盐酸埃克替尼

摘要： 目的:分析盐酸埃克替尼联合吉西他滨联合顺铂(Gemcitabine combined with cisplatin,GP)化疗方案治疗对非小细胞肺癌患者临床疗效、免疫功能及毒副反应的影响。方法:选取2017年5月至2020年1月期间收入我院治疗的102例非小细胞型肺癌患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为基础组和联合组,各51例。基础组采用GP化疗方案治疗,联合组在基础组的基础上增加口服盐酸埃克替尼;观察两组治疗效果、用药前后免疫功能以及毒副反应。结果:联合组客观有效率、疾病控制率明显高于基础组(P0.05)。结论:盐酸埃克替尼联合GP化疗方案可提高非小细胞型肺癌临床疗效佳,保障免疫能力、安全性尚可。

摘要： 目的研究盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法回顾性分析2014年1月至2017年7月在北京怀柔医院接受盐酸埃克替尼治疗的63例ⅢB期至Ⅳ期晚期NSCLC患者,所有患者均仅接受盐酸埃克替尼治疗,观察63例患者的临床特点、治疗效果、不良反应及生存时间;分析近期疗效的相关影响因素;根据病理类型是否为腺癌将63例患者分为腺癌组(51例)与非腺癌组(12例),比较两组患者疾病控制率(DCR)及生存曲线。结果63例患者中,部分缓解(PR)12例,疾病稳定(SD)30例,疾病进展(PD)21例,客观缓解率(ORR)为19.0%,DCR为66.7%,中位无进展生存期(MPFS)为(7.41±3.75)个月,主要不良反应为皮疹23例(36.5%),腹泻14例(22.2%),皮疹及腹泻的发生以Ⅰ度和Ⅱ度为主,经对症处理后可缓解。单因素分析显示,病理类型是DCR的影响因素(P<0.05)。腺癌组6个月DCR高于非腺癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。腺癌组生存曲线优于非腺癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,尤其对腺癌患者疗效较好,且应用后不良反应发生轻微,值得使用。

摘要： 目的:探究表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用盐酸埃克替尼靶向治疗对患者神经钙黏素表达的干预。方法:选取2015年4月~2018年7月某院收治的EGFR敏感突变晚期NSCLC患者80例,根据治疗方式不同,将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予吉非替尼,观察组采用盐酸埃克替尼。治疗8周后,记录两组神经钙黏素mRNA表达量、卡氏(KPS)评分、疾病进展时间与平均生存时间、不良反应。结果:与治疗前比,两组治疗后神经钙黏素mRNA下降,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后两组患者KFS评分明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.01)。观察组平均生存时间较对照组延长(P<0.01)。观察组不良反应发生率为55.00%,低于对照组的77.50%(P<0.05)。结论:盐酸埃克替尼可以降低EGFR敏感突变晚期NSCLC患者神经钙黏素mRNA的表达,可以延长患者生存时间,安全性较好。

摘要： 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是目前肿瘤科肺系肿瘤中最为常见的一种类型,约占80%~85%,因其发病隐匿,75%~80%的NSCLC患者确诊时已属于晚期,失去了外科手术根治的最佳时机,故预后差,5年总生存率低于25%[1]。临床上针对无法手术且表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期NSCLC患者,多采用靶向药物治疗;但多数患者出现不同程度的药物不良反应,甚至因为不能耐受副作用而被迫终止用药。中医药治疗肺系肿瘤中的有效性现已得到认可,尤其在运用放化疗或靶向药物时,结合中草药治疗,可起到减毒增效的作用[2-3]。本研究通过采用固本消瘤方联合盐酸埃克替尼治疗晚期气虚痰湿型NSCLC患者60例,评估其对NSCLC患者的疗效、安全性,以及用于长期保守治疗的可行性,现将结果报道如下。

摘要： 目的:探讨盐酸埃克替尼治疗中晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌的效果及安全性。方法:选取广州市泰和肿瘤医院2020年1月-2021年8月108例中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者。按照随机数字表法将其分为对照组(n=54)和观察组(n=54)。对照组给予多西他赛注射液,观察组给予盐酸埃克替尼片。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物、免疫功能及不良反应。结果:治疗后,观察组缓解率(53.70%)高于对照组(31.48%)(P<0.05)。治疗后,观察组细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.375,P=0.540)。结论:盐酸埃克替尼治疗中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者可降低机体肿瘤标志物水平,提高患者免疫功能及临床疗效。

摘要： 目的分析晚期肺腺癌治疗时,采取盐酸埃克替尼与多西他赛的价值。方法选择江苏省宜兴市肿瘤医院2019年12月—2020年12月收治的50例晚期肺腺癌患者,按照数字表法分为两组。对照组(25例)采用多西他赛治疗,观察组(25例)采用盐酸埃克替尼,比较两组治疗效果、免疫指标和并发症。结果观察组治疗效果高于对照组(96.00%vs 68.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=16.406,P<0.05);干预后,与对照组比,观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)指标更高,CD8+指标水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期肺腺癌患者采取盐酸埃克替尼治疗,具有高临床价值,能够提高治疗效果,改善患者免疫指标。

摘要： 目的 探讨培美曲塞、顺铂联合盐酸埃克替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺癌的治疗效果.方法 按照治疗方案的不同将60例晚期肺癌患者分为观察组和对照组,各30例.观察组患者使用培美曲塞加顺铂联合盐酸埃克替尼进行治疗,对照组患者仅使用培美曲塞加顺铂进行治疗.观察治疗后两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的血清细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及治疗期间的不良反应发生情况.观察并比较两组患者随访18个月的生存情况.结果 观察组患者的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,观察组患者的血清CY-FRA21-1、CEA、NSE水平均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).观察组患者的不良反应发生率均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).截至随访结束,观察组患者的总生存率高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 培美曲塞加顺铂联合盐酸埃克替尼治疗可明显提高对EGFR突变晚期肺癌患者的治疗效果,改善患者的生存情况,缓解其不良反应,值得临床应用.

摘要： 目的 探究多西他赛与盐酸埃克替尼联合应用治疗晚期肺癌的效果.方法 117例晚期肺癌患者,按照肺癌治疗方案不同分为联合组(59例)与单一组(58例).联合组采用多西他赛+盐酸埃克替尼治疗,单一组采用单纯盐酸埃克替尼治疗.比较两组临床疗效、治疗前后生存质量、不良反应发生情况.结果 联合组患者治疗总有效率83.05％ 高于单一组的50.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 将多西他赛与盐酸埃克替尼联合应用于肺癌治疗,临床效果较单用盐酸埃克替尼效果显著,生存质量高,不良反应发生率低,值得推广.

摘要： 目的 探讨培美曲塞联合盐酸埃克替尼治疗肺癌的效果.方法 60例肺癌患者,使用随机数字表法分为研究组与对照组,各30例.对照组进行培美曲塞治疗,研究组在对照组的条件上进行培美曲塞联合盐酸埃克替尼治疗.对比两组治疗效果、治疗前后生活质量和后免疫功能.结果 研究组有效率96.7％高于对照组的76.7％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组社会、认知、情绪、角色、躯体评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组CD4+(37.8±0.7)％、CD8+(34.5±1.1)％、CD4+/CD8+(1.0±0.2)高于对照组的(17.7±0.6)％、(19.9±0.7)％、(0.9±0.3),差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺癌治疗中,培美曲塞联合盐酸埃克替尼治疗效果较好,值得应用.

摘要： 目的:观察盐酸埃克替尼联合全脑放疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者的疗效.方法:回顾性分析2016年1月至2017年12月该院收治的60例EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和研究组各30例.对照组应用全脑放疗联合替莫唑胺治疗,研究组采用全脑放疗联合盐酸埃克替尼治疗.比较两组疗效、生存指标[总生存期(OS)、无进展生存时间(PFS)、颅内无疾病进展生存时间(iPFS)]水平和不良反应发生率.结果:研究组客观缓解率为66.7％(20/30),疾病控制率为96.7％(29/30),分别高于对照组的30.0％(9/30)、63.3％(19/30),差异均有统计学意义(P0.05).结论:盐酸埃克替尼联合全脑放疗用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者,可提高客观缓解率、疾病控制率和生存指标水平,效果优于替莫唑胺联合全脑放疗.

摘要： 观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变状态明确的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用.结果表明，盐酸埃克替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC患者疗效肯定，治疗相关的毒副作用较轻，耐受性好。19外显子缺失突变的患者获益更多。

摘要： 目的：评价唑来膦酸联合盐酸埃克替尼治疗肺癌骨转移患者临床效果,为临床治疗提供基础资料.rn 方法：选取2012年7月至2013年8月在郑州大学第一附属医院肿瘤内科住院治疗的肺癌骨转移患者96例,给予口服盐酸埃克替尼片和静脉滴注唑来膦酸,治疗两个疗程后,评价镇痛效果、患者生活质量、骨转移病灶修复效果和不良反应情况.rn 结果：治疗后,患者疼痛评分明显低于治疗前,生活质量评分明显高于治疗前,差异均具有统计学意义(P＜0.001),患者生活质量总改善率80.2％;患者转移灶15例完全缓解,54例部分缓解,总有效率为71.9％;不良反应总发生率为38.5％.rn 结论：唑来膦酸联合盐酸埃克替尼用于治疗肺癌骨转移患者,可以有效减轻疼痛、提高患者生活质量,同时,联合用药使用方便、效果显著、且并发症较少,值得进一步在临床推广.

摘要： 目的：对比盐酸埃克替尼与多西他赛单药治疗一线含铂类方案化疗失败的局部晚期或转移性肺腺癌的临床疗效及不良反应. 方法：回顾性分析我院2011年10月至2013年2月期间开始二线治疗的ⅢB-Ⅳ期既往经含铂类化疗失败的肺腺癌病例83例,其中埃克替尼组50例,多西他赛组33例,分别应用埃克替尼(125mg tid)或多西他赛(75mg/m2d1q21d,最多6个周期)直至病情进展或出现不可耐受的不良反应,后行最佳支持治疗.比较埃克替尼组与多西他赛组的客观有效率(ORR),疾病控制率(DCR),无进展生存时间(PFS)及不良反应. 结果：截止2013年8月15日,埃克替尼组中EGFR状态未知的28例可评价病例(ICO-U组)中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4(14.3％)例,疾病稳定(SD)14(50.0％)例,疾病进展(PD)10(35.7％)例;多西他赛(DTX)组33例EGFR状态未知的可评价病例中CR0例,PR4(12.1％)例,SD14(42.4％)例,PD15(45.5％)例.两组相比ORR(14.3％vs.12.1％,P=0.805)、DCR(64.3％vs.54.5％,P=0.441)及PFS(中位PFS2.7vs.3.3个月,P=0.167)差异均不具有显著性.埃克替尼组中EGFR突变型的22例可评价病例(ICO-M组)中,CR0例,PR10(45.5％)例,SD9(40.9％)例,PD3(13.6％)例,与ICO-U组相比ORR(45.5％vs.14.3％,P=0.015)和PFS(中位PFS10.2vs.2.7个月,P=0.002)差异具有显著性,DCR(86.4％vs.64.3％,P=0.077)差异不具有显著性.埃克替尼组主要的不良反应为皮疹(36.0％)和腹泻(24.0％);多西他赛组为转氨酶升高(39.4％)、白细胞减少(51.5％)和贫血(57.5％). 结论：埃克替尼二线治疗EGFR非选择性人群局部晚期或转移性肺腺癌与多西他赛单药方案相比疗效相当,但具有较少的不良反应,EGFR突变型患者二线应用埃克替尼较未选择性人群获益更多.

摘要： 本文对合肥市第一人民医院肿瘤科2011年7月至2012年7月使用盐酸埃克替尼治疗4例晚期肺癌患者的临床资料进行了总结分析。结果发现：埃克替尼对复发转移的晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效。

摘要： 脑转移是非小细胞肺癌(NSCLC)常见并发症，发生率为30-50％，是肺癌死亡的主要原因之一，自然生存期仅为1-2个月，全脑放疗或立体定位放疗是目前肺癌脑转移的主要治疗手段，可使患者中位生存期提高到4-6个月。分子靶向药物治疗做为进展期NSCLC标准二线治疗方案，具有与细胞毒性药物相当的临床疗效。研究发现表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对NSCLC脑转移有一定治疗作用，同时应用盐酸埃克替尼治疗NSCLC脑转移1例，取得明显疗效。

摘要： 目的：探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性. 方法：回顾性分析31例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期NSCLC患者资料,口服埃克替尼125mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率(RR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存期(PFS)以及不良反应. 结果：31例患者中男性10例,女性21例;19外显子缺失突变9例,21外显子错义突变22例.RR为77.4％(24/31),DCR为90.3％(28/31),PFS为12.5月,组间比较,19外显子突变与21外显子突变疗效无差别.治疗相关不良反应主要为皮疹(29.0％,9/31)和腹泻(12.9％,4/31),均为Ⅰ～Ⅱ级. 结论：埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC有较好的疗效,不良反应较轻.

摘要： 本发明涉及4‑[(3‑乙炔基苯基)氨基]‑喹唑啉并[6,7‑b]‑12‑冠‑4盐酸盐的晶型II、III和IV；本发明还涉及所述晶型的制备方法，含有所述晶型的药物组合物，所述晶型治疗癌症的用途。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体提供了埃克替尼和盐酸埃克替尼以及中间体的制备方法，该方法避免使用三氯氧磷，极大的减少了污染物的排放，具有重大的经济和环保效益。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体提供了埃克替尼和盐酸埃克替尼以及中间体的制备方法，该方法避免使用三氯氧磷，极大的减少了污染物的排放，具有重大的经济和环保效益。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体提供了埃克替尼和盐酸埃克替尼以及中间体的制备方法，该方法避免使用三氯氧磷，极大的减少了污染物的排放，具有重大的经济和环保效益。

摘要： 本申请的诸方面涉及盐酸埃克替尼的固体形式及其药物组合物。具体方面涉及盐酸埃克替尼的结晶形式。其他方面涉及制备盐酸埃克替尼的结晶形式的工艺。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸埃克替尼中间体生产用循环换热系统，包括反应釜、换热器和储存器，所述换热器包括装置外壳、安装于装置外壳内侧的冷却机构、设置与冷却机构内部的折流板和安装于冷却机构底部的安装机构，所述反应釜安装于换热器的一侧，所述储存器安装于换热器的另一侧，所述冷却机构包括水泵、安装于水泵底部的水箱、穿设于水箱的喷头、安装于水泵一侧的水管和安装于安装机构外部的散热翅片。循环换热系统通过散热器对管道进行降温，但生产过程时间较长，所以散热器通常处于高温状态工作，时间久会出现故障，通过设置有冷却机构，将水流送向散热翅片，对其进行降温，再通过水管将水流吸收，形成循环利用，对散热翅片实现循环降温。

摘要： 本实用新型公开了盐酸埃克替尼中间体用高效干燥储存装置，包括存放组件、第一搅拌组件、第二搅拌组件、传热组件和固定组件，所述存放组件包括存放箱和顶盖，所述存放箱的底端固定有底脚和排放管，所述排放管上螺纹连接有密封盖，所述顶盖的顶端从左到右依次固定有进气管、进料管和排气管。使用时，进气管可输送热气进入存放箱内，然后通过排气管可排出存放箱内部的湿气，同时通过第一搅拌组件和第二搅拌组件的搅拌可翻动中间体，可快速干燥，且传热组件的注入管可将热水注入传热管内，再利用热的传递性可提高干燥的效率，省时省力。

摘要： 本实用新型涉及医药中间体的生产设备技术领域，尤其是一种盐酸埃克替尼中间体生产用热回收循环利用装置；包括废水回收塔，废水回收塔的顶部有废液进口和加药口，废水回收塔的一侧上端有第一自来水进管，废水回收塔内有废水处理管，废水处理管和废水回收塔的塔壁之间形成封闭的第一换热腔，废水回收塔的另一侧下端有第一热水出口，第一热水出口通过第一水管与热水储存罐的第一进水口连接，废水回收塔的底部有处理后的废液排出口；本实用新型在一个设备中同时使用两种热回收方式，大大提高了废热回收效率，结构简单，设计合理。

摘要： 本实用新型涉及医药中间体的生产设备技术领域，尤其是一种盐酸埃克替尼中间体生产用净化空调系统；所述排风装置包括排风管道，排风管道包括总管和若干支管，支管上活动连接有吸风口，所述吸风口分别设置在反应釜的下端、反应釜的进料口处和车间顶部下方，所述总管连接至废气净化箱的下端，所述废气净化箱的前方有防倒吸装置，废气净化箱的上端有出气管，所述出气管上连接有引风机，引风机和废气净化箱之间有一段粗管段；本实用新型中由于吸风口分别设置在反应罐的下端、加料口处以及车间顶部下方，大大增加了吸风口的面积和吸风口在车间内的分布均匀性，从而有效提高了排风管道的排风效率，提高了废气的净化速度。

摘要： 本实用新型涉及到一种盐酸埃克替尼中间体生产装置，包括反应炉；所述反应炉顶端装有电机，所述电机与上转轴连接，所述反应炉内部装有反应内胆，所述上转轴穿过反应内胆与下转轴连接，所述反应内胆上的排气装置穿过反应炉外露，所述上转轴和下转轴分别与捕捉板和搅拌爪连接。采用上述结构后，本实用新型从结构上来看，本实用新型能够对需要生产的药物进行充分的反应和收集，整个反应过程中都出与完全封闭的状态，这样可以保证药物的绝对纯度。同时也能够在不拆卸反应炉的情况下进行药物的收集，保证了工作人员的工作安全。