盐酸洛美沙星

摘要： 为探究环境中抗生素输入方式对反硝化过程的影响,选择盐酸洛美沙星(LOM)为代表抗生素,以纳米乳化油为碳源,开展了LOM浓度(200 ng·L^(-1)和2 mg·L^(-1))与输入方式(一次输入和两次输入)不同组合条件下的反硝化模拟实验。结果表明:相同输入方式下,高浓度体系对NO^(-)_(3)-N还原的抑制率比低浓度体系高;相同浓度不同输入方式下,一次输入体系比两次输入体系对NO^(-)_(3)-N还原的抑制效果更强,半衰期更长,最大还原速率更小;此外,高浓度条件下受输入方式的影响更明显,表现为高浓度体系对NO^(-)_(3)-N还原的相对抑制率比低浓度体系高约25.9%。微生物数量、活性和丰富度分析结果显示:低浓度条件下微生物对LOM的响应受输入方式影响不显著,高浓度条件下一次输入体系比两次输入体系影响大;然而,微生物群落结构和抗性基因(ARGs)的变化与输入方式没有明显关系,这与群落结构及抗性基因响应具有滞后性有关。上述研究表明,在浓度较高的条件下,水土环境中由于抗生素输入模式不同引起的反硝化过程差异不可忽视。

摘要： 利用滴涂法在玻碳电极表面修饰Nafion-石墨烯复合膜,制备电化学传感器,并利用差分脉冲溶出伏安技术间接测定盐酸洛美沙星的含量。对酸化的样品离子缔合物进行沉淀、离心分离,在支持电解质0.7 mol/L HSCN-KSCN中于-3.50 V下搅拌富集3 min,然后进行阳极极化扫描,可获得灵敏的阳极溶出峰,利用此法测定盐酸洛美沙星质量浓度线性范围为1.5×10^(-2)~5.5×10^(-2)mg/mL,检出限为6.16×10^(-2)μg/mL,相关系数为0.998,样品测定值的相对标准偏差为1.92%(n=11),加标回收率为96.00%~100.89%。该法可用于快速测定盐酸洛美沙星胶囊的含量。

摘要： 喹诺酮类化合物在防治植物细菌性病害柑橘溃疡病上的新用途。本发明公开了喹诺酮类化合物作为杀菌剂在农作物细菌性病害柑橘溃疡病防治上的新用途,所述的喹诺酮类化合物为氟罗沙星、依诺沙星、加替沙星、盐酸莫西沙星、恩诺沙星、马波沙星、氟哌酸、甲磺酸单诺沙星、普卢利沙星、巴诺沙星、甲磺酸帕珠沙星、吡哌酸、司帕沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星、培氟沙星、甲磺酸妥舒沙星、西诺沙星、加雷沙星、盐酸贝西沙星、氧氟沙星、萘啶酮酸、克林沙星和西他沙星,可防治由柑橘溃疡病菌引起的细菌性病害,尤其是加替沙星、盐酸莫西沙星、甲磺酸单诺沙星、司帕沙星、甲磺酸妥舒沙星、克林沙星、西他沙星对柑橘溃疡病菌的表现出优异的抑菌活性,可以在农作物细菌性病害防治上实现其新用途。

摘要： 目的:临床探讨尿道炎病例的治疗,采取盐酸洛美沙星以及阿奇霉素联合治疗的效果.方法:按照随机选择方式,在2021年3月至2022年3月本院进行手术的72例尿道炎病例,分为研究组36例以及对照组36例,对照组通过阿奇霉素药物治疗,而研究组在对照组治疗前提下,加用盐酸洛美沙星药物治疗,在治疗完成后,比较分析两组的疗效.结果:在治疗完成后,研究组治疗痊愈率、并发症发生率,均比对照组更好.结论:在临床进行尿道炎治疗中,通过阿奇霉素以及盐酸洛美沙星的联合药物治疗,能够有效提升患者治愈率,促使临床并发症减少,在临床上应推广运用.

摘要： 目的 基于质量源于设计(QbD)理念制备盐酸洛美沙星壳聚糖纳米粒(LF-CNs),并评价其体外抗菌活性.方法 采用离子凝胶化法制备LF-CNs,根据失效模式效应分析(FMEA)工具初步评估影响LF-CNs制剂性质的潜在处方和工艺变量,并通过2水平部分析因实验设计筛选出影响LF-CNs制剂性质的关键变量,最终以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠(STPP)浓度和搅拌速度3个独立变量作为考察因素,以LF-CNs的粒径分布和包封率作为评价指标,应用Box-Behnken实验设计优化并得到LF-CNs的处方和制备工艺参数.通过Zetasizer Nano ZS 90动态激光粒度仪测定LF-CNs的粒径分布、聚合物分散性指数(PDI)和ζ电位,透射电子显微镜下观察LF-CNs的微观形态;采用体外透析法考察LF-CNs和LF原料药体外药物释放特性;通过抑菌实验比较LF原料药与LF-CNs的体外抑菌活性.结果 经实验优化得到LF-CNs的最优处方和工艺参数:壳聚糖质量浓度为10 mg/mL,STPP质量浓度为6 mg/mL,搅拌速度为750 r/min;在透射电镜下可观察到LF-CNs呈圆球状,无聚集,粒径大小为(479.6±18.7) nm,PDI为(0.194±0.012),ζ电位为(34.4±1.9) mV,LF-CNs的体外释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程拟合,药物的释放为扩散和溶蚀双重机制;LF-CNs对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果优于LF原料药.结论 将盐酸洛美沙星制备成壳聚糖纳米粒,处方设计科学合理,制备工艺简单易行,体外抑菌活性显著,有望成为盐酸洛美沙星眼用给药的一种有效途径.

摘要： 目的:探讨急性化脓性中耳炎患者选用不同方案治疗的价值.方法:选2018.04～2020.04区间接收84例急性化脓性中耳炎患者研究,按1:1比例分为对照组(n=42,选用氯霉素治疗)、观察组(n=42,选用盐酸洛美沙星治疗),统计两组临床疗效、不良反应率.结果:观察组临床疗效(97.62％)高于对照组(83.33％),统计值x 2=4.9737,P<0.05.观察组不良反应率(7.14％)低于对照组(23.81％),统计值P<0.05.结论:盐酸洛美沙星在急性化脓性中耳炎治疗中疗效确切,安全性、有效性较高,值得借鉴.

摘要： 本品含盐酸洛美沙星按洛美沙星(C17H19F2N3O3)计算,应为标示量的90.0%-110.0%。

摘要： A molecularly imprinted electrochemical sensor based on gold electrode decorated with reduced graphene oxide (rGO) incorporated gold nanoparticles (AuNPs) was developed for the selective determination of lomefloxacin hydrochloride (LMX).The AuNPs-rGO nanocomposites were modified onto the gold electrode through the electrochemical reduction of graphene oxide and HAuC14.The imprinted poly-o-phenylenediamine (o-PD) and m-dihydroxybenzene (m-DB) membrane,which was embedded in AuNPs-rGO surface,functioned as a selective recognition element for LMX.The electrochemical behaviors of the imprinted sensor were characterized by cyclic voltammetry(CV) and differential pulse voltammetry(DPV) using K3[Fe(CN)6] as the redox probe.The results showed that the imprinted sensor displayed a high selectivity for LMX,and the introduced AuNPs-rGO composites significantly enhanced the electronic transmission and sensitivity.Under the optimal conditions,the DPV peak currents of the redox probe were linear with LMX concentrations in the range of 0.01-1.0 μmoL/L,with a detection limit of 3.0 nmol/L(S/N =3).The method was applied in the determination of LMX in Xijiang water and milk samples with a satisfactory precision(RSD ≤6.2％) and acceptable recoveries(88.0％-102％).%开发了一种基于金电极表面修饰还原氧化石墨烯(rGO)-纳米金(AuNPs)的分子印迹电化学传感器,用于选择性测定盐酸洛美沙星.AuNPs-rGO纳米复合材料通过电化学还原氧化石墨烯(GO)和HAuC14修饰到金电极表面,印迹的聚邻苯二胺和间苯二酚膜嵌在AuNPs-rGO表面作为功能单体选择性识别盐酸洛美沙星.以K3 [Fe(CN)6]为氧化还原探针,运用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)表征了印迹传感器的电化学性能.结果表明印迹传感器对洛美沙星的选择性高,而引入的还原氧化石墨烯-纳米金(AuNPs-rGO)复合材料显著提高了传感器的电子传输速率和灵敏度.最佳条件下,氧化还原探针的DPV峰电流对0.01 ～ 1.0 μmol/L浓度范围内洛美沙星呈良好的线性,检出限(S/N=3)为3.0 nmoL/L.方法用于西江水和牛奶中盐酸洛美沙星的检测,精密度(RSD≤6.2％)和回收率(88.0％ ～ 102％)满意.

摘要： 《中国药典》2010年版已对盐酸洛美沙星的有关物质检测方法进行提高，改善了有关物质的分离，但未对主要的光降解杂质进行控制。本文建立了合适于盐酸洛美沙星光降解杂质检查的LC-IT/TOF-MS分析方法，获得了主要光降解杂质的一、二级质谱信息，可据此对其结构进行鉴定。同时利用化学合成和制备液相方法制备了两个最主要的光降解杂质样品，并对其在盐酸洛美沙星注射剂中的有关物质进行检测。

摘要： 建立了HPLC-FLD法测定盐酸洛美沙星及其注射液的有关物质。采用ODS-Hypersil（5 μm， 25×4.6mm）色谱柱，以0.67mol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.0）-甲醇-四氢呋喃（79.2 : 20 : 0.8）（含四丁基硫酸氢铵1.0 g/L，磷酸2.0 ml/L）为流动相，荧光检测，激发波长（λex）为278 nm，发射波长（λem）为434 nm。洛美沙星在0.16 μg/ml～8 μg/ml的浓度范围内呈良好线性，回收率为100.4%， RSD为0.36%。洛美沙星的检测限为0.145 ng，定量限为0.392 ng。本法具有较好的灵敏度、准确性和专属性，适用于盐酸洛美沙星原料及其注射液中有关物质的测定。

摘要： 本文利用Hitachi-850荧光分光光度计测定了盐酸洛美沙星(LMXH)与牛血清白蛋白的结合常数和结合位点数,分析了LMXH对BSA构象的影响.

摘要： 本发明公开了一种盐酸洛美沙星有关物质的检测方法，具体步骤如下：a、取盐酸洛美沙星，加乙腈水溶液溶解，得供试品溶液；b、取有关物质的对照品和盐酸洛美沙星对照品，用乙腈水溶液溶解，得系统适用性溶液；c、采用高效液相色谱法检测。本发明检测方法可以将盐酸洛美沙星与杂质峰有效分离，准确测定盐酸洛美沙星已知杂质6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯与1‑乙基‑6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯含量，测定结果稳定可靠，专属性强，为盐酸洛美沙星合成过程中质量控制提供了可能，从而更好地控制盐酸洛美沙星的产品质量。

摘要： 本发明公开一种盐酸洛美沙星滴眼液及其制备工艺，涉及眼科药物制剂领域。该滴眼液筛选海藻酸钠作为增稠赋形剂，与助溶添加剂和注射用水溶胀形成透明溶液，再与等渗调节剂甘油、眼内压调节剂甘露醇、生物降解助剂混合后，再通过缓冲液调节pH，过滤、无菌封装得到。本发明的盐酸洛美沙星滴眼液，制备方法简单可控，无需苛刻条件，稳定性、均一性、吸收性良好，使用时渗透作用强，显著降低眼内压，对治疗敏感致病菌引起的急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染疗效显著。

摘要： 本发明提供了一种盐酸洛美沙星杂质及其制备方法，以2,3,4‑三氟苯胺为原料经过成环、取代、水解、酰化、缩合等反应制备盐酸洛美沙星杂质三氟苯胺洛美沙星，为盐酸洛美沙星中三氟苯胺洛美沙星杂质的外标法定量检测提供了杂质对照品，且通过本方法合成的盐酸洛美沙星杂质三氟苯胺洛美沙星收率高，纯度高，提高了原料药中三氟苯胺洛美沙星杂质检测的准确度。

摘要： 本发明提供了一种盐酸洛美沙星中间体LOM‑A1有关物质的检测方法，属于医药发明技术领域，包括如下步骤：(1)配制供试品溶液；(2)配制对照溶液；(3)采用高效液相色谱法进行检测。本发明检测方法可有效将盐酸洛美沙星中间体LOM‑A1与各杂质峰分离，专属性强，检测结果准确，分析时间高效，操作简单，耐用性较好，适用范围广，可作为盐酸洛美沙星合成工艺路线中各中间体的有关物质检测方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸洛美沙星中间体的合成方法，采用2,3,4‑三氟苯胺与2‑氯亚甲基丙二酸二乙酯经偶联、环合反应得到盐酸洛美沙星中间体6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯；其中，偶联反应的反应温度为50～60°C，环合反应的反应温度为85～95°C。本发明的合成方法采用2,3,4‑三氟苯胺与2‑氯亚甲基丙二酸二乙酯进行偶联反应制得偶联中间体，偶联反应温度只有50～60°C，明显低于现有技术100°C以上的反应温度，能耗明显较低，更加节能环保，适合工业化大生产。本发明的合成方法采用无水磷酸作为环合试剂，从而能够避免高温环合，不仅进一步降低能耗，节能环保，而且能够得到质量较高的产物。

摘要： 本发明涉及一种盐酸洛美沙星滴眼液。具体地，本发明提供一种盐酸洛美沙星滴眼液，述的盐酸洛美沙星滴眼液包括盐酸洛美沙星、甘油、聚乙二醇400、山梨醇、甘露醇、氯化钠、羟丙基纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和水。本发明所述的盐酸洛美沙星滴眼液对眼无刺激性，患者眼部给药顺应性强，且具有优异的光照、高温和和高湿稳定性，无需避光保存，降低运输和存储成本，保证盐酸洛美沙星滴眼液货架期质量，从而提高盐酸洛美沙星滴眼液的经济价值。

摘要： 本发明公开了一种盐酸洛美沙星注射用冻干粉针剂的制备方法。处方量的氢氧化钠用，处方量注射用水溶解，缓慢加入处方量盐酸洛美沙星，形成澄清溶液。加入处方量30％盐酸至产生沉淀后离心，得到沉淀物。转移沉淀物并加入注射用水，处方量乳酸进行溶解，加入活性炭吸附，过滤。滤液经过0.22μm滤芯除菌过滤，灌装，冷冻干燥，上塞轧盖。本发明技术方案制得的冻干粉针剂稳定性好药效稳定，并且处方工艺简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸洛美沙星有关物质的检测方法，具体步骤如下：a、取盐酸洛美沙星，加乙腈水溶液溶解，得供试品溶液；b、取有关物质的对照品和盐酸洛美沙星对照品，用乙腈水溶液溶解，得系统适用性溶液；c、采用高效液相色谱法检测。本发明检测方法可以将盐酸洛美沙星与杂质峰有效分离，准确测定盐酸洛美沙星已知杂质6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯与1‑乙基‑6,7,8‑三氟‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯含量，测定结果稳定可靠，专属性强，为盐酸洛美沙星合成过程中质量控制提供了可能，从而更好地控制盐酸洛美沙星的产品质量。

摘要： 一种盐酸洛美沙星滴耳液，每1000mL滴耳液中含有：盐酸洛美沙星2.5‑3.5g、甘油40‑80g、氢化蓖麻油12‑18g、聚乙二醇15‑25g、乙二胺四乙酸二钠0.6‑1.4g。本发明提供的盐酸洛美沙星滴耳液，以氢化蓖麻油和聚乙二醇作为助溶剂，以甘油作为促渗剂，以乙二胺四乙酸二钠作为缓冲剂，可使盐酸洛美沙星滴耳液自聚集形成胶束溶液，既减少了滴耳液的刺激性，减少患者不适感，又延长了在耳部的滞留时间，提高了生物利用率，取得更好的治疗效果。

摘要： 本发明公开一种盐酸洛美沙星滴眼液及其制备工艺，涉及眼科药物制剂领域。该滴眼液筛选海藻酸钠作为增稠赋形剂，与助溶添加剂和注射用水溶胀形成透明溶液，再与等渗调节剂甘油、眼内压调节剂甘露醇、生物降解助剂混合后，再通过缓冲液调节pH，过滤、无菌封装得到。本发明的盐酸洛美沙星滴眼液，制备方法简单可控，无需苛刻条件，稳定性、均一性、吸收性良好，使用时渗透作用强，显著降低眼内压，对治疗敏感致病菌引起的急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染疗效显著。