直接压片

摘要： 目的:建立布洛芬口腔崩解片的工艺方法.方法:本文通过单因素实验及正交试验设计,考察了甘露醇、枸橼酸、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、吐温-80等处方组分的用量对崩解时限的影响,并最终根据实验结果确定最佳处方.结果:确定最佳处方为:布洛芬200mg,羧甲纤维素钠含量4％,枸橼酸含量5％,交联聚乙烯吡咯烷酮8％,甘露醇适量.结论:按确定处方将药物混匀后物料流动性、可压性好,可采用直接压片法进行压片,得到的布洛芬口腔崩解片崩解快,性状符合要求.

摘要： 随着现代科学的发展和CMP规范化的广泛实施,粉体的理论和处理方法不断地被引入固体物料的各单元操作中.相对其他药物制剂相比,粉末技术起步较晚,使得粉末制剂在制备过程中具有职能盲目根据以往经验进行.随着现代科学快速发展和GMP标准化的广泛实施,粉末制备方法越来越受到人们的重视.粉末加工理论和方法不断地引入每个固体材料单元的操作中,固体医药产品的开发和制造已经从盲目的经验模式发展到科学的现代定量控制模式,是制备的重要理论基础和实验方法,为生产提供重要理论基础.

摘要： 目的:研究不同产地牡蛎低聚肽(湖北产、海南产、山东产,分别标注为牡蛎肽1、2、3)的粉体学特征,为制剂开发提供参考.方法:以激光粒度分布仪、智能粉体特性测试仪分别测定牡蛎肽原料的粒径分布、流动性;单冲压片机直压方式比较三种牡蛎肽原料的压片性能.结果:三种牡蛎肽粉体特征及其流动性有较大差异,牡蛎肽3的粒径最大、分布最均匀,牡蛎肽1的粒径最小、分布最不均匀.数据显示,牡蛎肽1休止角大于40.,牡蛎肽2、牡蛎肽3的休止角小于40.,流动性评价分别为不大好、相当良好和良好.不同压片压力下,牡蛎肽2、3的硬度均较接近,并明显大于牡蛎肽1.结论:三种牡蛎肽粉体特征及其流动性有较大差异,在用量较大时,牡蛎肽2、3可用于直接压片.此结果可以作为相关产品开发的参考.

摘要： 以黄秋葵超微粉作为压片辅料,优选玛咖秋葵咀嚼片的最佳工艺参数.采用粉末直接压片法加工玛咖秋葵咀嚼片产品,选取片重差异、崩解时限、硬度及脆碎度的综合评定值为评价指标,利用单因素试验研究充填压力、充填深度、转台速度和原料粒度对产品质量的影响,并通过响应面优化法确定最佳工艺.结果表明,玛咖秋葵咀嚼片产品的最佳工艺为充填压力31 kN、充填深度10 mm、转台速度25 r/min和原料粒度300目.本研究为进一步综合利用玛咖资源提供了科学依据,促进了玛咖产品的研发.

摘要： 对黑果枸杞超微粉全粉压片最佳工艺进行探究.通过粉体性质筛选适宜辅料;采用单因素试验探究各辅料添加量对片剂硬度、崩解时间、脆碎度的影响;随后进行三因素三水平响应面设计,建立回归方程,筛选最佳工艺配方,同时探究在不同环境下压片对片剂质量的影响.结果表明:黑果枸杞粉末最适辅料为微晶纤维素SH102型、无水乳糖、微粉硅胶,最佳工艺条件为微晶纤维素添加量29.56％,无水乳糖添加量26.91％,微粉硅胶添加量6.24％.低温低湿状态下制成的片剂质量评分(0.806)最佳,加入辅料后的片不加辅料的在贮存运输中更具有优势.

摘要： 为优化秀珍菇麦麸膳食纤维咀嚼片粉末直接压片工艺的参数,以转台速度、充填深度和充填压力等单因素对产品综合评定值的影响作为研究对象,选取片质量差异、崩解时间、硬度和脆碎度作为综合评定评价指标,并通过响应面优化法确定其最佳工艺.结果表明,秀珍菇麦麸膳食纤维咀嚼片的最佳工艺为转台速度25r·min-1、充填深度10 mm、充填压力24 kN,为麦麸膳食纤维资源的综合利用提供了科学理论依据.

摘要： 目的 研究不同辅料对直接压片工艺制备对乙酰氨基酚口腔崩解片的影响.方法 用单因素考察法研究填充剂中甘露醇和微晶纤维素的比例、微晶纤维素的规格、崩解剂的种类和用量、助流剂的种类和用量等对直接压片粉末流动性、可压性、口崩片崩解时限和沙砾感的影响.结果 填充剂用甘露醇:微晶纤维素＝1:2,微晶纤维素选用ISP102QD,崩解剂用10％交联聚乙烯吡咯烷酮,助流剂用进口AEROSIL200能满足直接压片要求.结论 合适的辅料种类和用量可实现直接压片制备对乙酰氨基酚口腔崩解片.

摘要： 目的：综述新型药物制剂口腔速溶片的研究进展。方法：查阅国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、总结。结果与结论：口腔速溶片已成为药剂领域中的研究开发热点，国外许多大型的制药公司致力于研究这种新剂型，国内也开始了对这种制剂的研究。口腔速溶片是一种很有前途的口服速释制剂。

摘要： 目的：综述新型药物制剂口腔速溶片的研究进展。方法：查阅国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、总结。结果与结论：口腔速溶片已成为药剂领域中的研究开发热点，国外许多大型的制药公司致力于研究这种新剂型，国内也开始了对这种制剂的研究。口腔速溶片是一种很有前途的口服速释制剂。

摘要： 目的：综述新型药物制剂口腔速溶片的研究进展。方法：查阅国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、总结。结果与结论：口腔速溶片已成为药剂领域中的研究开发热点，国外许多大型的制药公司致力于研究这种新剂型，国内也开始了对这种制剂的研究。口腔速溶片是一种很有前途的口服速释制剂。

摘要： 目的：综述新型药物制剂口腔速溶片的研究进展。方法：查阅国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、总结。结果与结论：口腔速溶片已成为药剂领域中的研究开发热点，国外许多大型的制药公司致力于研究这种新剂型，国内也开始了对这种制剂的研究。口腔速溶片是一种很有前途的口服速释制剂。

摘要： 目的：综述新型药物制剂口腔速溶片的研究进展。方法：查阅国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、总结。结果与结论：口腔速溶片已成为药剂领域中的研究开发热点，国外许多大型的制药公司致力于研究这种新剂型，国内也开始了对这种制剂的研究。口腔速溶片是一种很有前途的口服速释制剂。

摘要： 本发明公开了一种脱脂下脚料的压片加工方法，选用枸杞籽经脱脂后获得下脚料经过流化床气流超微粉碎，粉碎细度为0.5～20μm，得到超微枸杞籽粉；采用的辅料为微晶纤维素、磷酸氢钙和硬脂酸镁，按W/W/W计，比例为(45.5-49.0)∶(48.5-50.5)∶(0.5-6.0)，搅拌机将辅料混匀；将获得超微枸杞籽粉和配制的辅料按按W/W计，比例为(1.5-4.0)∶(0.5-2.0)，制备获得压片料；通过对压片料进行全粉末压片方法获得枸杞片；制得的压片产品具有体积小、重量轻、风味好、易携带的优点，同时营养价值丰富，易消化吸收，是适合广大消费者的具有保健功能的产品。

摘要： 本发明涉及包含多于按重量计30％的阿卢糖的可直接压缩的组合物，以及其可获得的片剂。

摘要： 本发明公开了一种脱脂下脚料的压片加工方法，选用枸杞籽经脱脂后获得下脚料经过流化床气流超微粉碎，粉碎细度为0.5～20μm，得到超微枸杞籽粉；采用的辅料为微晶纤维素、磷酸氢钙和硬脂酸镁，按W/W/W计，比例为(45.5-49.0)∶(48.5-50.5)∶(0.5-6.0)，搅拌机将辅料混匀；将获得超微枸杞籽粉和配制的辅料按按W/W计，比例为(1.5-4.0)∶(0.5-2.0)，制备获得压片料；通过对压片料进行全粉末压片方法获得枸杞片；制得的压片产品具有体积小、重量轻、风味好、易携带的优点，同时营养价值丰富，易消化吸收，是适合广大消费者的具有保健功能的产品。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种全粉末直接压片生产的甲状腺片及其制备工艺，特别涉及一种磷酸氢钙辅助优化甲状腺原料粉体性质作用和冷冻干燥辅助粉碎技术的协同应用。本发明制备的甲状腺混合粉碎物的粒径超过98％在250μm以下，不易再聚集，并与其他辅料混合均匀；甲状腺粉中T3、T4含量的RSD≤4％；混粉的休止角＜35°，满足粉末直接压片的要求；甲状腺片中T3和T4的含量均匀度A+2.2S≤20，各片均在15min内崩解，且崩解时限差异较小(RSD≤5％)。本发明有效解决了甲状腺原料不易粉碎，与辅料混合不匀等问题，优化了甲状腺原料的粉碎效果，改善了甲状腺原料的粉体性质，大大提高了甲状腺片T3、T4的含量均匀度。

摘要： 本发明公开了一种粉末直接压片工艺制备压片糖果的方法，其特征在以植物干粉或食用菌干粉、植物提取物或食用菌提取物、糖类或糖醇类为原料，控制各原料在压片糖果中的质量百分比和各原料水分质量百分比，控制原料粉碎后的粒度大小；将粉碎后的所有原料混合得到总混物料，控制总混物料的松密度和Carr指数范围；控制总混物料的压片操作环境；最后将所述总混物料在压片操作环境下直接压制成型。本发明所述的压片糖果制作方法中未使用任何辅助成型、崩解、溶解的添加剂及功能性辅料，除必要的糖类或糖醇类以外，其余原料均为植物或食用菌来源，相较于其他同类产品，无任何添加，原料更天然，品质更安全。

摘要： 本发明公开了一种采用全粉末直接压片生产的话梅果粉压片糖果及其制备方法。该话梅果粉压片糖果由以下按重量百分比计的原料制备而成：话梅果粉4～10%；预胶化淀粉5～12%；微晶纤维素5～15%；甘露醇20～30%；葡萄糖18～25%；乳糖15～25%；硬脂酸镁2%；矫味剂10%，成品话梅味协调、酸甜适中、清凉感足。本发明通过各种辅料的添加及比例的调配，使其与话梅果粉混均后粉末粉体特性得到改善，使整体粉末的流动性、可压性、成型性达到粉末直接压片的要求；其主要特点是采用全粉末直接压片工艺，工艺简单、快捷。

摘要： 本发明涉及一种制备可直接压片木糖醇颗粒的方法，将木糖醇溶液浓缩至无水熔融状态后，通过输送泵将熔融木糖醇输送至挤出机中，同时向挤出机中输送木糖醇细粉作为晶种，控制熔融木糖醇与木糖醇细粉的比例，使得熔融木糖醇与木糖醇细粉在挤出机中充分混合和结晶，挤出物冷却固化完成后再进行破碎、流化、筛分处理，得到所需的木糖醇颗粒。本发明在制备木糖醇颗粒的过程中未加入其他粘合剂，成品中木糖醇含量≥98.5%，以此制备的木糖醇片剂的硬度＞100N。

摘要： 公开了一种可直接压片的木糖醇颗粒的制备方法及由该方法制得的木糖醇颗粒和木糖醇片剂。该制备方法包括：(1)将高纯度木糖醇粉碎成100目以下的粉末，添加粘合剂粉末混合，装入沸腾造粒机料箱内；(2)准备润湿剂到喷液贮罐中备用；(3)开启沸腾造粒机使物料在设备内呈流化状态，设定初始造粒温度及润湿剂喷雾速度；25～40min后调节造粒温度及喷雾速度，当60目以下颗粒占比低于10％时停止喷雾；继续沸腾烘干0～10min；筛分出粒径在20目以下颗粒。该方法粘合剂价低量少、造粒工序简单、造粒温度低、烘干时间短、可直接压片而无需添加其它辅助成片物质、生产成本低、生产周期短、颗粒可压性和流动性佳、片剂木糖醇纯度高、硬度大。

摘要： 本实用新型涉及一种高速粉末直接压片机，其中底座的上方设有U型限位框，U型限位框有两个，其下端通过支撑杆与底座连接，驱动链位于两个U型限位框之间，其中部设有多个压片孔，底座上端设有滑动支座，滑动支座的上表面设有凹槽，凹槽内设有滑块，顶杆位于驱动链与滑动支座之间，其上端位于压片孔内，下端通过转轴连有连接块，连接块的外表面设有滑槽；加料装置位于驱动链的左端，加压装置位于驱动链的中部，其中L型连接板一端与底座连接，另一端与伸缩缸连接，压块位于伸缩缸下端；U型限位框的右侧设有出料槽，出料槽的右侧壁设有刮料板，滑动支座位于加压装置和出料槽之间的部分呈倾斜状；本实用新型具有结构合理且使用效果好的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种头孢氨苄甲氧苄啶片粉末直接压片装置，包括圆盘和设置在圆盘内的多个凹槽，多个所述凹槽内均固定设有限位块，所述限位块上放置设有圆环，所述圆盘的上方设有储料腔，所述储料腔上壁一端固定设有进料口，所述储料腔内储存有药品粉末，所述储料腔的上方设有横板，所述横板下壁设有多个连杆，多个所述连杆的下端贯穿储料腔设置，且多个连杆的下端均固定设有推板，多个所述推板与多个凹槽为一一对应设置。本实用新型设计巧妙，结构科学合理，实现了对药品粉末充分填充，防止填充不足导致压成的药片结构不稳固，同时能够观察到压片的过程，能够对压片的效果进行及时的调整，保证了压片的质量。