盐酸贝那普利

摘要： 目的分析沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数保留心功能衰竭(HFpEF)患者的效果及安全性。方法前瞻性的选择2016年1月至2019年10月北京市回民医院心血管内科收治的93例HFpEF患者作为研究对象。应用随机数字表法将患者分为对照组(47例)和观察组(46例)。两组入院后均给予常规治疗,观察组加用沙库巴曲缬沙坦,对照组加用盐酸贝那普利。比较治疗前后两组间的心脏超声指标、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min行走试验(6MWT)、血压、心率、NYHA分级、药物不良反应情况、随访期内的心血管不良事件。结果治疗后,两组的NT-proBNP、6MWT、收缩压、舒张压、心率均改善,观察组改善更明显,差异有统计学意义(均P0.05)。结论对于HFpEF患者,在常规治疗基础上使用沙库巴曲缬沙坦,能提升治疗效果,改善心功能指标,减少患者出院后短期内的不良心血管事件。

摘要： 目的:探讨地菊平肝胶囊联合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤的临床观察。方法:将60例高血压病早期肾损伤患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用地菊平肝胶囊治疗。比较两组患者疗程结束后的治疗效果,以及治疗前后血压、血清肾功能指标和尿肾功能指标的变化情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组尿微量白蛋白(mALB)、α1微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:地菊平肝胶囊配合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤疗效显著,能有效改善患者肾功能。

摘要： 目的探讨慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床价值。方法选取该院2020年2月—2021年6月收治的116例慢性心力衰竭患者进行研究,按照计算机表法分为研究组和对照组,各58例。对照组应用盐酸贝那普利治疗,研究组应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的临床疗效,分析两组治疗前后的心脏彩超指标、6 min步行距离、MLHFQ评分以及NT-proBNP水平,并探讨两组不良反应发生率。结果研究组有效率为94.83%,与对照组79.31%比较,差异有统计学意义(χ^(2)=6.202,P0.05)。治疗后,研究组心脏彩超指标优于对照组,差异有统计学意义(t=6.046、6.475,P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的疗效明显,具有改善运动耐力和安全性高的优势,且能够降低患者的病死率。

摘要： 目的:对比盐酸贝那普利与沙库巴曲缬沙坦钠治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取2019年11月-2020年11月于茂名市中医院住院治疗的48例充血性心力衰竭患者,根据随机数表法分为两组,各24例。参照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组临床疗效、心功能指标、血清脑钠肽、胱抑素C及不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠可有效改善充血性心力衰竭患者心功能,降低血清脑钠肽、胱抑素C水平,且不良反应较少,疗效确切。

摘要： 目的研究盐酸贝那普利联合比索洛尔运用于冠心病高血压中的价值。方法选择我院2019年3月至2021年3月纳入120例冠心病高血压患者,按随机数字表法分成两组,每组60例。在常规治疗的基础上,研究组服用盐酸贝那普利联合比索洛尔,对照组使用盐酸贝那普利,测定两组服药前、服药8周后的收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度及高密度脂蛋白(LDL-C、HDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO),统计两组不良事件的发生率,比较两组用药结果。结果服药前两组血压、血脂、炎性因子、血管内皮功能相比无意义(P>0.05),服药后研究组收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6、CRP、ET-1低于对照组,但HDL-C、NO高出对照组(P0.05)。结论盐酸贝那普利联合比索洛尔的效果更为显著,能够有效控制患者血压、血脂水平,并消除炎性反应,改善血管内皮功能,防止严重不良事件产生,安全性高。

摘要： 目的:探究盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔单用与联用对老年高血压的临床疗效。 方法:本次研究中,选取 62 例老年高血压病患,按照随机分组,62 例患者分为三组,分别是甲、乙、丙,每组人数分别是 20、20、22,甲组患者采取盐酸贝那普利,乙组选择酒石酸美托洛尔,丙组选择盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗,对比三组患者临床治疗效果。 结果:从临床数据分析可知,甲组和丙组患者的血肌酐指标,还有两组的 24h 尿蛋白指标,明显低于乙组,且两组的 Ccr 指标优于乙组,数据对比极为显著,P<0.05,有统计学意义,不同治疗方案,效果不同,丙组患者两项指标评分明显优于其他两组,数据对比明显,P<0.05,有统计学意义。结论:从实验数据分析,药物联合治疗相较于单一药物治疗效果更为显著,即盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联用,改善患者病症,强化生活质量,建议在临床中推广应用。

摘要： 目的对早期糖尿病肾病患者采取百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗,观察实际疗效。方法将我社区中心2018年8月-2020年8月接收的92例早期糖尿病肾病患者以随机数表法分为联合组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予盐酸贝那普利治疗,联合组在此基础上给予百令胶囊治疗,对比两组患者UAER、24h尿蛋白定量、SCr水平、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果治疗前,两组UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平均下降,但研究组水平低于对照组(P0.05)。结论百令胶囊联合盐酸贝那普利治疗早期糖尿病肾病可获得较好的治疗效果,能够进一步降低患者UAER、24h尿蛋白定量以及SCr水平,不良反应较少,用药安全性较好,有利于稳定患者病情。

摘要： 目的探索盐酸贝那普利对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人子宫内膜上皮及间质细胞纤维化的保护作用及其可能机制。方法将人子宫内膜上皮细胞(AN3CA)及人子宫内膜间质细胞(hESC)用TGF-β1诱导纤维化。分为对照组、实验组(TGF-β15 ng/ml处理)、BNPL5组(TGF-β15 ng/ml+盐酸贝那普利5μmol/L处理)和BNPL8组(TGF-β15 ng/ml+盐酸贝那普利8μmol/L处理),AN3CA细胞共培养48 h,hESC细胞共培养72 h,镜下观察细胞形态,CellTiter-Glo检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测相应纤维化蛋白。结果盐酸贝那普利可部分逆转TGF-β1对AN3CA细胞的形态学改变,hESC细胞经过TGF-β1处理后形态无明显变化;促进TGF-β1诱导后的AN3CA细胞的增殖活力,降低AN3CA细胞凋亡水平(实验组:12.11±0.465,BNPL8组:7.68±0.818,P<0.001);抑制TGF-β1诱导后的hESC细胞的增殖活力,促进其细胞凋亡(实验组:7.553±0.688,BNPL8组:11.047±0.118,P=0.016);盐酸贝那普利诱导后AN3CA及hESC细胞相关纤维化因子Fibronectin、TGF-β1、smad3的表达均有下降。结论盐酸贝那普利可以改善TGF-β1诱导的子宫内膜上皮及间质细胞的纤维化改变。

摘要： 目的分析射血分数降低性心力衰竭患者在疾病易损期使用沙库巴曲缬沙坦治疗的作用。方法选取射血分数降低性心力衰竭患者60例,随机分为常规组和实验组,各30例。两组患者均开展基础治疗措施,另外予以常规组患者盐酸贝那普利治疗,予以实验组患者沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组患者治疗效果。结果实验组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论射血分数降低性心力衰竭患者在疾病易损期使用沙库巴曲缬沙坦治疗,能够改善心功能,提升治疗效果,同时不良反应少,安全性良好。

摘要： 目的比较沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法选取河南省胸科医院2019年6月至2021年9月收治的96例CHF患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和研究组,各48例。常规组接受盐酸贝那普利治疗;研究组接受沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组疗效、6分钟步行试验(6MWT)、心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、神经内分泌因子[基质金属蛋白酶(MMP-9)、Periostin蛋白、脑钠肽(BNP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗CHF效果优于盐酸贝那普利,能抑制心室重构,改善心功能,促进血管内皮功能修复。

摘要： 目的：观察盐酸贝那普利联合卡维地洛对肾功能不全患者高血压的疗效;方法：对64例高血压合并肾功能不全的患者随机分成A、B两组,A组(观察组)采用盐酸贝那普利联合卡维地洛治疗,B组(对照组)单纯采用盐酸贝那普利治疗,观察两组患者血压控制疗效;结果：观察组患者中显著疗效(P＜0.01)和有效(P＜0.01)的患者明显高于对照组.结论：盐酸贝那普利联合卡维地洛治疗肾功能不全患者高血压患者疗效优于单药盐酸贝那普利治疗.

摘要： 有研究表明血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)能减轻对比剂对肾脏的损伤，但也有研究表明应用 ACEI类药物是对比剂肾病(CIN)的危险因素。rn 目的：观察盐酸贝那普利对冠心病伴高血压病患者行冠脉介入治疗后肾功能的影响。方法：连续入选119例冠心病合并高血压病并接受冠状动脉介入治疗的患者。按照完全随机化原则分为使用盐酸贝那普利组和对照组(未用盐酸贝那普利)。贝那普利组在冠脉造影前至少3天应用盐酸贝那普利(商品名：洛汀新，北京诺华制药有限公司产品)10mg，1次／天，术后继续使用至少3天。记录患者的基本资料及术后72小时血清肌酐并用MDRD方法计算其术前、术后肾小球滤过率(eGFR)。分析介入治疗后CIN的发生率，两组冠脉介入术前后eGFR、血清肌酐的变化。结果：盐酸贝那普利组手术前后eGFR、血清肌酐未有显著性差异。而对照组术后eGFR较术前明显降低(P=0.002)，术后血清肌酐较术前明显增加(P=0.003)。术后 72h血清肌酐与基线血清肌酐的差值(△Scr)较对照组明显升高(P=0.020)，△eGFR明显降低(P0.012)。盐酸贝那普利组CIN发生率较对照组有下降趋势(4.92％vs 8.62％)，但差异无统计学意义。结论：对高血压合并冠心病患者行冠脉介入治疗，术前应用盐酸贝那普利是安全的，并可能有保护肾功能，预防对比剂肾病的作用。

摘要： 观察武威汉简瘀方联合盐酸贝那普利片治疗血疼型糖尿病肾病的疗效。方法：筛选糖尿病肾病患者血瘀型190例，采用随机分组，对照组62例，中药组60例，中西医结合组68例，三组均给予常规和对症治疗，对照组给予盐酸贝那普利片10毫克，每日1次;中药组服用甘肃武威汉简瘀方，并随症加减，治疗3个疗程;中西医结合组在服用盐酸贝那普利的基础上加服中药武威汉简瘀方，每日一剂，治疗3个疗程后现察疗效。结果：三组患者临床疗效比较，对照组总有效30例，总有效率48.4％;中药组60例，总有效51例，总有效率86.7％;中西组68例，总有效66例，总有效率占97.1％，经统计学处理，中西组有效率明显高于对照组(P0.05)。三组治疗前后FBG、HbAlc变化和UAER、BUN、SCr比较，三组治疗后FBG、HbAlc UAER、BUN、以及Cr均有下降，与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)，中西组治疗后与对照组、中药组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者治疗前后中医症状评分改善情况比较，中药组和中西组临床症状均较治疗前显著改善(P<0.05)，中西组除舌红少苔争脉沉细弱外，与对照组争中药组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：武威汉简瘀方联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病效果良好，无明显副作用，有临床推广价值。

摘要： 本发明公开了一种改进的盐酸贝那普利的制备方法及含有该盐酸贝那普利的药物组合物。采用该制备方法安全性高、成本低、具有良好的清洁生产价值、易于实现工业化生产，同时也易于药物组合物的配制及使用。

摘要： 一种盐酸贝那普利软咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：盐酸贝那普利：1％‑5％、疏水型辅料2％‑15％、填充剂20％‑60％、崩解剂2％‑10％、矫味剂10％‑40％、防腐剂0.2％‑1％、润湿剂2％‑10％、包衣材料0.01％‑0.3％。本发明由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，将主药进行包衣，与疏水型辅料、填充剂、崩解剂，矫味剂混合，再加入防腐剂、润湿剂，混合均匀，将以上混合物挤出。该软咀嚼片在食用时适口性较好，对胃肠刺激小，且能够快速崩解，有效成分快速溶出，质量稳定。

摘要： 本发明提供了一种盐酸贝那普利片的制备方法，由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，和药用辅料填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂硬脂酸镁、包衣材料组合成颗粒后制成片剂，其特征在于：润滑剂硬脂酸镁在其他各组分经制粒并包衣后加入，混匀压片。本发明可以有效的将盐酸贝那普利与硬脂酸镁物理隔离，解决了该品种在储存过程中有关杂质上升过快的问题，有效控制了药品的质量，具有较高的使用价值。

摘要： 本发明公开一种稳定的盐酸贝那普利Ⅰ晶型，其热重谱图显示在室温至160°C范围内，其失重率为10.6%, 说明该晶型中含有约10.6%的溶剂，其差热谱图(DSC)显示，在81.3°C处有吸热峰,在161.1°C处有一个小的放热峰；熔融分解温度为193.5°C峰顶值，通过本发明技术方案制备的特定晶型的盐酸贝那普利，水溶性好，分散性好，有利于制剂的制备。本发明的制备方法简便易行，宜于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种改进的盐酸贝那普利的制备方法及含有该盐酸贝那普利的药物组合物。采用该制备方法安全性高、成本低、具有良好的清洁生产价值、易于实现工业化生产，同时也易于药物组合物的配制及使用。

摘要： 本发明公开了一种含有盐酸贝尼地平和盐酸贝那普利的复方制剂及其应用，制剂以盐酸贝尼地平和盐酸贝那普利为药物有效成分。本发明克服了单一用药剂量大、副作用大的缺点，通过盐酸贝尼地平和盐酸贝那普利的复配得到了本发明的复方制剂。本发明制剂可制成不同形态的口服剂型，因为药物的协同、互补作用，该复方制剂治疗效果增强，在临床应用上药物使用剂量减小，减轻了患者的不良反应，易于被患者接受。本复方制剂对轻、重度高血压治疗效果显著，适用于伴有心血管重构的高血压患者，肾性高血压、高血压伴肾功能损害或伴糖尿病肾功能损害的患者。而且，本发明价格低廉，制备简单，便于推广应用。

摘要： 本发明涉及一种宠物用盐酸贝那普利咀嚼片，包括如下重量百分比的原料：盐酸贝那普利2.0％～6.0％，粘合剂2％～5％，稀释剂30％～60％，崩解剂1.5％～2.5％，助流剂2.5％～6.5％，矫味剂9％～16％，包衣掩味材料20％～47％。本发明的咀嚼片可以掩盖气味，又不影响溶出。本发明方法制备得到的盐酸贝那普利的药物组合物，不仅保持了原料药的全部有效成分，而且由于加入了缓释剂及包埋骨架，使得药物口服后大大提高顺应性，达到更好的维持效果，且不会对胃肠道产生较大刺激。

摘要： 本发明公开一种盐酸贝那普利片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，盐酸贝那普利片是由下述重量份的组分制成：盐酸贝那普利1.02份，β‑环糊精3～5份，微晶纤维素10～15份、玉米淀粉0.6～1.8份，硬脂酸镁0.1～0.3份。本发明采用环糊精包合技术对盐酸贝那普利进行包合保护，避免了呈酸性的盐酸贝那普利与呈碱性的硬脂酸镁直接接触，有效的避免了由于盐酸贝那普利与硬脂酸镁缓慢的发生化学反应而导致的贝那普利拉和其他杂质上升的问题。

摘要： 一种盐酸贝那普利软咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：盐酸贝那普利：1％‑5％、疏水型辅料2％‑15％、填充剂20％‑60％、崩解剂2％‑10％、矫味剂10％‑40％、防腐剂0.2％‑1％、润湿剂2％‑10％、包衣材料0.01％‑0.3％。本发明由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，将主药进行包衣，与疏水型辅料、填充剂、崩解剂，矫味剂混合，再加入防腐剂、润湿剂，混合均匀，将以上混合物挤出。该软咀嚼片在食用时适口性较好，对胃肠刺激小，且能够快速崩解，有效成分快速溶出，质量稳定。

摘要： 本实用新型涉及盐酸贝那普利咀嚼片包装瓶密封技术领域，具体为一种密封结构及盐酸贝那普利咀嚼片包装瓶，所述密封结构包括：瓶盖、瓶体、密封盖及限位密封件；有益效果为：通过指扣槽将拉动把手从压进顶持块内部取出，通过导向限位块与导向槽配合将导向限位块放入瓶体内部，导向限位块进入导向槽内部后将密封盖顺时针转动60°，则密封槽与密封条配合对瓶体内部密封，并且瓶盖与瓶体闭合后，压进顶持块顶持密封盖向下压紧，保证了密封槽与密封条的密封效果，防止空气进入瓶体内部，增加了盐酸贝那普利咀嚼片的使用时间。