盐酸胍

摘要： 以盐酸胍改性大豆蛋白制得大豆蛋白胶,并加入一定量的石墨烯进行辅助改性,采用SEM,DSC,FTIR等表征手段研究了石墨烯对改性大豆蛋白胶外观结构、固化温度、蛋白质相对分子质量及官能团的影响.实验结果表明,石墨烯的最佳加入量为0.04 mg/mL,此时改性大豆蛋白胶的干状剪切强度为1.577 MPa,湿状剪切强度为0.746 MPa.与未加入石墨烯的改性大豆蛋白胶相比,加入石墨烯的改性大豆蛋白胶的结构更加疏松多孔,但固化温度、蛋白质相对分子质量分布及官能团没有明显变化.

摘要： 根据Zeta电势测量、极化曲线测量和原子力显微镜观察的结果,探讨了盐酸胍(GH)在Ru化学机械抛光(CMP)过程中的作用.结果表明:在pH=9的5％ SiO2+ 0.15％ H2O2抛光液中,GH的添加可以大幅度提高钌的去除速率.当GH浓度为80 mmol/L时,钌的去除速率最佳.在相同浓度下,GH对Ru去除速率的提高效果优于KC1,皆因GH除了可以提升SiO2颗粒对Ru表面的机械作用之外,还能加速Ru腐蚀.%The effect of guanidine hydrochloride (GH) on chemical mechanical polishing (CMP) of Ru was studied based on the results of Zeta potential measurement,polarization curve measurement and atomic force microscopic observation.The results showed that the removal rate of Ru in 5％ SiO2 + 0.15％ H2O2 polishing slurry at pH 9 is greatly improved by the addition of GH and optimal when the concentration of GH is 80 mmol/L.With the same concentration,the improvement of Ru removal rate by GH is better than that by KC1,due to the fact that GH not only enhances the mechanical action of SiO2 particles on Ru surface,but also accelerates the corrosion of Ru.

摘要： 利用荧光光谱法研究了盐酸胍和脲诱导的谷氨酸脱羧酶野生酶和突变酶K413A的去折叠过程,以探索与酶稳定性相关的构效关系.以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A在激发波长为280 nm的荧光图谱中色氨酸的最大发射峰均发生红移,色氨酸荧光强度呈现先上升再下降的趋势;以脲为变性剂时,两种酶荧光图谱中色氨酸的最大发射峰同样发生红移,但色氨酸荧光强度持续下降.无论是以盐酸胍还是以脲作为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A的去折叠过程都符合“三态模型”,说明随着变性剂浓度的增加,野生型酶和突变酶K413A先从天然态转变为部分折叠中间态,并最终转变为去折叠状态.此外,考察了变性剂对谷氨酸脱羧酶活力的影响,当以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A半失活的盐酸胍浓度分别为0.4 mol·L-1和0.7 mol·L-1,而半失活的脲浓度分别为1 mol·L-1和2 mol·L-1.研究表明,突变酶K413A的热力学稳定性比野生型酶更强,K413位点与GAD的结构刚性有重要联系.

摘要： 采用胃蛋白酶降解法从猪皮中提取了胶原蛋白，用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE)确定为Ⅰ型胶原；红外及紫外光谱表明胶原分子中存在三螺旋结构.分别采用小幅振荡剪切法、恒定剪切速率法及滞后环法研究了盐酸胍浓度及作用时间对Ⅰ型胶原蛋白体系流变性的影响.研究表明，随盐酸胍浓度的增大及作用时间的延长，盐酸胍/胶原分散体系由假塑性流体逐渐接近于牛顿流体.在所研究的盐酸胍浓度范围(0~6.0 mol/L)内，盐酸胍/胶原分散体系的触变性类型随盐酸胍浓度的增大发生正触变性-复合触变性-负触变性的转变；随盐酸胍作用时间的延长(6~48 h)，盐酸胍浓度为1.0 mol/L的胶原分散体系的触变性类型发生复合触变性-负触变性的转变.本文的研究结果有助于加深对触变性产生机理的认识.%Collagen was extracted from the outer skin of pig using a pepsin digestion method. The isolated collagen was characterized by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis( SDS-PAGE) , Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and ultraviolet(UV). According to the electrophoretic pattern, the isolated collagen consisted of two different α-chains(α1 , α2 ) and one β-chain, indicating type Ⅰ collagen. FTIR and UV results confirmed the presence of triple helical structure in the collagen molecule. The rheologi-cal properties of GuHCl/typeⅠcollagen dispersions were investigated as a function of guanidine hydrochloride ( GuHCl) concentration and action time. The results of flow curves indicated that the pseudoplastic flow behavior of GuHCl/collagen dispersions gradually close to the Newtonian fluid with the increase of GuHCl concentration in the range of 0—6. 0 mol/L and action time in the range of 6—48 h. The linear oscillatory shear, steady shear and thixotropic loop experiments were performed to investigate thixotropic behavior of the GuHCl/collagen dispersions. It was found that the thixotropic type of GuHCl/collagen dispersions transformed from positive thixotropy to complex thixotropy and then to negative thixotropy with the increase of GuHCl concentration. The thixotropic type of collagen dispersion transformed from complex thixotropy to negative thixotropy with the increase of action time of 1. 0 mol/L GuHCl. It should be note that the complex thixotropy in GuHCl/collagen dispersions has not been reported in the similar systems so far. And we tentatively dis-cussed this novel discovery on the basis of the interactions between GuHCl molecule and collagen. Meanwhile, this work would be helpful to deeply understand the mechanism of thixotropy.

摘要： 诱导表达GST-PR-1a蛋白,利用蛋白质内源荧光和外源ANS荧光为探针,对分离的重组表达蛋白进行热稳定性、盐酸胍、尿素研究.50～80°C处理时,PR-1a内源荧光和外源荧光几乎无变化,90°C时荧光强度均有明显降低.盐酸胍、尿素处理后,随着浓度的增加,最大吸收波长红移,说明PR-1a中色氨酸残基主要存在于分子内部,且易受温度等因素影响从而导致三维结构的变化.特定浓度的盐酸胍处理后,蛋白呈现中间态.

摘要： Objective To investigate the effectiveness of urea and guanidine hydrochloride on sperm fragmentation.Methods Eighty patients with oligoasthenoteratozoospermia were randomly divided into two groups according to the random number table, with 40 cases in each group.Patient′s sperms were collected to extract sperm cells.Urea alone and guanidine hydrochloride plus urea pyrolysis were applied to sperm fragmentation,respectively.Results The protein concentration and protein spot in the urea and guanidine hydrochloride group were significantly higher than those in the urea group(( 1.25 ±0.13)μg/μl vs.(0.74 ±0.15)μg/μl,(864 ±52) vs.(718 ±63), P<0.05).Conclusion The fragmentation with urea and guanidine hydrochloride achieves richer and more comprehensive sperm protein species,a higher protein content, and more perfect two-dimensional gel electrophoresis profiles, which might be conducive to finding the differential proteins.%目的：探讨尿素加盐酸胍裂解精子的有效性。方法将80例少弱畸精子症患者按随机数字表法分成两组，每组40例，采集精液标本提取精子，分别应用尿素加盐酸胍裂解法或尿素裂解法对精子进行裂解。结果尿素加盐酸胍组得到蛋白质浓度、蛋白质点分别为（1．25±0．13）μg／μl、（864±52）个，均明显高于尿素组的（0．74±0．15）μg／μl、（718±63）个（P＜0．05）。结论尿素加盐酸胍裂解法能得到更丰富、更全面的精子蛋白质种类，并提高蛋白质含量，使双向电泳图谱更加完善，更有利于寻找差异蛋白质。

摘要： 利用离子交联法制备壳聚糖-盐酸胍纳米徼球,并通过红外光谱(FTIR)与热失重(TG)对微球的化学结构、热稳定性进行检测.结果表明:壳聚糖与盐酸胍复合后壳聚糖的酰胺键发生位移,其强度也有所增加,两者之间并未产生新的化学键,而是以物理交联的方式相结合.通过Zeta电位的测定及吸附动力学的研究可知,纳米微球的Zeta电位为+23.6 mV,竹浆纤维的Zeta电位达到-203.4.mV;该纳米微球可通过静电和氢键作用吸附在竹浆纤维上,其吸附平衡时间仅为8min.添加该纳米微球的抗菌纸对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有较好的抑制作用.

摘要： 合成了苯三甲酸和盐酸胍共同构建主体晶格的正四丁基铵阳离子管状包合物(C4H9)4N+·2C(NH2)3+·1,3,5-C6 H3(COO-)3·3H2O,并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定.结果表明:包合物中苯三甲酸阴离子和盐酸胍阳离子氢键连接形成的宽链借助水分子氢键连接在一起,形成沿bc平面无限延伸的二维氢键褶皱层,构成类长方形管道的一对管壁,另一盐酸胍阳离子穿插在氢键层中,构成管道的另一对管壁,每个管道内包含两列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N+.

摘要： LC was applied to the simultaneous determinations of guanidine hydrochloride and chloridion in bio-buffer. The sample were separated on Acclaim Trinity PI column (3. 0 mm×100 mm, 3 μm) with the mobile phase containing, acetonitrile and 0. 020 mol·L-1 NH4OAc solution, mixed in the ratio of 30 to 70 (by volume) and adjusted to pH 5. 0 with acetic acid, and the contents of guanidine hydrochloride and chloridion were determined by charged aerosol detector with atomizing temperature of 25 "C and sampling frequency of 5 Hz. Linear relationships between peak area and mass concentration for guanidine hydrochloride and chloridion were obtained in the same range of 0. 20 -5. 00 g·L-1, and with their detection limits (3S/N) of 0. 005 and 0. 001 g·L-1 respectively. Values of average recovery found by standard addition method were 96. 0% for guanidine hydrochloride and 92. 5% for chloridion, with values of RSD's (n=7) less than 1. 0%.%提出了液相色谱法测定生物缓冲溶液中盐酸胍与氯离子含量.以Acclaim Trinity P1色谱柱(3.0 mm×100 mm,3μm)为分离柱,乙腈和0.020 mol·L-1乙酸铵溶液按30比70混合(用乙酸调节pH至5.0)为流动相进行淋洗,用电雾式检测器检测,雾化器温度25°C,采样频率5 Hz.盐酸胍和氯离子的峰面积与质量浓度均在0.20～5.00 g·L-1范围内呈线性关系,方法检出限(3S/N)分别为0.005,0.001 g· L-1.采用标准加入法做回收试验,盐酸胍和氯离子的平均回收率分别为96.0％和92.5％,相对标准偏差(n=7)均小于1.0％.

摘要： The refolding of denatured hen egg white lysozymes induced by guanidine hydrochloride and the distribution and transition of stable conformations of denatured hen egg white lysozymes during the refolding procedure were studied by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) and native-PAGE, high-performance size-exclusion chromatography, intrinsic fluorescence emission spectra and fluorescence phase diagram, and biological activity assay. The results show that during the refolding procedure of denatured hen egg white lysozymes induced by guanidine hydrochloride, two stable intermediates of hen egg white lysozymes separately existed at about 5. 0 and 2. 4 mol/L of guanidine hydrochloride in renaturation solution, and this refolding followed a four-state model. Based on the four-state model, an equation which described the renaturation rate of denatured protein molecules under different denaturant concentrations in renaturation solution was presented and through this equation two characteristic refolding parameters, the thermodynamic refolding equilibrium constant κ of the conformational transition of denatured protein molecules from their one conformational states to their another ones and the number m of denaturant molecules associated with an protein molecule during the conformational transitions, can be simultaneously derived. And further, by means of these two characteristic refolding parameters, the distribution and transition of stable conformations of egg white lysozyme molecules under different guanidine hydrochloride concentrations in denaturation solution can be well described.%采用变性和非变性电泳、高效凝胶排阻色谱、内源荧光发射光谱和荧光相图以及生物活性测定等方法,研究了盐酸胍诱导的变性卵清溶菌酶分子的重折叠过程及此过程中卵清溶菌酶分子各稳定构象态的分布和过渡.结果表明,当复性液中盐酸胍浓度分别约为5.0和2.4 mol/L时,变性卵清溶菌酶分子的重折叠过程各存在1个稳定折叠中间态,重折叠过程符合“四态模型”.在卵清溶菌酶分子四态重折叠过程基础上,结合盐酸胍与卵清溶菌酶分子之间的缔合-解离平衡,给出了一个定量描述变性剂诱导的蛋白质分子复性过程中蛋白质分子复性率随溶液中变性剂浓度变化的方程.该方程包含2个特征折叠参数,一个是蛋白质分子从一个稳定构象态过渡到另一个稳定构象态的热力学过渡平衡常数k；另一个是在此过程中平均每个蛋白质分子所结合的变性剂分子数目m.通过这2个特征折叠参数能够定量描述盐酸胍诱导的变性卵清溶菌酶完全去折叠态、折叠中间态和天然态分子随复性液中盐酸胍浓度变化的分布和过渡情况.

摘要： 盐酸胍(CH5N3·HCl)可以提高钽的速率,使Ta速率大于Cu的速率,使精抛产生的碟形坑获得有效修正.研究发现,在室温(21°C)、压力1psi、流量300ml/L、抛头及转盘转速分别为60rpm和67rpm,V(硅溶胶)∶V(去离子水)=1∶4,V(螫合剂)∶V(活性剂)=5∶3,pH=8.5,加入0.5wt％的盐酸胍后,Cu与Ta速率比为1∶1.95,碟形坑控制在70nm以下,修正能力较不含盐酸胍的溶液提高50％以上,达到较好的全局平坦化.对抛光后的布线片进行电参数测量,得到互联电容小于3pF,互联电阻为2.3kΩ.

摘要： 本文采用Dionex Trinity P1 混合基质色谱柱结合电雾式检测器（CAD）分析了盐酸胍的含量。仪器及色谱条件：Dionex ICS5000离子色谱仪；Dionex Trinity P1色谱柱（3μm，3.0*100mm）；柱温30°C；流动相为0.02M 醋酸铵溶液和乙腈，流速0.5ml/min；检测器：电雾式检测器，雾化温度25°C，采样频率10Hz。本方法简单易操作，可用于对生物缓冲液或药物中间体中盐酸胍的常规检测分析工作。

摘要： 以单羧基二茂铁(FcA)为电子媒介体，用循环伏安法研究小同浓度的GdnHCl作用下GOx催化活性的变化。结果表明随着GdnHCl浓度的增加，GOx催化葡萄糖氧化的电流逐渐减小。当GdnHCl浓度增大到6.0mol/L时，GOx的催化活性几乎消失。说明随着GdnHCl浓度的增大，GOx的催化活性逐渐降低，可能由于GdnHCl的存在诱导了GOx的构象发生改变，并且随着GdnHCl浓度的增大，其构象变化程度逐渐增大，因而进一步影响了其催化活性。为了深入研究GdnHCl对GOx构象的影响，进一步采用FTIR方法研究了小同浓度的GdnHCl对GOx构象的影响。研究结果表明，随着GdnHCl的增加，GOx在酰胺Ⅱ(-1460cm-1)、(-1550cm-1)和酞胺I(-1645cm-1)处峰的强度逐渐减弱，说明在GdnHCl的作用下，GOx的构象发生了改变，并且随着GdnHCl浓度的增大，GOx构象变化越加显著。

摘要： 本文研究在流加操作条件下人工伴侣系统(β-环糊精-β-CD和去污剂十六烷基三甲基溴化铵-CTAB)辅助变性溶菌酶的复性作用.考察了流加时间和盐酸胍浓度对复性收率的影响,比较了不同复性操作方法辅助复性的效果.结果表明:在相同复性条件下,利用流加操作方式能显著提高变性蛋白质的复性收率并且此时如有人工伴侣的存在会进一步有效提高复性效率使浓度为1mg/mL变性溶菌酶的最终复性收率达87﹪;在流加操作条件下存在最佳盐酸胍浓度(1mol/L)使复性收率达到最高;同时在获得相同复性收率的情况下,利用流加操作方式可适当降低复性液中盐酸胍的用量浓度.

摘要： 观察了盐酸胍对人胎盘碱性磷酸酶内源荧光光谱的影响。结果表明，胍浓度小于１．０ｍｏｌ／Ｌ时，平衡态本科内源荧光发射强度减小，随胍浓度增大，荧光发射强度增大，且当胍浓度大于１．０ｍｏｌ／Ｌ时，其荧光光谱的最大发射峰位出现红移，至胍浓度为４．０ｍｏｌ／Ｌ时红移停止。提示低浓度胍仅微扰了酶活性部位构象，而高浓度胍改变了酶的整体构象。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是一种盐酸二甲双胍的纯化方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。盐酸二甲双胍的纯化方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为70‑75%的乙醇水溶液中，加入活性炭，用浓盐酸调节pH值为3‑5后，加热回流、过滤后的滤液经冷却结晶、分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为70‑75%的乙醇水溶液作为纯化溶剂，结合活性炭在pH值为3‑5的条件下脱色，纯化得到的盐酸二甲双胍产品的溶液颜色合格；且由该盐酸二甲双胍产品制得的盐酸二甲双胍缓释片稳定性优异，在进行稳定性加速试验后，依然能够保持24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是盐酸二甲双胍的精制方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。所述盐酸二甲双胍的精制方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为65‑70%乙醇水溶液中加热回流，然后冷却至室温，用浓盐酸调节pH值为2‑3，降温结晶，分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为65‑70%乙醇水溶液作为精制溶剂，结合用浓盐酸调节pH值为2‑3，精制得到的盐酸二甲双胍产品的澄清度合格；由该精制方法精制得到的盐酸二甲双胍产品为原料制得的盐酸二甲双胍缓释片能够达到美国药典USP32标准中质量规定，24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度使之达到良好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种盐酸二甲双胍化合物及盐酸二甲双胍片组合物。所述的盐酸二甲双胍化合物为晶体，采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为4.0°、4.8°、9.5°、11.3°、14.0°、16.3°、18.2°、22.8°、25.4°、26.0°、27.6°、32.6°、33.5°、35.1°、36.3°显示。所述盐酸二甲双胍片组合由本发明所述盐酸二甲双胍化合物制备而成。本发明制备的盐酸二甲双胍化合物纯度高、稳定性好，盐酸二甲双胍片组合物稳定性好。

摘要： 本发明涉及盐酸肼作为生产氨基胍碳酸盐的用途及氨基胍碳酸盐和氯化铵的联合生产方法。本发明的目的是克服现有氨基胍碳酸盐生产工艺存在的工艺复杂，生产成本高，产品收率低，纯度低的技术问题，提供将盐酸肼作为生产氨基胍碳酸盐的用途，并提供了一种氨基胍碳酸盐和氯化铵的联合生产方法。该方法包括：1)将盐酸肼溶于去离子水中，滴加单氰胺水溶液；2)将反应液保持在50～70°C，保温8～12h；3)降温；4)加入碳酸氢铵，搅拌；加入去离子水，再次搅拌，离心；5)将离心所得固体干燥，得氨基胍碳酸盐；6)将离心所得母液减压蒸馏、冷却结晶，再次离心；7)将再次离心所得固体干燥，得固体氯化铵。

摘要： 本发明公开一种聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐浸液湿巾及浸液的制备方法，湿巾面料包括经向面料和纬向面料，所述经向面料包括竹纤维，所述纬向面料包括薄荷纤维和木醋杆菌纤维，浸液含有如下质量比成份：5‑10份的维生素、20‑35份的添加剂、25‑50份的橄榄油、20‑30份的保湿剂、15‑25份的乳化剂、2‑5份的聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐和150‑250份的纯净水；本发明的湿巾面料具有良好的降解性，天然抗菌，且质地柔软，使用舒适，有利于减少对环境的污染，本发明的浸液内没有添加抗菌剂，使用安全，无刺激，适用于各种敏感性皮肤，聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐抗菌效果明显。

摘要： 本发明涉及新型的N‑(4,5‑双甲磺酰基‑2‑甲基苯甲酰基)胍盐酸盐的结晶变体，新型N‑(4,5‑双甲磺酰基‑2‑甲基苯甲酰基)胍盐和它们的结晶变体和其制造方法和药物制剂。

摘要： 本发明提出一种聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐洗洁精及其制备方法,含有如下质量比成份：20‑30份的乳化剂、1‑1.6份的全透明增稠粉、8‑12份的发泡剂、9‑15份的泡沫稳定剂、2‑5份的添加剂、1‑3聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐和100‑120份的去离子水，发明中通过乳化剂的特性消除油渍，在洗洁精中添加聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐，能有效的对清洗的产品进行杀菌和消毒，本洗洁精不会附着在清洗物品的表面，没有对人体有害的化学物质，本洗洁精可以用来清洗水果，能将水果外表面的有毒农药和其他有毒物质进行杀除，通过本洗洁精清洗后的水果可以放心食用。

摘要： 本发明提出一种聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐洗发乳及其制备方法，含有如下质量比的成份：8‑18％乳化剂、0.5‑2.5％聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐、3‑7％调理剂、0.5‑2.5％增稠剂、0.4‑2.6％珠光剂、1.2‑2.8％保湿剂、0.05‑0.55％中和剂、1‑7％甘宝素、0.5‑1.9％香精、0.1‑0.7％防腐剂，其余为去离子水；本发明聚六亚甲基胍/双胍盐酸盐洗发乳是属于无毒、无刺激、无腐蚀、无过敏和没有副作用的绿色产品，具有较强的清洗能力和脱脂作用，优良的气泡能力和稳泡性，粘稠度适宜，抗菌效果好，而且该洗发乳毒性极低，LD50＞5000mg/kg，对皮肤及眼睛无任何刺激，无致敏性。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，涉及一种利用离子色谱检测盐酸胍样品中胍离子含量的方法。利用盐酸胍标准样品制备标准工作溶液，根据据胍离子在阳离子系统的响应，使用胍离子标准样品的响应峰面积为纵坐标，以胍离子含量为横坐标建立标准曲线，通过样品中胍离子的响应峰面积，带入标准曲线中，计算出样品中的胍离子含量。该方法该方法操作简单，检测快捷，无需复杂前处理，检测过程无毒无害，准确率高，重现性好。