盐酸曲马多

摘要： 目的分析口服盐酸曲马多联合选择性吻合器痔切闭术(TST)治疗痔疮的临床效果及对术后患者疼痛、应激反应的影响。方法选择2018年1月—2020年1月本院肛肠外科收治的TST手术治疗的痔病患者121例作为研究对象,随机数表法分为研究组(61例)与对照组(60例)两组。对照组与研究组术后分别给予洛索洛芬钠与盐酸曲马多,均治疗4 d。对比两组术后0.5 h、1 h、3 h、24 h、36 h的疼痛评分(VAS),治疗前后的一氧化氮(NO)、肾上腺皮质激素(ACTH)、超氧化物歧化酶(SOD)及围术期不良事件。结果术后0.5 h两组的VAS评分差异无统计学意义(t=0.617,P>0.05);相较于术后0.5 h,术后1 h、3 h、24 h、36 h时两组VAS评分均有所升高,研究组术后各时间点VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.960、5.883、9.071、2.821,P0.05),治疗后研究组NO、ACTH、SOD低于对照组(t=5.319、3.989、7.589,P0.05)。结论相比洛索洛芬钠,TST痔疮微创手术中应用盐酸曲马多具有更良好的镇痛与镇静效果,可有效减轻患者术后疼痛感及手术应激反应。

摘要： 目的:观察外用蟾龙镇痛膏联合便可通片治疗癌痛的临床疗效。方法:选择2020年1月~2021年1月我院诊治的142例癌痛患者,利用双色球法随机分为传统组和联合组,各71例。传统组口服盐酸曲马多缓释片治疗,联合组在传统组基础上口服便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗。比较两组治疗后的疼痛缓解率、止痛起效时间及持续时间和不良反应发生情况,治疗前后的疼痛程度、生活质量。结果:联合组疼痛缓解率为97.18%,显著高于传统组的81.69%(P0.05),治疗10 d、20 d、30 d后均显著下降,且联合组显著低于传统组(P0.05),治疗后均显著提高,相比传统组,联合组明显更高(P<0.05)。联合组不良反应发生率为2.82%,显著低于传统组的18.31%(P<0.05)。结论:外用蟾龙镇痛膏联合口服便可通片显著减轻癌痛患者疼痛程度,缩短止痛起效时间,延长止痛持续时间,改善生活质量,提高安全性。

摘要： 目的:探讨腕踝针联合指压肾俞穴辅助治疗急性结石性肾绞痛的临床疗效。方法:将89例急性结石性肾绞痛患者随机分为对照组43例和观察组46例。对照组给予盐酸曲马多联合间苯三酚治疗,观察组在对照组治疗基础上给予腕踝针联合指压肾俞穴治疗。比较两组患者治疗后不同时间点疼痛数字评分法(NRS)评分及镇痛疗效。结果:治疗后10 min、30min、1h、3h,两组患者NRS评分均较入院时降低(P0.05)。治疗后30min,观察组总有效率为86.96%(40/46),高于对照组的67.44%(29/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论:腕踝针联合指压肾俞穴辅助治疗急性结石性肾绞痛患者,可在短时间内缓解疼痛,提高镇痛疗效。

摘要： 1.美国FDA批准盐酸曲马多口服液上市美国FDA批准Athena生命科学公司产品(商品名:Qdolo)上市,阿片类激动剂用于治疗成人严重足以需阿片类镇痛药和其它药物治疗不适宜的疼痛。剂量规格:盐酸曲马多(tramadol hydrochloride)5MG/1ML。据美国疾控中心报道,美国5000万成人每日罹患慢性疼痛,其中1960万成人剧烈慢性疼痛,干扰了日常生活和工作。

摘要： 目的 研究盐酸曲马多用于学龄期儿童麻醉苏醒期导尿管不适中的价值.方法 2018年7月至2020年6月本院接诊的泌尿系统手术患儿56例,用数字抽签法均分2组.研究组术毕前运用盐酸曲马多,对照组用0.9％氯化钠注射液.对比不良反应等指标.结果 研究组不良反应发生率53.57％,比对照组10.71％高,P<0.05.研究组尿管不适程度比对照组轻,P<0.05.研究组轻度镇静率75.0％,比对照组39.29％高,P<0.05.结论 于术毕前运用盐酸曲马多,可减轻学龄期儿童麻醉苏醒期时的导尿管不适感,改善麻醉复苏治疗,但容易引起恶心等不良反应.

摘要： 目的分析影响椎管内麻醉后寒战的多因素及临床治疗手段。方法选择我院在2018年12月至2020年1月期间收治的200例进行椎管内麻醉治疗的患者作为研究对象,以其有无发生寒战作为分组原则,将其分为寒战组(n=47)和非寒战组(n=153)。对非寒战组和寒战组患者的年龄、性别、麻醉方式、术中出血量以及手术时间进行比较,通过多因素Logistic回归分析患者麻醉后发生寒战的影响因素。并且将寒战组患者随机分为两组,一组为参照组(n=25),另一组为观察组(n=22)。参照组和观察组治疗药物分别为布托啡诺和盐酸曲马多,比较两组患者的治疗效果。结果在年龄方面,年龄为(32.18±11.63)岁的青壮年患者其寒战发生率要高于年龄较大的患者(P0.05)。结论对于椎管内麻醉患者,其术后发生寒战的影响因素较多,其中年龄、性别、手术时间、术中出血量以及麻醉方式均为发生寒战的其独立影响因素,布托啡诺以及盐酸曲马多均可以对寒战患者起到较为理想的治疗效果。

摘要： 目的 分析影响椎管内麻醉后寒战的多因素及临床治疗手段.方法 选择我院在2018年12月至2020年1月期间收治的200例进行椎管内麻醉治疗的患者作为研究对象,以其有无发生寒战作为分组原则,将其分为寒战组(n=47)和非寒战组(n=153).对非寒战组和寒战组患者的年龄、性别、麻醉方式、术中出血量以及手术时间进行比较,通过多因素Logistic回归分析患者麻醉后发生寒战的影响因素.并且将寒战组患者随机分为两组,一组为参照组(n=25),另一组为观察组(n=22).参照组和观察组治疗药物分别为布托啡诺和盐酸曲马多,比较两组患者的治疗效果.结果 在年龄方面,年龄为(32.18±11.63)岁的青壮年患者其寒战发生率要高于年龄较大的患者(P0.05).结论 对于椎管内麻醉患者,其术后发生寒战的影响因素较多,其中年龄、性别、手术时间、术中出血量以及麻醉方式均为发生寒战的其独立影响因素,布托啡诺以及盐酸曲马多均可以对寒战患者起到较为理想的治疗效果.

摘要： 目的:分析影响椎管内麻醉后寒战的因素,探讨其临床治疗方法和疗效.方法:自2014年7月10日至2016年7月10日,将我院收治的90例椎管内麻醉患者根据数据随机法分为寒战组和非寒战组.该组包括寒战组48例和非寒战组42例.比较2组的基本情况,麻醉方法,术中出血和手术时间.结果:比较寒战组和非寒战组患者的平均年龄,性别,手术时间,术中失血量和麻醉方法,差异有统计学意义(P ＜0.05).治疗组患者的总临床有效率(91.67%)略高于对照组(87.50%),但两组之间的差异无统计学意义(P＞ 0.05).结论:椎管内麻醉患者是否发生寒战与年龄,性别,麻醉方法,手术时间和术中失血有关.对于椎管内麻醉后寒战的患者,及时用盐酸曲马多或布托啡诺等药物治疗可取得良好的临床效果.

摘要： 目的:探讨布托啡诺对妇科腹腔镜术后患者寒战的干预效果。方法:选取2018年1月至2019年12月入住暨南大学附属顺德医院的64例妇科腹腔镜手术患者,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组施以盐酸曲马多进行干预,观察组施以布托啡诺进行干预,比较两组术后不同时间段寒战发生情况及出现不良反应的概率。结果:对照组术后5 min及术后15 min发生2 ~ 4级寒战的概率都高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组各不良反应的发生率均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在防治妇科腹腔镜手术患者术后发生寒战的过程中,施以布托啡诺进行干预,效果确切。

摘要： 目的:建立HPLC法测定复方制剂布洛芬盐酸曲马多片中2个有效成分布洛芬和盐酸曲马多的含量.方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长264 nm,柱温25°C,进样量20 μL,外标法定量.结果:布洛芬和盐酸曲马多质量浓度分别在39.60～396.0 μg·mL-1(r=1.000)和8.104～81.04 μg· mL-1(r--1.000)范围内呈良好线性关系.布洛芬和盐酸曲马多的平均回收率(n=9)分别为99.8％、99.9％,RSD分别为1.1％、1.2％.结论:所建立的方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方布洛芬盐酸曲马多片有效成分的测定.

摘要： 目的：观察盐酸曲马多不同给药方式治疗急诊胆绞痛的疗效.方法：胆绞痛患者55例,随机分为观察组和对照组,观察组给予盐酸曲马多注射液,对照组给予盐酸曲马多片,用药前后30分钟,疼痛采用视觉模拟评分评价其疗效,并观察其起效时间.结果：两组患者用药后止痛疗效无显著差异P＞0.05,但盐酸曲马多注射液起效时间优于盐酸曲马多片P＜0.05.结论：盐酸氨酚曲马具有确定改善胆绞痛作用,注射给药起效快,但止痛效果与口服给药无明显区别.

摘要： 目的：通过测定麻醉药物盐酸曲马多在电子输注泵中滞留前后的浓度，用以考察药物与输注泵的材料是否相容。方法：取盐酸曲马多注射液适量，用0.9%的氯化钠注射液稀释，配制成1.0 mg/mL的供试品溶液。将供试品溶液输入以医用聚氯乙烯(PVC)为材料的电子榆注泵内包材中滞留0.5 h，1 h，2 h，4 h，12 h，24 h，48 h。将不同采样时间的供试品溶液用高效液相色谱法测定含量。结果：将供试品在48小时内各个采样点的含量与未注入电子输注泵的供试品的含量进行比较，两者含量的RSD在系统误差内。结论：盐酸曲马多注射液在电子榆注泵中储存48 h以内含量稳定。

摘要： 本文介绍了一例重度盐酸曲马多中毒并发多脏器功能衰竭患者的临床资料，根据患者服药史(盐酸曲马多6000mg)、体格检查、相关辅助检查以及毒物检测报告诊断明确，即盐酸曲马多中毒(重度)合并多脏器功能衰竭。该患者中毒后分别出现了昏迷、呼吸衰竭、肝、肾、胃肠功能衰竭和电解质紊乱。分析其救治成功的原因，指出积极的综合性救治是该患者经历超大中毒剂量仍然能恢复正常健康的重要原因。

摘要： 目的:建立人血浆中盐酸曲马多浓度的液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、交叉口服受试制剂和参比制剂100 mg后,采用液相色谱-荧光测定方法测定血药浓度.结果:受试制剂和参比制剂的主要动力学参数为:tmax分别为2.150±0.763h、2.525±0.658h,Cmax(实测)分别为284.832±161.367ng·mL-1;283.873±166.646ng·mL-1;t1/2分别为(6.430±2.262)h,(6.326±3.210)h;AUC0→t分别为1963.299±1154.551ng·h·mL-1、1991.619±1296.104ng·h·mL-1,AUC0→∞分别为2260.626±1309.086ng·h·mL-1、2354.747±1643.362ng·h·mL-1.结论:经方差分析、双单侧t检验及90％置信区间法统计表明两制剂具有生物等效性.

摘要： 该研究以盐酸曲马多为模型药物，乙基纤维素（EC）为成膜材料，通过对溶剂、EC规格及工艺参数的优化，将药物树脂微囊化包衣，并对各因素对微囊性质的影响进行研究与讨论。

摘要： 盐酸曲马多是一种新的止痛镇静类药物，具有较强的镇痛，先呼吸抑制及心血管反应，成瘾性低，属非吗啡类镇痛药，对血清中盐酸曲马多的测定国内外均有报道。但主要有两种方法：一种为外标法，一种是以症状沙酮为内标的内标法。两种方法中，前者误差较大，准确度不太好；后者的内标物为国家限制使用的药物，一般实验室难以得到。性条件下萃取，以杀虫脒为内标的气相色谱测定法，结果表明，内标与被测组分离良好，方法的准确度和精密度均符合测定要求。

摘要： 目的：超剂量使用曲马多出现少见气喘、气急的药学分析及其临床处理.方法:药师通过对1例气管腺囊样腺癌术后患者出现气喘,气急症状进行重点药学监护,查阅国内外文献,发现超剂量(＞1000mg/日)或者功能受损病人使用曲马多可能会出现呼吸系统症状,表现为气喘、气急以及呼吸抑制症状,给予医生建议.结果：病人停用曲马多后,气喘、气急症状得以缓解.结论:药学理论对可疑药物不良事件的分析和处理有重要意义,临床药师需要在实践中不断地强化药物应用的临床思维能力.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法同时测定氨酚曲马多口腔崩解片中的已知杂质和未知杂质.方法 采用BDS-C18柱,以醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20)为流动相A,甲醇为流动相B进行程序梯度洗脱,检测波长271nm,流速1.0mL/min.结果 各杂质均能得到较好的分离,对氨基酚和顺式盐酸曲马多的最低检测限分别为6.4ng、4.5ng,平均加样回收率分别为99.6％、100.7％.结论 本法简便、快速、准确,可用于氨酚曲马多口腔崩解片中有关物质的测定.

摘要： 本发明公开了一种含有对乙酰氨基酚和盐酸曲马多的包衣片剂的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1、将活性成分、填充剂和崩解剂进行混合得到预混粉；活性成分为对乙酰氨基酚和盐酸曲马多，两者的质量比为325：37.5；S2、在搅拌过程中，向预混粉加入粘合剂，经制粒得到湿颗粒；粘合剂为羟丙纤维素EF或羟丙甲纤维素E5；S3、湿颗粒经干燥后进行整粒，然后加入润滑剂进行混合，得到总混颗粒；S4、总混颗粒进行压片得到片剂；S5、对片剂进行包衣即得。本发明制粒工艺操作简便，解决了对乙酰氨基酚可压性差片剂裂片等的问题，同时使得对乙酰氨基酚和盐酸曲马多有较高的相似度，制备工艺稳定，便于大规模生产，有良好的生物利用度及质量安全性。

摘要： 本发明公开了一种提高对乙酰氨基酚和盐酸曲马多生物利用度的处方。所述处方如下：1)片剂，其由活性成分、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂制成；所述活性成分为对乙酰氨基酚和盐酸曲马多，两者的质量比为325：37.5；所述粘合剂为羟丙甲纤维素E5；2)薄膜衣。本发明提供了提高对乙酰氨基酚和盐酸曲马多体内生物利用度的处方，解决了氨酚曲马多片生物等效性问题，同时使得对乙酰氨基酚和盐酸曲马多有较高的生物利用度，制备工艺稳定，便于大规模生产，有良好的质量安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸曲马多杂质C的制备方法，属于药物合成领域。该方法通过间溴苯甲醚在正丁基锂拔溴作用下与2‑（N,N‑二甲基氨基甲基）环己酮反应，再经过对甲苯磺酸选择性的脱水，得到该杂质，本发明提供的合成方法操作简单，经济高效，缩短了制备周期，可为曲马多的质量研究提供充足测试样品，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及了一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液，本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液及其制备方法，包括美洛昔康研磨、过滤，盐酸曲马多配制，稀配，过滤等步骤，制备过程中美洛昔康研磨步骤，控制球料比20：1(w/w)，研磨珠(d＝1mm:3mm:7mm)的比例3:5:2，该步骤有利于缩短研磨时间，美洛昔康研磨6h，粒径即可达到200nm以下，且有利于长效注射液的稳定性，克服了长效注射液制备及储存过程中的分层问题，适合产业化生产，是对临床镇痛需求的补充。

摘要： 本发明公开了一种含有对乙酰氨基酚和盐酸曲马多的包衣片剂的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1、将活性成分、填充剂和崩解剂进行混合得到预混粉；活性成分为对乙酰氨基酚和盐酸曲马多，两者的质量比为325：37.5；S2、在搅拌过程中，向预混粉加入粘合剂，经制粒得到湿颗粒；粘合剂为羟丙纤维素EF或羟丙甲纤维素E5；S3、湿颗粒经干燥后进行整粒，然后加入润滑剂进行混合，得到总混颗粒；S4、总混颗粒进行压片得到片剂；S5、对片剂进行包衣即得。本发明制粒工艺操作简便，解决了对乙酰氨基酚可压性差片剂裂片等的问题，同时使得对乙酰氨基酚和盐酸曲马多有较高的相似度，制备工艺稳定，便于大规模生产，有良好的生物利用度及质量安全性。

摘要： 本发明公开了一种提高对乙酰氨基酚和盐酸曲马多生物利用度的处方。所述处方如下：1)片剂，其由活性成分、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂制成；所述活性成分为对乙酰氨基酚和盐酸曲马多，两者的质量比为325：37.5；所述粘合剂为羟丙甲纤维素E5；2)薄膜衣。本发明提供了提高对乙酰氨基酚和盐酸曲马多体内生物利用度的处方，解决了氨酚曲马多片生物等效性问题，同时使得对乙酰氨基酚和盐酸曲马多有较高的生物利用度，制备工艺稳定，便于大规模生产，有良好的质量安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸曲马多氯化钠注射液配制方法，先根据配制量并按折干折纯后的量称取盐酸曲马多、氯化钠和活性炭，然后在浓配罐中先加入适量注射用水，接着加入称量好的氯化钠，搅拌至溶解均匀后，接着用10%的稀盐酸调节浓配罐中溶液PH值为4.5～5.5，再在浓配罐中加入称量好的活性炭，加热沸腾至95°C以上，静置吸附10～20分钟后，循环过滤脱炭到稀配罐中，最后在稀配罐中加入称量好的盐酸曲马多，定容，搅拌至完全溶解，循环过滤后得到产品盐酸曲马多氯化钠注射液；本发明工艺生产的盐酸曲马多氯化钠注射液有关物质含量明显降低，可低至0.1%以下，且有关物质含量在后期各级加速试验中有关物质含量基本保持不变。

摘要： 本发明公开了一种盐酸曲马多制剂中的新杂质的检测控制方法及其所得杂质，填补了目前尚未见盐酸曲马多制剂中出现新杂质的报道，本发明通过设计新的液相色谱法检验步骤，发现盐酸曲马多片中新的杂质羧甲基曲马多，还进行了杂质的系统方法学波长检测验证，该杂质在之前应用已知方法检验时是无法被发现的，因此本发明新的检验方法可以有效地增强对盐酸曲马多制剂质量的控制，增加该药品制剂的安全性。

摘要： 本实用新型涉及医药制造的技术领域，特别是涉及一种盐酸曲马多氯化钠注射液成品封装用封盖机，提高了封盖的效果，提高了注射液后续的使用效果；包括工作台、垫块、两组第二支柱、支杆、第一气缸、第一活塞和平板，工作台的底端四周设置有四组第一支柱，垫块安装在工作台的底端，两组第二支柱平行安装在工作台的顶端，支杆安装在两组第二支柱的顶端，第一气缸的输出端与第一活塞的输入端连接，其中一组固定装置包括固定仓、两组底板、压板、两组弹簧、两组第一伸缩柱、两组第二伸缩柱、两组固定杆、两组固定螺丝和两组支架。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸曲马多注射液用蒸馏分离装置，涉及盐酸曲马多注射液加工设备技术领域，具体包括底板，所述底板的上表面固定连接有蓄水箱一，蓄水箱一的侧面固定连通有出水管一，蓄水箱一的上表面固定连接有蓄水箱二，蓄水箱二的侧面固定连通有出水管二，蓄水箱二的上表面固定连接有冷凝箱，本实用新型在使用时，换热过后的水通过输水管二通入到蓄水箱一收集保存，再可通过出水管一排出用于水暖、工人的洗漱等用途，从而避免了避免了热能的浪费，且蓄水箱一内的热水可有水泵二由抽水管和输水管三通入到蒸发罐内用做蒸发原料水，从而能够起到对原料水进行预热的目的，提高了生产的速率。