制备多级孔SAPO-34分子筛的后处理法和直接合成法等方法,对比了不同方法的优缺点,分析了多级孔SAPO-34分子筛催化甲醇制低碳烯烃(MTO)反应的性能及其如分子筛孔径、扩散速率、活性位点数量和酸性强弱等的影响因素.结果 表明,多级孔SAPO-34分子筛催化MTO反应性能优异,甲醇转化率近100％、低碳烯烃(C2 =～C4 =)的选择性达90％左右.原因在于多级孔SAPO-34分子筛将介孔或(和)大孔引入分子筛晶粒中,克服了传统的微孔SAPO-34分子筛孔道尺寸小、易积炭失活的缺点,有效提高了反应物和产物的扩散效率,减少了反应积炭,延长了催化剂的寿命.

摘要： 采用传统固相法中的直接合成法和两步合成法制备了0.96(K_0.48Na_0.52)(Nb_1-x_Sb_x)O_3-0.04(Na_0.82K_0.18)_0.5Bi_0.5ZrO_3(KNNS-BNKZ)无铅压电陶瓷,研究了(Bi,Na,K)ZrO_3添加方式,以及Sb摩尔分数对KNNSBNKZ材料显微组织结构和电性能的影响规律。结果表明,采用直接合成法得到的KNNS-BNKZ陶瓷在室温下为四方相,而采用两步合成法得到的陶瓷在室温下为正交-四方两相共存,且随着Sb摩尔分数的增加,陶瓷材料的密度增大,室温下的相对介电常数增大,压电常数增大,居里温度降低。采用两步合成法制备的Sb摩尔分数为0.06的KNNS-BNKZ陶瓷具有最佳电性能:室温下,相对介电常数εr=1 659,介电损耗tanδ=0.038,居里温度T_C=243°C,压电常数d_33=138pC/N。

摘要： 碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的绿色化工原料,通过二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯是一种绿色经济的直接合成方法.开发新的高效催化剂,促进二氧化碳活化,是强化反应动力学过程的重要途径,也是直接合成方法能否实现工业化的技术关键.本文综述了直接法合成DMC所用各类催化剂添加剂及新技术的研究进展,并展望了二氧化碳和甲醇直接法合成碳酸二甲酯研究方面的发展趋势.

摘要： 综述了采用后处理法和直接合成法制备的杂原子改性分子筛的优缺点及研究进展，并介绍了改进的直接合成法的特点及利用该方法制备的杂原子分子筛的应用情况。认为合成独特性质的杂原子层状分子筛已成为新的研究热点，而将分子筛与其他材料（如蒙脱土、氧化铝、水滑石和介孔氧化硅等）结合后形成复合材料也成为杂原子改性的一个方向。%The characteristics and signifi cance of heteroatom-containing zeolites were introduced, and two main methods for synthesizing the heteroatom-containing zeolites including Post-Synthetic treatment method and Direct Synthesis method were summarized in detail,and their merits and demerits were analyzed in this paper. The improved Direct Synthesis method and the application of the zeolites prepared through the method were discussed. The present research situation for the heteroatom-containing zeolites was reviewed,the synthesis of delaminated zeolites with unique properties would be a hot spot and composite materials formed by the integration of zeolites and other materials like montmorillonite,alumina,hydrotalcite and mesoporous silica would be one direction for the modifi cation of zeolites with heteroatoms.

摘要： 介绍了以煤替代石油为原料制备乙二醇的主要工艺路线,有甲醛羰化法、直接合成法和草酸酯合成法.经长期研究,草酸酯合成法制备乙二醇已大规模工业化;但其中也存在运输成本高、污染严重、催化剂寿命短及产物分离难度大等问题,有待于进一步解决.

摘要： 本文主要阐述了制备过氧化氢的蒽醌法、直接合成法，介绍了过氧化氢在废水处理、化学合成、杀菌消毒中的应用。

摘要： 简要介绍了国内外过氧化氢制备和应用研发新进展。制备主要包括由氢、氧直接合成法和蒽醌法。与过去已公开的研发成果相比，氢、氧直接合成法未见突出的进一步改进。葸醌法的研发工作虽有些新进展，但重大创新不多。在过氧化氢应用方面，目前研究工作除主要集中于前已另作过介绍的各类有毒废水处理外，还集中于化学品绿色合成，尤其是环氧丙烷的合成。本文介绍了上述各方面的研究新进展。

摘要： 近年来,如何降低聚氨酯涂料中游离TDI的含量已经成为环保问题的焦点,分离游离TDI的方法有很多,其中,薄膜蒸发法、分子蒸馏法和直接合成法是比较实用的几种,前两种方法目前应用的优势很明显,后一种比较符合我国的国情。本文主要是介绍和综述了薄膜蒸发法,分子蒸馏法和直接合成法等三种控制游离TDI含量的方法,分析了每种方法的特点,归纳了每种方法应用中的一些重要的问题,指出了三种方法主要的研究进展和成绩,并在此基础上,对三种方法的应用前景进行了展望。

摘要： 采用直接合成法制备了Mn-β-Al2O3固体电解质.在950～1150°C温度范围内,频率10-1Hz～1 MHz,测定了固体电解质的交流阻抗谱,采用Autolab4.9软件拟合等效电路.该固体电解质的电导率在2.48×10-2～6.67×10-2S·cm-1之间,电导激活能为0.806 eV，得到电导率与温度的关系式为：Ln(σT)=15.70-9357.36/T。以Mn-β-Al2o3作为固体电解质，纯锰为参比电极，钼丝为电极引线，组成定锰化学传感器，其电池形式如下:Mo∣Mn(1)∣Mn-β-Al203∣[Mn]Fe∣Mo。在1643～1723 K温度范围内，测定了碳饱和铁液中不同浓度锰的活度。结果表明，该锰传感器在15s左右就能得到稳定的电动势值，测得的锰活度随浓度增大而增大。实验条件下长时间反复多次使用后，电解质管未出现开裂和侵蚀等现象。

摘要： 用非单质硼源直接合成了MgB2超导粉末,X射线衍射分析表明,除了MgB2主相外,还形成了副产物Mg2B2O5,低温段保温的工艺控制是该制备方法中形成MgB2的关键,非单质硼源直接合成法是研制MgB2新型超导体的一种很有前途的技术。

摘要： 氢的贮存和分离对于中国氢经济乃至氚科学的发展至关重要.然而由于氢常温常压下为气态,是最轻的一种物质,实现其高密度贮存仍然是一个世界级的难题.金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子与含氧、氮等的多齿有机配体通过自组装形成的多孔配位聚合物.MOFs具有多孔性、高比表面积、孔洞大小可调的优点.ZIF-8作为一种典型的MOFs材料,在气体贮存、吸附/分离、催化和传感领域内有着广泛的应用.本文对ZIF-8的合成及其膜的制备研究进展进行了综述，包括直接合成、二次生长法、表面功能化和特殊播种法以及逆扩散法，如Shah等通过加入甲酸钠，直接在多孔α铝基体上原位生长合成出连续的ZIF-8薄膜。最后对ZIF-8的研究方向和高性能ZIF-8的制备进行了展望。

摘要： 氢的贮存和分离对于中国氢经济乃至氚科学的发展至关重要.然而由于氢常温常压下为气态,是最轻的一种物质,实现其高密度贮存仍然是一个世界级的难题.金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子与含氧、氮等的多齿有机配体通过自组装形成的多孔配位聚合物.MOFs具有多孔性、高比表面积、孔洞大小可调的优点.ZIF-8作为一种典型的MOFs材料,在气体贮存、吸附/分离、催化和传感领域内有着广泛的应用.本文对ZIF-8的合成及其膜的制备研究进展进行了综述，包括直接合成、二次生长法、表面功能化和特殊播种法以及逆扩散法，如Shah等通过加入甲酸钠，直接在多孔α铝基体上原位生长合成出连续的ZIF-8薄膜。最后对ZIF-8的研究方向和高性能ZIF-8的制备进行了展望。

摘要： 氢的贮存和分离对于中国氢经济乃至氚科学的发展至关重要.然而由于氢常温常压下为气态,是最轻的一种物质,实现其高密度贮存仍然是一个世界级的难题.金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子与含氧、氮等的多齿有机配体通过自组装形成的多孔配位聚合物.MOFs具有多孔性、高比表面积、孔洞大小可调的优点.ZIF-8作为一种典型的MOFs材料,在气体贮存、吸附/分离、催化和传感领域内有着广泛的应用.本文对ZIF-8的合成及其膜的制备研究进展进行了综述，包括直接合成、二次生长法、表面功能化和特殊播种法以及逆扩散法，如Shah等通过加入甲酸钠，直接在多孔α铝基体上原位生长合成出连续的ZIF-8薄膜。最后对ZIF-8的研究方向和高性能ZIF-8的制备进行了展望。

摘要： 氢的贮存和分离对于中国氢经济乃至氚科学的发展至关重要.然而由于氢常温常压下为气态,是最轻的一种物质,实现其高密度贮存仍然是一个世界级的难题.金属有机骨架材料(MOFs)是一类由金属离子与含氧、氮等的多齿有机配体通过自组装形成的多孔配位聚合物.MOFs具有多孔性、高比表面积、孔洞大小可调的优点.ZIF-8作为一种典型的MOFs材料,在气体贮存、吸附/分离、催化和传感领域内有着广泛的应用.本文对ZIF-8的合成及其膜的制备研究进展进行了综述，包括直接合成、二次生长法、表面功能化和特殊播种法以及逆扩散法，如Shah等通过加入甲酸钠，直接在多孔α铝基体上原位生长合成出连续的ZIF-8薄膜。最后对ZIF-8的研究方向和高性能ZIF-8的制备进行了展望。

摘要： 本发明涉及一种纳米级氧化物粉体的合成方法，属于超细粉制备技术领域。该方法是在将酸性物质和碱性物质分别加入到适当的分散剂和表面活性剂中，通过一定的分散条件下均匀分散后，两种混合物再次在一定的混合条件和适当的温度下混合反应，从而直接合成所需要的氧化物纳米粉体。本合成方法不需要经过高温煅烧，抑制了团聚的产生和晶粒的过分长大，可以直接从溶液中制备粒径为5～100nm、粒子颗粒大小均匀、颗粒分布窄、成分均匀稳定的氧化物粉体。本合成方法所制备的粉体均有较高的化学活性，应用范围广泛。

摘要： 本发明涉及一种直接合成制备结晶金属硅铝酸盐的方法，该方法使用至少一种铝源，和至少一种在骨架中含有金属的层状硅酸材料作为硅源和作为至少一种其它金属M源。本发明的另一个目的涉及所得到的新固体，特别是在沸石结构中含有特定金属的具有一定沸石结构的固体。

摘要： Cu‑SAPO‑34的直接合成法，其包括至少下列步骤：制备含有水、至少一种硅源、至少一种Al源、至少一种P源、至少一种Cu源、至少一种OSDA1（其中OSDA1是任何多胺）和至少一种OSDA2（其中OSDA2是能够引导SAPO‑34的合成的任何有机分子）的混合物；且其中最终合成混合物具有下列摩尔组成：a Si:0.5 Al:b P:c Cu:d OSDA1:e OSDA2:f H2O，其中a为0.01至0.3；其中b为0.2至0.49；其中c为0.001至0.6；其中d为0.001至0.6；其中e为0.001至2；其中f为1至200；在80‑200°C下水热处理所述混合物直至形成结晶材料，和回收所述结晶材料。

摘要： 本发明涉及一种通过烷基卤与由硅和催化体系形成的被称作接触物质的固体物质反应来制备烷基卤代硅烷的方法，该催化体系包含(α)铜催化剂和(β)助催化剂添加剂组，该(β)助催化剂添加剂组包含：-添加剂β1，选自金属锌、锌基化合物以及这些物质的混合物；-添加剂β2，选自锡、锡基化合物以及这些物质的混合物；-任选地，添加剂β3，选自铯、钾、铷、磷、衍生自这些金属/类金属的化合物以及这些物质的混合物，所述直接合成法的特征在于，铜催化剂(α)为卤化亚铜的珠粒形式，所述珠粒具有下列的规格：+0.6至1的球度系数；+D

摘要： 本发明涉及分子筛制备方法，旨在提供一种直接合成法制备ZSM-34及其杂原子取代分子筛的方法。将去离子水与铝源混合均匀后，向其中加入钾源和NaOH，在搅拌下加入白炭黑，继续搅拌直到溶液均匀形成硅铝凝胶后加入反应釜中，100°C～180°C条件下晶化3～8天，产物抽滤、烘干，即可得到ZSM-34分子筛。本发明的产品不仅保持了良好的结晶度和纯度，具有良好的催化反应活性。整个生产过程没有使用有机模板剂，减少了在生产过程中不必要的损耗，产品同时具有更大的比表面积，产品对于一些重要的催化反应具有潜在的应用价值。生产所采用的无机原料均对环境友好，价格较低廉，因而本发明在实际化工生产领域具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种用于直接合成法制备碳酸二甲酯的整体式催化剂、制备方法和碳酸二甲酯的直接合成法，该催化剂由铈基复合氧化物涂层和堇青石蜂窝陶瓷基体组成，以硝酸铈铵和硝酸镧为原料，尿素为沉淀剂，利用共沉淀法制得一种复合材料，然后将得到的复合材料与氧化铝球磨混合并焙烧形成一种复合氧化物粉末催化剂，最后将制得的复合氧化物粉末催化剂后涂覆在堇青石蜂窝陶瓷基体上形成所需整体式催化剂；本发明将该整体式催化剂置于连续式固定床反应器的钢管中心，再在加热环境中将液体CH

摘要： 本发明公开了用三氟化溴做抑爆剂的氟碳直接合成法制备四氟甲烷装置，其结构包括反应釜、三氟化溴仓、管体、配件装置、通管、冷凝器、制备收纳仓，所述反应釜的表面设有三氟化溴仓，所述三氟化溴仓的表面固定设有管体，所述三氟化溴仓上方设有配件装置，所述通管的后方设有冷凝器，所述冷凝器的下方设有制备收纳仓，所述制备收纳仓通过冷凝器与通管固定连接，本发明的用三氟化溴做抑爆剂的氟碳直接合成法制备四氟甲烷装置，可通过设置带有三氟化溴仓的管体，便于在四氟甲烷制备收纳过程中，进行抑爆，通过设置带有防腐夹层、温度感应器、电磁阀的制备收纳仓，便于对内部的三氟化溴进行监测，结构简单，易于实现。

摘要： 本发明公开了一种四氟硼酸锂的直接合成法，方法采用三氟化硼和氟化锂直接反应，生成四氟硼酸锂。首先将高纯氟化锂在聚四氟乙烯反应器中溶于含水量低于20PPM的无水氟化氢中，然后再通入高纯三氟化硼气体，即得到四氟硼酸锂粗品，粗品经结晶、过滤、洗涤、干燥，即可获得高纯四氟硼酸锂产品。本发明，方法简单、可靠、产品纯度高，杂质少。

摘要： Cu-SAPO-34的直接合成法，其包括至少下列步骤：制备含有水、至少一种硅源、至少一种Al源、至少一种P源、至少一种Cu源、至少一种OSDA1（其中OSDA1是任何多胺）和至少一种OSDA2（其中OSDA2是能够引导SAPO-34的合成的任何有机分子）的混合物；且其中最终合成混合物具有下列摩尔组成：aSi:0.5Al:bP:cCu:dOSDA1:eOSDA2:fH2O，其中a为0.01至0.3；其中b为0.2至0.49；其中c为0.001至0.6；其中d为0.001至0.6；其中e为0.001至2；其中f为1至200；在80-200°C下水热处理所述混合物直至形成结晶材料，和回收所述结晶材料。

摘要： 本实用新型涉及一种用五氟化碘做抑爆剂氟碳直接合成法制备四氟甲烷的装置，反应器的出口通过管路连接冷凝器的入口，冷凝器的出口通过管路连接接受器的入口，接受器的出口一通过管路连接深冷器的入口，深冷器的出口通过管路连接四氟甲烷冷凝器的入口，四氟甲烷冷凝器的出口通过管路连接四氟甲烷贮槽的入口，四氟甲烷贮槽的出口一通过管路连接鼓风机的入口，鼓风机的出口通过管路连接反应器的入口一，接受器的出口二通过管路连接反应器的入口三，反应器还分别设有反应器的入口二、反应器的入口四、反应器的入口五，四氟甲烷贮槽还设有四氟甲烷贮槽的出口二。本实用新型采用在抑爆剂存在下使炭与氟气反应来制备高纯四氟甲烷，制作简单，生产成本低。