盐酸左旋咪唑

摘要： 研究盐酸左旋咪唑滴丸的最佳制备工艺及完成其主药含量的测定。方法:以滴丸的硬度、圆整度、重量差异、溶散时限为考察指标,对PEG4000与PEG6000的质量比、药液温度、滴速、滴距进行单因素分析,并通过正交试验对影响因素进行筛选。结果:最优处方为:PEG4000与PEG6000质量比为1∶0,药液的温度为85~90°C,滴速为50d/min,滴距为8cm。用紫外分光光度计测得PEG4000在主药的吸收峰213.4nm处无吸收,且在2~10μg/mL时,主药的吸光度与药物浓度呈良好的线性关系,线性方程为:y=0.05350x-0.00548(r^(2)=0.99987)。结论:盐酸左旋咪唑滴丸制备方法可靠,质量可控。

摘要： 根据《兽药管理条例》,我部组织制定了盐酸林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑检查方法,现予发布,自发布之日起执行。特此公告。2021年11月8日盐酸林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑检查方法1适用范围1.1本方法适用于盐酸林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑的检查。1.2用于其他兽药制剂中非法添加盐酸左旋咪唑检查时,需进行空白试验和检测限测定。

摘要： 本研究旨在制备复方羟氯扎胺混悬液,建立含量测定方法并进行质量评价。以沉降体积比、再分散性作为评价指标,通过单因素试验及响应面法确定最佳处方,建立有效成分含量测定的高效液相色谱法,并对混悬液理化特性以及稳定性进行初步评价。结果显示,复方羟氯扎胺混悬液的最佳处方为每100 mL含羟氯扎胺6 g、盐酸左旋咪唑3 g、羧甲基纤维钠0.36 g、聚山梨酯-802.5 g、柠檬酸钠0.86 g、亚硫酸氢钠0.10 g、对羟基苯甲酸甲酯钠0.18 g和柠檬黄0.01 g;建立的含量测定方法准确度高,精密度良好,羟氯扎胺和盐酸左旋咪唑分别在5~100μg/mL和2.5~50μg/mL浓度范围内与相应峰面积线性关系良好,样品平均回收率分别为98.61%和98.43%;3批小试样品沉降体积比均大于0.9,再分散次数少,粒径小于10μm,在高温及光照条件下稳定。结果表明,本研究制备的复方羟氯扎胺混悬液性状符合要求、稳定性良好、质量可控。

摘要： 目的 研究盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.方法用氢化可的松注射液肌内注射制造免疫功能低下小鼠模型(正常组除外).按照体重将雌性BALB/c小鼠分成5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组(盐酸左旋咪唑10,20,40 mg·kg-1),灌胃给药28 d,每组10只.以乳酸脱氢酶释放法分析NK细胞活性,以分光光度法检测血清溶血素并计算半数溶血值(HC50,以OD值表示),以巨噬细胞吞噬实验检测吞噬功能并计算吞噬指数.结果正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的NK细胞活性分别为1.28±0.27,1.02±0.20,1.21±0.27,1.25±0.27和1.33±0.22;这5组的HC50分别为29.18±6.54,24.08±7.16,32.69±5.85,35.75±6.12和38.21±9.16;这5组的吞噬指数分别为2.26±0.38,1.34±0.36,1.72±0.05,1.84±0.33和2.10±0.45;模型组与正常组相比,NK细胞活性和吞噬指数的差异均有统计学意义(均P<0.05);低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,NK细胞活性(低剂量实验组除外)、HC50和吞噬指数的差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论盐酸左旋咪唑有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用.

摘要： [目的]建立梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫类药物的含量方法.[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长254 nm.通过液相保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查.[结果]该色谱条件下阿苯达唑、三氯苯达唑、盐酸左旋咪唑、地克珠利分离良好.阿苯达唑、三氯苯达唑、盐酸左旋咪唑和地克珠利均在10～200μg/mL线性良好,平均回收率分别为98.6％、99.5％、100.3％、99.1％,RSD分别为1.2％、1.0％、1.4％、0.8％.[结论]该研究开发的方法简便、准确、可靠,可用于同时测定以上4种驱虫药物的含量测定.

摘要： 进入初冬,养鸡户如发现鸡冠苍白、鸡体消瘦、羽毛松乱无光、翅膀下垂、行动迟缓、呆立不动、采食减少、产蛋量下降等现象,就应注意检查鸡体内是否有蛔虫寄生。初冬驱除蛔虫的首选药物是盐酸左旋咪唑。按每千克饲料或饮水中加入20 g药物,让鸡自由采食,2~3次/d,驱虫效果较好,而且使用安全。驱虫期间,要及时清除鸡粪,并进行堆积发酵,以彻底杀死其中的蛔虫虫卵,同时要对鸡舍、用具、场地进行彻底清扫和消毒。

摘要： 目的 研究酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺制备免疫功能低下小鼠模型,分别给予5,10,15 mg/kg盐酸左旋咪唑治疗15 d,以血清IgG含量、胸腺和脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬能力、迟发型超敏反应OD值及血清溶血素OD值为考察指标,同时采用胸腺肽为阳性对照,全面考察盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.结果 模型组血清IgG含量、胸腺和脾脏指数及K值和α值降低(P<0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P<0.05).模型组迟发型超敏反应OD值和血清溶血素OD值降低(P<0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P<0.05).结论 盐酸左旋咪唑可提高免疫低下小鼠的免疫能力.

摘要： 目的:观察消疣散与左旋咪唑搽剂联合治疗口腔尖锐湿疣的临床疗效以及复发情况.方法:治疗组使用消疣散联合左旋咪唑搽剂外治,对照组采用CO2激光加聚肌胞,观察比较两组的治疗效果.结果:治疗组治愈率100％,对照组为80.00％,治疗组治愈率明显高于对照组(P＜0.05),相应复发率明显低于对照组.结论:消疣散联合左旋咪唑搽剂治疗口腔尖锐湿疣疗效优于CO2激光加聚肌胞.另外,消疣散用于女性尿道口、阴道内及宫颈湿疣的治疗也是不二的选择.

摘要： 进入初冬,养鸡户如发现鸡冠苍白、鸡体消瘦、羽毛松乱无光、翅膀下垂、行动迟缓、呆立不动、采食减少、产蛋量下降等现象,就应注意检查鸡体内是否有蛔虫寄生。初冬驱除蛔虫的首选项药物是盐酸左旋咪唑。按每千克饲料或饮水中加入药物20g的用量,让鸡自由采食,每日2~3次,驱虫效果较好,而且使用安全。

摘要： 复方甲苯咪唑片，是利用甲苯咪唑和左旋咪唑对虫体不同的作用机理和特点而配伍制成的复方制剂。该文采用甲醇-0.5℅醋酸铵(53:47)为流动相，以多潘立酮辚内标，建立复方甲苯咪唑片的RP-HOLC含量测定方法，该法操作简便，专一性强，精密度好，结果可靠，与中国药典方法基本一致。

摘要： 本发明公开了一种兽用复方盐酸左旋咪唑混悬口服液及其制备方法；该复方盐酸左旋咪唑混悬口服液由盐酸左旋咪唑、氯羟柳胺、硫酸钴、琼脂粉、助悬剂、润湿剂、乙二胺四乙酸二钠、表面活性剂等组成。本发明以盐酸左旋咪唑和氯羟柳胺为基础，用润湿剂润湿，利用表面活性剂的分散特性，助悬剂的助悬特性，在机械剪切力的作用下形成稳定、均一的分散体系，制成一种复方混悬口服液，通过拌料或混合饮水等途径对牛、羊等进行驱虫，以治疗和预防临床和动物生产上的胃肠道线虫和肺线虫等寄生虫感染，并且可提高动物的抗应激作用和免疫力。

摘要： 本发明公开了一种能耗低、无废水、质量稳定、收率高的盐酸左旋咪唑的制备方法。以L-四咪唑为原料，溶解于异丙醇中，加入抗氧剂，活性炭脱色过滤后，搅拌下通入氯化氢气体，控制终点为pH4-5，反应结束后分离，即得到盐酸左旋咪唑成品。本发明在成盐步骤上使用了一种新的更好的溶剂异丙醇，其沸点较丙酮高，挥发性小，系统损失小，回收率高，单耗低，节约成本；制备工艺不需要蒸水，废水排放少且无废水产生且能耗低；制备工艺无高温蒸水过程，产品不会结块，无黄斑产生，保证了制备盐酸左旋咪唑的质量且收率高；通过加入抗氧剂，不但增加了产品的质量稳定性，而且产品外观好。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左旋咪唑的合成方法，采用L‑扁桃酸作为起始反应物，经酯化、胺解、还原、氯代、缩合、环和、成盐等步骤合成盐酸左旋咪唑，有三个类似的合成路线。与氧化苯乙烯合成盐酸四咪唑、盐酸四咪唑拆分制备盐酸左旋咪唑的方法相比，本发明合成方法避免使用刺激性气味的氧化苯乙烯，具有环保和劳动保护方面的优势；不经过拆分步骤，直接合成盐酸四咪唑，克服了拆分步骤工序冗长、三废产生量大、产品成本较高的缺点。与不对称催化氢化合成盐酸左旋咪唑方法相比，避免了昂贵手性催化剂的使用，成本大幅度降低，不需要使用催化氢化反应，提高了工艺安全性。

摘要： 本发明提供一种盐酸左旋咪唑原料药或者制剂中对映异构体的检测分析方法，采用高效液相色谱法，使用直链淀粉衍生物涂敷型手型色谱柱，实现了在盐酸左旋咪唑原料药或制剂中，控制对映异构体的质量要求。不仅解决了中国兽药典、欧洲药典和美国药典中仅用比旋度方法，无法准确控制对映异构体的问题；而且该方法通用性强，对液相设备的要求低，分离效果好，运行时间短，可以快速灵敏地完成样品检测。

摘要： 本发明公开了一种兽用驱虫药盐酸左旋咪唑产生废渣排放装置，包括第一箱体，所述第一箱体内部的顶部固定连接有第二箱体，所述第二箱体顶部的左侧连通有进液管，所述进液管的顶部贯穿第一箱体并延伸至第一箱体的外部，所述第二箱体顶部的右侧连通有进料管，所述进料管的顶部贯穿第一箱体并延伸至第一箱体的外部。本发明通过第一箱体、第二箱体、进液管、进料管、电机、旋转轴、粉碎桨、出料管、第三箱体、过滤孔、挡板、滑套、滑杆和出液管的设置，使废渣排放装置具有可以对废渣进行预处理的优点，提升了废渣排放装置的实用性，同时解决了传统的废渣排放装置无法对废渣进行预处理的问题。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左旋咪唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物由盐酸左旋咪唑和药用辅料组成。该药物组合物为口服制剂，处方重量百分比计为：盐酸左旋咪唑5-55%，药用辅料45-95%。该制剂处方药物组合物与奥美拉唑肠溶胶囊联用，从而降低了盐酸左旋咪唑的副作用发生率。

摘要： 本发明公开了盐酸左旋咪唑的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸左旋咪唑的药物组合物中含有盐酸左旋咪唑和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸左旋咪唑、化合物(Ⅰ)单独作用时，对痔疮具有治疗作用；盐酸左旋咪唑和化合物(Ⅰ)联合作用时，对痔疮的治疗效果显著提高，可以开发成治疗痔疮的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明公开了一种兽用复方盐酸左旋咪唑混悬口服液及其制备方法；该复方盐酸左旋咪唑混悬口服液由盐酸左旋咪唑、氯羟柳胺、硫酸钴、琼脂粉、助悬剂、润湿剂、乙二胺四乙酸二钠、表面活性剂等组成。本发明以盐酸左旋咪唑和氯羟柳胺为基础，用润湿剂润湿，利用表面活性剂的分散特性，助悬剂的助悬特性，在机械剪切力的作用下形成稳定、均一的分散体系，制成一种复方混悬口服液，通过拌料或混合饮水等途径对牛、羊等进行驱虫，以治疗和预防临床和动物生产上的胃肠道线虫和肺线虫等寄生虫感染，并且可提高动物的抗应激作用和免疫力。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸左旋咪唑制备用连续精馏装置，包括罐体、再沸器和气泵，所述罐体内壁底部的两侧之间固定连接有斜板，所述罐体内壁顶部的两侧之间固定连接有第一环形板，所述罐体左侧的中部通过三角架固定连接有电机，且电机输出轴的一端通过联轴器固定连接有旋转杆，所述旋转杆远离电机输出轴的一端贯穿罐体并延伸至罐体的内部，本实用新型涉及盐酸左旋咪唑制备技术领域。该盐酸左旋咪唑制备用连续精馏装置，通过罐体内壁底部的两侧之间固定连接有斜板，精馏时，通过电机带动搅拌叶片对溶液进行均匀搅拌，对溶液进行充分混合，提高了精馏质量的同时缩短了精馏所耗费的时间，提高了精馏的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种兽用驱虫药盐酸左旋咪唑产生废渣排放装置，包括第一箱体，所述第一箱体内部的顶部固定连接有第二箱体，所述第二箱体顶部的左侧连通有进液管，所述进液管的顶部贯穿第一箱体并延伸至第一箱体的外部，所述第二箱体顶部的右侧连通有进料管，所述进料管的顶部贯穿第一箱体并延伸至第一箱体的外部。本实用新型通过第一箱体、第二箱体、进液管、进料管、电机、旋转轴、粉碎桨、出料管、第三箱体、过滤孔、挡板、滑套、滑杆和出液管的设置，使废渣排放装置具有可以对废渣进行预处理的优点，提升了废渣排放装置的实用性，同时解决了传统的废渣排放装置无法对废渣进行预处理的问题。