盐酸氟西汀

摘要： 目的:分析盐酸氟西汀联合氨氯地平治疗高血压伴焦虑抑郁患者的治疗效果及药物安全性能。方法:选择配合治疗的48例高血压伴焦虑抑郁患者进行研究,根据治疗方法将其分为两组,对照组(24例)患者采用氨氯地平治疗,研究组(24例)患者采用盐酸氟西汀联合氨氯地平治疗,对比两组患者治疗后抑郁、焦虑评分,血压水平以及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者焦虑、抑郁评分,血压水平均优于治疗前,且研究组降低幅度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高血压伴焦虑抑郁患者应用氨氯地平联合盐酸氟西汀治疗,不仅能够稳定患者血压水平,同时可有效缓解其焦虑、抑郁情绪,且治疗安全性能理想。

摘要： 目的 研究银杏二萜内酯葡胺注射液联合盐酸氟西汀治疗轻中度脑卒中后抑郁的临床效果。方法 选择我院2018年5月—2019年9月收治的97例轻中度脑卒中后抑郁病人,随机分为对照组(48例)和治疗组(49例)。对照组给予盐酸氟西汀治疗,治疗组在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组临床疗效、血清多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Barthel指数(BI)及不良反应发生情况。结果 治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 银杏二萜内酯葡胺注射液联合氟西汀能够提高轻中度脑卒中后抑郁的治疗效果,降低血清神经递质水平,减轻抑郁程度,改善日常生活能力,且安全性较好。

摘要： 目的:探究耳穴压豆联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效与安全性。方法:选取126例卒中后抑郁患者,随机分为对照组(62例)和观察组(64例)。对照组应用口服盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加用耳穴压豆治疗。评估两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分、日常生活活动能力量表(ADL)总分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评估临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HAMD、NIHSS总分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者ADL总分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为87.50%(56/64),高于对照组的69.35%(43/62),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.69%(3/64),低于对照组的20.97%(13/62),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁疗效显著,可以改善患者的抑郁状态,提升患者日常生活活动能力,降低患者神经损伤,临床疗效显著,安全性高。

摘要： 目的探讨槲皮素联合贯叶金丝桃提取物对脂多糖诱导小鼠抑郁样行为的影响及作用机制。方法将90只雄性清洁级C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为对照组、模型组、槲皮素组、盐酸氟西汀、贯叶金丝桃提取物组和槲皮素联合贯叶金丝桃提取物组,每组15只。除对照组外,其余各实验组小鼠均单次注射1 mg/kg脂多糖,制备抑郁模型。对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,槲皮素组给予50 mg/kg槲皮素灌胃,贯叶金丝桃提取物组给予50 mg/kg贯叶金丝桃提取物灌胃,槲皮素联合贯叶金丝桃提取物组给予槲皮素联合贯叶金丝桃提取物各50 mg/kg灌胃,盐酸氟西汀组给予2.6 mg/kg盐酸氟西汀灌胃,每天1次,连续给予21 d。观察各组小鼠糖水摄入量、水迷宫实验结果,检测小鼠脑组织炎症细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平及单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)水平。结果与对照组比较,模型组小鼠糖水摄入量减少[(41.29±9.73)mL比(75.87±8.73)mL,P0.05)。结论槲皮素联合贯叶金丝桃提取物可能通过降低模型小鼠脑组织炎症细胞因子水平,增加单胺类神经递质水平发挥抗抑郁作用。

摘要： 目的分析对脑卒中后抑郁(PSD)伴睡眠障碍患者采取高精度经颅直流电刺激(HD-tDCS)联合盐酸氟西汀治疗的临床效果。方法选择2019年3月至2021年12月杭州市第七人民医院收治的PSD伴睡眠障碍患者87例作为研究对象,以随机数字表法将其分为治疗组(44例)及对照组(43例)。两组均采取常规基础治疗及心理干预,对照组在此基础上应用盐酸氟西汀治疗,治疗组在对照组基础上联合HD-tDCS治疗,两组均治疗4周。比较治疗前后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损程度、匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)、生活能力。观察治疗期间两组不良反应。结果治疗后,两组HAMD、中国卒中量表(CSS)评分及PQSI均低于治疗前,Barthel指数高于治疗前,且治疗组HAMD、CSS评分及PQSI均低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组肝肾功能及血常规等检查结果均正常,未出现严重不良事件。结论采用HD-tDCS联合盐酸氟西汀治疗PSD伴睡眠障碍患者,可明显改善患者情绪及睡眠质量,促进神经功能缺损改善,生活能力明显提高,同时安全性较好。

摘要： 目的:探讨经颅直流电刺激(tDCS)联合盐酸氟西汀治疗抑郁症伴焦虑症状的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法:选择首发、未用药、伴焦虑症状的抑郁症患者112例为研究对象,随机分为治疗组(55例)和对照组(57例)。治疗组采用tDCS联合盐酸氟西汀治疗,而对照组采用伪刺激联合盐酸氟西汀治疗,疗程共8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD_(17))评估临床疗效。采用威斯康星卡片分类测验(WCST)评估认知功能。采用酶联免疫吸附技术检测患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)]及抗炎因子[IL-4、IL-10及转化生子因子-β(TGF-β)]水平。结果:在治疗8周后,治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗第2、4、8周治疗组HAMA和HAMD_(17)评分较对照组低(均P<0.05)。经过8周治疗后,两组总反应数、正确反应数以及完成分类数评分较治疗前高,错误应答数、持续性错误数评分较治疗前低,且治疗组各项评分优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组血清BDNF、IL-4、IL-10及TGF-β水平升高,而IL-6、TNF-α、iNOS水平降低,且治疗组各项指标优于对照组(均P<0.05)。结论:相对于单纯盐酸氟西汀治疗,tDCS联合盐酸氟西汀能更有效地缓解抑郁症伴焦虑症状患者的焦虑和抑郁症状,改善患者认知功能。

摘要： 目的:探讨谷维素联合盐酸氟西汀对青少年抑郁症患者单胺类神经递质、睡眠质量的影响。方法:选取2018年6月至2021年5月该院收治的青少年抑郁症患者174例,采用随机数字表法分为对照组和观察组。两组患者均给予心理治疗,对照组87例患者采用盐酸氟西汀治疗,观察组87例患者给予盐酸氟西汀+谷维素治疗。治疗6个月后评价两组患者的疗效,记录不良反应发生情况,并分析治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、炎症因子和单胺类神经递质水平变化。结果:观察组患者的总有效率为88.51%(77/87),明显高于对照组的72.41%(63/87),差异有统计学意义(P0.05)。结论:谷维素联合盐酸氟西汀治疗青少年抑郁症的疗效确切,可抑制炎症因子表达,提高单胺类神经递质水平,减轻抑郁情绪,提高睡眠质量,且治疗安全性较好。

摘要： 盐酸氟西汀是一种具有特异性的5-羟色胺再摄取抑制剂,通过结合5-羟色胺受体,可以有效治疗抑郁症、焦虑症等精神类疾病。盐酸氟西汀药动学特征呈非线性,毒副作用小,不受年龄和性别限制。综述了盐酸氟西汀的三维结构、药动学、药效学特征,以及盐酸氟西汀目前的研究现状,展望了该药物的未来研究方向。

摘要： 目的 探讨丹栀逍遥散联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症患者的临床效果.方法 选取2019年2月至2020年3月于沈阳市精神卫生中心接受治疗的86例抑郁症患者作为研究对象,随机分为常规组与试验组,每组43例.常规组采用盐酸氟西汀胶囊治疗,试验组在常规组治疗基础上加用丹栀逍遥散加减治疗.比较两组治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、认知功能、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应发生率.结果 试验组治疗有效率95.35％,显著高于常规组的81.40％,差异有统计学意义(χ2=4.0737,P0.05).结论 丹栀逍遥丸与盐酸氟西汀联合治疗抑郁症患者不良反应少,不仅能控制临床症状,改善认知功能,还可以调控神经营养因子,改善预后.

摘要： 目的 探讨文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者的疗效及不良反应.方法 选取沈阳市精神卫生中心2018年8月至2019年12月收治的97例男性抑郁症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,对照组(n=42)给予盐酸氟西汀进行治疗,试验组(n=55)在对照组基础上给予文拉法辛缓释剂联合治疗.比较两组患者治疗前后临床症状、认知功能、睡眠质量及副反应量表(TESS)评分.结果 治疗2周后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分显著下降,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗4、6周时仍继续下降,且试验组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者可有效改善患者抑郁焦虑症状,还可改善患者认知功能和睡眠质量,且药物不良反应较小,优于单独用药.

摘要： 目的：探索盐酸氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的药物经济学评价。方法：80例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为治疗组和对照组，分别口服盐酸氟西汀胶囊和安慰剂，运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价。结果：治疗组每例病例每获得1％有效率需花费133.47元，安慰剂组需花费489.00元。敏感度分析结果治疗组和对照组分别为131.77元和491.07元。结论：应用盐酸氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍具有较好的药物经济学价值。

摘要： 目的:探讨单用认知治疗以及认知治疗加盐酸氟西汀治疗分裂症后抑郁的疗效和安全性. 方法:120例分裂症后抑郁的病人按就诊顺序抽签分为三组,即氟西汀组、认知组和综合组,氟西汀组予口服氟西汀10-40mg/日,治疗24周,认知组接受认知治疗,第1-6周为2次/周,第7-12周为1次/周,第13-24周为1次/2周,共治疗24次;综合组接受上述两种治疗.氟西汀组脱落2例,认知组脱落1例.采取单盲法用Hamilton量表、BPRS量表、TESS量表及SERS量表,在治疗前以及开始治疗后的第2、4、8、12、24周末对三组病人进行6次疗效评定及药物副作用评定. 结果:(1)治疗2、4、8、12、24周后,氟西汀组的治愈率为13.2％,47.4％,73.7％,92.1％,94.7％;认知组的治愈率0,10.3％,12.8％,17.9％,28.2％;综合组治愈率为32.5％,75.0％,92.5％,97.5％,95.0％;均为综合组最高(P均＜0.01).(2)治疗2、4、8、12、24周后三组治疗副作用比较,认知组和综合征均低于氟西汀组(P均＜0.01). 结论:盐酸氟西汀合并认知心理治疗疗效优于单用氟西汀或单用认知心理治疗,且比单用氟西汀较少副作用.

摘要： 目的：对第二代抗抑郁症药物盐酸氟西汀进行结构鉴定研究。方法：利用1HNMR、13CNMR和DEPT，H-HCOSY、HMBC和HSQC等2DNMR技术进行检测。结果：对其1HNMR和13CNMR数据进行了全归属。结论：通过较为详细的解析证实该药物的结构。

摘要： 盐酸氟西汀(Fluoxetine Hydrochloride),化学名为N-甲基-3-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯基丙胺盐酸盐,商品名百忧解,Prozac是由美国礼莱公司开发,1988年1月在美国上市,随后又在英国、法国等许多西方国家相继上市,1995年首次获准进入我国市场.盐酸氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)中的一种,它通过对中枢神经5-羟色胺再摄取的抑制,强化中枢5-羟色胺的功能,用于治疗多种抑郁性精神障碍,包括轻度或重度抑郁症,双相情感性精神障碍抑郁症,心因性抑郁症及抑郁性神经症等多种疾病.

摘要： 目的：探讨化痰解郁针法配药物对中风后抑郁的治疗作用.方法：选择38例中风后抑郁症患者,随机分为对照组18例和治疗组20例.对照组选用盐酸氟西汀口服,治疗组在对照组的基础上配用用化痰解郁针法,连续治疗4周,进行治疗前后HAMD量表评分.结果：两组治疗均有效,治疗组与对照组疗效相当.结论：化痰解郁针法配药物能改善中风后抑郁状态,副作用小.

摘要： 目的:观察中药保神汤与盐酸氟西汀、电针疗法以及综合治疗对强迫症的疗效。rn 方法:将80例强迫症病人随机分为四组，分别以中药保神汤、盐酸氟西汀分散片、电针法以及综合治疗。分别在治疗前及治疗后第四、八、十二周采用YALE-BROWN强迫量表、症状自评量表评定疗效，采用副反应量表(TESS)评定药物副反应。rn 结果:前三种方法对强迫症的总体疗效基本相同，盐酸氟西汀起效较快，中药保神汤对强迫思维治疗效果较好;电针对伴随的焦虑症状疗效较好;盐酸氟西汀临床副反应明显高于中药保神汤和电针;综合治疗集各种疗法优势于一身，同时盐酸氟西汀用量低于单用该药治疗。rn 结论:三种方法治疗强迫症总体疗效相当，各有其自身的优势与缺陷，综合治疗可发挥三种方法各自优势。

摘要： 目的：探讨重型抑郁症患者及接受盐酸氟西汀治疗前后IL-18、巨噬细胞炎性蛋白(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的浓度变化。rn 方法：研究正常对照和40 例重型抑郁症患者接受盐酸氟西汀治疗前后HAMD 因子分的变化，用酶联免疫法检测两组血清中IL-18、MIP-1α、MCP-1的浓度。rn 结果：治疗后总分和焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞、体重、睡眠障碍等因子分与治疗前明显减低，与正常对照组相比，抑郁症组IL-18、 MIP 、MCP 水平有非常显著增高，治疗后血清IL-18、MIP-1、MCP-1水平比治疗前有明显下降，差异有统计学意义。rn 结论：重型抑郁症患者有免疫激活，抗抑郁药物治疗有抗炎症效应。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种奥氮平盐酸氟西汀胶囊及其制备方法，所述奥氮平盐酸氟西汀胶囊按照重量份由以下组分组成：奥氮平3‑12份；盐酸氟西汀25‑50份；第一辅料190‑240份；第二辅料1‑4份。奥氮平盐酸氟西汀胶囊的制备方法包括如下步骤：将奥氮平和盐酸氟西汀过筛网，得到符合粒径要求的奥氮平和盐酸氟西汀；按处方量称取第一辅料、第二辅料、符合粒径要求的奥氮平和盐酸氟西汀加入湿法制粒机中混合均匀，得到颗粒；填充颗粒，得到奥氮平盐酸氟西汀胶囊。本发明使用粉末直填工艺，外加润滑剂，能够保证产品稳定性和连续生产的可能性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法，以及在其质量和疗效一致性评价中的应用。本发明将盐酸氟西汀粉碎、辅料过筛，将二甲硅油乳液喷雾到预胶化淀粉表面经制粒得到预胶化淀粉空白颗粒，预胶化淀粉空白颗粒与盐酸氟西汀、预胶化淀粉、二氧化硅混合均匀后填充胶囊，铝塑包装，制得的盐酸氟西汀胶囊，其含量、含量均匀度、有关物质、溶出度等与参比制剂（盐酸氟西汀胶囊，百忧解/Prozac，20mg，持证商LILLY FRANCE）一致；体外多条溶出曲线与参比制剂相似；与参比制剂生物等效，安全性和顺应性较好；本发明产品在不增加包装成本条件下24个月的稳定性良好。

摘要： 本发明提供了一种奥氮平盐酸氟西汀复方制剂的及其制备方法，该复方制剂含有两种不同颜色的微丸。本发明的奥氮平盐酸氟西汀复方制剂通过组合不同比例的两种微丸并进行充填完成不同规格产品的制备。其具有如下技术效果：具备降低不同规格之间生产的复杂性，即只要调节两种微丸的混合比例和用量进行充填即可制备出不同规格产品；不同规格的产品具备相同的体外释放规律。此外，采用保护层包衣制备的微丸可以有效的减少产品水分吸收和杂质的增长，从而提高产品的稳定性。上述制剂可以有效控制不同规格间的体外释放差异，减少批间和批内差异、提高产品的稳定性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，特别公开了一种盐酸氟西汀分散片及其制备方法。该盐酸氟西汀分散片，由以下重量百分比的组分制成：盐酸氟西汀20‑25％，低取代羟丙纤维素3‑10％，微晶纤维素30‑50％，硬脂富马酸钠0.2‑2％，二氧化硅1.5‑5％和甘露醇20‑45％。该盐酸氟西汀分散片及其制备方法，工艺操作简单，重复性好，所有原辅料可压性良好，适合大生产工艺，制得的盐酸氟西汀分散片溶于水时，溶出度达到95％以上，活性成分盐酸氟西汀均匀地分布在药物制剂中，且分散片在水中的崩解速度快；分散到崩解物中的颗粒细度合适，符合中国药典的要求。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种氟西汀或盐酸氟西汀作为制备治疗 恶性 肿瘤疾病药物方面的应用，该恶性肿瘤疾病为肺癌、肾癌、子宫内膜癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、胶质瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和结肠癌。本发明首次公开了5-羟色胺转载体抑制剂的药物形态氟西汀或盐酸氟西汀抑制非小细胞肺癌、肺腺癌、肾细胞癌、子宫内膜腺癌、食道鳞状细胞癌、胃腺癌、胰腺腺癌、肝细胞癌、星形胶质瘤、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺腺癌、早幼粒细胞白血病或/和结直肠腺癌的增殖，并且能够有效抑制肿瘤动物模型上肿瘤的生长。

摘要： 本发明提供了一种猫犬专用盐酸氟西汀固体制剂及其制备和应用。该固体制剂包括以下质量百分数的各组分：盐酸氟西汀3.5～4.5％、吸湿剂0.1～1％、润滑剂0.5～0.85％、崩解剂2.5～5％、稀释剂1号20～25％、矫味剂5～10％、粘合剂5～10％，余量为稀释剂2号；所述吸湿剂为胶态二氧化硅。该固体制剂具有极佳的含量均匀性、稳定性和溶出性能，十分适用于制成猫犬专用的预防和/或治疗焦虑症和/或抑郁症的药物。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟西汀胶囊及其制备方法，以及在其质量和疗效一致性评价中的应用。本发明将盐酸氟西汀粉碎、辅料过筛，将二甲硅油乳液喷雾到预胶化淀粉表面经制粒得到预胶化淀粉空白颗粒，预胶化淀粉空白颗粒与盐酸氟西汀、预胶化淀粉、二氧化硅混合均匀后填充胶囊，铝塑包装，制得的盐酸氟西汀胶囊，其含量、含量均匀度、有关物质、溶出度等与参比制剂（盐酸氟西汀胶囊，百忧解/Prozac，20mg，持证商LILLY FRANCE）一致；体外多条溶出曲线与参比制剂相似；与参比制剂生物等效，安全性和顺应性较好；本发明产品在不增加包装成本条件下24个月的稳定性良好。

摘要： 本发明提供了一种奥氮平盐酸氟西汀复方制剂的及其制备方法，该复方制剂含有两种不同颜色的微丸。本发明的奥氮平盐酸氟西汀复方制剂通过组合不同比例的两种微丸并进行充填完成不同规格产品的制备。其具有如下技术效果：具备降低不同规格之间生产的复杂性，即只要调节两种微丸的混合比例和用量进行充填即可制备出不同规格产品；不同规格的产品具备相同的体外释放规律。此外，采用保护层包衣制备的微丸可以有效的减少产品水分吸收和杂质的增长，从而提高产品的稳定性。上述制剂可以有效控制不同规格间的体外释放差异，减少批间和批内差异、提高产品的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氟西汀原料及其制剂中有关物质的分析方法，所述盐酸氟西汀原料及其制剂中含有的杂质包括：N‑甲基‑3‑羟基‑3‑苯基丙胺(杂质Ⅰ)、4‑三氟甲基苯酚(杂质Ⅱ)、N‑甲基‑3‑苯基丙胺(杂质Ⅲ)和N‑甲基‑3‑(3‑三氟甲基苯氧基)丙胺(杂质Ⅳ)，其特征在于，包括以下步骤：S1，配制4种杂质对照品溶液、分离度溶液和供试品溶液；S2，对所述4种杂质对照品溶液、所述分离度溶液、所述供试品溶液进行高效液相色谱测定。本发明采用高效液相色谱技术，检测精密度高，具有很好的专属性和耐用性，操作简便。

摘要： 一种奥氮平盐酸氟西汀胶囊包装用高效进料装置，包括机架、放料盘结构、理料总成和下料结构；所述理料总成包括电机、皮带传动、转轴、理料结构和锁紧螺母。需要包装的奥氮平盐酸氟西汀胶囊被放置到放料盘结构上，通过理料总成的整理之后，从下料结构出进料，从而完成后续的包装工作。理料总成中的电机通过皮带传动带动转轴旋转，从而驱动通过锁紧螺母固定在转轴上的理料结构对放料盘结构上的奥氮平盐酸氟西汀胶囊进行整理。各个结构协同合作，完成了奥氮平盐酸氟西汀胶囊包装时候的高效进料工作。