盐酸米多君

摘要： 目的探讨低温高钠透析联合盐酸米多君防治糖尿病肾病血液透析低血压的效果.方法选取我院2018年9月~2020年9月接收的116例糖尿病肾病血液透析患者,将其根据随机数字表法分为对照组(给予常温普通钠透析防治)与治疗组(给予低温高钠透析联合盐酸米多君防治),各58例,观察两组的血压变化、低血压发生率及提前结束透析率.结果低温高钠透析联合盐酸米多君防治,治疗组透析时的收缩压、舒张压下降幅度均显著低于对照组,P<0.05;治疗组的透析低血压发生率为6.90%,显著低于对照组的20.69%,治疗组的提前结束透析率为3.45%,显著低于对照组的15.52%,P<0.05.结论低温高钠透析联合盐酸米多君能够有效预防糖尿病肾病血液透析低血压的发生,避免透析提前结束,保证透析质量.

摘要： 目的:探究生物反馈电刺激联合盐酸米多君治疗女性压力性尿失禁的临床效果。方法:选取2018年11月~2020年1月收治的42例压力性尿失禁女性患者作为研究对象。将所有患者按照随机数字表法分成试验组、对照组,每组各21例。对照组患者予以盐酸米多君治疗,试验组患者予以生物反馈电刺激联合盐酸米多君治疗。比较两组疗效、尿动力学、肛提肌力情况、漏尿情况。结果:相较于对照组,试验组治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后最大尿道外压、最大尿道闭合压、肛提肌肌电值均比治疗前高,且试验组最大尿道外压、最大尿道闭合压、肛提肌肌电值比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗第4周、第8周时1 h尿垫试验漏尿量、3 d漏尿次数均比治疗前低,且试验组1 h尿垫试验漏尿量、3 d漏尿次数比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:予以女性压力性尿失禁患者生物反馈电刺激联合盐酸米多君治疗效果显著,利于患者膀胱储尿及控尿能力提高,使患者生活质量提高,可予以临床推广。

摘要： 目的 探讨低温高钠透析联合盐酸米多君防治糖尿病肾病血液透析低血压的效果.方法 选取我院2018年9月～2020年9月接收的116例糖尿病肾病血液透析患者,将其根据随机数字表法分为对照组(给予常温普通钠透析防治)与治疗组(给予低温高钠透析联合盐酸米多君防治),各58例,观察两组的血压变化、低血压发生率及提前结束透析率.结果 低温高钠透析联合盐酸米多君防治,治疗组透析时的收缩压、舒张压下降幅度均显著低于对照组,P<0.05;治疗组的透析低血压发生率为6.90％,显著低于对照组的20.69％,治疗组的提前结束透析率为3.45％,显著低于对照组的15.52％,P<0.05.结论 低温高钠透析联合盐酸米多君能够有效预防糖尿病肾病血液透析低血压的发生,避免透析提前结束,保证透析质量.

摘要： 目的:探究生物反馈电刺激联合盐酸米多君治疗女性压力性尿失禁的临床效果.方法:选取2018年11月～2020年1月收治的42例压力性尿失禁女性患者作为研究对象.将所有患者按照随机数字表法分成试验组、对照组,每组各21例.对照组患者予以盐酸米多君治疗,试验组患者予以生物反馈电刺激联合盐酸米多君治疗.比较两组疗效、尿动力学、肛提肌力情况、漏尿情况.结果:相较于对照组,试验组治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后最大尿道外压、最大尿道闭合压、肛提肌肌电值均比治疗前高,且试验组最大尿道外压、最大尿道闭合压、肛提肌肌电值比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗第4周、第8周时1h尿垫试验漏尿量、3d漏尿次数均比治疗前低,且试验组1h尿垫试验漏尿量、3d漏尿次数比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:予以女性压力性尿失禁患者生物反馈电刺激联合盐酸米多君治疗效果显著,利于患者膀胱储尿及控尿能力提高,使患者生活质量提高,可予以临床推广.

摘要： 目的:观察益肾调压丸联合盐酸米多君治疗血液透析相关性低血压的疗效.方法:将70例血液透析相关性低血压患者随机分为对照组和治疗组,各35例.对照组透析前半小时服用盐酸米多君2.5mg,治疗组在对照组基础上服用益肾调压丸8g/次,3次/d,3个月后观察血液透析相关性低血压发生情况.结果:治疗后,对照组及治疗组血液透析相关性低血压发性例数均减少,但治疗组更显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益肾调压丸联合盐酸米多君能明显降低血液透析相关性低血压发生率.

摘要： Objective To evaluate the predictive value of changes in postural blood pressure of medodrine hydrochloride in treatment of children's postural tachycardia syndrome (POTS). Methods By using prospective study method, a total of 80 cases diagnosed as POTS in this hospital during October 2009 to October 2014 were allocated as study subjects, all these patients were treated with medodrine hydrochloride for 3 months,according to changes in blood pressure of children with vertical experiment grouping, children with blood pressure at upright position lower than that of recumbent, constant or increasing at 6.5 mmHg or less were listed into observation group (n = 52), and children with increase of blood pressure from recumbent to upright ＞6.5 mm Hg were listed in control group (n = 28). In comparison with these two groups of children by symptom scores before and after treatment,hemodynamic parameters of children in 3 to 8 years follow- up period, the proportion of children with asymptomatic double variables by using Pearson correlation analysis on changes in upright blood pressure, and proportion of children without symptom at the end of follow- up period. Results The difference in systolic and diastolic blood pressure of these two groups was statistically significant(P ＜0.05), but the change in heart rate was not statistically significant (P ＞0.05). There was no statistically significant difference between these two groups before treatment (P ＜0.05), and the difference in symptom scores was statistically significant (P ＜0.05). The proportion of children without symptom at the end of follow- up period was significantly lower than that of control group (P ＜0.05). According to Pearson bivariate correlation analysis,the ratio of asymptomatic children and changes in upright blood pressure were positively correlated (r =7.225, P ＜0.05). Conclusion The prediction value of long term effect on changes in postaxial blood pressure treated by medoddrine hydrochloride is high, hence it may be used for treatment of children with POTS, and it can be used as a useful reference for the individualized treatment of children with POTS.%目的 评价直立后血压变化对盐酸米多君治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)远期疗效的预测价值.方法 采用前瞻性研究方法,选择2009年10月至2014年10月期间西安市第三医院收治的80例确诊为POTS患儿作为研究对象,所有患者均接受盐酸米多君治疗3个月,根据患儿直立实验过程中血压变化情况进行分组,直立后的血压较平卧时降低、不变以及增加≦6.5 mmHg者纳入观察组(n=52),直立后的血压较较平卧时增加＞6.5 mmHg者纳入对照组(n=28),比较两组患儿治疗后的血流动力学指标以及治疗前后的症状评分,对患儿进行3～8年的随访,比较两组患儿随访终点时无症状患儿的比率,采用Pearson双变量相关分析直立后血压变化与随访终点时无症状患儿的比率的相关性.结果 两纽患儿治疗后的平卧位与站立位的收缩压、舒张压变化差异有统计学意义(P＜0.05),但心率变化无统计学意义(P＞0.05);两组患儿治疗前的症状评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两的症状评分均下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿随访终点时无症状患儿的比率(61.5％)明显低于对照组(81.2％),差异有显著性(P＜0.05);经Pearson双变量相关分析,直立后血压变化与随访终点时无症状患儿的比率呈显著正相关(=7.225,P＜0.05).结论 直立后血压变化对盐酸米多君治疗儿童POTS远期疗效的预测价值较高,可以将其作为POTS患儿个体化治疗的有益参考.

摘要： 美国食品药品管理局(FDA)在聚焦临床需求的监管理念和策略的实践中,不断调整修正监管在法规和措施上不适应,对我国完善药品监管制度有借鉴价值.采用文献研究法,通过查找相关文献以及FDA网站发布的一些信息和数据以及专家访谈,研究分析产品的临床治疗特点和审评审批历程,并就其存在的现象进行思考,旨在分析心血管疾病治疗药物盐酸米多君片在美国获得加快审评审批、上市、撤市、再次批准上市等全过程,探讨FDA聚焦临床需求的风险-获益平衡的药品监管理念及相关策略和措施,以期对我国药品审评审批的理念调整和监管制度的完善提供借鉴.

摘要： 目的 探讨雌二醇、盐酸米多君、托特罗定治疗轻中度女性压力性尿失禁(FSUI)的效果与护理措施.方法 90例轻中度FSUI患者,以随机数表法将其分为对照组与研究组,各45例.对照组采用雌二醇、盐酸米多君、托特罗定治疗与常规护理,研究组在对照组的基础上应用针对性护理.比较两组的干预效果.结果 研究组治疗总有效率为95.56％,高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后研究组I-QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雌二醇、盐酸米多君、托特罗定联合针对性护理应用于轻中度FSUI中效果显著,适于临床推广.

摘要： 目的 观察桑螵蛸散加味联合西药治疗前列腺癌根治术后尿失禁的效果.方法 该院2017年3月至2018年3月收治的前列腺癌根治术后尿失禁患者84例,随机分为西药组与中西医结合组各42例,西药组予盐酸米多君治疗,中西医结合组予桑螵蛸散加味联合盐酸米多君治疗,比较两组疗效.结果 中西医结合组的治愈率47.6％,有效率88.1％,均高于西药组的31.0％和73.8％,但差异无统计学意义(P>0.05).中西医结合组治疗后的ICI-Q-SF得分低于西药组,不良反应发生率9.5％低于对照组的28.6％,差异均有统计学意义(P0.05).结论 桑螵蛸散加味联合西药治疗前列腺癌根治术后尿失禁,可明显缓解尿失禁症状,减少不良反应发生,效果满意.

摘要： 目的:建立革除汞盐的氢氧化钠电位滴定法测定盐酸米多君原料药的含量.方法:采用Mettler Toledo DG111-SC(pH 0-14,0-70°C)复合电极, 以乙醇为溶剂,使用氢氧化钠滴定液(0.1 mol·L-1)滴定,并与试行标准YBH09272004原方法含量测定结果比较.结果:空白无干扰,重复性良好,成功革除醋酸汞,两种测定方法含量结果比较无明显差异.结论:建立的新方法革除了醋酸汞,滴定突越明显,方法简单易行,重复性好.

摘要： 目的：盐酸米多君是治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)重要方法.本研究的研究目的是评估红细胞硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)在预测盐酸米多君治疗POTS效果中的价值.方法：本研究共包括55例儿童,其中正常对照组27例(男17例,女10例,平均年龄10.4±0.4岁),POTS组28例(男12例,女16例,平均年龄11.5±2.5岁),所有POTS组的患儿均接受盐酸米多君治疗,定期随访并评估.采用敏感硫电极法测定两组儿童的红细胞H2S产率,采用接受者操作特征曲线(ROC)来评估红细胞H2S产率对盐酸米多君治疗POTS疗效的预测价值.结果：与对照组相比,POTS组的红细胞H2S产率明显升高(P＜0.01).与无效组相比,盐酸米多君治疗有效组的红细胞H2S产率也显著升高(P＜0.05).治疗前后症状评分差值与基础红细胞H2S产率呈线性相关(P＜0.01),治疗前后症状评分差值与治疗前后心率差值变化也成正相关(P＜0.05).ROC曲线下面积(AUC)为0.813,红细胞H2S产率预测盐酸米多君治疗POTS疗效的灵敏度(78.9％)和特异性(77.8％)均较高.结论：红细胞H2S产率可以作为盐酸米多君对POTS疗效的有效预测指标.

摘要： 目的：本研究旨在探讨血管舒张反应(FMD)对盐酸米多君治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)的疗效预测价值.方法：该研究收集2008年6月至2011年8月在北京大学第一医院儿科经直立试验或直立倾斜试验确诊为POTS的儿童108例作为病例组,对照组为直立试验阴性的健康儿童20例.用彩色多普勒超声检测两组儿童的肱动脉内径及血流介导的血管舒张反应,两组儿童均进行直立不耐受的症状评分,并用独立样本的t检验比较.所有POTS患儿均用α受体激动剂盐酸米多君治疗,分别于治疗1个月及3个月时进行随访,复查FMD、直立试验及症状评分,采用配对样本t检验对治疗前后的FMD值进行对比.症状评分减少幅度≥者为治疗有效.采用ROC曲线分析FMD对盐酸米多君的疗效预测价值.分析软件为SPSS13.0,P＜0.05为差异有统计学意义.结果：病例组与对照组儿童的年龄、性别比例、身高、体重、平均动脉压、心率及基础肱动脉内径无统计学差异,病例组血流介导的血管舒张反应(11％±3％)强于对照组(6％±2％),差异有统计学意义(P＜0.01).经盐酸米多君治疗后,POTS组FMD、直立试验中立卧位心率差值及症状评分均显著降低.治疗有效与治疗无效患儿比较,治疗前的FMD显著增强(P＜0.05),而治疗前直立试验立卧位心率差值及症状评分无统计学差异.治疗1个月时的FMD对盐酸米多君治疗POTS疗效预测ROC曲线下面积为0.790(95％Cl:0.679-0.902;p＜0.001),治疗3个月时为0.803(95％Cl:0.669-0.936;p＜0.01).以FMD为9.85％作界值时有较高的预测敏感度(1个月:71.6％;3个月:74.4％)和特异度(1个月:77.8％;3个月:80％).结论：FMD对盐酸米多君治疗儿童POTS的疗效具有统计学预测价值,可能作为盐酸米多君治疗儿童POTS的疗效预测指标.

摘要： 目的:观察α1肾上腺素能受体激动剂盐酸米多君(midodrine)防治血液透析中低血压的临床疗效，并与可调钠、低温、序贯、常规透析方法做比较。rn 方法:应用前瞻性交叉设计，将18例在维持性血透中反复发生低血压的患者先后采用4种治疗方法。即口服Midodrine、可调钠、低温、序贯透析，每人每种治疗方法各实施3周，并与常规透析做对照，观察低血压发生次数、程度，伴随症状，护理干预次数，不良反应等。rn 结果:4种治疗组低血压发生次数明显低于对照组(P<0.01或P<0.05)，最低血压均显著高于对照组(P<0.01)，伴随症状和护理干预次数明显减少，与对照组差异显著(P<0.01或P<0.05)，各组间比较，Midodrine组和可调钠组低血压发生次数、最低血压、护理干预次数明显优于其他治疗组(P<0.05或P<0.01)，尤以Midodrine组疗效突出，4种方法除5例次发生寒战不能耐受低温透析外，其余均无发现不良反应。rn 结论:Midodrine、可调钠、低温、序贯透析都能安全有效防治血液透析中低血压的发生，减轻伴随症状，减少护理干预次数，尤以Midodrine疗效突出，值得临床推广。

摘要： 本发明提供一种式I的赤式盐酸利托君的制备方法：化合物II与溴化试剂发生α溴代反应制得化合物III，再与化合物IV进行亲核取代合成化合物Ⅴ，经脱保护生成(1‑(4‑羟基苯基)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙胺基]丙基‑1‑酮(Ⅵ)，再还原合成利托君，经拆分，最后与盐酸成盐酸利托君。本发明的方法可以显著减少异构体杂质D，并高效制备得到药用纯度的产品。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君的合成方法，包括以下步骤：对氯苯甲醛和丙酮酸为底物，催化反应，纯化，得到(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；以(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮和甲酸铵为底物，催化反应，纯化，得到(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇；(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇和LiOH·H

摘要： 含有米多君和/或其活性代谢产物脱甘氨酸米多君的新口服控释药物组合物。所述的新组合物设计为在口服之后以以下方式释放米多君和/或脱甘氨酸米多君：使吸收在胃肠道中发生，从而在较快地获得活性代谢产物脱甘氨酸米多君的峰值血浆浓度之后保持延长的和相对恒定的脱甘氨酸米多君血浆浓度。还公开了一种用于治疗直立性低血压和/或尿失禁的方法，所述方法包括给需要治疗的患者施用有效量的在本发明组合物中的米多君和/或脱甘氨酸米多君。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种含盐酸利托君的冻干粉、用途及其制备方法，所述的盐酸利托君冻干粉是由盐酸利托君、山梨醇、叔丁醇、pH调节剂组成；制备工艺简单，本工艺首先将山梨醇溶于注射用水中，再加入叔丁醇及盐酸利托君，补加注射用水至全量，调节pH值并灌装于安瓿中，冷冻干燥，拉封即得。通过对其所获得产品进行检测发现：盐酸利托君冻干粉稳定性较高，有关物质含量低，产品水分含量低，外观好，有利于长时间的运输和货架期。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君原料药，该原料药包括以下原料：1‑（4‑羟基苯基）‑2‑[2‑（4‑羟基苯基）乙胺基]丙‑1‑酮氢溴酸盐、盐酸、饱和碳酸钠溶液、注射用水、二氯甲烷、无水乙醇和硼氢化钾。本发明制备方法做出了以下改进：优化原料药生产工艺，通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，大大提高了生产效率和收率；为方便消费者使用，并将盐酸利托君制备成注射剂，并且生产过程总能过滤除菌，通过技术手段避免盐酸利托君化学结构中的酚羟基氧化降解，进一步提高产品质量。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利托君原料药，涉及化工制备技术领域，该原料药包括以下原料：1‑（4‑羟基苯基）‑2‑[2‑（4‑羟基苯基）乙胺基]丙‑1‑酮氢溴酸盐、盐酸、PH值调节剂、注射用水、提取剂、羟化剂和催化剂。本发明优化原料药生产工艺，通过该方法制备盐酸利托君周期短，成本低，大大提高了生产效率和收率，并且将盐酸利托君制备成片剂，剂量准确，含量均匀，片剂内药物含量差异较小，以片数作为剂量单位；化学稳定性较好，因为体积较小、致密，受外界空气、光线、水分等因素的影响较少。

摘要： 本发明涉及一种盐酸米多君中间体2-氨基-1-(2.5-二甲氧基苯)-乙醇的制备方法。它是以溴代2.5-二甲氧基苯乙酮为原料，加六亚甲基四胺于有机溶剂中，制得溴代2.5-二甲氧基苯乙酮六亚甲基四胺季铵盐，再经盐酸或氢溴酸水解、硼氢化钠还原，制备目标产物2-氨基-1-(2.5-二甲氧基苯)-乙醇。本发明的制备方法，具有反应条件温和、选择性生成伯胺的专属性强、付产物少、收率高、原料成本低等优点。是一种易于大规模工业化生产的新方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸米多君药物组合物，其特征在于，每1000片中包括如下重量份数的组分：盐酸米多君10-35份、甘露醇300-990份、预胶化淀粉100-500份，羧甲基淀粉钠20-80份，硬脂酸镁2-20份、微粉硅胶2-20份，羟丙基甲基纤维素0-50份。本发明的优点是采用了甘露醇、预胶化淀粉为辅料，克服了盐酸米多君与微晶纤维素、糊精、淀粉的配伍禁忌，又保证了片剂的脆碎度合格。本发明制备方法采用盐酸米多君、甘露醇、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠直接混合，一步制粒，这样就即能保证产品在有效期内的各项质量指标基本稳定，还能提高产品的均匀度、稳定性更好，且简化了生产工艺。

摘要： 本发明公开了一种盐酸米多君中间体1-(2，5-二甲氧基苯基)-2-氨基乙醇的制备方法。该方法是以2，5-二甲氧基苯甲醛作为原料，在碱作用下与硝基甲烷缩合得到1-(2，5-二甲氧基苯基)-2-硝基乙醇，后者经催化氢化还原硝基而得到最终产物1-(2，5-二甲氧基苯基)-2-氨基乙醇。由于本制备方法的反应时间短，反应条件温和，所以安全性好，而且操作过程简单，所获得的产物纯度高，并且不使用对环境有害的溶剂，生产成本低，因此适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸米多君中间体2－氨基－1－(2.5－二甲氧基苯)－乙醇的制备方法。它是以溴代2.5－二甲氧基苯乙酮为原料，加六亚甲基四胺于有机溶剂中，制得溴代2.5－二甲氧基苯乙酮六亚甲基四胺季铵盐，再经盐酸或氢溴酸水解、硼氢化钠还原，制备目标产物2－氨基－1－(2.5－二甲氧基苯)－乙醇。本发明的制备方法，具有反应条件温和、选择性生成伯胺的专属性强、副产物少、收率高、原料成本低等优点。是一种易于大规模工业化生产的新方法。