盐酸帕罗西汀

摘要： 通过回顾性分析1例长期病理性遗精患者的诊治过程及查阅相关文献资料探讨病理性遗精的治疗方案及该病可能的发生机制。该患者在口服盐酸帕罗西汀及还少胶囊后,夜间频繁遗精的症状得到有效控制。针对病理性遗精,可尝试采用盐酸帕罗西汀结合还少胶囊进行治疗。推测病理性遗精发生的潜在机制是人体内5-羟色胺1A(5-HT_(1A))及5-羟色胺2C(5-HT_(2C))受体平衡遭到破坏,而盐酸帕罗西汀可恢复此平衡,从而减少遗精的发生,同时结合具有补肾健脾功效的还少胶囊,可成功控制遗精症状,改善患者生活质量。

摘要： 目的:建立同时测定盐酸帕罗西汀原料药中4种有机溶剂异丙醇、二氯甲烷、甲醇及丙酮残留量的顶空-气相色谱方法。方法:色谱柱为Agilent CP-Volamine毛细管柱,程序升温,高纯氮气作为载气,分流比10∶1,流速为3.0 mL/min,进样口温度200°C,检测器为FID检测器,温度为230°C,顶空加热温度85°C,平衡时间30 min。结果:甲醇、丙酮、异丙醇和二氯甲烷检测限均低于15μg/ml;定量限均低于45μg/mL;质量浓度线性范围分别为100~2500μg/mL(r2=0.9998)、200~5000μg/mL(r2=0.9996)、20~500μg/mL(r2=0.9996)、30~750μg/mL(r2=0.9997);各杂质的加样回收率均在93.09%~100.80%(n=9)。精密度RSD均小于3.2%,重复性RSD均小于2.9%。结论:该方法灵敏度高、重复性好、结果准确可靠、适用于测定盐酸帕罗西汀原料药4种有机溶剂的残留。

摘要： 目的:观察解郁化瘀汤联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑梗死后抑郁症的临床效果,为临床治疗提供参考依据。方法:选取上海市嘉定区中医医院2017年5月-2021年5月收治的老年脑梗死后抑郁症患者80例,应用数字表随机法分成两组,对照组(n=40)应用盐酸帕罗西汀治疗,观察组(n=40)在此基础上,加用解郁化瘀汤联合治疗。比较两组相关指标,如临床疗效、脑血流动力学指标等。结果:与对照组相比,观察组的总有效率(95.00%)及治疗后的Barthel指数均明显较高,大脑前、中、后动脉血流速均较快,而汉密尔顿抑郁量表评分较低(P0.05)。结论:解郁化瘀汤联合盐酸帕罗西汀可进一步减轻脑梗死后抑郁症患者的抑郁程度,纠正其脑血流动力学指标的紊乱状态,从而提高疗效和日常生活能力。

摘要： 目的:考察不同催化剂对N-甲基帕罗西汀脱除N-甲基制备盐酸帕罗西汀收率的影响。方法:采用不同催化剂催化N-甲基帕罗西汀脱除N-甲基制备盐酸帕罗西汀,确定最佳催化剂,并优化催化剂的用量,分析催化反应原理。结果:三乙胺作催化剂,N-甲基帕罗西汀的转化率在88%~89%之间,盐酸帕罗西汀收率在78%~81%之间;而N,N-二异丙基乙胺作催化剂,N-甲基帕罗西汀转化率为100%,盐酸帕罗西汀收率较高,达91%~95%。结论:N,N-二异丙基乙胺催化N-甲基帕罗西汀脱除N-甲基制备盐酸帕罗西汀,收率较高,制备工艺稳定性较佳,可以运用于工业生产。

摘要： 目的 为提升脑卒中患者睡眠质量,促进脑卒中患者身体康复,探讨帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的临床治疗效果和安全性。方法 采用回顾性分析法,选取2019年6月至2020年6月期间在我院接受治疗的脑卒中睡眠障碍患者中100例为本次研究对象,经病例号随机交替排序法均分为对照组与试验组,两组各50例,所有患者均接受常规治疗,对照组加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,在对照组的治疗基础上再给予试验组患者盐酸帕罗西汀片治疗。采用PSQI指数测评并比较两组治疗前后的睡眠总时间、深睡眠时间和REM时间;采用AIS失眠量表评价治疗前后的睡眠质量,采用NIHSS神经功能缺损评分评价治疗前后的神经功能缺损情况;比较治疗前后血清指标[5-羟色胺(5-TH)、下视丘分泌素(hypocretin)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-1(IL-1)]的变化;收集整理两组患者治疗期间药物不良反应及处理情况并比较。结果 两组在治疗后睡眠总时间、深睡眠时间和REM时间延长,但试验组延长后时间高于对照组(P <0.05);两组在治疗后AIS、NIHSS评分降低,并且试验组评分低于对照组(P <0.05);两组在治疗后5-TH升高,下视丘分泌素、IL-1、IL-2降低,并且试验组5-TH高于对照组,下视丘分泌素、IL-1、IL-2低于对照组(P <0.05);两组患者在接受治疗后均发生不同程度的不良反应,试验组的发生率低于对照组(P <0.05)。结论 针对脑卒中睡眠障碍患者在常规药物治疗的基础上联合使用盐酸帕罗西汀进行治疗可有效改善患者睡眠状况,延长睡眠时间并减少失眠时间,显著改善患者睡眠质量并且减少药物使用后不良反应发生率,疗效确切且安全性高,因此采用盐酸帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍在临床应用中具有较高的推广价值。

摘要： 目的分析氟哌噻吨美利曲辛片、盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果。方法将我院2020年1月-2021年1月收治的118例老年脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各59例。对照组以盐酸帕罗西汀治疗,观察组加以氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗。比较两组的治疗效果、血清细胞因子水平、神经功能缺损情况、抑郁情况、生活质量、不良反应发生情况、睡眠质量。结果观察组的治疗有效率明显较对照组更高,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后观察组的血清细胞因子水平改善情况明显较对照组更好(P0.05),治疗后观察组的NIHSS评分(神经功能缺损评分)、HAMD评分(汉密尔顿抑郁量表)、睡眠质量评分明显更低(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片和盐酸帕罗西汀联合治疗老年脑卒中后抑郁效果显著,可以有效降低神经损伤,改善抑郁情绪,对提升患者生活质量有积极帮助,值得临床进一步推广并应用。

摘要： 目的:探究利那洛肽联合盐酸帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征(IBS-c)临床效果。方法:选取2019年1月—2020年1月甘谷县职业中等专业学校医务室100例IBS-c患者,采用数字表法分成对照组和研究组各50例。对照组单独给予利那洛肽治疗,研究组选用利那洛肽联合盐酸帕罗西汀治疗,对比两组治疗效果。结果:用药前,两组患者症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组腹痛、腹胀、排便困难、排便不净症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者TNF-α、5-HT、IL-10均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者双岐杆菌、乳杆菌数量均增加,大肠埃希菌数量减少,且研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对IBS-c患者应用利那洛肽联合盐酸帕罗西汀治疗效果显著,可快速改善患者的临床症状,且安全性高。

摘要： 目的:探讨阿戈美拉汀、盐酸帕罗西汀治疗老年期抑郁症的有效性及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年2月-2022年2月于福建省级机关医院睡眠医学中心治疗的老年期抑郁症患者152例作为研究对象,随机数字表法将其分为阿戈美拉汀组76例与帕罗西汀组76例。阿戈美拉汀组采用阿戈美拉汀治疗,帕罗西汀组使用盐酸帕罗西汀治疗,分别对两组抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Herth希望量表(Herth hope index,HHI)得分情况进行评估,对比两组炎症因子水平及不良反应、临床疗效。结果:阿戈美拉汀组治疗8周后FGF-22水平及HHI评分高于帕罗西汀组,MPO、TNF-α、IL-1β水平及SDS、HAMD、PSQI评分均低于帕罗西汀组(P0.05)。结论:阿戈美拉汀治疗可显著改善患者抑郁情绪,有较好的临床效果,能促进患者身体恢复,效果较为理想。

摘要： 目的 评价重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者的临床疗效.方法 选取2017年8月至2019年8月本院收治的72例卒中后抑郁症患者,根据入院时间分为研究组和对照组,各36例.对照组选择盐酸帕罗西汀治疗,研究组在此基础上配合重复经颅磁刺激治疗.比较两组治疗效果、生活质量、焦虑抑郁评分、HAMD、WHOQOL-100评分.结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组患者物质生活、躯体健康、心理健康、生理职能评分均高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者焦虑、抑郁评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组患者焦虑、抑郁评分均低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者HAMD、WHOQOL-100评分比较差异无统计学意义;治疗5周后,研究组患者HAMD、WHOQOL-100评分均低于对照组(P<0.05).结论 重复经颅磁刺激+盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者临床症状改善显著,无不良反应,能改善不良情绪,值得临床推广应用.

摘要： 目的探究盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗青少年强迫症患者的临床效果分析。方法分析102例青少年强迫症患者临床资料,随机配对分为对照组和研究组,对照组(n=61)给予盐酸帕罗西汀治疗,研究组(n=61)给予盐酸帕罗西汀+心理干预联合治疗。比较两组患者治疗效果、耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分。结果治疗后,研究组强迫思维因子、Y-BOCS和强迫行为因子的评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率为88.52%显著高于对照组63.93%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.653,P<0.05)。结论盐酸帕罗西汀、心理干预联合应用治疗青少年强迫症临床效果较好,有助于改善患者临床症状。

摘要： 目的：探讨盐酸帕罗西汀联合安乐片治疗高血压伴抑郁症的疗效. 方法：选取我院100例高血压伴抑郁患者,并将其平均分为观察组与对照组.总疗程一共16周,观察组采用盐酸帕罗西汀联合安乐片进行治疗,对照组采用帕罗西汀进行治疗,并通过HAMD量表评定疗效. 结果：前4周两组治疗效果差异不显著,总疗程结束后,观察组的治疗有效率明显高于对照组.两组患者经过治疗之后,观察组中产生不良反应的患者有13例,而对照组中产生不良反应的患者有28例,并且观察组患者产生震颤、女性月经紊乱、心电图异常等不良反应人数明显低于对照组,两组不良反应对比具有差异性,P＜0.05. 结论：盐酸帕洛西汀联合安乐片的有效率明显更高,盐酸帕罗西汀用量小,且副作用小,大大提高了治疗的安全性.

摘要： 目的:观察盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder,SFD)的疗效和安全性.rn 方法:将46例SD患者随机分为对照组和观察组,各23例.对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀.在治疗前及治疗第1、2、4、6周末,采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况.rn 结果:对照组和观察组在治疗后的第1、2、4、6周末HAMD量表评分均低于治疗前,差异比较具有统计学意义(P＜0.05);治疗6周后,对照组治愈率和总有效率分别为41.67％和91.67％,观察组为45.83％和87.50％.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗期间两组患者TESS量表评分均逐渐下降,各时段两组差异比较均无统计学意义(P＞0.05).两组药物不良反应发生率均较低,患者均可忍受.rn 结论:盐酸帕罗西汀治疗SD临床疗效显着,与氟西汀相当,可明显改善患者的临床症状,不良反应发生率低,用药安全,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,更能提高患者治疗的依从性.

摘要： 目的:比较单独应用盐酸帕罗西汀与合并阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。rn 方法:将81例广泛性焦虑症随机分为两组，实验组单独服用盐酸帕罗西汀，对照组为盐酸帕罗西汀合并阿普唑仑，观察8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。rn 结果:前6周对照组疗效优于实验组，但是副作用大于对照组，8周后两组效果相当。rn 结论:单独应用盐酸帕罗西汀较合并阿普唑仑治疗广泛性焦虑症短期内效果差，长期疗效相似，但副作用小。

摘要： 本文旨在比较坦度螺酮与盐酸帕罗西汀治疗焦虑症的疗效和不良反应。研究结果显示，坦度螺酮及盐酸帕罗西汀对焦虑症的疗效均肯定，两组HAMA评分在治疗后显著降低，说明两者均有明显减轻焦虑症状的作用，但以坦度螺酮显著优于盐酸帕罗西汀。坦度螺酮无明显心血管，肝，肾功能，过敏等不良反应，且出现的嗜睡，恶心，厌食等在用药1周后逐渐消失，无需特殊处理。提示坦度螺酮治疗焦虑症更安全，更有效。

摘要： 盐酸帕罗西汀对抑郁、焦虑症状有良好的改善作用,认知-行为疗法是唯一在经验上有效地心理治疗手段。本文对认知-行为疗法结合盐酸帕罗西汀(赛乐特)与单纯应用认知-行为疗法治疗焦虑障碍的疗效进行临床随机对照研究。

摘要： 重大应激事件经历者处于不同程度的应激状态,一部分人会出现持久的精神障碍,即创伤后应激障碍(post traumatic stress disorder,PTSD)。但是。有一部分人程序较轻,没有达到PTSD诊断标准,仅有PTSD的某些症状,未来可能发展成PTSD。这部分人迫切需要得到及时的干预,防止PTSD的发生。PTSD的预防主要是心理干预,药物预防是国内外研究的热点。美国已经批准5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)用于治疗创伤后应激障碍。本研究探讨盐酸帕罗西汀预防创伤后应激障碍(PTSD)的效果。

摘要： 癫痫患者中抑郁症的发生率高于普通人群、健康对照组以及其他慢性疾病患者。抑郁症状损害了癫痫患者的生活质量，也影响了疾病的临床过程。但是临床上癫痫性抑郁并没有得到获得充分地认识。由于担心抗抑郁药物治疗可能加重癫痫发作,担心抗抑郁药物与抗癫痫药物之间的相互作用等等,患者并没有得到有效、及时的治疗。本研究目的评价新型抗抑郁药盐酸帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁患者的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。本发明还公开了包含帕罗西汀盐或组合物的药物组合物。该药物组合物可被配制成吞咽无须用水的口服制剂，如帕罗西汀口腔崩解片。

摘要： 一种盐酸帕罗西汀组合物，其由盐酸帕罗西汀和五味子乙素按特定比例组合得到。五味子乙素的加入能够在不影响盐酸帕罗西汀药效的同时，对盐酸帕罗西汀带来的胃肠道常见不良反应有着较好的缓解作用。一种盐酸帕罗西汀制剂，其包括上述盐酸帕罗西汀组合物以及药学上可接受的辅料。其对于抑郁症有较佳的疗效，并且产生不良反应更少，适合进行推广应用。一种盐酸帕罗西汀制剂的制备方法，其主要是一种双层片剂剂型的制备方法，该制备方法的操作简单，对设备要求不高，适合进行大规模的工业化正产。

摘要： 本申请提供了一种PEG6000‑DSPE‑盐酸帕罗西汀的复合物及其制备方法，将盐酸帕罗西汀与两亲性聚合物材料PEG6000‑DSPE通过自组装溶剂蒸发法制备成聚合物胶束，采用冷冻干燥技术将胶束冻干得到冻干粉末，并采用湿法制粒工艺制成口崩片。本申请的实施旨为改善片剂的口感，提高主药稳定性和溶出度，进而达到提高体内生物利用度的效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提出了一种稳定的盐酸帕罗西汀片剂及其制备方法。其中，盐酸帕罗西汀片剂，包括以下重量份的组分：盐酸帕罗西汀7.6份，填充剂67.4～81.9份，粘合剂2～5份，稳定剂3～10份，崩解剂5～7份，润滑剂0.5～3份，其中，稳定剂为蔗糖，填充剂为二水磷酸氢钙，崩解剂为羧甲基淀粉钠，粘合剂为聚维酮K30，润滑剂为硬脂酸镁。盐酸帕罗西汀片剂的制备方法采用湿法制粒工艺。本发明解决了湿法制粒工艺过程中盐酸帕罗西汀产品变红、以及以二水磷酸钙为主要填充剂时盐酸帕罗西汀片在高温下硬度变差的问题。

摘要： 一种盐酸帕罗西汀组合物，其由盐酸帕罗西汀和五味子乙素按特定比例组合得到。五味子乙素的加入能够在不影响盐酸帕罗西汀药效的同时，对盐酸帕罗西汀带来的胃肠道常见不良反应有着较好的缓解作用。一种盐酸帕罗西汀制剂，其包括上述盐酸帕罗西汀组合物以及药学上可接受的辅料。其对于抑郁症有较佳的疗效，并且产生不良反应更少，适合进行推广应用。一种盐酸帕罗西汀制剂的制备方法，其主要是一种双层片剂剂型的制备方法，该制备方法的操作简单，对设备要求不高，适合进行大规模的工业化正产。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及一种盐酸帕罗西汀片剂及其制备方法。本发明的片剂或片芯由以下重量份的组分制成：盐酸帕罗西汀5～10份，无水磷酸氢钙80～90份，低取代羟丙纤维素5～15份，润滑剂0.5～2份；其中，所述无水磷酸氢钙为喷雾干燥型，D90为90～150μm，所述无水磷酸氢钙与低取代羟丙纤维素的质量比为6～10:1。本发明所制备的片芯光滑、不黏冲、可压性好、脆碎度好，含量均匀度好、崩解快速、溶出度和稳定性好，解决了制剂过程压片黏冲、溶出缓慢以及稳定性的问题。

摘要： 本发明涉及一种盐酸帕罗西汀的制备方法，其包括(a)向盐酸帕罗西汀中加入精制溶剂和少量酸，升温搅溶清；(b)任选地加入适量活性炭，保温搅拌一定时间；(c)过滤，降温析晶；(d)析晶结束，甩滤烘干，得到纯的盐酸帕罗西汀。本发明提供的盐酸帕罗西汀的制备方法操作简单、原料便宜、条件温和。得到的盐酸帕罗西汀纯品不变红。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种含盐酸帕罗西汀的缓释口崩片及其制备方法，本发明主要包括采用流化床在颗粒上包衣，再经过粉末直压法制成口崩片。其特点是服用方便，在不需饮水口的条件下，该缓释口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒，可在30s内迅速崩解，口感良好，尤其适用于老人、儿童、昏迷病人以及吞咽困难的特殊病人；且药物可在体内缓慢释放，血药浓度平稳，避免毒副作用的发生，且半衰期长，可减少给药频率；再者采用粉末直压工艺，简单化，易于生产。

摘要： 本发明提供一种盐酸帕罗西汀片剂由下述组分构成：盐酸帕罗西汀6～7份，填充剂85～92份，崩解剂0.5～2份，润滑剂0.2～1.5份，包衣粉1～4份；在现有的混粉直接压片工艺的基础上，经过原料称取、混合、润滑、压片成型和包衣定型步骤而得到该盐酸帕罗西汀片剂；并通过控制原料药粒径在较小的范围内，保证能快速溶出；同时由于磷酸氢钙占比较大，控制其粒径分布在合适的范围内，既可保证其与原料药不会产生分层现象，降低含量不均匀的风险；又可保证物料流动性，降低长时间压片过程中粘冲的风险。

摘要： 本发明涉及一种盐酸帕罗西汀的连续化制备方法，采以反式帕罗醇和芝麻酚为原料，通过四个步骤得到了盐酸帕罗西汀，反应过程中中间体的纯化步骤少，中间体可以连带溶剂直接进入下一个步骤进行反应，通过控制反应条件，直接得到盐酸帕罗西汀产品。整个生产过程具有产生三废少，成本低，处理工序少的优点。