盐酸羟考酮缓释片

摘要： 目的:分析盐酸羟考酮缓释片对晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者的影响。方法:回顾性选取2019年5月-2021年4月福建医科大学孟超肝胆医院接收的76例晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者的临床资料。按照治疗方法的不同分为对照组和试验组,各38例。对照组给予氨酚羟考酮片,试验组给予盐酸羟考酮缓释片。比较两组临床疗效、不良反应,治疗前后功能状态、疼痛、生活质量、自我效能感。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组卡氏功能状态评估方法(KPS)、生活质量和慢性疼痛自我效能感量表(CPSS)评分均高于对照组,疼痛数字评分法(NRS)评分低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛效果理想,可缓解患者痛感,促进其功能状态改善,且安全可靠。

摘要： 目的探讨盐酸羟考酮缓释片加针刺疗法对中重度癌性疼痛患者KPS评分、QOL评分的影响。方法选取2019年7月—2020年7月本溪市中医院诊治的中重度癌性疼痛患者150例为研究对象,并按摸球法随机分组:对照组(75例)单纯采取盐酸羟考酮缓释片治疗,研究组(75例)采取盐酸羟考酮缓释片加针刺疗法,坚持用药2周。参考视觉模拟评分法(VAS)评估患者治疗后癌性疼痛控制效果,并参考Karnofsky功能状态评分(KPS)标准、肿瘤患者生活质量评分(QOL)评价患者体力健康状态、生活质量水平变化。结果研究组患者的癌痛控制总体有效率高于对照组(х^(2)=6.857,P=0.009),治疗后的KPS评分、QOL评分高于对照组(t=11.856、11.868,均P<0.001)。结论盐酸羟考酮缓释片加针刺疗法在减轻中重度癌性疼痛患者癌性疼痛感方面效果突出,还可改善患者体力状态,提高生活质量水平,可借鉴。

摘要： 目的探讨对癌性疼痛患者采用针刺+阿片类药物进行治疗后获得的临床效果。方法选取2018年1月1日至2020年12月31日山东省枣庄市中医医院收治的70例癌性疼痛患者进行治疗研究,将其随机分为西医治疗组(盐酸羟考酮缓释片)和中西医治疗组[针刺+盐酸羟考酮缓释片(阿片类药物)],每组各35例;比较两组患者治疗效果。结果中西医治疗组治疗总缓解率为97.14%,高于西医治疗组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,中西医治疗组QOL评分高于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,中西医治疗组KPS评分高于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,中西医治疗组每24小时阿片类药物用量低于西医治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺+阿片类药物应用后,观察疾病缓解率、QOL评分、KPS量表评分、不良反应、每24小时阿片类药物用量,均获得明显改善,可促进癌性疼痛患者预后能力提升。

摘要： 目的:探讨天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期胃癌癌性疼痛的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:按照随机数字法,将2017年2月至2021年2月秦皇岛军工医院收治的113例晚期胃癌伴有癌性疼痛的患者分为联合组(56例)和对照组(57例)。对照组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗,联合组患者在对照组的基础上给予天蟾胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、癌性疼痛情况、不良反应发生情况和治疗前后的生活质量。结果:联合组患者的镇痛有效率为94.64%(53/56),明显优于对照组的77.19%(44/57),差异有统计学意义(P0.05)。结论:天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期胃癌癌性疼痛的临床疗效显著,不但能够有效降低患者癌性疼痛强度,还可改善患者的生活质量,同时安全性较好。

摘要： 目的探讨罗痛定片联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法选取2020年6月至2021年8月广东药科大学附属第二医院(云浮市中医院)收治的恶性肿瘤中重度疼痛患者70例作为研究对象,随机分为对照组(n=35)及治疗组(n=35),其中对照组采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗,而治疗组在对照组基础上加口服罗通定片治疗,观察两组患者疼痛总缓解率、治疗前后生活质量、镇痛总满意度、不良反应(恶心、呕吐、便秘)。结果治疗后,治疗组疼痛总缓解率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量指标评分均高于治疗前,且治疗组生活质量指标评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组镇痛总满意度为97.14%,高于对照组的80.00%,治疗组不良反应总发生率为2.85%,低于对照组的25.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗通定片联合盐酸羟考酮缓释片对患者疼痛缓解效果显著,能改善患者生活质量,提升镇痛满意度,降低不良反应。

摘要： 目的观察调神止痛针刺法治疗中重度肿瘤癌痛的疗效。方法选择2019年6月—2020年11月于首都医科大学附属北京中医医院肿瘤科治疗的114例中重度癌性疼痛患者,根据随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组57例。对照组患者给予盐酸羟考酮缓释片口服,治疗组患者在对照组治疗基础上每周进行5次针刺治疗。观察2组患者治疗2周后疗效、疼痛控制时间、止痛药物用量及治疗前后NRS疼痛评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况。结果治疗结束后,治疗组有效率为87.7%(50/57),对照组为71.9%(41/57),治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论调神止痛针刺法可以明显减轻癌痛患者的疼痛,减少止痛药物用量,改善焦虑状态,有效率更高。

摘要： 癌性疼痛是癌症患者中常见的症状,主要是由于肿瘤压迫或侵犯神经所致,是造成癌晚期患者主要痛苦的原因之一[1]。经统计,全世界每年有1000万的癌症新发患者,其中70%的患者以疼痛为主要症状[2]。治疗晚期癌痛的方法有很多,比如药物治疗、化疗、放疗等。

摘要： 目的探讨盐酸羟考酮缓释片对急诊癌痛患者疼痛的影响及安全性。方法将100例急诊癌痛患者按治疗方式不同分为羟考酮组49例和吗啡组51例。羟考酮组患者予以盐酸羟考酮缓释片治疗,吗啡组患者予以硫酸吗啡缓释片治疗。观察并记录两组患者用药后疼痛缓解情况、用药前后疼痛因子[血清P物质(SP)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)、前列腺素E2(PGE2)]水平、视觉模拟评分法(VAS)评分以及用药后不良反应发生情况,并进行对比分析。结果羟考酮组患者疼痛缓解总有效率高于吗啡组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。用药后,两组患者SP、NE、Cor、PGE水平均低于用药前,且羟考酮组患者SP、NE、Cor、PGE2水平均低于吗啡组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。用药后1、3 h,两组患者VAS评分均低于用药前,且羟考酮组患者VAS评分均低于吗啡组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者用药后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片可有效减轻急诊癌痛患者疼痛感,效果显著且安全性高,是治疗急诊癌痛患者的良好选择。

摘要： 目的探讨盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)在糖尿病性神经痛(PDN)中的疗效及对VAS评分的影响。方法选取黑龙江省佳木斯市肿瘤医院2018年8月至2020年8月确诊并治疗的66例PDN患者,对所有PDN患者的诊疗资料进行回顾性分析;依据不同用药分组,对照组使用加巴喷丁,研究组使用奥施康定。比较两组干预前、干预后不同时间节点下的疼痛视觉模拟(VAS)评分变化、两组的有效性及不良反应发生率。结果研究组干预后各个时间节点下的VAS评分均低于对照组(P0.05)。结论给予PDN患者盐酸羟考酮缓释片治疗,可获得更为显著的治疗有效性,降低PDN患者的VAS评分。

摘要： 目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合三仁汤化裁治疗痰湿内阻型癌性疼痛的临床疗效。方法:选取2019年3月~2020年3月肿瘤科就诊癌性疼痛的60例癌症患者纳入研究,通过随机数字表法分为两组。对照组30例予以盐酸羟考酮缓释片,观察组30例在此基础上予以三仁汤化裁,比较两组患者的镇痛疗效及疼痛数字评分(NRS)。结果:治疗后两组患者NRS评分均有不同程度的下降,观察组服药48 h后NRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛总有效率为86.7%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片联合三仁汤化裁治疗痰湿内阻型癌性疼痛的疗效显著,能有效减轻癌性疼痛,提高生活质量。

摘要： 目的：观察增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片所致便秘的临床疗效.方法：应用增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片药物所致便秘患者40例,1剂/日,15天为1个疗程.1个疗程结束时评价疗效.结果：治愈21例(占52.5％),显效10例(占25.(0％),有效6例(占15.0％),无效3例(占7.5％),总有效率92.5％.结论：增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片所致的便秘具有较好的临床疗效,提高了患者的生活质量.

摘要： 目的：比较盐酸羟考酮缓释片直肠给药与口服给药2种途径治疗癌痛的临床疗效和不良反应. 方法：选择2015年1月--2016年6月在徐州市中心医院肿瘤中心治疗的68例癌症伴有中、重度疼痛患者,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用直肠给药,对照组采用口服给药.观察比较两组患者用药后缓解疼痛的疗效、患者生活质量的改善以及不良反应的发生情况. 结果：直肠给药组和口服给药组用药后的止痛有效率分别为85.3％和88.2％,两组1h、12h、1周、2周的NRS评分及疼痛缓解有效率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);同时,观察组和对照组KPS的改善率分别为91.2％和88.2％,亦无统计学意义(P＞0.05);但观察组便秘发生率17.6％和恶心呕吐发生率11.8％明显低于对照组的41.2％和26.5％,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：对中重度癌性疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片经直肠途径给药治疗,比口服给药,具有相同的镇痛效果,但便秘和恶心呕吐的不良反应明显减少,具有良好的临床应用价值.

摘要： 目的：观察回生口服液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的临床疗效. 方法：将140例中重度癌痛患者随机分成两组,对照组给予盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗,观察组在盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗基础上给予回生口服液联合治疗.观察两组患者止痛疗效及不良反应发生情况. 结果：用药后24h、72h观察组癌痛缓解率均高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);用药后72h达到NRS＜3分所用盐酸羟考酮缓释片平均剂量及疗程结束盐酸羟考酮缓释片用量调整,观察组较对照组减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组便秘、恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：盐酸羟考酮缓释片规范癌痛治疗联合回生口服液可提高癌痛止痛疗效,减轻不良反应.

摘要： 目的：观察温阳化癥膏联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛的临床疗效. 方法：160例患者随机分为治疗组、对照组,对照组给予盐酸羟考酮缓释片10mg为起始剂量,口服,12小时1次;治疗组在对照组基础治疗上,温阳化癥膏外贴,每天一贴,每贴6-8小时,7天为一疗程;治疗期间两组病例均可对等使用支持疗法,伴暴发痛时及时使用短效速释药物治疗,并依据滴定剂量调整盐酸羟考酮缓释片服用量. 结果：两组总的有效率为治疗组98例(98.9％),对照组57例(95％);两组总有效率无显著差异,p＞0.05.治疗组在爆发痛次数、止痛药剂量方面明显少于对照组,两组比较有显著差异性(p＜0.05). 结论：温阳化癥膏治疗癌性疼痛(痰瘀交阻)的患者,止痛效果满意,其生活质量得到明显改善,其治疗程安全有效,毒副作用小,且简单易行.为中西医结合治疗癌性疼痛提供了新的治疗途径.

摘要： 目的：观察盐酸羟考酮缓释片治疗慢性癌性中、重度疼痛的疗效及不良反应.rn 方法：对70例慢性癌性中、重度疼痛患者给予口服盐酸羟考酮缓释片,盐酸羟考酮缓释片起始剂量10mgq12hpo,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量,分析治疗后的镇痛效果、不良反应情况、生活质量评分.rn 结果：71例慢性癌性中、重度疼痛患者使用的盐酸羟考酮缓释片最小剂量20mg/d,最大剂量400mg/d.其中中度疼痛患者的显效率为100％(32/32),重度疼痛患者的显效率为92.3％(36/39),全部患者总的显效率为95.8％(68/71).最常见的不良反应为便秘,发生率为23.7％,给予对症处理后.症状得到明显改善,患者的生活质量明显提高.rn 结论：盐酸羟考酮缓释片治疗慢性癌性中、重度疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,能显著改善癌症者的生活质量.

摘要： 目的：观察中医活血祛瘀法联合盐酸羟考酮缓释片(OXY)控制中重度癌痛的临床疗效及安全性. 方法：将46例合格纳入对象分为治疗组24例和对照组22例.所有病例均进行羟考酮缓释片剂量滴定.治疗组同时采用化瘀方汤药内服、双柏散外敷和疏血通注射液静脉滴注.比较治疗组与对照组在疼痛控制及不良反应上的差异. 结果：羟考酮(OXY)滴定过程显示,治疗组及对照组在初始剂量、OXY起效时间、观察期内OXY最大剂量上无明显差异(P＞0.05),而在OXY维持剂量、滴定达维持剂量时间、爆发痛次数比较均显示差异(P＜0.05).组间比较发现,治疗组NRS、PID评分下降较对照组相对明显,但无统计学差异(P＞0.05). 结论：中医活血化瘀法可减少阿片类药物的维持剂量、缩短滴定达维持剂量时间,减少爆发痛次数,但不降低阿片类药物初始剂量、观察期内最大剂量和缩短起效时间.

摘要： 目的:观察盐酸羟考酮缓释片在中晚期癌痛患者治疗中的疗效和安全性.方法:临床应用盐酸羟考酮缓释片治疗31例中重度癌痛患者,对其口服用药剂量、患者疼痛缓解程度、生活质量及不良反应进行评估滴定和观察.结果:31例中重度癌痛患者服用盐酸羟考酮缓释片,最小剂量为10mg/d,最大剂量为160mg/d,平均剂量为27.1mg/d.疼痛完全缓解3例(9.7％),明显缓解20例(66.7％),中度缓解6例(20％),总有效率为(96.4％).治疗前生活质量评分(60+7.2)分,治疗二周后为(71+18)分,(P＞0.05),便秘为临床中最常见的不良反应29例(90.3％)、其次为头晕13例(43.3％)、嗜睡6例(20％)、恶心5例(16.1％)、呕吐2例(6.7％)、一过性排尿困难1例(3.3％).结论:盐酸羟考酮缓释片能有效的治疗中重度癌痛,疗效稳定,安全性好,耐受性好,是癌性疼痛患者长期治疗的首选药物.

摘要： 目的：观察盐酸羟考酮缓释片联合阿米替林治疗重度癌性疼痛综合症患者疗效及安全性. 方法：选择NRS评分大于7分,日爆发痛大于3次,阿片类药物未耐受,预期寿命超过3个月的癌性疼痛综合症患者44例.随机分成盐酸羟考酮(OXY组,n=22）和阿米替林联合盐酸羟考酮组(OXY-A组,n=22）,OXY组给予以羟考酮q12h药物治疗,OXY-A组在OXY组基础上,加用阿米替林25mg bid治疗,观察治疗前和治疗后1个月的视觉模拟评分(VAS）、生活质量评分(QOL）、治疗有效率及补救镇痛药剂量的使用量及不良反应结果. 结果：治疗后2组VAS评分、QOL评分较治疗前均有改善(P＜0.05）,且OXY-A组效果更显著(P＜0.05）;OXY-A组镇痛效率(86.4％）高于OXY组(66.4％）,差异有统计学意义(P＜0.05）;OXY-A组羟考酮用药剂量明显少于OXY组(41.2±13.7vs61.7±16.8）mg,差异有统计学意义(P＜0.05）;OXY-A组补救辅助镇痛药用量较OXY组明显减少,不良反应少. 结论：羟考酮联合阿米替林治疗重度癌痛综合征疗效确切,在保证治疗效果的前提下,有效的降低了盐酸羟考酮的用药剂量,减少了药物的不良反应,减轻患者的经济负担,是重度癌痛综合征的一种较理想的治疗方式.

摘要： 目的：探讨中药外敷联合盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)对中重度癌痛的临床疗效.方法：选取本院于2015.4-2016.1我科收治96例晚期肺癌癌痛患者为研究对象,依照治疗方式不同分为研究组和对照组,各48例,治疗组以中药外敷痛处,同时口服盐酸轻考酮缓释片,对照组口服盐酸羟考酮缓释片.结果：两组癌痛缓解率无明显差异,但治疗组使用的羟考酮缓释片剂量少于对照组,不良反应少于对照组,治疗后患者的KPS评分明显升高,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：中药外敷联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛效果好、安全性高、副作用少,值得临床进一步推广应用.

摘要： 目的：利用决策树模型评价盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛患者的成本-效果.方法：采用循证医学的方法搜集盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的随机临床对照试验,进行Meta分析并得到相应的有效率及不良反应发生率,以决策树模型进行成本-效果分析.结果：癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗两周的成本-效果比分别为603.84、335.37,增量成本效果比为8003,敏感性分析后显示结果稳定.结论：硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的成本效果优于盐酸羟考酮缓释片.

摘要： 本发明公开了一种防滥用的羟考酮缓释片及其制备方法。一种防滥用的羟考酮缓释片，至少包含：1)负载羟考酮的具有纳米网状结构的纤维素2‑9重量份；2)在醇和水中具有溶胀性能的聚合物5‑13重量份；其中，所述的羟考酮分散于所述的具有纳米网状结构的纤维素表面。本发明羟考酮缓释片缓释效果明显，且没有明显突释，且具有优良的防滥用特性。

摘要： 本发明涉及包含羟考酮和罗通定的缓释片剂。具体地说，本发明涉及一种缓释片剂，其包括：(i)包含羟考酮或其药用盐的缓释层，(ii)包含罗通定或其药用盐的缓释层，(iii)包含羟考酮或其药用盐和/或罗通定或其药用盐的速释层。本发明方法提供了一种成瘾性和依赖性小的强效镇痛复方制剂，特别是提供能够延长药物释放和/或成瘾性和/或依赖性小的强效镇痛复方制剂特别是缓释制剂。

摘要： 本发明公开了一种防滥用的羟考酮缓释片及其制备方法。一种防滥用的羟考酮缓释片，至少包含：1)负载羟考酮的具有纳米网状结构的纤维素2‑9重量份；2)在醇和水中具有溶胀性能的聚合物5‑13重量份；其中，所述的羟考酮分散于所述的具有纳米网状结构的纤维素表面。本发明羟考酮缓释片缓释效果明显，且没有明显突释，且具有优良的防滥用特性。

摘要： 本发明提供了一种检测羟考酮纳洛酮缓释片中7,8‑二脱氢纳洛酮杂质含量的方法，所述方法采用超高效液相色谱与质谱联用技术，采用乙酸铵水溶液‑乙腈作为流动相，色谱柱为Waters Acquity CSH C18。该方法专属性好、准确度高、灵敏度高，可以有效监控羟考酮纳洛酮缓释片的质量。

摘要： 本发明涉及包含羟考酮和罗通定的缓释片剂。具体地说，本发明涉及一种缓释片剂，其包括：(i)包含羟考酮或其药用盐的缓释层，(ii)包含罗通定或其药用盐的缓释层，(iii)包含羟考酮或其药用盐和/或罗通定或其药用盐的速释层。本发明方法提供了一种成瘾性和依赖性小的强效镇痛复方制剂，特别是提供能够延长药物释放和/或成瘾性和/或依赖性小的强效镇痛复方制剂特别是缓释制剂。

摘要： 本发明提供了一种盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯制备方法，将聚乙烯醇溶于水配成20％浓度粘合剂，盐酸安非他酮置于高剪切湿法制粒机内，加入20％的粘合剂聚乙烯醇，搅拌切割均匀制成颗粒，湿颗粒过1mm筛，干燥后整粒加入微粉硅胶混合20min，再加入山嵛酸甘油酯混合均匀，压片，即得盐酸安非他酮肠溶缓释片的速释片芯。本发明采用高剪切湿法制粒，工艺简单易操作，生产时间大大降低，并减少原料药的损失，提高收率，提高制剂稳定性。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供一种盐酸羟考酮缓释制剂的制备方法，其步骤为：将盐酸羟考酮溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液D，将溶液D转移至磁力搅拌器中，连续搅拌溶液D12小时，再在2小时内将溶液D温度降至0°C～1°C并静置12小时，静置期间维持溶液D温度在0°C～1°C。静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15°C～18°C时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15°C～18°C，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得盐酸羟考酮缓释制剂。本发明囊材用量适中，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，药物释放稳定，具有缓释特点。

摘要： 本发明为盐酸羟考酮缓释滴丸及其制备方法，本发明涉及一种缓解中度到重度疼痛的药物盐酸羟考酮缓释制剂及其制备方法。本发明采用固体分散体技术，制备缓释滴丸，目的在于解决口服制剂生物利用度低等不足，提供一种具有生物利用度高，奏效迅速，作用时间长，服药次数少，服用方便，毒、副作用少，便于贮存及运输，可口服用药的盐酸羟考酮缓释滴丸及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸阿考替胺缓释片及其制备方法，按单剂量包装计，所述缓释片包含构盐酸阿考替胺三水合物150mg、缓缓释材料200mg～300mg、稳定剂300～400mg、粘合剂、润滑剂、包衣材料。该缓释片具有12小时的缓释作用，化学稳定性好。该片的释放度从实验室到大生产的重复性良好，经过6个月的稳定性考察，释放度基本保持不变。

摘要： 本发明属于药物质量分析技术领域，具体涉及一种防滥用制剂盐酸羟考酮缓释片主药成分的提取方法。该方法首先将盐酸羟考酮缓释片剪碎成块状物，加提取溶剂后，采用振摇的方式将主药成分盐酸羟考酮提取出来。该防滥用缓释制剂采用剪碎方法处理后，制剂与提取溶剂接触面更广泛，大大缩短了盐酸羟考酮的提取时间，方法步骤简单，适合实验室操作，提取效率高，重复性好，准确度高。