盐酸胺碘酮

摘要： 目的:研究影响盐酸胺碘酮注射液生产过程中稳定性的因素。方法:以注射液的性状、pH值、含量、有关物质等为考察指标,通过试验,研究温度、光照、氧气、热处理、pH值对注射液稳定性的影响。结果:温度、光照、氧气、热处理、pH值对盐酸胺碘酮注射液生产过程中的稳定性有影响。结论:通过控制温度、光照等因素可以获得质量稳定、均一的盐酸胺碘酮注射液。

摘要： 目的探讨盐酸胺碘酮辅助治疗对小儿心律失常的疗效及甲状腺激素水平的影响。方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的82例心律失常患儿,随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用盐酸普罗帕酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸胺碘酮片治疗,比较两组临床疗效、甲状腺激素水平、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果干预后,两组T_(3)显著低于干预前,T_(4)、TSH显著高于干预前,房性早搏、短阵房速、室性早搏、短阵室速的发作次数均低于干预前(P<0.05);干预后,研究组T_(3)显著低于对照组,T_(4)、TSH显著高于对照组,房性早搏、短阵房速、室性早搏、短阵室速的发作次数均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论盐酸胺碘酮辅助治疗有助于提高小儿心律失常的治疗效果,能平稳心率,对甲状腺功能影响较小,不良反应较轻,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨盐酸胺碘酮对老年快速型心律失常的治疗效果。方法:选取我院收治的心律失常患者240例作为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组(n=120)和参照组(n=120),参照组患者予以盐酸普罗帕酮片进行治疗,观察组患者予以盐酸胺碘酮片进行治疗,对比分析不同组别下患者血压、心率和血清超敏C反应蛋白指标以及治疗总有效率。结果:观察组患者在舒张压、收缩压、心率以及血清超敏C反应蛋白等指标均优于参照组,组间对比差异具统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。结论:盐酸胺碘酮对老年快速型心律失常的治疗效果显著,可明显改善血压和心率。

摘要： 目的探讨黑芝麻小磨香油(简称香油)对盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的影响。方法选取心血管内科经外周静脉滴注盐酸胺碘酮注射液的住院患者50例为研究对象,并将其随机分为试验组和对照组,每组各25例,其中对照组失访1例。试验组患者穿刺后用3M透明敷料无张力固定,给药前在穿刺部位10 cm范围内均匀涂抹5滴香油至完全吸收,每6 h时涂抹1次,共涂抹4次。对照组穿刺后采用水胶体敷料固定留置针。比较2组患者不同时点静脉炎发生率,记录静脉炎严重程度及静脉炎出现时间。结果2组不同时点静脉炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组静脉炎总发生率为48.00%,低于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组静脉炎严重程度低于对照组,静脉炎发生时间晚于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用香油涂抹穿刺部位可以减少盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的发生,减轻静脉炎严重程度,同时延缓静脉炎的发生。

摘要： 目的分析盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效。方法70例急性心肌梗死后室性心律失常患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例。对照组给予利多卡因治疗,观察组给予盐酸胺碘酮治疗。比较两组不良反应发生情况、治疗前后心律失常次数、心房除极波起点至终点的时间(QPS波时限)、心房除极到心室除极开始的时间(PR间期)、脑钠肽(BNP)、磷酸肌酸激同工酶(CK-MB)及治疗效果。结果观察组不良反应发生率5.71%低于对照组的34.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心律失常次数、QPS波时限、PR间期、BNP及CK-MB水平均优于本组治疗前,且观察组心律失常次数(4166.21±123.21)次/年、QPS波时限(0.04±0.01)s、PR间期(0.12±0.01)s、BNP(101.50±10.12)pg/ml、CK-MB(43.19±5.01)U/L,均优于对照组的(5966.66±245.56)次/年、(0.08±0.02)s、(0.15±0.01)s、(168.56±15.56)pg/ml、(63.69±9.61)U/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死后室性心律失常患者给予盐酸胺碘酮治疗的治疗效果确切,可改善心律失常,改善心功能状况,且安全性高,值得推广和应用。

摘要： 目的 观察门冬氨酸钾镁联合美托洛尔(倍他乐克)、盐酸胺碘酮治疗心肌梗死合并恶性心律失常的临床疗效.方法 选取四川大学华西广安医院2016年2月—2019年5月收治的104例心肌梗死合并恶性心律失常病人,按照硬币投掷方法随机分为观察组与对照组,每组52例.两组病人均给予常规对症治疗,对照组加用门冬氨酸钾镁治疗,观察组给予门冬氨酸钾镁联合倍他乐克、盐酸胺碘酮治疗.比较两组临床疗效,观察两组治疗前、治疗2周后心脏彩超指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]及心功能生化指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(MYO)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]、血液流变学指标[全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)]变化,并记录治疗过程中的不良反应.结果 观察组临床总有效率为94.23％,高于对照组的80.77％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,两组LVEDD、LVESD、CK-MB、MYO、cTnI、LBV、HBV、PV、HCT均较治疗前明显下降(P<0.05),而LVEF均较治疗前明显上升(P<0.05),且观察组LVEDD、LVESD、CK-MB、MYO、cTnI、LBV、HBV、PV、HCT低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.971,P=0.085).结论 门冬氨酸钾镁联合倍他乐克、盐酸胺碘酮治疗,可改善心肌梗死合并恶性心律失常病人心功能及血液流变学指标,提高临床疗效.

摘要： 目的 研究盐酸胺碘酮注射治疗心律失常患者的效果和对心功能的改善作用.方法 将郸城县人民医院2019年5月至2020年5月的102例心律失常患者利用随机数字表法进行分组,每组51例.给予对照组常规治疗,研究组进行盐酸胺碘酮注射治疗,对比两组患者治疗有效率和心功能改善情况.结果 研究组的治疗有效率为96.08％(49/51),明显高于对照组(80.39％,41/51,P<0.05),并且研究组心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论 盐酸胺碘酮注射治疗心律失常能改善患者的心功能,同时提升治疗有效率.

摘要： 目的:观察舒郁定悸汤治疗冠心病心律失常合并抑郁的疗效.方法:冠心病心律失常伴抑郁62例,随机分为观察组与对照组,对照组常规西药治疗,观察组服用西药同时加服中药舒郁定悸汤,每日1剂水煎服,两组连续治疗用药3个月后,评定治疗效果.治疗前后对主要症状(胸闷胸痛、心悸、心烦、失眠)进行评分,24 h动态心电图检查房性期前收缩、室性期前收缩、短阵室上速发生次数和心肌缺血次数并记录,HAMD量表评估抑郁改善情况.结果:治疗3个月后,观察组总有效率(93.5％)显著高于西药治疗对照组的74.2％(P<0.05).治疗后两组患者主要症状积分均降低,心律失常和心肌缺血发生次数均减少,HAMD评分也明显降低;加服舒郁定悸汤观察组上述改善更为明显(均P<0.05).不良反应观察显示中药观察组发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:舒郁定悸汤可有效治疗冠心病心律失常合并抑郁,宜作为常规西医治疗的联合用药.

摘要： 盐酸胺碘酮是临床用于治疗心律失常的主要药物,针对一些反复发作、危及生命安全的室颤或室性心动过速等室性心律失常能发挥比较有效的作用.另外针对一些其他药物治疗产生的不良反应以及无法耐受的心律失常也可以有效提供药物效果,同时对于心房颤动等疾病均可以起到作用.但是由于该药物的PH值刺激性比较强,在对患者进行外周用药的时候使用浓度比较高,如果持续用药超过24小时的话是很容易引发严重静脉炎的,大大增加了患者的治疗痛苦.所以对于盐酸胺碘酮引发静脉炎要提供有效的护理干预.本文主要针对盐酸胺碘酮引发静脉炎的护理干预进展进行了分析,具体内容如下.

摘要： 目的:探究用盐酸普罗帕酮联合盐酸胺碘酮治疗预激综合征合并心房颤动的效果.方法:选取2019年1月至2020年4月在阳泉市第一人民医院就诊的96例预激综合征合并心房颤动患者,按随机数表法将其分为参照组和研究组.为参照组48例患者采用盐酸普罗帕酮进行治疗,为研究组48例患者采用盐酸普罗帕酮联合盐酸胺碘酮进行治疗.然后对比两组患者心律转复的情况、治疗前后其心率、血压、心电图Q-T间期的变化情况和不良反应的发生情况.结果:1)治疗后,研究组患者心律转复的成功率高于参照组患者,差异具有统计学意义(P0.05).结论:用盐酸普罗帕酮联合盐酸胺碘酮治疗预激综合征合并心房颤动的效果显著,可有效地降低患者的心率、血压,改善其心功能,且具有较高的安全性.

摘要： 盐酸胺碘酮是目前临床应用广泛的抗心律失常的药物.临床上常用于危及生命,反复发生的室性心律失常,如室颤或室性心动过速,应用适应症还包括对其他抗心律失常药物治疗反应不佳或不能耐受的心律失常,于此同时对于心房颤动及心房扑动也有很好的治疗效果.但由于其ph值为2.9-4.0且刺激性强,在外周用药过程中,浓度较大,持续给药超过24小时易形成严重的静脉炎,严重者可出现静脉硬结无弹性,伴压痛,从而增加患者的痛苦,因此对静脉炎护理干预的问题需要进一步探讨与研究.

摘要： 报告一例口服盐酸胺碘酮胶囊致肺间质纤维化患者的护理，在护理工作中严密观察患者病情变化，合理用药，加强心理护理，患者病情得到有效控制，好转出院。rn 盐酸胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药。适用于危机生命的阵发性心动过速及室颤的预防。肺间质纤维化是一组侵犯肺泡壁及肺泡周围组织的疾病。病因是由感染、药物、化学制剂、自身免疫性疾病等造成的肺泡损伤。其主要病理改变为肺间质纤维化，使肺顺应性降低，肺容量减少，呈限制性通气和弥散功能障碍。患者出现慢性进行性呼吸困难，合并肺部感染，最终导致呼吸衰竭，严重者死亡，其发病率逐年增加，临床上称为“不是癌症的癌症”.目前还是一个世界性的难题。

摘要： @@冠心病急性心肌梗死并发快速心律失常，在急诊和收住ccu的病人中并不少见。盐酸胺碘酮（可达龙）用作抗心律失常药物已30余年，自上世纪90年代后，该药的地位逐渐被多项临床试验所确立，目前已成为抗心律失常药物中不可缺少的成员。本文旨在探讨回顾性总结冠心病急性心肌梗死并发快速心律失常静脉应用可达龙转复的临床疗效及其安全性。

摘要： 本文以无水乙醇为非水介质,以Trit-Cit(pH=6.90)为运行缓冲溶液,采用毛细管电泳电导检测法对盐酸胺碘酮进行检测,使得令人满意的效果,为盐酸胺碘酮及其药片的质控和检验提供了一种快速简便的定量分析方法.

摘要： 本文利用微分脉冲伏安法(DPV),循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)对盐酸胺磺酮(Am)在玻碳电极(GCE)上的伏安行为及其测定进行了研究.在pH4.65的B-R缓冲液中,对盐酸胺碘酮进行微分脉冲阳极伏安扫描,于约0.85V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一阳极氧化峰可用于盐酸胺碘酮的定量测定,该氧化峰的峰电流值与盐酸胺碘酮的浓度在2.0×10~4.0×10mol/L与4.0×10~1.5×10mol/L范围内分别呈良好的线性关系,最低检测限为3.3×10mol/L.应用该体系对盐酸胺碘酮片剂进行了实际测定,回收率达到94.5﹪~102﹪.

摘要： 目的：探讨经外周静脉持续泵入盐酸胺碘酮所致血管及组织损伤的不同环节干预效果.方法：对照组为2015年4月-10月经外周静脉持续泵入盐酸胺碘酮的患者,共37人次;观察组为2015年11月-2016年7月同样途径应用盐酸胺碘酮的患者,共27人次,在使用过程中采用不同的干预方法,比较两组患者所致血管及组织损伤的发生率.结果：观察组27例所致血管及组织损伤的发生率和程度均低于对照组(P＜0.01).结论：在经外周静脉持续泵入胺碘酮的各环节给予不同干预措施能有效降低盐酸胺碘酮所致血管及组织损伤的发生率.

摘要： 盐酸胺碘酮是一种有效抗心律失常药物.胺碘酮静脉注射起效快,主要用于急性心肌梗死、心肌病、心功能衰竭等并发顽固性室速和室颤的治疗,可有效降低死亡率.但因胺碘酮PH值偏酸性,对血管刺激性大,临床使用易引起静脉炎,本研究采用Logistic回归模型筛选胺碘酮引起静脉炎的相关因素，本研究从胺碘酮所致静脉炎的发生与年龄、性别、胺碘酮浓度、用药速度、穿刺部位、给药方式、输液器具、是否同时使用多种药物、是否使用升压药等方面进行了相关分析。单因素分析结果显示患者年龄、胺碘酮浓度、给药速度在静脉炎发生与否方面无统计学差异(P＞0.05)。而性别、穿刺部位、给药方式、输液器具、是否同时使用多种药物、是否使用升压药与静脉炎发生与否有统计学差异(P＜0.45)。然而，Logistic回归模型分析发现，以上因素与静脉炎发生与否均无关，这可能与本研究样本例数较少相关。

摘要： 目的：评价盐酸胺碘酮结合同步电复律在心房纤颤伴旁道前传中的抢救应用的有效性和安全性。方法：选择心房纤颤伴旁道前传患者，静脉注射胺碘酮5-7mg／kg后给予100J-200J同步电复律，同时继以静脉10-20mg／kg／天维持窦律。结果：复律成功率为100％。复律后即刻血流动力学明显改善，无1例患者发生血栓栓塞。结论：盐酸胺碘酮结合同步电复律在心房纤颤伴旁道前传中的抢救应用是有效和安全的。

摘要： 目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的临床疗效.rn 方法：75例患者随机分为2组,治疗组在治疗原发性基础上加服参松养心胶囊,对照组则加服盐酸胺碘酮,疗程均为4周,比较治疗前后2组患者的总有效率及不良反应.rn 结果:治疗组和对照组总有效率分别为72.5%和80%.2组比较无显著性差异(JP＜0.05).治疗组不良反应明显低于对照组.rn 结论:参松养心胶囊治疗冠心病心律失常安全有效.

摘要： 扩张型心肌病 事并快速心律失常是心脏性猝死的主要原因。ACEI可改善扩张型心肌病的临床症状已明定，但对心律失常无肯定作用，小剂量的胺碘酮持续治疗快速心律失常的益处已有报道。该研究旨在评价小剂量胺碘酮和ACEI合用对扩张型心肌病合并快速心律失常的疗效。

摘要： 本发明公开了一种盐酸胺碘酮原料药中有关物质的分析方法，涉及化学药物分析方法技术领域，采用高效液相色谱法分别按照色谱条件A和色谱条件B进行分析，再结合进行分析；色谱条件A和B均包括：色谱柱为Welch Ultimate AQ‑C18；以乙酸‑乙酸铵缓冲溶液：甲醇乙腈混合液＝49‑51vt％：51‑49vt％为流动相A，其中，甲醇乙腈混合液中甲醇：乙腈＝30vt％：40vt％；以甲醇：乙腈＝30vt％：40vt％为流动相B；检测波长为240±2nm，进行梯度洗脱；其中，色谱条件A中乙酸‑乙酸铵缓冲溶液pH值为5.95‑6.05，色谱条件B中乙酸‑乙酸铵缓冲溶液pH值为4.85‑4.95。本发明检出的杂质多，能快速、有效、准确监控盐酸胺碘酮中的有关物质。

摘要： 本发明公开了一种盐酸胺碘酮注射液中有关物质的分析方法，采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以pH＝4.85‑4.95的乙酸缓冲水溶液和混合溶剂的体积比为1：0.9‑1.1为流动相A，以混合溶剂为流动相B，其中，混合溶剂为甲醇和乙腈体积比为3：3.8‑4.2的混合溶剂，检测波长为238‑242nm，进行梯度洗脱；本发明检出的杂质多，能快速、有效、准确监控盐酸胺碘酮注射液中的有关物质；本发明具有良好的专属性，检测限、定量限均较小，本发明的灵敏度好；增加本发明有关物质检测的准确性。

摘要： 本发明公开一种制备盐酸胺碘酮的方法，包括：以2‑丁基苯并呋喃和对乙酰氧基苯甲醛为原料，在Lewis酸催化以及加热条件下发生aldol反应，产物在碘和碱存在的条件下同时发生羟基氧化、脱乙酰基以及碘代反应，之后产物和N,N‑二乙基氯乙胺反应、成盐，得到盐酸胺碘酮。该方法只需要催化量Lewis酸的使用，不需要强酸性氯化铝的参与，反应条件更加温和，副产物少，易于后处理，三废大大减少；整个路线的操作简单，所用试剂都便宜易得、无毒害，非常适用于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法，具体为(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法，由2‑丁基苯并呋喃在对甲氧基苯甲酰氯与三氯化铝存在下在二氯甲烷溶剂中发生傅克酰基化反应制备得到。所提供的制备方法后处理操作简单，工业操作可行性大，三废排放较少，绿色环保可持续，符合工业上安全生产的要求，符合工业上节约生产成本及环保的要求，利于大规模工业化生产，制得的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮纯度在93％以上，收率在99％以上，相对于现有技术工艺，有显著的提高和改善，更适合工业化。

摘要： 本发明提供了一种盐酸胺碘酮关键中间体的制备方法，具体为2‑丁基苯并呋喃的制备方法，由2‑(2‑甲酰基苯氧基)己酸与乙酸酐和碳酸钾经环合反应制得。所提供的制备方法，反应操作简单，无需精馏等操作，三废排放较少，绿色环保可持续，制得的2‑丁基苯并呋喃纯度在98％以上，收率在88％以上，相对于现有技术工艺，有显著的提高和改善，更适合工业化。

摘要： 本发明公开一种盐酸胺碘酮注射液的制备方法，包括：将增溶剂、稳定剂加入配液罐中加热，然后加入盐酸胺碘酮，搅拌待固体全部溶解后加入注射用水，之后药液经氮气除氧后经除菌过滤后进入灌封工序，灌封工序将除菌后的药液灌封制得半成品，所述半成品经灯检、高压放电检漏合格后包装制得成品。该制备方法操作简易，工艺安全性好，无菌保障能力高，产品质量稳定，绿色环保无污染。

摘要： 本申请公开了一种盐酸胺碘酮注射液配液设备，涉及药物制备设备技术领域，包括搅拌混合仓、药液泵送组件、液体输入组件、药粉输入组件、支撑定位组件、转动轮体和管形网；支撑定位组件定位在搅拌混合仓内部，数量为两个且对称设置，包括伸缩支撑杆、承载块和定位框体；伸缩支撑杆固定在搅拌混合仓的底部；承载块固定在伸缩支撑杆的顶部；定位框体为匚形框，转动连接在承载块上；转动轮体定位在定位框体上，包括柱形定位轮，用于承载管形网；柱形定位轮为圆柱体，两端分别转动连接在定位框体的端部；管形网为管形的网，为金属或非金属材质，套装在两个柱形定位轮上；实现了盐酸胺碘酮注射液配液设备制备酸胺碘酮注射液效率高的技术效果。

摘要： 本实用新型涉及废水处理装置技术领域，且公开了一种盐酸胺碘酮生产废水处理装置，包括箱体和处理装置，所述处理装置包括有电机罩、搅拌箱、电机、搅拌轴、输液管、蒸馏烧瓶、加热桶、电磁加热板、第一电磁阀、支气管、第二电磁阀、净化管、倒流管、旋转球块、支撑杆、夹紧套圈和出气管，所述箱体的顶部设置有进料口，通过设置支气管、第二电磁阀、净化管、倒流管、旋转球块、支撑杆、夹紧套圈和出气管，当加热一定时间后，打开第二电磁阀，蒸馏后所产生的气体沿着净化管，且经过净化管的净化，得到的无害气体沿着倒流管最终从出气管排出，其中通过使用旋转球块、支撑杆、夹紧套圈，便于对倒流管进行可拆卸安装，达到了便于使用的效果。

摘要： 本实用新型涉及残液处理装置技术领域，且公开了一种盐酸胺碘酮生产残液集中处理装置，包括中和反应釜和处理装置，所述处理装置包括有支撑腿、电机罩、过滤漏斗、出液管、搅拌电机、转动杆、搅拌板、螺栓、卡接杆、清理毛刷、过滤网、第一过滤层和第二过滤层，所述中和反应釜的底部与支撑腿的一端固定连接，通过设置过滤网、第一过滤层和第二过滤层，通过将残液倒入到过滤漏斗内，其中通过设置过滤网，便于将残液里的物质进行初步过滤，通过设置第一过滤层和第二过滤层，残液经过过滤网过滤后，经过第一过滤层和第二过滤层，促使残液进行中和，保证后续的工序可以进行进一步完善，达到了便于使用的效果。

摘要： 本申请涉及盐酸胺碘酮生产技术领域，且公开了一种盐酸胺碘酮生产系统，包括：箱体；支撑腿，固定于该箱体的底部，用于支撑该箱体；箱体，活动地铰接与该箱体外表面，搅拌箱，位于该箱体内部；搅拌部，安装于该箱体内部，用以对搅拌箱内部的液体进行搅拌；以及静置部，安装于搅拌箱外侧，通过本申请所提供的一种盐酸胺碘酮生产系统，能够在盐酸胺碘酮进行加工的过程中对其进行搅拌和静置，本申请所提供的生产系统具备能够便于对搅拌箱内部的液体进行搅拌，能够加快静置的效果等优点，用于解决现有技术中需要对其进行静置沉淀，但这样消耗大量的时间，且由于在进行搅拌的过程中内部的液体起伏较大，容易出现洒出的情况的问题。