盐酸西布曲明

摘要： 目的 采用液-质联用方法,检测减肥类保健食品中可能违法添加的7种化学物质(盐酸芬氟拉明、酚酞、咖啡因、呋塞米、盐酸西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、N-单去甲基西布曲明),对84批减肥类保健食品的数据进行分析,绘制非法添加化学物质的每次摄入量分布图,为监管部门提供数据参考.方法 HPLC-MS/MS联用,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.02 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.4％冰醋酸)-甲醇梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1;ESI正负离子模式,一级、二级质谱全扫描,HPLC定量,HPLC-MS/MS定性.结果 84批样品中,有62批检出非法添加化学物质,分别为盐酸西布曲明、酚酞和呋塞米.每次摄入量分布图显示,在减肥类保健食品中,盐酸西布曲明的每次摄入量集中在0～10 mg和20～40 mg;酚酞的每次摄入量集中在0～10 mg,中位数为11.70 mg;呋塞米的每次摄入量集中在0～20 mg,中位数为12.01 mg.结论 目前,减肥类保健食品中非法添加的化学物质,以盐酸西布曲明、酚酞和呋塞米比较常见,其添加量的分布不均匀,安全隐患较大.

摘要： 目的 观察分析盐酸西布曲明治疗单纯性肥胖患者的有效性和安全性.方法 选取在我院治疗的单纯性肥胖患者82例作为观察对象.将其随机分为两组,各41例.对照组使用安慰剂片治疗,观察组采用盐酸西布曲明进行治疗.对比两组患者治疗后体重下降的效果以及不良反应情况发生的概率.结果 观察组下降的总有效率为87.80%,明显优于对照组63.41%(P<0.05);治疗后,观察组不良反应情况发生的概率26.83%高于对照组7.32%(P<0.05).结论 盐酸西布曲明治疗单纯性肥胖患者的效果可观,值得临床推广.

摘要： 目的:建立近红外特征谱段相关系数法快速筛查减肥产品中是否添加盐酸西布曲明.方法:采用近红外光谱仪的光纤探头采集光谱,以盐酸西布曲明对照品的近红外光谱为参照光谱,运用导数、平滑等图谱处理技术,确定特征谱段、阈值等参数,建立盐酸西布曲明检测模型.结果:选定6010～5900 cm-1、4680～4480 cm-1为特征谱段,阈值设为29％,对35批样品进行检测,准确率达94.3％.结论:该近红外特征谱段相关系数法模型检测速度快、成本低,可用于筛查减肥产品中是否添加盐酸西布曲明.

摘要： 本研究结合光学显微镜和拉曼光谱测量对中药降糖类保健品和减肥类保健品进行了成分分析.在光学显微镜下发现该两种保健品中存在类似晶体的物质,经显微激光拉曼光谱测量,发现晶体外形物质分别为盐酸二甲双胍和盐酸西布曲明.本方法简便、快速、准确度高,可以为掺伪保健品中的违法添加药物进行成分鉴定提供科学依据.

摘要： Objective]To establish a rapid resolution liquid chromatography-mass spectrometry(RRLC-MS) method for sibutramine hydrochloride, ephedrine hydrochloride and furosemide, which is the illegally added substances in diet pills. [Method]The chromatographic conditions: Agilent SB-C18 column(2.1mm×50mm, 5μm). The mobile phase consists of acetonitrile(containing 0.1% formic acid) and 0.1% formic acid solution, gradient elution with flow rate of 0.2mL·min-1; The MS conditions: electrospray ionization(ESI) source, with positive and negative ions, multiple reaction monitoring(MRM) mode to detect contents of prohibited substances in diet pills. [Result]Under the above conditions, all seven diet pills were detected with the sibutramine hydrochloride and ephedrine hydrochloride. The concentration range of the two substances was from 0.39 to 4.29μg·g-1 and from 1.63 to 8984.18μg·g-1 respectively. One drug contained furosemide, while the content was 8.71μg·g-1. [Conclusion]The method established was fast, convenient, had high sensitivity and high accuracy, which can detect prohibited substances quantitatively and qualitatively in diet pills.%[目的]建立盐酸西布曲明、呋塞米和盐酸麻黄碱的快速高分离液相色谱-质谱联用（rapid resolution liquid chromatography-mass spectrometry, RRLC-MS）方法，检测7种减肥药中是否含有非法添加成分。[方法]色谱条件：Agilent SB-C18柱（2.1mm×50mm,5μm），乙腈（含0.1%甲酸）-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.2mL·min-1；质谱条件：电喷雾离子（electrospray ionization, ESI）源，以正负离子、多反应监测（multiple reaction monitoring, MRM）扫描模式检测减肥药中违禁成分。[结果]7种减肥药中均检测到盐酸西布曲明和盐酸麻黄碱，含量范围分别为0.39～4.29μg·g-1和1.63～8984.18μg·g-1，1种减肥药中检测到呋塞米，含量为8.71μg·g-1。[结论]本研究建立的快速高分离液相色谱-质谱联用法方便快捷、灵敏度好、准确度高，适用于减肥药中非法添加成分的定性定量检测。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调节pH至4.0)-甲醇(45∶ 55),流速为1.0 ml/min,柱温为35 °C,检测波长为225 nm.结果:酚酞和盐酸西布曲明分别在10.77～107.70 μg/ml(r =0.999 9)和11.15 ～ 111.50 μg/ml(r=0.999 9)范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.37％(RSD为0.73％)和98.97％(RSD为0.60％).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明.

摘要： 目的：建立中成药中非法添加盐酸西布曲明的快速检测的方法。方法：采用簿层色谱法和HPLC定性检测法。结果：采用建立的中成药中非法添加盐酸西布曲明的快速检测方法对实验样品进行了检测,TLC和HPLC法能快速有效地检测出实验样品是阳性样品还是阴性样品。结论：本方法简便,快速,分离效果好,准确度高,可作为中成药中非法添加西布曲明的检测方法。

摘要： 目的:建立中成药中非法添加盐酸西布曲明的快速检测的方法.方法:采用簿层色谱法和HPLC定性检测法.结果:(缺少).结论:本方法简便,快速,分离效果好,准确度高,可作为中成药中非法添加西布曲明的检测方法.

摘要： 目的 建立薄层色谱法和液相色谱-质谱联用法检测常见减肥类保健食品中添加的化学药.方法 运用薄层色谱法快速初筛,液相色谱-质谱联用法定性鉴定的色谱光谱综合运用技术.结果 建立的方法能够系统而快速地鉴别出添加的盐酸西布曲明、盐酸芬氟拉明、酚酞、士的宁、盐酸麻黄碱、氢氯噻嗪等化学药物成分.结论 本方法准确可靠、简便易行,易于推广.

摘要： 目的:研究盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的表面增强拉曼光谱,对比它们的拉曼固体光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别.方法:使用便携式拉曼光谱仪对盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的表面增强拉曼光谱与拉曼固体谱进行考察.结果:研究表明,药物分子-银胶体系的pH对盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的增强效应有较大的影响,这是pH对药物分子-银胶体系的凝聚状态和药物分子存在状态综合影响的结果.结论:本方法可以作为分析不同pH情况下盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明分子在纳米表面吸附情况.

摘要： 目的:建立一种可用于药品监督现场使用的涉及中成药和保健食品中是否添加盐酸西布曲明的快速筛查方法.方法:采用化学试剂试管反应方法,以乙酸乙酯为提取液提取样品中的盐酸西布曲明,用3％磷酸溶液作液-液萃取将待测成分萃取到无机酸中,最后,加入季铵盐沉淀剂硫氰酸铬铵试液,通过观察是否产生粉红色不溶物以检测盐酸西布曲明.结果:快筛方法完成1份样品的检测时间约为3min,检出限为0.13mg,方法的累计正确率为99.02％(n=820),累计特异度为98.52％(n=820)和灵敏度为100％(n=278).结论:快筛方法不需要专门的分析仪器,分析成本低,对实验环境和测试人员技术水平要求低,适用于现场监督检验.

摘要： 近年来不断发现减肥食品或中药保健品中擅自添加化学减肥药盐酸西布曲明的情况,对减肥人群的健康造成危害.本文建立了液质方法,快速鉴别食品或保健品中是否添加盐酸西布曲明,保护人民用药安全.

摘要： 本文研究了高效,速效口腔速溶片,介绍了盐酸西布曲明口溶片、酒石酸唑吡坦口溶片的研制,研究表明，口溶片具有工艺简明、易于生产、且成本不高的特点，这种剂型对于药效强、剂量较小的药物特别适宜。

摘要： 作者采用X射线衍射和扫描电镜两种方法对减肥药盐酸西布曲明进行了结构分析和形貌观察.探讨药物结晶颗粒之间的结合力.

摘要： 本文论述了盐酸西布曲明是新型的减肥药物,目前临床以外消旋体的形式使用.但研究表明,它的两种单体具有不同甚至相反的药理活性.研究西布曲明对映体与β-CD的包结常数,对于深入研究两对映体的药理和药效作用,进一步研究包结物在体内的代谢动力学都具有重要的意义.

摘要： 一种盐酸西布曲明的酶联免疫检测方法，属于免疫检测技术领域。本发明利用合成的双去甲基盐酸西布曲明免疫原免疫得到多克隆抗体，以盐酸西布曲明为标准品，以双去甲基盐酸西布曲明半抗原与OVA的偶联物作为包被抗原，建立了盐酸西布曲明的间接竞争酶联免疫分析方法。本发明建立了盐酸西布曲明的间接竞争ELISA方法，为盐酸西布曲明的残留检测提供了一种快速高效的检测方法，由于采用的是多克隆抗体，费用较低且稳定性和重复性好，灵敏度为0.1ng/mL，线性范围为0～100ng/mL，免疫反应的高特异性和亲和性使ELISA具有极高的选择性和灵敏度。

摘要： 本发明公开一种快速检测盐酸西布曲明的方法及其应用，该方法通过提取、萃取、显色检测三步即可检验出样品中是否含有盐酸西布曲明。本发明的检测方法操作简便，分析成本低，不需要使用贵重分析仪器，专属性强，显色反应迅速，现象明显，显色反应的灵敏度高，检验结果正确率高，可适用于现场快速检测中成药、保健食品中是否添加盐酸西布曲明。根据本发明的检测方法可制成盐酸西布曲明的快速检测试剂盒，能满足检验技术条件落后的农村地区和中小城市进行中成药保健食品监督检验的需要。

摘要： 本发明提供的是一种盐酸西布曲明滴丸。它是由盐酸西布曲明细粉和基质制成的滴丸，所述的基质是聚乙二醇-4000和β-环糊精，其重量分别是盐酸西布曲明的4-6倍与1-3倍。本发明的产品具有稳定性能好，保质期长，有效成分的利用率高等优点。

摘要： 本发明公布了一种盐酸西布曲明的快速检测方法，依次包括：1）用有机溶剂从样品中提取盐酸西布曲明；2）用无机酸溶液萃取提纯；3）加入溴酚蓝作为指示剂，通过显色反应判断结果。本发明还提供了本发明的方法的专用检验试剂盒，所述试剂盒包含：（1）甲醇、乙醇、正丁醇、二氯甲烷、乙腈中的一种或多种的混合液；（2）无机酸溶液；（3）溴酚蓝溶液。同现有技术相比，本发明的方法分析成本低、不需要专门设备、专属性强、灵敏度高，操作简便快速，适用于现场检验。根据本发明的方法制成盐酸西布曲明快速检验试剂盒，将能满足广大的农村地区开展相关的食品监督检验的需要。

摘要： 本发明公开了一种盐酸西布曲明咀嚼片，按重量百分比计，盐酸西布曲明0.1％-15％，填充剂15％-99.9％，1％-15％崩解剂，润滑剂0.1％-5％，助流剂0.1％-5％，矫味剂0.05％-5％，甜味剂0.01％-3％，掩味剂0.01％-5％。制备方法为：取盐酸西布曲明与矫味剂、甜味剂按比例混合后加入掩味剂进行制粒，干燥、整粒；将填充剂、崩解剂及其他辅料混合，直接压片。具有方便用药，口感良好，且利于吸收，起效更快。

摘要： 本发明提供了一种中草药减肥产品中掺杂盐酸西布曲明的快筛方法，该方法先用乙酸乙酯将样品中的酯溶成分溶出，然后用稀硫酸萃取，最后以重铬酸钾溶液为沉淀剂剂进行检测，若下层溶液出现黄色沉淀，则说明样品中含有盐酸西布曲明。本发明方法以重铬酸钾作为盐酸西布曲明的沉淀剂，具有反应迅速、灵敏、特异性强和稳定期长的优点，有利于在药店或药厂现场快速筛查。

摘要： 本发明公开一种快速检测盐酸西布曲明的方法及其应用，该方法通过提取、萃取、显色检测三步即可检验出样品中是否含有盐酸西布曲明。本发明的检测方法操作简便，分析成本低，不需要使用贵重分析仪器，专属性强，显色反应迅速，现象明显，显色反应的灵敏度高，检验结果正确率高，可适用于现场快速检测中成药、保健食品中是否添加盐酸西布曲明。根据本发明的检测方法可制成盐酸西布曲明的快速检测试剂盒，能满足检验技术条件落后的农村地区和中小城市进行中成药保健食品监督检验的需要。

摘要： 一种盐酸西布曲明的酶联免疫检测方法，属于免疫检测技术领域。本发明利用合成的双去甲基盐酸西布曲明免疫原免疫得到多克隆抗体，以盐酸西布曲明为标准品，以双去甲基盐酸西布曲明半抗原与OVA的偶联物作为包被抗原，建立了盐酸西布曲明的间接竞争酶联免疫分析方法。本发明建立了盐酸西布曲明的间接竞争ELISA方法，为盐酸西布曲明的残留检测提供了一种快速高效的检测方法，由于采用的是多克隆抗体，费用较低且稳定性和重复性好，灵敏度为0.1ng/ml，线性范围为0～100ng/ml，免疫反应的高特异性和亲和性使ELISA具有极高的选择性和灵敏度。

摘要： 一种适用于盐酸西布曲明的免疫原合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以盐酸西布曲明代谢物双去甲基盐酸西布曲明M2为半抗原，用混合酸酐法将其与载体蛋白牛血清白蛋白BSA偶联，用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外扫描仪测定偶联物的偶联比。本发明是一种季胺类减肥药物的通用人工抗原的合成方法，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原，可以满足国内对其研究的需要。

摘要： 本发明提供的是一种盐酸西布曲明滴丸，它是由盐酸西布曲明细粉和基质制成的滴丸，所述的基质是占盐酸西布曲明重量比为4－6倍的聚乙二醇－4000和1－3倍的β－环糊精。本发明的产品具有稳定性能好，保质期长，有效成份的利用率高等优点。