盐酸多奈哌齐片

摘要： 目的:分析健脾活血方对老年血管性痴呆患者的治疗效果。方法:选取南阳市中医院2018年1月至2020年3月期间收治的80例老年血管性痴呆患者,采用数字随机表法分为对照组与观察组,各40例。对照组应用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上应用健脾活血方治疗,比较两组患者的认知功能,评估中医证候积分变化。结果:观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分均有不同程度提高,且观察组患者的MMSE评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的中医证候积分均有不同程度下降,且观察组患者的中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)均有不同程度下降,且观察组患者的IL-6、hs-CRP、Hcy均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾活血方治疗老年人血管性痴呆有显著效果,认知功能恢复良好。

摘要： 目的分析评价盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病(AD)伴行为障碍的临床效果。方法本次将我院收治的90例AD伴行为障碍患者作为研究的对象,时间为2017年1月至2019年1月,随机数字表法分为两组,每组45例;其中,对照组患者单用盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者则采取盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗,进一步对两组临床治疗效果进行分析评价。结果观察组治疗总有效率的95.56%,和对照组的66.67%对比显著更高(P0.05);经积极医治后,在MMSE评分方面观察组均显著要比对照组高,而BEHAVE-AD评分则显著要比对照组低(P0.05)。结论在临床中,对AD伴行为障碍患者,给予盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片医治疗效明显,能够促进患者精神状态和行为状态的改善,使用药不良反应发生率降低;所以具备推广及使用的价值。

摘要： 目的:研究用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆的效果。方法:选择重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院2018年7月至2020年7月期间收治的100例血管性痴呆患者作为试验对象。样本选择完毕后,按照随机数表法对其进行分组,其中常模组和讨论组中均各有患者50例。用盐酸多奈哌齐片对常模组患者进行治疗,讨论组患者在此基础上加用丁苯酞软胶囊进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:讨论组患者治疗的总有效率高于常模组患者,治疗后其日常生活活动能力量表(ADL)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分均高于常模组患者,其焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均低于常模组患者,P0.05。结论:用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆的效果显著,能有效改善患者的认知功能、日常生活能力及负面情绪。

摘要： 目的:探讨益生菌制剂联合盐酸多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效。方法:AD患者66例,随机分为联合组(给予多奈哌齐片+双歧杆菌三联活菌胶囊)及对照组(多奈哌齐片+淀粉胶囊),治疗12周后评估疗效,包括:认知功能评分、炎症因子、肠道菌群及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前改善(P0.05)。肠道菌群组间物种分布比较显示:门水平上厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门和放线菌门为各组优势菌门,经治疗后,联合组中厚壁菌门丰度较对照组显著增多(P<0.05)。治疗后在属水平上,对照组较治疗前梭菌属显著减少(P<0.05);联合组中布劳特氏菌属和伯克霍尔德氏属较治疗前明显减少(P<0.05),而罗氏菌属、乳杆菌属显著增加(P<0.05),双歧杆菌属也略有增加。治疗后与对照组比较,乳杆菌属、梭菌属、粪球菌属、瘤胃球菌属、巨单胞菌属、萨特氏菌属等丰度在联合组中偏高(P<0.05)。炎症因子与罗斯氏菌属、颤螺菌属、Anaerostipes等有益菌属呈负相关,与伯克霍尔德氏菌属、苏黎世杆菌属等有害菌属呈正相关。肠道菌群组间多样性比较显示,α多样性及β多样性无改变。结论:益生菌联合多奈哌齐治疗轻中度AD患者进一步获益,且安全性好。

摘要： 目的 探究丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性认知障碍的临床疗效研究.方法 经我院伦理委员会批准后,特别选取2017年12月至2018年12月于我院接受治疗的54例血管性认知障碍患者作为本次研究的主要对象,采用随机数字表法将其均分为对照组和观察组,每组27例,对照组患者使用盐酸多奈哌齐片进行治疗,而观察组患者则增添使用丁苯酞软胶囊进行治疗.通过长达半年治疗,比较两组患者治疗前后各项评分以及治疗后临床疗效、不良反应出现情况.结果 治疗前两组患者在MMES评分、ADL评分以及CDR评分上较为相似,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者在以上三项评分中均优于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率也明显优于对照组患者;并且观察组患者用药后出现不良反应的几率也明显少于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在临床治疗血管性认知障碍过程中使用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片进行治疗效果显著,能够有效改善患者精神状态,保障生活能力,值得在临床中大力推广并应用.

摘要： 目的:探讨益肾活血汤、盐酸多奈哌齐片联合电针对脑梗死后记忆功能障碍患者记忆商及脑血流速度的影响.方法:选取60例脑梗死后记忆功能障碍患者,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规西药(盐酸多奈哌齐片)口服联合电针治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益肾活血汤治疗.比较两组治疗前后记忆商水平、脑动脉血流速度.结果:治疗前,两组记忆商评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组记忆商评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组MCA、ACA、PCA及BA的血流速度均快于治疗前,且观察组快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:益肾活血汤、盐酸多奈哌齐片联合电针治疗可提高脑梗死后记忆功能障碍患者的记忆商,改善其脑血流速度,疗效较好.

摘要： 目的探究丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性认知障碍的临床疗效研究。方法经我院伦理委员会批准后,特别选取2017年12月至2018年12月于我院接受治疗的54例血管性认知障碍患者作为本次研究的主要对象,采用随机数字表法将其均分为对照组和观察组,每组27例,对照组患者使用盐酸多奈哌齐片进行治疗,而观察组患者则增添使用丁苯酞软胶囊进行治疗。通过长达半年治疗,比较两组患者治疗前后各项评分以及治疗后临床疗效、不良反应出现情况。结果治疗前两组患者在MMES评分、ADL评分以及CDR评分上较为相似,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者在以上三项评分中均优于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率也明显优于对照组患者;并且观察组患者用药后出现不良反应的几率也明显少于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗血管性认知障碍过程中使用丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片进行治疗效果显著,能够有效改善患者精神状态,保障生活能力,值得在临床中大力推广并应用。

摘要： 目的 观察恒清Ⅱ号方联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病并发睡眠障碍的临床研究.方法 选取2019年1月—2020年1月上海市第六人民医院收治的阿尔茨海默病并发睡眠障碍病人105例,采用随机数字表法将病人分为对照组和观察组.对照组除了采用基础治疗外给予盐酸多奈哌齐片,观察组除了采用基础治疗外给予恒清Ⅱ号方+盐酸多奈哌齐片治疗,两组疗程均为3个月.比较两组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病认知功能评定量表(ADAS-cog)、日常生活活动能力量表(ADL)、社会表现量表(PSP)、激越行为量表(CMAI)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、睡眠日记、失眠严重指数量表(ISI)、睡眠个人信念与态度量表(DBAS-16)、贝克抑郁量表(BDI)、贝克焦虑量表(BAI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分等,检测血清5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、多巴胺(DA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)脑源性神经营养因子(BDNF)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况.结果 与治疗前比较,治疗后两组MMSE及PSP评分均升高,ADAS-cog、ADL及CMAI评分、PSQI总分及各因子评分均降低,入睡潜伏期及总觉醒时间均缩短,总睡眠时间延长,睡眠效率提高,ISI、BDI、BAI及AIS评分均降低,DBAS-16总分及各因子评分均升高,且观察组优于对照组(P0.05).治疗后,两组血清5-HT、BDNF及DA水平较治疗前均升高,SP、IL-1β、IL-6、IL-10、CRP及TNF-α水平较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与对照组治疗后比较,观察组血清5-HT、BDNF及DA水平均升高,SP、IL-1β、IL-6、IL-10、CRP及TNF-α水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 恒清Ⅱ号方联合盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病并发睡眠障碍,不仅改善病人精神状态、认知功能、生活能力、社会表现能力及激越行为等,还可改善睡眠障碍,且不良反应率低,其机制可能与升高血清5-HT、BDNF及DA水平,降低SP、IL-1β、IL-6、IL-10、CRP及TNF-α水平有关.

摘要： 目的:探讨复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐在阿尔茨海默病的疗效.方法:以2017年9月～2018年9月收治102例阿尔茨海默病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组51例.对照组口服盐酸多奈顺齐片,观察组在对照组基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗.两组患者均治疗2周.对比两组治疗前后精神状态、生活自理能力、阿尔茨海默相关神经丝蛋白和tau蛋白水平.结果:治疗后,观察组总有效率(88.24％)明显高于对照组(66.67％),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组简易智力状态检查量表和生活自理能力评分较治疗前均明显上升,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组尿液中阿尔茨海默相关神经丝蛋白和tau蛋白水平较治疗前均明显下降,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐能有效改善阿尔茨海默病患者精神状态和生活自理能力,从分子水平上稳定患者病情.

摘要： 目的 探究老年血管性认知障碍患者应用盐酸多奈哌齐片联合银杏叶片的临床疗效.方法 78例老年血管性认知障碍患者,采用随机抽签法分为试验组与参照组,各39例.参照组应用银杏叶片口服治疗,试验组在参照组基础上应用盐酸多奈哌齐片口服治疗.对比两组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分及临床疗效.结果 治疗后3、6个月,试验组MMSE评分分别为(24.32±3.96)、(25.41±4.19)分,均高于参照组的(21.63±3.13)、(22.05±3.25)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后3、6个月,试验组ADL评分均高于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).试验组患者临床治疗总有效率97.44％明显高于参照组的74.36％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 老年血管性认知障碍患者应用盐酸多奈哌齐片联合银杏叶片可有效提高其认知功能,提升日常生活活动能力,疗效显著,值得推广.

摘要： 文章针对收治的46例阿尔茨海默病患者进行研究对比，分析盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病的临床疗效，通过口服盐酸多奈哌齐片外源性补充乙酞胆碱酯酶抑制剂，明显抑制脑组织中的GhE，从而改善患者临床症状及提高日常生活能力。应用该药物的过程中，46例患者未出现腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心及呕吐等不良反应及毒副作用，使用前后监测血常规及肝肾功能未见异常。由此可知，盐酸多奈哌齐片治疗阿尔茨海默病疗效确切、效果显著，不良反应少，值得临床推荐。

摘要： 本发明提供一种含有盐酸多奈哌齐的口崩片及其制备方法，所述口崩片中含有盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和崩解剂，通过控制甘露醇和微晶纤维素的用量，从而获得崩解快、脆碎度低、口感好，并且工艺简单的口腔崩解剂。

摘要： 本发明公开了一种含盐酸多奈哌齐活性成分的缓释片，由活性成分盐酸多奈哌齐、缓释材料以及其它辅料组成。其中活性成分盐酸多奈哌齐：缓释材料重量比为1∶0.2～20，优选1∶0.5～10，更优选重量比为1∶0.7～8。本发明制备的盐酸多奈哌齐缓释片药物平稳释放，有利于降低体内药物的波动，从而减少副作用，更适合用于治疗阿尔茨海默型痴呆症病人的用药。

摘要： 本发明提供了一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法，该缓释片由载药层、缓释层、压片辅料、包衣层构成。所述载药层包括微丸丸芯、盐酸多奈哌齐、粘合剂；缓释层包括缓释包衣材料、增塑剂、抗粘剂及湿润剂；压片辅料包括填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂；包衣层包括薄膜包衣预混剂。本品采用小丸之间形成单独释放单位，有效提高盐酸多奈哌齐缓释片的稳定性和长期稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片，包括以下重量份的原料：盐酸多奈哌齐5份、甘露醇100‑130份、微晶纤维素30‑50份、交联聚维酮4‑7份、二氧化硅1‑3份和硬脂酸镁1‑2.5份。本发明还公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片的制备方法：(1)称取各原料；(2)分别过筛，备用；(3)将盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和交联聚维酮分四次进行混合；(4)将第四次混合物料、二氧化硅和硬脂酸镁分三次进行混合；(5)冲模规格选择8mm浅弧冲模，进行压片；(6)控制热封温度，进行包装。本发明制备工艺较参比制剂更简单易行，稳定可控。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐口腔崩解片及其制备方法。本发明所述盐酸多奈哌齐口腔崩解片含有以下重量百分比的组分：盐酸多奈哌齐2.8～6.1％、甘露醇63～87％、微晶纤维素5～20％和崩解剂4～10％。本发明盐酸多奈哌齐口崩片，其配方合理，无砂砾感、入口清凉，整体口感好，进一步提高了临床用药顺应性；进一步克服了处方中甘露醇用量大带来产业化困难的问题，可操作性强，使高含量甘露醇作为填充剂的压片工艺更上一个台阶。

摘要： 本发明提供一种含有盐酸多奈哌齐的口崩片及其制备方法，所述口崩片中含有盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和崩解剂，通过控制甘露醇和微晶纤维素的用量，从而获得崩解快、脆碎度低、口感好，并且工艺简单的口腔崩解剂。

摘要： 本发明涉及一种药物制剂的质量控制方法，具体涉及一种盐酸多奈哌齐口腔崩解片的质量控制方法。本发明质量控制方法，包括性状的观察、内容物的鉴别、含量均匀度的检查、溶出度的测定、崩解时限的测定、水分的测定、有关物质的测定和对含有的成分进行含量测定；其中，所述对有关物质的测定包括盐酸多奈哌齐有关物质A的制备及其含量的测定。本发明制定了盐酸多奈哌齐口腔崩解片的质量控制方法，研究了杂质盐酸多奈哌齐有关物质A质量控制方法，提高了盐酸多奈哌齐口腔崩解片的质量，完善了现有行业标准，具有简单易行，精确度和准确性高等优点，对提高产品质量具有重要意义。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐片及其制备方法。具体而言，本发明所述组合物是一种盐酸多奈哌齐片，含有盐酸多奈哌齐、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，所述片剂采用粉末直接压片制备得到，经本方法制备的盐酸多奈哌齐片在不同介质中溶出行为良好，并能提高制剂在高温高湿期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多奈哌齐片的溶出度检测方法，以乙腈‑水‑高氯酸(350∶650∶1)为流动相。检测波长271nm，柱温35°C，流速1.0mL/min。理论板数按盐酸多奈哌齐峰计算应不低于5000；对照品溶液连续五次进样RSD应不大于2.0％。分别量取对照品和供试品各50μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算盐酸多奈哌齐片的溶出度。本发明提供了一种简捷、快速、准确地检查盐酸多奈哌齐片溶出度的液相色谱方法。

摘要： 本实用新型公开了一种用于治疗痴呆症的两面带有刻痕的盐酸多奈哌齐片，规格为23mg，属于药物制剂领域；该缓释片内芯是由盐酸多奈哌齐与辅料压制而成的素片(1)，外层是羟丙基纤维素与辅料制成的包衣层(2)；该缓释片两面均有刻痕，刻痕的目的是为了保证活性药物在人体内8小时内释放并达到最高血液浓度，延长药物在人体内的吸收速度，增强疗效。