盐酸坦索罗辛

摘要： 目的 探讨清热通淋剂联合盐酸坦索罗辛对输尿管镜下钬激光碎石术患者术后排石效果的影响。方法 90例行输尿管镜下钬激光碎石术治疗的泌尿系结石患者随机分为两组,对照组术后采用盐酸坦索罗辛治疗,试验组术后采用清热通淋剂联合盐酸坦索罗辛治疗,比较两组的治疗效果、结石排出情况及不良反应。结果 试验组的治疗总有效率、结石排尽率均高于对照组,结石排出时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 输尿管镜下钬激光碎石术后采用清热通淋剂联合盐酸坦索罗辛能够明显提升治疗效果,缩短结石排出时间,提高结石排尽率,减少不良反应的发生。

摘要： 目的探究盐酸坦索罗辛配合钬激光治疗大体积前列腺增生症的疗效。方法选取广州市中西医结合医院2018年4月~2020年3月44例大体积前列腺增生症患者为对象,22例参照组患者应用经尿道钬激光前列腺剜除术治疗,22例研究组患者在参照组基础上再添加盐酸坦索罗辛治疗,对比治疗效果。结果研究组患者治疗后残余尿量、前列腺体积与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗后IPSS评分优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对于治疗后生活质量,研究组评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大体积前列腺增生症患者采用盐酸坦索罗辛配合钬激光治疗治疗显著效果,不仅能有效消除临床症状,改善前列腺功能,提高治疗有效率,还可改善患者的生活质量。

摘要： 目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的效果。方法 124例输尿管远段小结石患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组,各62例。对照组予以解痉药物、非甾体类阵痛抗炎药及尿石通丸治疗,治疗组则在对照组基础上加用盐酸坦索罗辛治疗。比较两组临床效果、并发症发生情况。结果 治疗组结石排出时间(5.82±3.17)d短于对照组的(9.38±3.26)d,强力止痛剂使用率22.58%低于对照组的45.16%,结石排出率88.71%高于对照组的54.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组并发症发生率为4.84%低于对照组的17.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在输尿管远段小结石治疗中应用非甾体类抗炎药物、解痉药物、排石颗粒的基础上增加盐酸坦索罗辛,治疗效果显著,且临床常见症状的发生较少,治疗成功率高,值得推广和应用。

摘要： 目的:分析前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎患者的效果。方法:选取2018年12月—2021年12月我院收治的112例前列腺炎患者,依据随机数字表法分为常规组(56例)和联合组(56例)。常规组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,联合组在常规组上口服前列舒通胶囊治疗。比较两组治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、尿动力学指标和前列腺特异性抗原(PSA)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平。结果:联合组的总有效率高于常规组(P0.05)。结论:前列舒通胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗前列腺炎患者效果明显,显著降低患者NIH-CPSI评分和PSA、MIP-2、VCAM-1水平,提高尿动力学指标,且安全性较高。

摘要： 目的分析前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎患者的临床效果。方法选取武宁县人民医院就诊的60例慢性非细菌性前列腺炎患者,将其随机分为2组,分别是对照组30例,观察组30例,其中对照组采用前列舒通单一药物治疗,观察组采用前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗,比较2组患者治疗后的效果。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),治疗后,观察组患者疼痛或不适、排尿症状、生活质量评分优于对照组(P0.05),治疗后观察组IL-8、IL-1β、TNF-α均低于对照组(P<0.05)。结论对慢性非细菌性前列腺炎患者采用前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗,可有效改善患者症状,缓解患者排尿指标及促炎因子水平,从而提高患者治疗效果。

摘要： 目的:观察还少胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗脾肾阳虚型早泄的临床效果。方法:选取2019年6月至2020年5月该院收治的脾肾阳虚型早泄患者120例,按随机数字表法分成盐酸坦索罗辛组、还少胶囊组和联合组,每组40例。盐酸坦索罗辛组患者给予盐酸坦索罗辛治疗,1次0.2 mg, 1日1次;还少胶囊组患者给予还少胶囊治疗,1次5粒,1日2次;联合组患者给予还少胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗,均治疗30 d。比较三组患者的疗效、射精潜伏时间(IELT)、中国早泄患者性功能指数(CIPE)、不良反应发生率和夫妻双方性生活满意度。结果:联合组患者的总有效率为90.00%(36/40),明显高于盐酸坦索罗辛组的67.50%(27/40)、还少胶囊组的70.00%(28/40),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组患者的IELT长于治疗前,CIPE高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者的IELT明显长于盐酸坦索罗辛组、还少胶囊组,CIPE明显高于盐酸坦索罗辛组、还少胶囊组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组、还少胶囊组患者的不良反应发生率分别为2.50%(1/40)、0(0/40),低于盐酸坦索罗辛组的20.00%(8/40),差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的满意度为90.00%(36/40),明显高于盐酸坦索罗辛组的62.50%(25/40)、还少胶囊组的67.50%(27/40),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:还少胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗脾肾阳虚型早泄的疗效较好,能延长IELT,改善CIPE,提高夫妻双方性生活满意度,且不良反应少。

摘要： 目的对比盐酸坦索罗辛联合舍曲林或盐酸达泊西汀治疗慢性前列腺炎(CP)继发早泄的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月北京市顺义区医院收治的149例CP继发早泄患者作为研究对象,依据随机数字表法分为A组(n=74)与B组(n=75)。A组口服盐酸坦索罗辛联合舍曲林治疗,B组口服盐酸坦索罗辛联合盐酸达泊西汀治疗,两组均连续治疗6周;比较两组患者治疗前、治疗6周CP症状[依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)评估]、射精功能[依据早泄诊断工具(PEDT)评估]及精子相关指标(精子总活力、密度、总数及正常形态率),统计并比较两组治疗期间药物不良反应。结果治疗6周,两组患者NIH-CPSI中各维度评分、总分及PEDT评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与联合舍曲林相比,盐酸坦索罗辛联合盐酸达泊西汀可更有效减轻CP继发早泄患者临床症状,改善患者射精功能,且不会影响患者精液质量,安全性好。

摘要： 目的 甲泼尼龙联合盐酸坦索罗辛对含钙输尿管结石患者术后尿液中肾损伤分子-1等含量的影响.方法 选取2018年10月至2019年11月在该院接受治疗的含钙输尿管结石患者88例,随机分为对照组与观察组各44例.对照组行体外震波碎石,单纯口服盐酸坦索罗辛,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙,比较两组治疗前及治疗后1个月尿液中肾损伤分子-1、单核细胞趋化蛋白-1等含量变化.结果 观察组治疗后肾损伤分子-1、单核细胞趋化蛋白-1、三叶因子1和高迁移率族蛋白B1水平优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙联合盐酸坦索罗辛辅助治疗含钙输尿管结石效果较好,可起到有效保护肾及强效抑制炎症的作用.

摘要： 目的 观察盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响,为临床治疗盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者提供参考方案.方法 选取2017年3月至2019年3月在我院接受治疗的慢性前列腺炎患者212例作为研究对象.按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组106例.对照组单采用左氧氟沙星胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸坦索罗辛胶囊进行治疗.4周为1个疗程.两组患者均接受2个疗程的治疗.两组患者治疗前后均行前列腺液炎症因子水平指标检测(IL-10、TNF-α、PGE-2)、T淋巴细胞群指标检测(CD+、CD+、CD+、CD+/CD+-8)和评估NIH-CPSI评分(排尿症状、疼痛不适、生活质量),并对上述指标行组间比较.结果 (1)两组患者治疗前前列腺液炎症因子IL-10、TNF-α、PGE-2水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗完成后,两组患者IL-10、TNF-α、PGE-2水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)两组患者治疗前T淋巴细胞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗完成后,两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均得到改善,且观察组的改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)两组患者治疗前NIH-CPSI评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗完成后,两组患者排尿症状、疼痛不适评分均较治疗前下降,生活质量较治疗前上升,且观察组的改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者,能够降低患者疾病相关炎症因子水平改善T淋巴细胞群,能够明显提升患者的生活质量,同时安全性较好,有助于患者预后康复.

摘要： 目的 探讨盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗合并有心理焦虑的ⅢB型慢性前列炎患者的临床治疗效果.方法 选取2015年1月～2018年6月我院收治的合并心理焦虑的慢性前列腺炎患者120例,按随机表法分为观察组和对照组各60例.对照组给予口服盐酸坦索罗辛治疗,观察组给予并口服盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗,评估比较两组治疗前及治疗后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分)、抑郁自评量表评分(SDS)并进行比较,观察记录临床疗效及并发症发生情况并进行比较.结果 观察组患者临床总有效率达88.33％,显著高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P0.05).结论 盐酸舍曲林联合盐酸坦索罗辛治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效显著,无明显并发症发生,可在临床推广运用.

摘要： 目的:建立以反相高效液相色谱法测定盐酸坦索罗辛口腔崩解片含量及其有关物质的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-0.2mol/L磷酸溶液=5∶7∶7,检测波长为225 nm,流速为lmL ·min-1,柱温为30°C,进样量为20μL.结果:盐酸坦索罗辛在2.523～15:138μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.70％(RSD=0.3％).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 福州总院476医院泌尿外科应用盐酸坦索罗辛(哈乐胶囊)联合热林清冲剂，加前列腺按摩、温水坐浴等综合治疗慢性前列腺炎67例，疗效满意。

摘要： 目的:研究分析通淋排石合剂加盐酸坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中的疗效。方法:80例输尿管下段结石患者随机分为2组,其中对照组30例,单服盐酸坦索罗辛0.2 mg qd；治疗组50例,采用在对照组的基础上加用通淋排石合剂50ml bid。以结石排出或4周疗效观察期满为观察终点,观察每例患者排石率、排出时间、肾绞痛发生率。结果:4周内两组在结石排出时间、结石排出率方而均存在差异,有统计学意义,但在肾绞痛发生率方面两组无明显差异。结论:通淋排行合剂加盐酸坦索罗辛较单服盐酸坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中,能明显缩短排出时间、增加结石排出率,但不能减少肾绞痛发生。

摘要： 本发明提供具有受控的溶出度的用于口服给药的药物制剂及其制备方法，所述制剂包括含有盐酸坦索罗辛的缓释丸粒，其中所述缓释丸粒包含(i)盐酸坦索罗辛、(ii)羟丙基甲基纤维素(HPMC)、(iii)耐酸的丙烯酸类聚合物和(iv)两种以上种不溶性稀释剂。根据本发明，可以可再现地生产具有预定尺寸的含有盐酸坦索罗辛的缓释丸粒，从而控制释放速率并降低丸粒尺寸，因而改善药物依从性。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，涉及一种盐酸坦索罗辛中间体的检测方法，该方法利用方便快捷的高效液相色谱法，对盐酸坦索罗辛中间体进行检测，可用于监测盐酸坦索罗辛中间体的质量，本发明所述的检测方法可以实现盐酸坦索罗辛中间体的快速准确测定，具有很高的灵敏度，可以实现完全分离。本发明为盐酸坦索罗辛中间体及类似化合物的研究开发和质量控制提供了基础。

摘要： 本发明涉及一种口服药物制剂，包括含盐酸坦索罗辛的缓释丸粒，所述缓释丸粒包含盐酸坦索罗辛和药学上可接受的添加剂，其中，所述缓释丸粒包含约50重量％至100重量％的粒度为约0.50mm至0.85mm的颗粒和小于约15重量％的粒度为约0.50mm以下的颗粒。本发明的口服药物制剂在产品间表现出低的盐酸坦索罗辛溶出率偏差和恒定含量，具有产品高再现性，从而有利于制剂的质量保证。

摘要： 本发明属于缓释制剂领域，具体涉及一种盐酸坦索罗辛缓释制剂及其制备方法。本发明提供的盐酸坦索罗辛缓释制剂，包括载药丸芯、缓释包衣层、药用辅料层，其特征在于，所述载药丸芯包含盐酸坦索罗辛、填充剂、粘合剂；缓释包衣层包括缓释骨架材料、肠溶包衣材料、增塑剂、润滑剂；所述药用辅料层包括填充剂、矫味剂、润滑剂，本发明通过构建骨架缓释‑肠溶包衣二元缓释体系实现药物在肠道的吸收和缓慢平稳的释放，提升患者服药的顺应性，同时显著提升药效。

摘要： 本发明提供了一种盐酸坦索罗辛缓释制剂。该缓释制剂包括载药丸芯和缓释层组成。采用缓释骨架材料和肠溶材料搭配使用控制药物释放的方式，筛选并优化缓释骨架材料、肠溶材料的种类和配比，克服了单独使用肠溶材料导致药物在胃中初始释放量低的问题，具有前期起效快、后期释放平稳的特点。本发明所获得的盐酸坦索罗辛缓释制剂含量均一性好、稳定性高、批间差异小、缓释完全且效果稳定，适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种盐酸坦索罗辛的合成方法。这种合成方法以2‑乙氧基苯酚和(S)‑5‑(2‑羟基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺为起始原料，其中2‑乙氧基苯酚在碱性条件下与N‑Boc‑卤代乙胺反应得到(2‑(2‑乙氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯；(2‑(2‑乙氧基苯氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下脱Boc得到2‑甲氧基苯氧基乙胺，(S)‑5‑(2‑羟基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺与甲磺酰氯或三氟甲磺酸酐反应得到化合物式(Ⅶ)，2‑甲氧基苯氧基乙胺与化合物式(Ⅶ)反应得到盐酸坦索罗辛。本发明与传统合成方法先比，具有原料易得，反应易控，后处理简单，收率高，手性纯度高，适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，涉及一种盐酸坦索罗辛的合成方法。该合成方法将如式（II）所示的苯磺酰胺先与式（III）所示的溴醚反应得到如式（IV）所示的缩合物中间体，中间体式（IV）在甲酸铵及催化剂的存在下，转移氢化反应后，得到如式（V）所示的R‑坦索罗辛游离碱，该R‑坦索罗辛游离碱在有机溶剂中与盐酸进行成盐反应，得到如式（I）所示的盐酸坦索罗辛。其特征在于，其中式（II）与式（III）反应是在含有水的溶剂中进行的。通过本发明的合成路线，得到的盐酸坦索罗辛的反应过程中不存在两分子的溴化物与胺反应生成二取代副产物，获得的盐酸坦索罗辛具有产品纯度好，质量稳定，收率高，本发明的反应条件温和，合成方便。

摘要： 本发明涉及有机化合物的晶型制备技术领域，尤其涉及一种盐酸坦索罗辛晶型的制备方法。该方法在60～70°C的条件下使坦索罗辛完全溶解在溶剂中，然后滴加酸反应一段时间，冷却至20～30°C，过滤，洗涤干燥即得；其中坦索罗辛为精制品。本方法工艺简单，收率高，产品纯度高，适合大规模工业化。

摘要： 本公开提供一种盐酸坦索罗辛的制备方法。具体而言，该制备方法包括5‑丙酮基‑2‑甲氧基苯磺酰胺与(R)‑1‑苯基乙胺在还原剂作用下反应得到式(Ⅳ)所示化合物或其药学上可接受的盐的步骤，进一步包括经由式(Ⅳ)所示化合物或其药学上可接受的盐制备得盐酸坦索罗辛的步骤。本公开提供的制备方法安全性高、可操作性强，同时避免了使用重金属催化剂，具有工业上实际使用的价值。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，涉及一种盐酸坦索罗辛中间体的检测方法，该方法利用方便快捷的高效液相色谱法，对盐酸坦索罗辛中间体进行检测，可用于监测盐酸坦索罗辛中间体的质量，本发明所述的检测方法可以实现盐酸坦索罗辛中间体的快速准确测定，具有很高的灵敏度，可以实现完全分离。本发明为盐酸坦索罗辛中间体及类似化合物的研究开发和质量控制提供了基础。