盐酸多塞平

摘要： 目的:观察小柴胡颗粒联合马来酸曲美布汀 、盐酸多塞平治疗胆囊切除术后综合征的临床疗效.方法:将68例胆囊切除术后综合征患者随机分为对照组和观察组,每组34例.对照组予以马来酸曲美布汀 、盐酸多塞平口服,观察组在对照组治疗的基础上予以小柴胡颗粒治疗.比较两组临床疗效及治疗前后症状积分变化.结果:观察组治疗总有效率为94.12％(32/34),高于对照组的76.47％(26/34),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小柴胡颗粒联合马来酸曲美布汀 、盐酸多塞平治疗胆囊切除术后综合征,可有效缓解或减轻相关症状,疗效良好.

摘要： 目的 研究失眠阳虚肝郁证使用温阳疏肝汤治疗的临床效果.方法 62例失眠阳虚肝郁证患者,随机分为对照组与观察组,每组31例.对照组患者采用盐酸多塞平治疗,观察组患者采用温阳疏肝汤治疗.对比两组患者治疗效果及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 观察组患者的治疗总有效率90.32％(28/31)高于对照组的67.74％(21/31),差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者的PSQI评分为(7.56±2.08)分,低于对照组的(9.01±2.79)分,差异具统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者的HAMA评分为(9.85±1.97)分,HAMD评分为(9.93±1.40)分,均显著低于对照组的(18.79±3.16)、(19.81±3.23)分,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 失眠阳虚肝郁证患者使用温阳疏肝汤治疗的效果显著,可提高患者睡眠质量,改善患者不良情绪,进一步巩固治疗效果,值得推广.

摘要： 目的:探讨功能性消化不良患者应用多潘立酮联合盐酸多塞平的临床效果.方法:选取2014年6月-2017年6月医院收治的功能性消化不良患者106例,将其随机分成两组各53例,对照组给予多潘立酮(10mg,口服,tid)治疗;观察组联合盐酸多塞平(12.5mg,口服,tid)治疗,2周后比较临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率为(94.34％),显著高于对照组的治疗有效率(79.25％)(P＜0.05);两组不良反应发生率比较显著差异(P＞0.05).结论:应用多潘立酮联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良疗效显著,安全性可靠.

摘要： 建立了微流控芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定片剂中盐酸多塞平的方法.探讨了缓冲液类型和浓度、分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响.采用4.0 mmol·L-1醋酸-5.0 mmol·L-1醋酸钠(pH=4.78)为缓冲溶液,分离电压2.0 kV,在2.0 min内实现了盐酸多塞平的快速分离测定.在10.0～110.0μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,检出限为2.0μg·mL-1(S/N=3),RSD为1.0％,其片剂加标回收率为97.7％ ～101.6％.该方法快速简便,重现性好,适用于快速测定盐酸多塞平的含量.

摘要： 目的:探讨用盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床效果.方法:将2016年1月至2017年10月期间在北海市卫生学校附属医院就诊的170例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象.将其随机分为观察组和对照组.为对照组85例患者采用盐酸多塞平进行治疗,为观察组85例患者采用盐酸氟西汀进行治疗.然后比较两组患者的HAMD评分、临床疗效和不良反应的发生情况.结果:1)治疗后,观察组患者的HAMD评分低于对照组患者(P<0.05).2)观察组患者治疗的总有效率为91.76%(78/85),对照组患者治疗的总有效率为89.41%(76/85),组间差异无统计学意义(P<0.05).3)观察组患者恶心、口干、头昏、便秘、嗜睡等不良反应的发生率均低于对照组患者(P<0.05).结论:用盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床效果显著,可有效地改善患者的抑郁症状,且安全性较高.

摘要： 目的 观察蒙脱石散联合盐酸多塞平治疗肠易激综合征患者的临床疗效.方法 选取在医院2014年11月至2016年11月就诊与治疗的肠易激综合征患者78例,随机分两组,每组39例,其中对照组单纯使用蒙脱石散治疗,联合组采用蒙脱石散联合盐酸多塞平治疗,比较两组治疗后的总有效率,观察治疗前后的焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评估情况.结果 经过治疗后,联合组总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的SAS、SDS评分较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对肠易激综合征患者,应用蒙脱石散与盐酸多塞平联合治疗后效果较为显著.

摘要： 目的：建立盐酸多塞平乳膏中盐酸多塞平顺反式异构体分离与含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Kromasil 100A C18柱（150 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为含0.1%三乙胺的0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇（65：35），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为50°C。结果盐酸多塞平质量浓度在7.90~12.66μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（ r=0.9999），平均回收率为98.88%，RSD为1.32%( n=9)。结论该方法能良好地分离盐酸多塞平顺反式异构体，可作为盐酸多塞平乳膏中盐酸多塞平的质量控制方法。%Objective To establish a method for the separation and determination of Doxepin Hydrochloride in Doxepin Hydrochloride Cream by HPLC. Methods Chromatography was performed on a Kromasil 100A C18 ( 150 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) column. The mobile phase was consisted of 0. 1% triethylamine in 0. 2 mol/L sodium dihydrogen phosohate solution-methanol ( 65:35 ) . The flow rate was 1. 0 mL/min. The detection wavelength was 254 nm. The column temperature was 50 °C. Results The linear response range was 7. 90~12. 66 μg/mL for Doxepin Hydrochloride ( r=0. 999 9 ) . The recovery of Doxepin Hydrochloride was 98. 88% ( RSD=1. 32%,n=9 ) . Conclusion The method can separate ZE-doxepin hydrochloride, which was suitable for the determination of Doxepin Hydrochloride in doxepin hydrochloride cream.

摘要： 目的：探讨多潘立酮联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良的临床效果。方法回顾性分析2011年2月-2015年2月期间在我院诊治的160例功能性消化不良患者的临床资料，根据入选顺序随机将160例患者分为对照组（n=80）和观察组（n=80），对照组采用常规多潘立酮治疗；观察组采用多潘立酮联合盐酸多塞平治疗，连续治疗4周后疗效评定，并行统计学对比。结果经积极治疗，观察组治疗总有效率93.8%，对照组总有效率81.3%，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论采用多潘立酮联合盐酸多塞平能显著提高对功能性消化不良患者的治疗有效率，改善患者精神状态，提高其生活质量，值得临床推广应用。

摘要： 目的 对舒肝解郁胶囊联合盐酸多塞平片治疗血管性头痛的疗效进行观察.方法 选取2010年3月至2014年8月期间,我院门诊诊治的血管性头痛患者104例(观察组)作为试验对象,让观察组成员接受舒肝解郁胶囊以及盐酸多塞平治疗,而让对照组102例患者接受盐酸多赛平治疗.结果 观察组总有效率为94.23%,其中显效率73.08%;对照组总有效率为75.49%,其中显效率36.27%.两组相比总有效率有非常显著差异(χ2=33.39 P<0.001),显效率也有非常显著的差异(χ2=28.16,P<0.001).治疗期间未见明显不良反应情况发生.结论 舒肝解郁胶囊联合盐酸多塞平片对血管性头痛疗效明显优于单用盐酸多塞平片,又充分发挥了盐酸多塞平片作用于体内特异受体的优势,二者合用,优势互补,在提高疗效的同时减轻了不良反应.

摘要： 20世纪80年代末期,我国出现毒品滥用问题。目前,境外毒源有增无减,国内吸毒人数不断增多,在全部成瘾物质中以海洛因最易成瘾且最难戒除。临床工作中发现海洛因依赖者普遍存在明显的抑郁及焦虑症状,影响到戒毒治疗的效果,是造成复吸的主要原因。既往许多对普通抑郁焦虑共病患者的治疗研究提示。多塞平在抗抑郁的同时有较强的抗焦虑作用。故本文评价盐酸多塞平对海洛因等毒品依赖者的焦虑及抑郁症状的干预治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多塞平及其制剂中六种杂质的含量测定方法，包括供试品溶液和对照品溶液的配制并分别用高效液相色谱仪进行检测的步骤，所述高效液相色谱仪的紫外检测器设定检测波长为215nm，色谱柱为Waters XBridge C18色谱柱，流动相A为pH8.0～9.0的0.01mol/L磷酸氢二钠溶液、流动相B为体积比5:2的甲醇乙腈混合液，采用梯度洗脱。本发明建立的方法不仅能同时检测出盐酸多塞平及其制剂中常见的六种杂质含量，从而使产品质量得到更加全面的控制，而且所采用的色谱条件使色谱峰的分离度更高，拖尾因子更小，出峰时间更短，从而提高了检测的准确性和精度，缩短了检测时间。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多塞平的合成方法，它是N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺为起始原料，先进行格氏反应，然后将反应产物先与6,11‑二氢二苯并[b,e]氧杂卓‑11‑酮进行加成反应，再依次进行消去反应和成盐反应合成最终产物。本发明经四步合成即可得到高纯度的盐酸多塞平，而且该方法无需经过取代反应，制得的产物收率较高。与现有合成工艺相比，本发明具有合成步骤少，工艺简单，生产周期短、成本低等优点。

摘要： 本发明提供了盐酸多塞平在制备抗病毒药物中的应用，涉及医药技术领域，研究表明，盐酸多塞平对柯萨奇B病毒1型、2型和3型表现出较强的抗病毒活性，其最低50％抑制浓度(IC50)值为10.12±0.85μM，此外还发现盐酸多塞平在感染周期的早期阶段抑制病毒复制，而不是影响进入或组装过程，同时通过靶点预测及基因关联网络分析发现了一些与机制相关的宿主基因，以上发现为盐酸多塞平用于治疗柯萨奇B型病毒感染提供了基础和依据。

摘要： 本发明涉及一种盐酸多塞平的合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)亚磷酸酯与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行艾伯佐夫反应，经蒸馏纯化得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯，或其与盐酸成盐结晶得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯盐酸盐；(2)将3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯或其盐酸盐与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应得到多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第一步反应步骤中，采用艾伯佐夫反应制得的烷基磷酸酯产物收率较高，由此保证了终产物盐酸多塞平的收率和纯度。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。

摘要： 本发明涉及一种盐酸多塞平的改进合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)将三苯基膦与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行反应，制得(3‑(二甲氨基)丙基)三苯基氯化膦；(2)将(3‑(二甲氨基)丙基)三苯基氯化膦与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应，制得多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第二步反应中采用Wittig反应，使得反应更加简单，对溶剂及原料的水分、反应设备等条件要求更低，重复率更高。与现有的工艺相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种盐酸多塞平的精制方法。本发明所述的盐酸多塞平的精制方法包含以下步骤：将盐酸多塞平粗产品加入水中，碱液调节pH，二氯甲烷萃取，有机相旋干，得到游离的多塞平。游离的多塞平溶于乙醚和乙醇混合溶剂中，在所控制的温度范围下，加入马来酸，搅拌后析出多塞平马来酸盐。多塞平马来酸盐再加入水中，碱液调节pH，二氯甲烷萃取，有机相旋干，得到游离的多塞平。向游离的多塞平中滴加异丙醚氯化氢，搅拌析晶，盐酸多塞平。本发明的方法得到产品Z构型盐酸多塞平含量处于17％～18.5％。

摘要： 本发明公开了一种去甲基盐酸多塞平的合成方法，该方法以盐酸多塞平为起始原料，经酰化、还原和成盐纯化三个步骤即可得到最终产物。本发明克服了现有的去甲基盐酸多塞平合成工艺反应条件苛刻，工艺步骤繁琐，反应时间长等缺陷，反应时间不超过6小时，全部制备周期不超过10小时，因此大幅提高了制备效率，降低了制备成本，同时还具有产物纯度和收率最高等优点。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多塞平及其制剂中六种杂质的含量测定方法，包括供试品溶液和对照品溶液的配制并分别用高效液相色谱仪进行检测的步骤，所述高效液相色谱仪的紫外检测器设定检测波长为215nm，色谱柱为Waters XBridge C18色谱柱，流动相A为pH8.0～9.0的0.01mol/L磷酸氢二钠溶液、流动相B为体积比5:2的甲醇乙腈混合液，采用梯度洗脱。本发明建立的方法不仅能同时检测出盐酸多塞平及其制剂中常见的六种杂质含量，从而使产品质量得到更加全面的控制，而且所采用的色谱条件使色谱峰的分离度更高，拖尾因子更小，出峰时间更短，从而提高了检测的准确性和精度，缩短了检测时间。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多塞平的合成方法，它是N,N‑二甲基‑3‑氯丙胺为起始原料，先进行格氏反应，然后将反应产物先与6,11‑二氢二苯并[b,e]氧杂卓‑11‑酮进行加成反应，再依次进行消去反应和成盐反应合成最终产物。本发明经四步合成即可得到高纯度的盐酸多塞平，而且该方法无需经过取代反应，制得的产物收率较高。与现有合成工艺相比，本发明具有合成步骤少，工艺简单，生产周期短、成本低等优点。

摘要： 本发明属于药物制剂创新制剂技术领域，具体地，涉及一种盐酸多塞平膜控释制剂的制备方法，包括如下步骤：按处方量称取盐酸多塞平、二氧化硅、微晶纤维素乳糖复合物、喷雾干燥乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁，备用；置于万能粉碎机粉碎，然后加入多向混合机中混合；根据中间体的含量，计算片重，采用圆形浅凹模具压片；将片芯置于高效包衣锅中，开启包衣锅，控制包衣参数进行包衣，监测包衣增重，当包衣增重达到要求时，结束包衣，制得盐酸多塞平膜控释制剂。采用直压片工艺结合胃溶性膜衣，可以有效提高盐酸多塞平膜控释制剂的生物利用度和稳定性，且纯度更高。